淋洗液发生器离子色谱电导抑制法测定饮料中的添加剂

建立了淋洗液发生器电导抑制离子色谱同时测定饮料中的阿斯巴甜、山梨酸、甜蜜素、苯甲酸、安赛蜜和糖精钠6种添加剂的方法,采用阴离子交换色谱柱IonPac AS11为分离柱,自动淋洗液发生器产生的高纯KOH梯度进行淋洗,饮料样品经稀释和0.2μm微孔滤膜过滤后,可直接进样分析.方法的线性范围广,灵敏度高,重现性好,简便,可用于饮料添加剂的分析.     

离子色谱法测定有机无机肥中无机阴离子含量

本文建立离子色谱法测定有机无机复混肥料中氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子和磷酸根离子的方法,采用AS19阴离子交换色谱柱、KOH溶液作为流动相梯度淋洗、抑制型电导检测。该法具有良好的线性(相关系数为0.9990-0.9995)和重复性(相对标准偏差为0.37%-0.91%),回收率为91.7%-105.1%。该方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定丙烯酸废液中丙烯酸和甲基磺酸的含量

建立了用离子色谱法测定丙烯酸废液中丙烯酸和甲基磺酸的新方法。采用NJ-SA4阴离子分析柱，淋洗液为1．5mmol／L NaHCO3，流速1．5mL／min，抑制电流50mA。丙烯酸y=35．664x-0．8683，r=0．9997；甲基磺酸y=28．233x 0．6983，r=0．9985。本方法快速、简便。     

离子色谱法测定硫酸铵试剂纯度的研究

目的：依据化学分子式建立一种离子色谱法测定硫酸铵纯度的方法。方法：取硫酸铵试剂溶于超纯水，分别测定铵根离子和硫酸根离子的含量，通过阴、阳离子的结果分析，换算出硫酸铵的纯度含量。结论：硫酸铵溶液测定中，铵根离子的含量小于硫酸根离子含量的2倍，因此以铵根离子的含量计算出硫酸铵的纯度为99.4%。     

离子色谱测定油田钻探用增稠剂中的阴离子和有机酸

建立了一种分析油田钻探用增稠剂的阴离子和有机酸的离子色谱分析方法。以8mmol KOH为淋洗液，IonPac AS18色谱柱直接进样建立了油田钻探用增稠剂的阴离子和有机酸的离子色谱测定方法，该法具有快速、简便．灵敏的特点。应用于样品测定，结果令人满意。     

阴阳离子多功能离子色谱抑制柱

介绍了一种采用分立电源的阴阳离子多功能离子色谱抑制柱的结构和工作原理，抑制柱采用5室夹层结构，包括阴离子淋洗液抑制室，阳离子淋洗液抑制室，阳极室，阴极室和公用的阴阳极室。抑制柱由两组电源提供工作电流。实验结果表明，抑制柱既可以分别抑制阴离子淋洗液或阳离子淋洗液，也可以同时抑制阴、阳离子淋洗液，柱子具有较高的抑制容量和良好的线性及重现性。     

固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐

研究了采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐。用30mM的KOH溶液等度淋洗，流速为1．0mL／min，采用AS11-HC型阴离子色谱柱进行分析。在此检测条件下，硝酸盐有很好的线性（r=0．9999）。该方法的最小检出限为500μg／kg，回收率为87．5％-105％，RSD〈5％。实验结果表明，采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐，不仅样品前处理简便、快速，且检测结果准确。     

梯度离子色谱法在火电厂水汽监督中的应用

研究了用梯度淋洗离子色谱法／电导检测器分析有机酸与无机阴离子的色谱条件，建立了最佳梯度程序。通过浓缩柱的富集，最低检测限可达10^-12，对大多数离子的相对标准偏差在5％以下。此方法可用于火电厂水汽系统中痕量低分子有机酸和无机阴离子的快速、准确分析。     

离子色谱法测定配制酒中甜味剂、防腐剂和阴离子

本文建立了一种用离子色谱-电导检测器测定配制酒中甜蜜素、安赛蜜、糖精钠、山梨酸、苯甲酸、硝酸根、硫酸根和氯离子的方法.以IonPac AS1 7-C色谱柱为分离柱,用KOH梯度洗脱方式使待测组分分离,流速为1 mL/min,抑制电导检测.该方法线性范围0.1～50 mg/L,方法回收率在94.0％到104.1％之间,适合于配制酒中甜味剂、防腐剂和常见无机阴离子的检测.     

离子色谱法测定羊毛增白剂中的硫酸根离子

用超声提取的方法对羊毛增白剂进行前处理，以离子色谱法测定其中的硫酸根离子。经测试，相对标准偏差为4.2%，加标回收率为88.8%－90.0%。该方法简便快速、准确可行，有一定的实际应用价值。     

氯乙酸类化合物在离子色谱中保留时间机理探讨

本文采用抑制电导检测离子色谱分析的方法,对乙酸,一氯乙酸,二氯乙酸,三氯乙酸在不同组成和pH值的淋洗液下进行测定,定性的分析了淋洗液pH值,样品pKa值及其水合阴离子半径对保留时间的影响。     

梯度淋洗离子色谱法测定食品中的糖类

用梯度淋洗离子色谱法测定了糖类,如葡萄糖、果糖、乳糖、棉子糖和麦芽糖。对测定条件、枪测器的施加电压、淋洗液的组成和流速进行了讨论。用两种不同的淋洗液A(1M NaOH)、B(0.15M NaOH)对糖类进行梯度分离,以会电极脉冲安培检测器检测。该法比单淋洗分离测定不仅缩短了测定时间,而且能得到更高的灵敏度,用这种方法测定了黄酒和桔子中的糖类,得到良好的结果。     

离子色谱法紫外测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐、溴盐阴离子

本文报道利用离子色谱法结合紫外检测的方法，采用Ｄｉｏｎｅｘ ｌｏｎｐｉｃ ＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ），以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣＯ３作为淋洗液，在高氯化钠含量条件下，同时成功的分离和检测痕量的亚硝酸盐，硝酸盐和非痕量的溴盐。各离子在紫外检测条件下有很好的线性，其检测下限分别为ＮＯ＾－２０．１７０μｇ／ｍＬ，ＮＯ＾－３０．０１８μｇ／ｍＬ，Ｂｒ＾－０．０４８μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定，其回收率在７４％至１０３％。     

免试剂离子色谱法同时测定饮用水中9种阴离子

建立了免试剂离子色谱法同时测定饮用水中F-、BrO-3、Cl-、NO-2、SO2-4-、Br-、NO-3、ClO-3、PO3-4等9种无机阴离子的方法.所用仪器为戴安ICS-90离子色谱仪,色谱柱为IonPac AS11-HC,淋洗液氢氧根的浓度为29mmol/L,流速为1mL/min.在所选实验条件下,分析方法线性相关系数的平方为0.9992～0.9998,相对标准偏差为1.20%～4.39%,加标回收率为96.1%～103.8%,最低检出限为0.0012～0.1 710 mg/L.方法具有背景电导低、灵敏度高、测定结果准确等特点,适合水样中多种阴离子的同时测定.     

重水中微量阴离子的离子色谱分析

研究了用离子色谱法测定重水及普通水中微量阴离子的问题。确定了测定重水中微量F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)离子的色谱条件。实验结果显示,选用单淋洗剂可较好地分离重水中的F~-和Cl~-,双淋洗剂不能分开重水中的F~-和Cl~-。本方法对重水中F~-、Cl~-、NO_3~-和SO_4~(2-)的测定下限分别为0.001、0.003、0.012、0.011mg/L;相对标准偏差分别为0.019%、0.029%、0.028％、5.44%。采用直接进样分析。既能满足重水中微量阴离子分析的需要,又简化了操作,节省了样品。     

预浓缩技术离子色谱法测定硬盘部件表面痕量阴离子

本文建立了一种采用预浓缩技术-离子色谱法测定硬盘部件表面痕量阴离子的方法。通过纯水对硬盘部件表面进行清洗,溶于水的表面痕量阴离子采用预浓缩技术浓缩富集,离子色谱进行测定。该方法选择的色谱条件是采用IonPac AS12A离子交换柱,碳酸盐等度淋洗,抑制型电导检测。用该方法对实际硬盘部件表面的痕量阴离子进行测定,测定结果加标回收率在96%～104%,具有灵敏度高,选择性好,操作简单等特点。     

离子排斥色谱法分析有机酸的新进展

离子排斥色谱法(IEC)是分析有机酸的有效方法.对IEC法分析有机酸的原理及其近年在固定相、淋洗液、检测器和应用方面的进展作了系统综述,并探讨了其发展方向.     

阴离子交换色谱中色谱柱温度对C1～C5脂肪酸保留的影响

研究了直接电导检测阴离子交换色谱中柱温对C1～C5脂肪酸保留的影响。实验采用Shim—packIC—A3阴离子交换柱,分别以邻苯二甲酸氢钾和对羟基苯甲酸-Tris-硼酸为流动相,柱温控制在25～50℃。在两种流动相下,脂肪酸的保留行为均表现为吸热行为．即随温度升高,保留增强。两种流动相相比,以对羟基苯甲酸-Tris-硼酸为流动相时,温度对脂肪酸保留的影响更明显。C1-C5脂肪酸的范特霍夫曲线具有良好的线性关系。通过改变柱温可以改善脂肪酸的色谱峰形和分离。     

离子色谱法同时测定水中的五种阴离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定水中F^-、Cl^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子的方法研究方法：选择25mmol／L KOH为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．999），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．16％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

离子色谱法测定车间空气中氯化氢

建立了一种测定车间空气中氯化氢的离子色谱法。采用AS4A－SC柱作为分离柱，1.8mMNa2CO3/1.7mMNaHCO3为淋洗液，电导检测器检测。采样2L时，测定线性范围为0.5-150mg/m^3，检出限为0.05mg/L。样品测定相对标准偏差在1.12%-4.30%之间，加标回收率在95.5%-104.9%之间。并同国家标准方法进行比较，两者结果经t检测无显著性差异。将本法应用于车间空气中氯化氢的测定。结果准确可靠，操作简便、快速。