环氧丁烷尾气溶剂吸收及精制工艺

针对以过氧化氢乙苯法生产1,2-环氧丁烷（简称环氧丁烷）工艺中环氧丁烷尾气难回收问题,提出了以环氧丁烷精制单元萃取剂正辛烷为吸收剂和利用精制单元萃取精馏塔同时作为解吸塔的环氧丁烷回收新工艺。该工艺同时考虑无催化环氧丁烷水解生成1,2-丁二醇,利用1,2-丁二醇与正辛烷可形成最低温度非均相共沸物特性,侧线采出共沸物脱除1,2-丁二醇达到纯化循环萃取剂提高萃取效率的分离目标。选用NRTL热力学方法,对上述流程进行了全流程模拟和优化设计,分析了溶剂比、理论塔板数、吸收剂进料温度等主要工艺参数对分离的影响规律。结果表明：新工艺对环氧丁烷回收率达到99.99%（质量）,对环氧丁烷工业装置产能提升、节能降耗和挥发性有机物（VOCs）治理具有实际应用价值。     

气相色谱法测定甲基苯酚异构体

本实验通过对样品进行酰化处理,采用高效毛细管色谱柱分离,标准样定性,面积归一化法定量,建立了一种快速、准确测定对甲酚纯度的方法,方法变异系数小于０．５％,相对误差小于２％。     

气相色谱法测定氯代叔丁烷

采用了3×0．5×2000不锈钢柱内填充5％PEG-10000／301釉化担体（0．175～0．147mm）。在所选择的色谱条件下，以丙酮为内标物，测定了氯代叔丁烷含量，其重量校正因子相当稳定，fW.A=0．7610±0.03（α=0．05，n＝5）。该方法操作简便、快速，准确性及重现性较好，对实样测定结果令人满意。     

氯氰菊酯立体异构体的毛细管气相色谱分离与测定

采用30m×0.25mmi.d.OV-1石英毛细管柱,FID氢火焰离子化检测器,在柱温220℃,对氯氰菊酯四个立体异构体进行了完全分离。该法快速、简便、重现性好,可同时完成混合物中顺反立体异构体的含量及总量的定量分析。回收率97.3％～98.6％。     

正丁烷纯度分析方法的研究与优化

本文建立了一种高效、快速测试正丁烷气体纯度的方法。通过实验表明：气相色谱面积百分比法测试正丁烷,选择色谱柱PLOT-Al/S(30 m×0.53 mm×15.0μm),进样量为20μL,分流比为1:1,载气流速为5 mL/min,柱温为初始温度80℃保持2 min,以8℃/min升温到150℃,能够实现各组分快速,有效的分离,测试结果重复性较好,该测试方法不仅准确、可靠,而且测试效率高。     

3,3—双（叠氮甲基）环氧丁烷—四氢呋喃叠氮聚醚的制备及应用

３，３－双（叠氮甲基）环氧丁烷－四氢呋喃叠氮聚醚具有能量密度高、热安定性好、生成热较好，对推进剂的比部贡献大，是综合性能较为优良的固体推进剂的含能粘合剂。本文综 ３，３－双（叠氮甲基）环氧丁烷－四氢呋喃共聚醚的研究概况及应用情况。     

1,2-环氧丁烷选择性加氢制正丁醇

考察了金属催化剂与负载催化剂对1,2-环氧丁烷的选择加氢活性。结果表明,以中性或弱碱性的硅胶为载体、钴为加氢活性金属和氧化镁为助剂的负载型催化剂具有良好选择性加氢效果,1,2-环氧丁烷加氢后转化率达到92.37%,正丁醇选择性为89.29%,仲丁醇选择性为3.19%,正丁烷选择性为1.5%,醇醚等副产物的选择性为5.32%。     

钛硅分子筛催化合成1,2-环氧丁烷

研究了以TS 1钛硅分子筛作催化剂 ,以 30 %H2 O2 为氧化剂 ,1 丁烯催化环氧化反应。使用均匀设计方法详细考察了H2 O2 用量、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。得到了H2 O2 的转化率和 1,2 环氧丁烷的选择性与以上因素的回归公式 ,并通过实验对其进行了验证。     

甲苯磺酰氯异构体的气相色谱测定法

介绍了用气相色谱法分别对甲苯磺酰氯异构体及其水分进行的分析实验,得出了最佳操作条件,并以两次内加法进行了水分测定。     

脂肪醇聚氧乙烯醚气相色谱定性定量分析

采用毛细管气相色谱法分离测定脂肪醇聚氧乙烯醚混合物,对色谱条件进行了考察和优化,确定了最佳色谱条件:程序升温200℃(2 min),10℃/min,340℃(∞);气化室温度350℃;离子化室温度350℃;载气N2,流速30 mL/min;柱前压10 Psi(约69 kPa);氢气流速20 mL/min;空气流速300...     

气相色谱法分析白酒中的微量成分

以CH2Cl2为溶剂对白酒中的有机物进行富集处理,同时采用SQ—206型气相色谱仪、氢火焰离子化检测器和自制的DNP混合填充柱,对白酒的微量成分进行了定性和定量分析。应用BF—9202色谱数据工作站计算样品组分的百分含量,实验结果表明某厂白酒达到国家的饮用指标。气相色谱法操作简便、快速、准确,适用于对酒厂样品的定性和定量分析。     

化工企业厂址选择的定性分析与定量分析

论述了化工企业厂址选择的定性分析与定量分析方法。在定性分析方法中,着重讨论了可持续发展、厂址选择与城市规划的关系、卫生防护距离、节约土地资源、工程地质、运输大环境等问题;在定量分析方法中,阐述了把目标因素转化为费用因素的分析方法。     

正-三十烷醇的定性、定量分析方法

综合研究了正－三十烷醇的定性、定量分析方法。     

涂料中溶剂定性定量测定方法的探讨

以实际经验为基础并结合具体实例,探讨了涂料中溶剂定性定量的测定方法,包括内标物、稀释剂的选择以及其中可能发生的问题,并提出建立相应的记录方法。     

近红外光谱技术的定性和定量分析

近红外光谱(NIR)分析技术具有简便、快捷、低成本、无污染以及不破坏样品等优点,是近年来发展最为迅速的实用分析技术之一.从近红外光谱的原理、特点以及定性分析和定量分析应用方面进行了论述,阐述光谱解析在近红外光谱定性和定量研究中的重要作用.     

利用裂解色谱法对涂料中丙烯酸树酯组成的分析

介绍了用裂解色谱法测定涂料中丙烯酸树脂的组成,采用线圈状热丝型裂解装置,可处理任何状态的样品,而且操作灵活方便,数据准确可靠.     

丙烯酸树脂的裂解气相色谱-质谱研究

对于丙烯酸树脂的裂解组成做了一般性的描述,并根据已知组成的丙烯酸树脂,探索其裂解过程,并对其裂解产物和副产物做出了解释,同时对于丙烯酸树脂中的丙烯酸与甲基丙烯酸两种单元的辨别以及裂解物共流出的问题均提出可供解决的方法。     

EKS纤维化学成分与定性分析方法的研究

通过红外光谱、热分析、电感耦合等离子体原子发射光谱,测定EKS纤维的化学成分;采用燃烧法、显微镜法、溶解法、含氮呈色法、着色法、红外光谱法、回潮率法等方法对EKS纤维进行定性分析。研究结果表明:EKS纤维主要由C、H、O、N、Mg五种元素组成,纤维中无机元素质量分数为12.56%,Mg元素质量分数为7.24%,纤维主要功能基团为—NH_2、—COOH,是一种Mg盐型交联聚丙烯酸酯系纤维;EKS纤维的燃烧性能、溶解性能等与芳纶1313非常相似,且EKS纤维标准回潮率特别大,红外光谱唯一,根据纤维的这些特性,可准确地鉴别纤维,达到定性分析的目的。     

农药杀虫剂中未知物——氯虫苯甲酰胺的定性定量分析

建立了对农药杀虫剂中添加隐性成分氯虫苯甲酰胺进行液相色谱初筛,再用液相色谱–串联质谱仪进行定性,最后用液相色谱进行定量的方法。样品加入四氢呋喃和乙腈溶解,用DAD检测器和C18柱,以乙腈–缓冲溶液(V/V,45/55)为流动相,对氯虫苯甲酰胺初筛和定量,用液相色谱–串联质谱电喷雾正离子扫描定性。实验证明,该方法操作简单,准确度、精密度均良好。