高锰酸钾助凝铝盐混凝剂处理低浊水效能及对出水残余铝的影响

以低浊微污染配水为试验水样,对比考察了硫酸铝(Al₂(SO₄)₃)、氯化铝(AlCl₃)和聚合氯化铝(PACl)的混凝效能;考察高锰酸钾(KMnO₄)对铝盐混凝剂的助凝效果及对出水中残余颗粒铝(Al_P)和溶解铝(Al_D)含量的影响;并对残余铝形态与除污染效果的相关性进行分析。结果表明:AlCl₃、Al₂(SO₄)₃混凝效能相似,二者电性中和能力较PACl强,但去除浊质及溶解性有机物效果不如PACl。KMnO₄对AlCl₃、PACl絮体zeta电位的影响随其投量的增加有小幅下降,同时,KMnO₄能有效地降低出水中剩余浊度与溶解性有机物含量,对AlCl₃、PACl的助凝作用主要体现在电性中和阶段。KMnO₄也能有效地降低出水中Al_P与Al_D含量,且残余铝多以Al_P的形式存在,Al_D含量相对较低;相同混凝剂投量下,Al_P与剩余浊度存在一定的正相关性,而残余Al_D含量受KMnO₄以及铝盐混凝剂投量的双重影响。以网捕卷扫为主导时,Al_D含量较稳定,在较小范围内波动。     

水合MnO2对低温低浊水处理效能及残余铝的影响

通过烧杯混凝试验分别考察了低温低浊水中聚合氯化铝(PAC)与水合MnO2的除浊去污效果,研究了PAC与水合MnO2联用的混凝效果以及对水中残余铝的影响,结果表明低温低浊水中PAC虽对溶解性有机物(DOM)有一定的去除效果,但最大浊度去除率仅为30.63％,并伴有水中残余铝大幅上升趋势.单独使用水合MnO2将会导致水中浊度升高,但对溶解性有机碳(DOC)与UV254去除率可达17.78％和6.9％.PAC与水合MnO2联用能够有效降低沉后水浊度(最大去除率为61.9％),并降低水中DOC,其最大去除率达23.05％,且使水中胶体铝与溶解性铝的浓度得到降低.     

壳聚糖控制聚合氯化铝混凝残余铝的实验研究

为有效控制聚合氯化铝混凝残余铝对饮用水水质的影响,通过静态实验研究了壳聚糖对铝离子的吸附性能。针对磨盘山水库的低温低浊水,探讨了壳聚糖对聚合氯化铝混凝残余铝的去除作用,并与粉末活性炭的去除效果进行了比较。结果表明,壳聚糖对水中的铝离子具有较强吸附性能,符合Freundlich等温吸附模型;在聚合氯化铝混凝过程中投加0.2~0.4 mg/L壳聚糖能够有效降低残余铝,而达到相同效果时粉末活性炭的投加量为10~30 mg/L。     

新型聚硅铝铁絮凝剂强化处理低温低浊水

以硅酸钠、硫酸、硫酸铝和三氯化铁为原料制备了聚硅铝铁复合絮凝剂,对低温低浊水进行处理研究,并与硫酸铝、PAC进行了对比。结果表明,聚硅铝铁复合絮凝荆对低温低浊水有较好的处理效果,投加量为4mg／L时,出水浊度在0．5NTU以下。     

水体中残余铝的含量、组分、危害及控制研究进展

饮用水及水分配系统中的残余铝问题已引起人们的广泛关注。该文在介绍饮用水中残余铝浓度的增加对人体健康、生态系统、水处理工艺和水分配系统可能造成的危害的基础上,列举了国内外饮用水中铝含量的限制标准,分析了影响残余铝浓度及其组分分布的因素,同时详细论述了给水处理中残余铝的组分分离方法以及降低饮用水中残余铝浓度的有效途径,并提出了今后残余铝方向研究工作的建议,以期为在实际饮用水处理中有效控制残留铝含量提供一定的理论指导。     

强化混凝处理大伙房水库低温高浊水试验研究

对强化混凝处理大伙房水库汛后冬季低温高浊度原水进行了试验研究,分析低温高浊水的处理效果,选出最佳混凝方案。经过试验对比混凝效果得到最佳投药量,找出最适宜水力条件、PAM投药量及投加时间,完善混凝工艺参数。试验得到最佳方案为:PAC投加量28mg·L~(-1),pH值为7.6,PAM投加量0.10 mg·L~(-1),在混凝1.5 min后投加。采用最佳方案处理后,剩余浊度为1.39 NTU,CODMn为2.18 mg·L~(-1),去除率分别为97.16%、39.28%,残留铝质量浓度为0.058 mg·L~(-1)。     

低温低浊水专用混凝剂-多元聚合氯化铝铁

低温低浊水处理一直是水处理领域内备受关注的问题。由于低温低浊水具有温度低、浊度低、耗氧量低、水的粘度大等特点，在冬季给一些自来水厂造成了很大的困难，出现了混凝剂投药量低不起作用，投药量多处理效果不明显而且处理成本增加的现象。因此，高效的低温低浊水专用混凝剂的研究具有重要的现实意义。     

高pH湖泊水处理中残余铝的影响因素及控制措施

针对微山湖源水pH季节性变化的水质特征,对自来水厂处理过程中残余铝的影响因素进行了系统研究,确定了采用不同铝盐混凝剂对不同pH条件下残余铝的有效控制措施。研究结果表明:夏季原水pH值7.5,使用传统PAC作为混凝剂时,出厂水残余铝浓度可以控制在0.17 mg/L以下;当原水pH值8.1,使用PAC混凝时,出厂水残余铝浓度接近限值0.20mg/L,而使用AlCl_3·6H_2O、Al_2(SO_4)_3·18H_2O作为应急混凝剂,出厂水pH值可以降到7.6,残余铝浓度为0.15 mg/L,低于0.20 mg/L的饮用水标准要求。研究结果可供有相似水源的自来水厂参考。     

混凝沉淀工艺对残余铝去除的影响

本文通过饮用水除铝的一系列实验,主要研究在给水处理流程中聚合铝(PAC)混凝剂种类、投加量、余浊等因素对余铝的影响。混凝剂性能优劣应从除浊和除铝两方面来评价。除铝最佳投药量要低于除浊最佳投药量。提出除铝可以分为降低溶解铝和去除颗粒铝两种途径。余浊和余铝在一定范围内呈线性相关关系,此时除浊能同时有效去除颗粒铝。在此基础上对水厂生产运行提出了一些建议。     

低温低浊黄河原水对水厂沉淀池出水铝离子的影响因素

针对冬季原水呈低温低浊特点的黄河地表水厂铝离子难以处理、沉淀池出水铝离子含量偏高的问题,通过去除饮用水中铝的相关试验,探究了水厂沉后水中铝离子含量的影响因素和控制条件。结果表明,在原水低温低浊条件下,原水碱度、pH、混凝剂投加量及盐基度、助凝剂投加影响沉后水中铝离子含量,额外碱度、中性的pH、高盐基度混凝剂、助凝剂有利于沉后水中余铝的控制。预氧化可进一步去除水中的铝离子,其中臭氧对余铝的控制效果最佳。沉后水余铝与余浊的关系为正相关,浑浊度可一定程度反映余铝含量,沉后水中余铝主要以溶解态有机铝为主。     

用高岭土制取聚合氯化铝

介绍了用高岭土制取聚合氯化铝的生产方法,探讨了摩尔比、碱化度、熟化时间、聚合时间等因素对产品质量的影响,选择了最佳工艺条件,制备出固态聚合氯化铝。     

聚合氯化铝对印染废水的混凝效果研究

采用烧杯搅拌实验,研究了聚合氯化铝（PAC）混凝剂处理3种模拟染料废水样品的最佳投加量和最佳pH值。实验结果表明,投药浓度为2g／L（以铝计）时,且分散棕黄水样、酸性深蓝水样、混合染料水样的pH分别为9、7及6时,PAC的最佳投药量分别为18、14及21mL,除浊效果良好,其浊度去除率可达98．0％、95．7％及93．3％,色度去除率可达55．6％、73．1％及55．1％。     

PAC强化混凝处理西北村镇集雨窖水的试验研究

针对西北村镇集雨窖水含浊低温微污染的水质特点,采用粉末活性炭(PAC)强化PAFC混凝处理。考察了粉末活性炭对有机物的去除效果并将其与混凝剂PAFC单独投加进行对比,研究其强化混凝效果。试验结果表明:在PAFC的最佳投加量为60 mg/L,混合搅拌强度300 r/min,搅拌0.5 min,絮凝搅拌强度100 r/min,絮凝10 min,静沉15 min的条件下,活性炭在投加混凝剂后3 min投加,投加量为10 mg/L时,浊度和COD_(Mn)的去除率比常规混凝提高10%和8.8%,具有明显的增强混凝效果的作用。     

Integration of immersed membrane ultrafiltration with the reuse of PAC and alum sludge (RPAS) process for drinking water treatment

Effects of PAC and alum sludge generated from water treatment process on the effluent quality and fouling of immersed UF membrane were systematically investigated with representative source of natural water and the efficiency of coagulation, PAC adsorption and RPAS to treat natural surface water prior to UF were compared. It was found that the average turbidity removal by RPAS could reach up to 80.2%, and the turbidity removal of immersed membrane UF was independent of the influent, which could be kept at 99%. Particulates were reduced after being pre-treated by different processes, and particles with sizes ranging from 0.5 to 3.5 μm and larger than 13.5 μm were effectively removed by RPAS. UF coupled with RPAS pre-treatment got the best removal for DOM compared to other processes with average DOC and UV₂₅₄ removal 54.1% and 47.2% due to the high removal in the influent of UF. The residual alum content in the effluent of RPAS with UF was less than coagulation and bacteria were almost all removed by membrane. The membrane-fouling was mitigated by pre-treatment processes at different degrees, TMP of UF coupled with RPAS process was relatively stable in 15 d of run, the adsorption of PAC and large number of Al(OH)₃ complexes and precipitates for the foulant molecules might be an important mechanism.     

过磷酸（SPA）可用作柏木烯乙酰化作用的催化剂

本文论述经实验和四年多出产实践证明 ,过磷酸 (SPA)可用作柏木烯乙酰化作用的催化剂。在甲基柏木酮(MCK)合成工艺中 ,与多聚磷酸 (PPA)催化剂相比 ,过磷酸有直接使用和方便之优点 ,并能改善劳动条件 ,而且过磷酸催化剂的成本略低于多聚磷酸催化剂     

The effects of picolinic acid and pH on the adsorption of Cu(II) by activated carbon fibers

The adsorption characteristics of Cu(II) on activated carbon fibers (ACFs) from simulated wastewater was investigated in the picolinic acid concentration range from 0.15 to 15 mM by varying pH from 2 to 8. When pH is below 4, the removal fraction of Cu(II) ions decreased with the decrease of pH. The removal fraction of Cu(II) ions is almost constant above pH 4. The removal efficiency of Cu(II) ions increased as the molar ratio of picolinic acid to Cu(II), specific surface area of ACFs and pH of the solution increased. In the case of [Pic]/[Cu(II)]=10, complete adsorption of Cu(II) was performed on ACF, even at pH 2.     

The influence of pH on reaction pathways for O2 reduction on the Au(100) face

Oxygen reduction on the Au(100) face was studied by the rotating disk-ring electrode technique in solutions of anions which adsorb strongly on gold (HSO₄⁻/SO₄²⁻ and/or OH⁻) over the entire pH range. The specific adsorption of OH⁻ anions, which is a pH dependent process, is found to play the key role in determining the reaction pathways. In the absence of OH⁻ adsorption, for pHs below 6, the reduction of O₂ begins as a 2e-process. Due to the increase in local pH during O₂ reduction, the reaction pathway turns into a 4e-reduction at a certain potential depending on the pH of the solution. For pHs higher than 6, O₂ reduction begins as a 4e-process in the potential region where specifically adsorbed OH⁻ anions are present.     

The catalytic redox activity of prion protein-Cu(II) is controlled by metal exchange with the Zn(II) -thiolate clusters of Zn(7) metallothionein-3

Silencing prion: Copper-catalyzed transformations of prion protein (PrP) lead to the production of reactive oxygen species (ROS), PrP oxidation, and cleavage and aggregation in transmissible spongiphorm encephalopathies. Zn(7) MT-3 efficiently targets Cu(II) bound in different coordination modes to PrP-Cu(II) . By an unusual redox-dependent metal-swap reaction, MT-3 modulates the catalytic redox properties of PrP-Cu(II) .     

舰船用高性能密封橡胶研究(Ⅰ)硫化剂对氟橡胶硫化胶物理性能的影响

研究了硫化剂种类、用量对氟橡胶硫化胶的物理性能的影响。结果表明，硫化剂用量增加，硫化胶的硬度增大，扯断伸长率降低，拉伸强度先增大后降低，出现一个极大值，硫化胶的压缩永久变形先减少后增大，存在一极小值。