HPVC／NBR非硫化共混材料性能与工艺研究

文中研究了以高聚合度聚氯乙烯（HPVC聚合度P=2500）为主体材料,利用下腈橡胶（NBR）改性的非硫化熔融共混工艺,结果发现,当共混比HPVC／NBR=100：25,共混温度在160～180℃,混炼时间6～10min时,能得到性能良好的共混材料,尤其改善了材料的恒定压缩永久变形与冲击回弹。     

高聚合度聚氯乙烯共混改性研究 Ⅰ.高聚合度聚氯乙烯/NBR共混体系

考察了共混方法,共混温度、共混时间、共混比等对高聚合度聚氯乙烯（ＨＰＶＣ）／ＮＢＲ共混体系结构与性能的影响。结果表明,采用二阶共混法可获得最佳共混效果,共混温度宜控制为１７５￣１８５℃;ＨＰＶＣ／ＮＢＲ共混体系是宏观相容,微观相分离体系,与普通ＰＶＣ／ＮＢＲ共混体系相比,具有综合性能好和成本低的优点。     

HPVC与丁腈橡胶共混交联物的分子模拟

采用分子模拟方法,研究了高聚合度聚氯乙烯（HPVC）／丁腈橡胶（NBR）交联共混物的结构。结果发现,NBR呈分散相分散在连续相HPVC中,分散状态与两相的比例无关;共混物交联后形成了网络结构,致使材料力学性能提高。     

共混条件对HPVC／PP共混物力学性能,形态和流变性能的影响

本文考察了加料方式、共混温度和时间等共混条件对HPVC/PP共混物力学性能、形态和流变性能的影响.对HPVC50/PP50/CPE10共混物采用7种加料方式,对HPVC50/PP50/ABS10共混物采用2种加料方式来分别考察加料方式的影响;采用B加料方式,分别在160、170和180℃共混,考察温度的影响;在B加料方式170℃时分别共混2、5、10、15min,考察共混时间的影响.结果表明,采用CPE预先与HPVC共混后再与PP共混的加料方式,所得共混物具有最佳的综合力学性能,共混物组分分散最细微;共混温度以170℃为宜;共混时间以5min恰当.加料方式也影响共混物的熔体粘度,CPE或ABS先与HPVC共混后再与PP共混的共混物,其η_α高于CPE或ABS先与PP共混后再与HPVC共混的共混物η_α.     

高聚合度PVC与丁腈橡胶共混物的微观结构

采用分子模拟方法,研究了高聚合度聚氯乙烯(HPVC)链单元和丁腈橡胶(NBR)中的丙烯腈单元的结构尺寸、电荷分布以及HPVC/NBR共混物的微观结构。结果发现,HPVC链单元与NBR中丙烯腈单元的结构尺寸、电荷分布基本相似,这是NBR与PVC相容性较好的内在原因;NBR在共混物中的形态随着其用量的增加由分散相变为连续相,共混物经剪切后出现明显的层状结构。     

HPVC/NBR并用透明鞋底的研制

研究了采用高聚合度聚氯乙烯(HPVC)与丁腈橡胶(NBR)并用制造透明鞋底的过程,讨论了材料折光率、稳定剂、HPVC/NBR并用比、补强剂和硫化体系等因素对鞋底的透明性和力学性能的影响。实验结果表明:选择共混比HPVC/NBR=70/30(质量比)、TS_3白炭黑30份、超细CaCO_3 3～5份及适量助剂.可制得透明性和力学性能较好的耐油透明鞋底;含铅类稳定剂不能在硫黄硫化的HPVC/NBR透明鞋底中使用;硫化体系对透明鞋底的力学性能影响不大。     

NBR改性HDPE共混物的力学性能和相态结构研究

通过熔融共混法制备了两种AN的NBR改性HDPE的共混物,研究了其力学性能和相态结构。结果表明：HDPE和不同AN的NBR共混,改性效果不同：共混物中NBR的含量不同,改性效果不同。HDPE和NBR－18（NBR含量为15％）共混改性效果最好,冲击强度提高4．4倍,相态结果为平行排列的丝状。     

HNBR/NBR共混物的静态硫化

研究了混炼工艺、硫化体系、氢化丁腈橡胶（ＨＮＢＲ）的饱和度及并用比对ＨＮＢＲ／丁腈橡胶（ＮＢＲ）共混物性能的影响,并通过ＴＥＭ和ＤＭＡ考察了共混物的结构和相容性。结果表明,混炼工艺对性能的影响水大;采用质量份分别为过氧化二异丙苯４、硫黄０．３和促进剂ＣＺ１．５的硫化体系,选择饱和度为９５％的ＨＮＢＲ与ＮＢＲ共混,共混物有较好的物理机械性能和热空气老化性能;共混物物理机械性能随ＨＮＢＲ用量的增加面提     

HPVC／ABS共混物力学性能的研究

研究了HPVC/ABS塑料合金的性能。实验结果显示 :当HPVC/ABS为 70 / 3 0时 ,共混物的冲击性能得到极大的促进 ;而当HPVC/ABS为 5 0 / 5 0时 ,共混物拉伸强度高于其加和计算值 ,体现出协同效应。HPVC/ABS与NBR、CPE及增塑剂共混时 ,共混物的塑性和韧性得到增强 ,而强度下降。通过优化设计 ,得到了综合性能较好的一种塑料合金材料 ,其拉伸强度为 2 2 62MPa ,断裂伸长率为 2 46% ,撕裂强度为 70 2kN/m。     

性能可调的PVC／NBR发泡弹性体

研究了具有良好综合性能的HPVC/NBR共混体系的发泡 ,通过调节配方和工艺参数 ,制得了密度和硬度可大范围调节的发泡弹性体。考察了发泡剂、增塑剂、交联剂用量等配方参数对发泡弹性体密度、硬度及其他物理力学性能的影响。通过改变工艺参数 ,制得了泡孔大小不同的发泡体 ,并考察了泡孔大小对性能的影响。制得的发泡弹性体性能可以在如下范围调节 :密度 45～110 0kg/m3,邵氏硬度 (A) 0～ 2 7或更高。泡孔结构为闭孔 ,吸水率小于 0 0 5kg/m2 ,泡孔直径 3 0～ 60 0 μm。     

动态硫化NBR/HPVC热塑性弹性体的性能研究

研究了动态硫化NBR／高聚合度聚氯乙烯（HPVC）热塑性弹性体的硫化特性、物理性能及加工性能。试验结果表明，PVC聚合度越大，NBR／HPVC共混比越大，动态硫化NBR／HPVC的加工性能越差；当橡塑共混比为70／30，动态硫化温度在150－155℃时，采用硫化剂TMTD硫化体系制备的动态硫化NBR／HPVC的综合物理性能优良，热塑性较好，可重复加工。     

PP/POE共混物力学性能研究

用双螺杆挤出机制备了聚丙(烯PP)/聚烯烃弹性(体POE)共混物,研究了POE用量对PP/POE共混物冲击性能、拉伸性能及弯曲性能的影响。结果表明:随着POE含量的增加,PP/POE共混物的冲击强度明显提高;拉伸强度及拉伸模量弯、曲强度及弯曲模量、断裂伸长率及断裂强度均减小。     

PET/EN-MFMB共混体系力学性能的研究

采用自制的EN型多功能母料(EN—MFMB)与PET热机械共混制得不同EN-MFMB用量的PET／EN—MFMB,研究了其拉伸屈服应力、弯曲模量和缺口冲击强度。结果表明：采用EN—MFMB改性PET,可使PET的韧性大幅度提高,同时还能保持原刚性,当EN—MFMB质量分数为24．2％时,缺口冲击强度提高到了4．54倍,拉伸屈服应力和弯曲模量基本保持不变;随着E：N质量比的减小,PET／EN—MFMBI的拉伸屈服应力稍微逐渐降低,弯曲模量基本不变,缺口冲击强度逐渐提高。m(Ce)：m(Rs)=6：4时制得的EN—MFMB对PET改性综合效果比较好,其综合力学性能比PET／PN—MFMB、PET／EM—MFMB的好。     

氯醚橡胶/丁腈橡胶橡胶共混物性能的研究

研究了共聚型氯醚橡胶／丁腈橡胶共混比、促进剂ＮＡ－２２用量、补强剂及软化剂对共混物性能的影响。结果表明：随着氯醚橡胶用量的增加，共混物的耐低温性、耐热氧老化性、耐油性及耐ＣＣｌ＿４和ＣＨＣｌ＿３性能提高，但拉伸强度降低；当促进剂ＮＡ－２２和半补强炭黑的用量分别为１．５和６０份时，氯醚橡胶／丁腈橡胶（６０／４０）共混物的拉伸强度及撕裂强度出现峰值；使用液体丁腈橡胶作软化剂．使共混物的耐低温性、回弹值、撕裂强度、扯断伸长率及耐油性提高，但耐热氧老化性及耐ＣＣｌ＿４和ＣＨＣｌ＿３性能降低。     

Filling Effect of Silica on Electrical and Mechanical Properties of EPDM/NBR Blends

Filling effect of silica on dielectric and mechanical properties of ethylene propylene diene/acrylonitrile butadiene rubber EPDM/NBR blends with different compositions was studied. To solve the problem of phase separation polyvinyl chloride (PVC) with concentration 10 phr was added. The dielectric data for the investigated systems on the frequency domain 100 Hz to 100 kHz were found to be fitted using Fröhlich function by two absorption regions. These regions ascribe the Maxwell-Wagner effect and the aggregates that are expected to be formed by the addition of different ingredients to rubber. The study led to a conclusion that the blend 75/25 EPDM/NBR possesses the most promising properties. For such reason, this blend was chosen to be loaded with silica in increasing quantities up to 90 phr and then study the various properties. This study indicates that the EPDM/NBR blend loaded with 50–60 phr of silica possess the most suitable electrical and mechanical properties.     

NBR/CM并用胶性能的研究

研究了在过氧化物硫化体系和硫黄硫化体系下,丁腈橡胶(NBR)/氯化聚乙烯橡胶(CM)并用比对力学性能、老化性能和耐油性能的影响.结果表明,随着CM用量的增加,过氧化物硫化胶的拉伸强度、100%定伸应力及硬度均呈增大趋势,而拉断伸长率、撕裂强度和压缩永久变形都略有增大;硫黄硫化胶的拉伸强度、拉断伸长率和撕裂强度均变化不大...     

Mechanical Properties and Morphology of Nanoclay-Filled Different TPU/PP Blends

Thermoplastic polyurethanes (TPU) (based on ether and ester polyols) were blended with nonpolar material of PP. Nanoclay was used to reduce the surface energy of the TPU hard segments and makes them more compatible with the non-polar PP. More compatible blends have been obtained by using MA-g-PP as the compatibiliser. Blends were produced by melt mixing using a twin crew extruder. Compared to the ether-TPU based blend nanocomposites, the ester–TPU blends show better compatibility as confirmed by DMA, Tensile strength, XRD, SEM, and AFM analysis.     

PS/SBR-g-PS共混物的力学性能和形态结构

采用种子乳液聚合技术在丁苯胶乳上接枝聚合苯乙烯 ,合成了一系列丁苯橡胶接枝聚苯乙烯共聚物 (SBR-g-PS)。将其与聚苯乙烯 (PS)树脂共混后 ,考察了 SBR-g-PS的组成 (SBR/ PS)对共混物的力学性能和形态结构的影响。结果发现 ,当 SBR/ PS为 6 7/ 33-5 0 / 5 0时 ,PS/ SBR-g-PS共混物表现出良好的综合力学性能 ,在 SBR-g-PS中随着接枝 PS的增多 ,像胶粒子在基体中的分散状况获得改善 ,在大橡胶颗粒中含有大量的 PS次级粒子。在外负载的作用下 ,共混物中的大橡胶颗粒引发了大量的银纹 ,吸收了断裂应变能 ,从而提高了材料的冲击韧性。     

The Influence of NBR-g-GMA Compatibilizer on the Morphology and Mechanical Properties of Poly (ethylene terephthalate)/Polycarbonate/NBR Ternary Blends

The work aims to study the role of NBR-g-GMA compatibilizer on the morphology and mechanical characteristics of PET/PC/NBR ternary blends. The compatibilizer content and amount of constitutive polymers are changed to correlate morphology development with mechanical properties. Various ternary samples are prepared using a twin-screw extruder whereat weight percent of rubbery dispersed phase (NBR+NBR-g-GMA) is changed. Analyzing the morphology of produced samples and interpretation of mechanical properties corroborated the role of the mentioned factors on the type of morphology and also the size of both individual and composite domains in these sorts of ternary blends. Based on this attempt, the mechanical properties of 50/50 blends of NBR/NBR-g-GMA, showed maximum toughness value compared to pure PET specimen. Also, the results revealed that by increasing the rubber content, the rodlike structures were disappeared; besides, toughness was increased. On the contrary, by increasing PC content, rodlike structures have seen by morphological study; however, core-shell droplets formed in the blend structure caused enhancing the impact strength and reducing Young's modulus. Ultimately, the ternary blend of 63/7/30 of PET/PC/ (NBR+NBR-g-GMA) revealed the best mechanical properties due to proper interaction between the PET matrix and rubbery domains in the presence of reactive compatibilizer.