1,3—二氯丙烯水解反应动力学

本文研究了顺及反－１,３－氯丙烯混合物水解反应过程的动力学。结果表明,利用１０％ａＯＨ水溶液,在６５￣８０℃的条件下,顺及反－１,３－二氯丙烯的水解反应均为二级反应,顺、反异构体的表观活化能分别为８７．５１ＫＪ·ｍｏｌ＾－１和１１３．６０ＫＪ·ｍｏｌ＾－１,反应速率常数Ｋ顺＝２．６２×１０＾１０ｅｘｐ（－１０５２５．６／Ｔ）,ｋ反＝１．０９×１０＾１４ｅｘｐ（－１３６６３．１／Ｔ）。     

C.I.活性蓝19及其对位异构体性能的研究一、水解性能的研究

采用高效液相色谱(HPLC)技术对C.I.活性蓝19(简称KNR)及其对位同分异构体(简称染料DKNR)的水解性能进行了研究,考察了溶液pH、温度对水解反应的影响,结果发现染料结构中的硫酸酯乙基砜在pH7·5、30℃时相对稳定,而乙烯砜则在pH=8·77、50℃时稳定。采用高效液相色谱-质谱联用技术,对水解过程中生成的未知物进行了分析鉴定,推测其可能是乙烯砜与羟乙基砜的加成物。另外,还发现KNR的水解速度明显大于DKNR。     

均相催化碳酸乙烯酯水解反应动力学

在反应温度为353～368 K,NY-1催化剂初始浓度为0.0g mol/L,水与碳酸乙烯醑物质量比为1.5的条件下,对碳酸乙烯酯均相催化水解反应进行了实验研究.确定了反应体系总体积的变化规律为:反应溶液体积收缩率在实验条件下为一常数,总体积与碳酸乙烯酯转化率成线性关系.结合反应体系特征,提出了动力学模型,确定了实验条件下碳酸乙烯酯水解反应速率方程式.研究结果表明,在碳酸乙烯酯NY-1催化水解体系中,碳酸乙烯酯和水的反应级数分别为0.5和1.5,表观活化能为49 864.5 J/mol,指前因子为4.32×10'L/(mol·h).     

苄叉二氯水解反应动力学的研究

研究了在新型相转移催化剂作用下苄叉二氯水解反应过程的动力学。在实验数据的基础上,建立苄叉二氯的水解反应动力学模型,并根据动力学数据进行参数估值,求得了90、100、110℃下表观反应速率常数分别为0.01674、0.02014、0.02286min-1,以及反应的活化能E=17.73kJ/mol,指前因子A=6.031min-1。苄叉二氯的最佳的水解工艺条件为温度100℃,水相与有机相的初始质量比例为2∶1,反应时间3h。经模型检验,发现模型与实验数据的吻和程度较好。     

电解法处理C.I. Reactive Red 241、C.I. Disperse Blue 56模拟染料废水的研究

以C.I.Reactive Red 241、C.I.Disperse Blue 56模拟染料废水为对象,研究了电解法处理该类染料废水的优化条件。考察了起始电压、电解时间、溶液初始p H对处理效果的影响。结果表明,在p H=7,U=14V、I=3.2A、t=30min的条件下,C.I.Reactive Red241模拟染料废水的脱色率可达到86%以上;在p H=7,U=14V、I=3.2A、t=25min的条件下,C.I.Disperse Blue 56模拟染料废水的脱色率可达到79以上%。     

1,3—二氯丙烯水解反应动力学

本文研究了顺及反—１,３—二氯丙烯混合物水解反应过程的动力学。结果表明,利用１０％ＮａＯＨ水溶液,在６５～８０℃的条件下,顺及反—１,３—二氯丙烯的水解反应均为二级反应,顺、反异构体的表观活化能分别为８７５１ＫＪ·ｍｏｌ－１和１１３６０ＫＪ·ｍｏｌ－１,反应速率常数ｋ顺＝２６２×１０１０ｅｘｐ（－１０５２５６／Ｔ）,ｋ反＝１０９×１０１４ｅｘｐ（－１３６６３１／Ｔ）。     

五硼酸钾高温水解反应动力学的初步研究

五硼酸钾过热的水蒸气气氛发生水解反应。其中温度与蒸汽流量是反应最重要的影响因素。温度在1173 K时,熔体的B2O3/K2O降至3.1;加大蒸汽流量,可将熔体的B2O3/K2O降至2.6。对水解反应的机理进行了初步的研究,认为在高温与蒸汽的作用下KB5O8结构中一部分硼氧键断裂与水分解后产生的H+离子结合形成挥发性的HBO2。分离出羟基与剩下的硼酸盐网络结构进行连接,在高温条件下,两个羟基中的一个O进入硼氧网络结构中,剩下的形成水释出,同时K2O的浓度相对增加。反应动力学研究表明五硼酸钾低于熔点时与水蒸汽的反应受外扩散控制;对高于熔点的动力学实验数据进行了线性拟合,获得了线性方程。     

明胶的酸水解反应动力学研究 Ⅰ.影响明胶酸水解反应的因素

用粘度法研究了明胶浓度、反应温度和柠檬酸用量等因素对明胶酸水解反应初速率的影响;建立了明胶酸水解反应初速率与酸量的关系。     

C.I.活性红241水解性能研究及其“复合染料”的合成

采用高效液相色谱(HPLC)为分析手段,对C.I.活性红241在不同时间、温度(40℃,50℃,60℃)和pH(7.09,7.99,10.1)条件下活性基的水解性能及水解组分的稳定性进行了研究。结果表明:在40℃、pH7.09时,染料的活性基主要以β-羟乙基砜硫酸酯基的形式存在,随着温度或pH升高,β-羟乙基砜硫酸酯基会逐渐水解为乙烯砜基,且受pH的影响更为显著;而乙烯砜基在40℃、pH10.1和60℃、pH7.99两种情况下基本能够稳定存在。因此,控制温度为40℃、pH值介于7和10之间时,可以水解得到含β-羟乙基砜硫酸酯基和乙烯砜基的"复合染料"。最后,通过控制二次缩合反应过程的温度和pH值,得到了β-羟乙基砜硫酸酯基和乙烯砜基具有一定比例的C.I.活性红241"复合染料"。     

三唑磷农药水解动力学研究

应用高效液相色谱法研究了三唑磷农药在不同温度、不同酸碱条件下的降解动力学情况。结果表明,三唑磷农药较易水解,其水解速率受pH和温度的影响较大。在碱性条件下的水解速率明显大于中性及酸性条件,而高温（70℃）条件下的水解速率远大于室温（25℃）。     

Influence of Temperature on Kinetics of Hydrolysis of Monochlorotriazine Reactive Dye

Abstract

The kinetics of hydrolysis of a commercial sample of the monochlorotriazine reactive dye was studied in an alkaline solution pH 10.9 at two temperatures, 80 and 50°C comparatively. The time dependent changes of the amounts of the active and hydrolysed forms of the dye were monitored by high-performance liquid chromatography.

The results indicate that within a defined time the pseudo-fiat-order kinetics can be considered. The rate constant of hydrolysis of the monochlorotriazine reactive dye at 80°C is about 33 times higher than at 50°C.     

餐饮废水水解过程的反应动力学研究

通过过餐饮废水水解过程妁实验研究,得到了水解过程各种有机质组分浓度随时阀的变化,进行了反应动力学分析,确定了水解反应动力学两个关键参数：水解速率常数kh和水解半饱和常数KX的取值。据此建立的数学模型模拟结果显示,反应动力学分析的结果较为准确。     

苯基三甲氧基硅烷水解动力学研究

采用气相色谱法研究了三氟甲基磺酸催化苯基三甲氧基硅烷的水解反应动力学。考察了温度、用水量及催化剂用量对水解反应的影响。结果表明:水的用量会导致水解反应级数的变化,在过量水的情况下,水解反应可按一级反应来描述;当水的用量减少至理论用量以下时,水解初始反应表现为一级反应,随着水的消耗,反应级数转变为二级。在297~324 K范围内,温度对水解速率的影响明显,温度越高,水解速率越快,水解反应活化能为37.83 kJ/mol。催化剂的用量增加,反应速率加快。     

M型红色活性染料染色温度对固色率的影响

研究了C.I活性红261及C.I活性红240固色温度对棉纤维染色固色率的影响,同时采用液相色谱对染色模拟过程各组分的变化进行了跟踪研究结果表明,C.I活性红261上染率比C.I活性红240高提高CI活性红261染料固色率的有效手段是提高固色温度C.I活性红240的固色率受温度影响较小。     

采用热重法研究煤热分解反应动力学特性

采用热重法对煤热分解进行了大量实验研究，探讨了影响煤热分解的因素。由热分析结果确定了煤热分解反应动力学方程及其参数，并对热分解反应速度进行了探讨。     

活性染料用于拉细羊毛染色的研究

研究了四类活性染料染拉细羊毛的工艺条件和十二个染色配方。与媒介染料相比，用活性染料对拉细羊毛染色可获得更好的效果。染料的溶解度、匀染性、上色率、固色率均好于媒介染料，颜色的批差小。研究结果表明：除煮呢沾色牢度外，染色羊毛的各项牢度均优于媒介染料。     

活性红3 BE及其水解产物的液相色谱分离

采用60％甲醇／水为流动相，四丁基溴化铵为对离子，三乙胺为调节剂，确定了活性红3BE的液相色谱分离条件．并应用该条件对3BE样品的完全水解产物进行了液相色谱分离，对活性染料的整染工艺改进有参考价值。     

红色复合多活性基活性染料的结构与性能关系研究一、单一染料结构与颜色以及染色性能关系

以C．I．活性红240，241，261为基础设计并合成了一组合复合双活性基的红色活性染料，各只单一染料构效关系研究表明：无机性／有机性(I／O)值与其纸层析R1值呈线性关系：重氮组分上磺酸基、硫酸酯乙基矾基、乙烯砜基等吸电子基令染料最高吸收紫移；萘系重氮组分代替苯系令染料最高吸收红移：活性红240（R2)的固色率(63．96％)和K／S(9．448)最低，而以4-硫酸酯乙基砜基苯胺和6-硫酸酯乙基砜基2-萘胺-1-磺酸为重氮组分的多活性基染料（R51R1)的固色率可达78％-84％，K／S可达15以上(2％o．w．f)。并讨论了取代基对吸附率、固色率和得色深度的影响。