聚氨酯预聚物改性聚酚氧的力学性能

为提高聚酚氧的力学性能和热性能,以甲苯二异氰酸酯(TDI)封端的聚氨酯聚酯多元醇预聚物作交联剂,通过静态浇铸法对聚酚氧进行交联改性,研究了交联时间、交联温度、异氰酸酯指数(I)等工艺条件对材料力学性能和耐热性能的影响.应用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差式扫描量热仪(DSC)和材料拉伸实验机对交联产物进行了表征和测试.实验结果显示:最佳交联温度为100℃,合适的交联时间0.5～2 h.在此条件下,I为0.04时,拉伸强度最大可达71.8 MPa,断裂伸长率为6.3%;I为0.16时,拉伸强度最大为63 MPa,断裂伸长率为325%.当异氰酸酯指数为0.20时,玻璃化转变温度(Tg)最高为162℃.结果表明异氰酸酯指数对交联产物的性能起决定作用,I为0.16或0.2时,改性聚酚氧的综合性能最好.     

超高交联树脂吸附处理2,4-D含酚废水的研究

采取超高交联树脂NDA-150吸附处理2,4-二氯苯氧乙酸含酚生产废水,取得了良好的效果。通过静态吸附比较和动态吸附-脱附研究,确定了最佳工艺参数。原废水呈深红褐色,总酚质量浓度>16000mg/L,树脂吸附后出水无色透明,总酚质量浓度<0.5mg/L,达到国家排放标准。原废水酸化和高浓脱附液酸化处理,能回收大量的2,4-二氯酚和2,4-二氯苯氧乙酸。该工艺简单,操作方便,是一项具有环境效益和经济效益,值得推广的技术。     

甲苯二异氰酸酯和硼砂交联改性聚乙烯醇胶水的研究

探讨了硼砂和甲苯二异氰酸酯 ( TDI)对聚乙稀醇 ( PVA)胶水进行交联改性。采用正交实验法研究硼砂和 TDI的加入量对 PVA粘合剂的耐水性能和剥离强度的影响。利用硼砂、TDI与 PVA反应产物的水不溶性判断该交联反应的进程。研究结果表明 ,少量硼砂和 TDI能较大程度地提高 PVA胶水的耐水性能和粘结性能     

甲苯二异氰酸酯与水基聚乙烯醇胶粘剂交联反应的研究

本文研究甲苯二异氰酸酯 (TDI)与聚乙烯醇 (PVA)胶水的交联反应。采用正交实验法 ,探讨PVA的浓度、TDI的加入量及交联反应的温度等因素对该胶粘剂 180°剥离强度的影响。并结合该交联反应进行程度 ,即交联度的结果一起讨论该交联反应。结果发现少量TDI的加入 ,可较大程度地提高PVA胶水的粘合性能和耐水性能     

聚酚氧顶涂底漆的研制

本文以树脂的溶解性，分子量大小、防锈颜料及其配比、工艺条件等方面实验研究了聚酚氧顶涂底漆的制备。该漆具有单组分、不含锌粉等特点，性能达到相关标准要求。     

2,4-二氯酚对活性污泥产率影响的研究

采用序批式活性污泥反应器试验研究了解偶联剂2,4-二氯酚(DCP)的污泥减量化效果。试验结果表明:随着DCP浓度的增加,污泥比耗氧速率(SOUR)增加,污泥产率下降;相对底物比降解速率(q/q0)和相对污泥比增长速率(μ/0μ)随DCP浓度变化曲线分离程度增加;1～5mg/LDCP能有效地减少剩余污泥产量,而不影响污水处理效果;解偶联模型能有效模拟解偶联剂浓度对污泥表观产率的影响。     

4-枯基酚与2,4-二枯基酚联产工艺

提出了以苯酚和α-甲基苯乙烯为原料,生产4-枯基酚和2,4-二枯基酚的联产工艺路线。此工艺路线首次采用原位中和法去除催化剂,使全部生产过程无含酚废水等有机污染物排放;详细研究了物料比、催化剂的用量、反应温度、重结晶中溶剂的用量等工艺参数对生产工艺的影响,给出了最佳工艺条件。联产工艺使苯酚的转化率接近100%,4-枯基酚和2,4-二枯基酚二者总收率达到90%以上;首次采用两种溶剂进行二次重结晶提纯2,4-二枯基酚的方法,使产品的纯度大于99%。联产工艺有效地解决了现有4-枯基酚和2,4-二枯基酚工艺中副产物多、分离提纯困难、产品纯度差、收率低且污染环境等问题。     

聚酚氧树脂的性质及其应用

介绍了聚酚氧树脂的力学性质及其在磁带,聚氨酯人造革,预涂防护底漆,自粘性涂层及作为工程塑料的实际应用。     

活性炭对水中2,4-二氯酚的吸附研究

以活性炭作为去除水中2,4 二氯酚的吸附剂,考察了振荡时间、水样pH值对吸附效果的影响,采用Langmuir和Freundlich模式对吸附等温线作了线性拟合,结果表明2,4 二氯酚在活性炭上的吸附可用Langmuir和Freundlich较好地描述,吸附呈单分子层形式且易于进行,活性炭对2,4 二氯酚吸附性能良好,吸附剂易于再生。     

甲苯二异氰酸酯改性凹凸棒石的研究及结构表征

甲苯二异氰酸酯(TDI)中高反应活性的-NCO基团很容易与凹凸棒石(ATTP)结构中的羟基(-OH)和H2O发生反应,TDI能够接枝到ATTP表面,从而使ATTP表面得到有效的有机改性。以TDI为有机改性剂,对活化后的ATTP表面进行有机改性,考察了ATTP的活化条件、反应温度、反应时间、TDI用量等因素对TDI改性ATTP反应程度的影响,得到了制备TDI/ATTP粉体的最优条件如下:ATTP在300℃下活化2 h,TDI与ATTP的质量比为0.2∶1.0,反应温度为80℃,反应时间为60 min,在此条件下TDI的反应程度可达57.80%。并通过IR表征了TDI/ATTP的结构,结果表明,TDI确实接枝到了凹凸棒石的结构中。     

热改性活性炭纤维对甲苯的吸附和分形分析

在氮气气氛中,N2的流量为100 mL/min,分别在450℃和950℃并均加热30 min制备了活性炭纤维的热改性样品,分别改性样品记为ACF1和ACF2。分别考察了未改性样品ACF0和改性样品ACF1及ACF2对低浓度甲苯的吸附等温线。基于甲苯吸附等温线,利用Mandelbrot分形理论对3种ACF样品进行了分形维数(Df)的分析,计算得到3种ACF样品的Df值分别为Df,0=2.542 5,Df,1=2.569 2,Df,2=2.573 4,从分形理论角度解释了热改性改善ACF吸附性能的原因。最后通过对ACF样品的表征数据验证了试验结果和ACF结构分形分析的正确性。     

HZSM-5催化剂气相沉积改性及催化甲苯歧化抗积炭性能

为使HZSM-5具有较高的甲苯歧化催化活性,提高对二甲苯的选择性以及催化剂的抗积炭稳定性,采用钛酸四丁酯、正硅酸乙酯和亚磷酸二乙酯对HZSM-5催化剂进行化学气相沉积改性。分别采用红外光谱和吡啶程序升温脱附(TPD)表征了改性前后催化剂表面酸中心性质。实验结果表明,HZSM-5沸石气相化学沉积覆Ti、Si和P的氧化物后,表面酸中心类型和弱酸中心密度没有改变,强酸中心密度有所下降,其中化学气相覆P的HZSM-5酸中心强度明显增强。改性后的HZSM-5沸石用于甲苯歧化反应催化剂时,经过气相化学沉积覆Si和P的HZSM-5催化剂不仅能提高甲苯歧化催化活性,而且能够大幅度提高催化剂的抗积炭能力。     

可辐照交联聚乙烯热收缩管专用料的研制

通过对辐照剂量及热塑性弹性体、交联敏化剂等用量的选择,研制出性能符合辐照交联热收缩管专用料技术指标的聚乙烯料。     

甲苯在硅沉积结合水热改性ZSM-5分子筛上的选择性歧化

采用液相沉积法研究了硅改性剂结合水热改性对择形分子筛的表面酸性和孔结构参数的影响。以甲苯的歧化反应为探针，考察了改性剂的种类和改性次数等因素对催化剂选择性和活性的影响。结果表明，硅改性剂能显著改变分子筛的强酸性，可以对择形分子筛的孔结构进行精细调节。分子筛改性后甲苯的转化率有所降低，但对二甲苯的选择性明显提高。     

磷镁改性的ZSM-5分子筛催化性能研究

研究了磷、镁改性对ZSM-5分子筛的孔结构和酸性的影响。采用甲苯的歧化反应为探针反应,考察了改性后分子筛催化甲苯选择歧化反应的活性和选择性。结果表明,磷、镁单独改性时,随着负载质量分数的增加,转化率逐渐增加,且大于相同工艺条件下HZSM-5的转化率。当磷质量分数达到3％～5％ 或镁质量分数达到1％时,转化率达到最大值,这时对二甲苯为平衡组成,基本没有选择性。磷镁复合改性时,既可以提高催化剂的选择性,又可以使催化剂的活性不至于降得很低。在磷质量分数为9％、镁质量分数为1％时,改性效果最好。     

甲苯甲醇烷基化制对二甲苯技术研究进展

甲苯甲醇烷基化反应选择性合成高浓度对二甲苯技术可提高甲苯利用率,显著降低异构化和吸附分离装置负荷.综述了近年来国内外有关甲苯甲醇烷基化制备对二甲苯的研究进展,包括甲苯甲醇烷基化反应机理、催化剂活性组分、元素改性方法和现有工艺技术.沸石的孔口修饰和外表面酸性位的钝化是影响反应活性和对位选择性的主要因素,活性和选择性高、稳定性好的催化剂的开发是甲苯烷基化技术应用的关键.     

PP/NBR共交联体冲击韧性的研究

用过氧化二异丙苯（DCP）作为交联剂，以松节油为助交联剂对取丙烯（PP）／丁腈橡胶（NBR）共混体系进行了化学交联。考察了NBR和DCP用量对PP／NBR共交联体的韧性的影响。结果表明，适量的NBR和DCP可明显改善PP的冲击韧性。     

氟醚改性聚四氟乙烯的研制及其应用

从聚四氟乙烯的结构和特性出发,对醚改性聚四氟乙烯与普通聚四氟乙烯的性能作了比较,论述了醚改性聚四氟乙烯的制造、检测及其加工应用。     

醚烷基磷酸酯浮选磷矿石的研究

合成的醚烷基磷酸酯捕收剂,在弱碱性介质中分选磷矿石,有较好的抗硬水性。对磷矿石的浮选效果比使用脂肪酸皂作捕收剂的指标好,碳酸钠用量显著降低。     

三氯氧磷交联木薯淀粉的研究

研究了用POCl2交联瓜薯淀粉的性质。结果表明,反应条件对产物交联度有不同程度的影响,其中用量和温度的影响最大。木薯原淀粉在碱性条件下,用POCl2处理,主要产品为淀粉磷酸二酯。