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催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了硫酸介质中 ,痕量锰催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn(Ⅱ )的测定线性范围 0~ 1μg/ 2 5mL和 1~ 5 μg/ 2 5mL ,检出限 1 2× 10 -9g·mL-1。用于食品痕量Mn(Ⅱ )的测定 ,结果满意。 相似文献
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催化光度法测定水中的痕量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
用建立在Mn(Ⅱ)对NaIO4和二苯胺磺酸钠反应的催化效应基础上的催化光度法测定水中的痕量锰。最大吸收波长为560nm,工作曲线的线性范围为0-100ngMn^2 /25mL,相关系数0.9708。方法的检测限为0.44ng/mL,相对标准偏差为4.2%。Fe^3 干扰采用离子交换法消除。 相似文献
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利用锰(Ⅱ)的新指示反应催化动力学分析法测定痕量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
利用锰的新指示反应建立了一个非常灵敏的测定痕量锰的催化动力学分光光度法。它基于在pH9.8的Clark-Lubs缓冲溶液中加热时,铬蓝黑R与过氧化氢反应受锰(Ⅱ)催化吸光度降低的变化。根据Arrhenius方程式计算了催化反应的表观活化能为129.35kJ/mol。本方法Sandell灵敏度为1.07×10~(?)μg/cm~2,0~40ngMn/25ml服从比尔定律。用以测定若干化学试剂中的痕量锰,结果很好。 相似文献
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在pH值为4.3的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,以氨三乙酸(NTA)作活化剂,锰催化KIO4氧化次甲基兰(MB)褪色的指示反应,NaF掩蔽Fe^3+、Sn^2+的干扰,在适宜的测定条件下,于650nm波长,测定食品中的痕量锰。 相似文献
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综述了近年来催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展。分别从催化动力学光度法在食品、空气、水质等样品中痕量甲醛测定的研究进展进行了归纳和评述,展望了催化动力学光度法测定痕量甲醛未来的研究方向和发展前景。 相似文献
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1 前言目前采用一般分光光度法测定银,灵敏度较低,有的还要通过萃取步骤,相当繁锁。而采用催化光度法测定银,则具有一般光度法的操作特点,又以其高灵敏度见长。为此,笔者进行了这方面的实验研究工作。笔者实验表明,在α,α′—联吡啶作活化剂条件下,银可催化过硫酸钾氧化甲基红,并具有很高的灵敏度。据此,笔者研究 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了近年来催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展。分别从催化动力学光度法在食品、空气、水质等样品中痕量甲醛测定的研究进展进行了归纳和评述,展望了催化动力学光度法测定痕量甲醛未来的研究方向和发展前景。 相似文献
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测定痕量锰(Ⅱ)的新催化光度法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文就存在活化剂氨三乙酸和增敏剂β-环糊精、锰催化高碘酸钾氧化茜素绿反应,拟定了测量痕量锰的新催化光度法,并初步讨论有关的反应机理,本法由于添加了β-环糊精,使得原本应非常灵敏的高碘酸钾氧化茜素绿体系的灵敏度再提高2.5倍,选择性也明显改善,测定锰的线性范围为0—2.4ng/ml,检出限为0.097ng/ml,相对标准偏差0.45%(n=12),用于测定酒样,大米,糯米中的锰,结果令人满意。 相似文献
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本文在碱性介质plumbum(Ⅱ)中对H2O2氧化还原型酚酞显色反应的催化作用,建立了一个测定超痕量铅的高灵敏催化光度法。反应产物的最大吸收波长位于556nm。大多数常见离子不干扰,该法可用于测定水等试样中的超痕量铅。 相似文献
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在醋酸钠(NaAc)缓冲溶液存在下,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)做显色剂,Gimini阳离子表面活性剂对PAN与Fe(Ⅱ)显色反应具有增敏作用。结果表明,最大吸收波长为536nm处,pH为5.6时,表面活性剂用量1.0mL,显色剂用量0.8~1.0mL,显色时间为15min时,Fe(Ⅱ)-PAN-Gemini14三元络合体系能形成稳定的红色配合物,用一元线性回归法求得该体系表观摩尔吸光系数为1.8×105L/(mol·cm),并用该三元络合体系测得玄武湖水样中铁的含量为1.0μg/mL。 相似文献
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催化动力学光度法在痕量元素测定中的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
动力学分析方法是以反应速率的测量为基础的定量分析的方法,其中催化动力学方法的研究和应用比非催化方法应用更为普遍。催化动力学光度法是一种动力学分析方法与分光光度法联用的分析技术。由于灵敏度和选择性都比较高,且操作简便,因而在痕量分析的应用发展迅速,其检出限可达到ng/ml甚至pg/ml级。本文就近两年来催化动力学光度法在痕量元素测定中的应用进展作一综述。 相似文献
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