锡原子激光共振电离

就Ｎｄ：ＹＡＧ泵浦的染料激光进行锡原子三步共振电离，求解非饱和共振过程速率方程。计算共振吸收截面，给出电离效率分别与激发速率、电离速率以及作用时间的关系，得出饱和激发电离的流量条件和通量条件。并进行了讨论。     

锰原子激光共振电离

用Ｎｄ：ＹＡＧ泵浦的染料激光进行锰原子三步共振电离。求解了非饱和共振过程速率方程，计算出基态和激发态吸收截面，给出电离效率分别与激发电离速率以及作用时间的变化关系，得到饱和激发电离的流量条件和通量条件，并进行分析讨论。     

钙原子激光共振电离研究

用Nd：YAG激光及其泵浦的染料激光进行钙原子三步共振电离。求解了非饱和共振过程速率方程，计算出基态和激发态吸收截面，给出电离效率分别与激发电离速率以及作用时间的变化关系，得到饱和激发电离的流量条件和通量条件。     

铋原子激光共振电离（LRI）跃迁及其电离效率

金属铋（Ｂｉ）是高温超导材料的重要成分，微量铋元素的检测具有广泛的应用价值和重要的基础研究意义，本文就Ｎｄ：ＹＡＧ及其泵浦的染料激光进行铋原子三步共振电离，求解了非饱和共振过程的速率方程，在一些典型实验条件下，计算出基态和激发态的共振吸收截面，给出电离效率分别与二步激发速率，电离速率以及作用时间的变化关系，得出饱和激发电离的流量条件和通量条件等，并进行了一系列讨论．     

三步锂原子激光共振电离计算

用Ｎｄ：ＹＡＧ及其泵浦的染料激光进行锂原子三步共振电离，求解非饱和共振过程的速率方程，计算基态和激发态的共振吸收截面，给出了电离效率分别与激发，电离速率以及作用时间的变化关系，得出饱和激发电离的流量条件和通量条件等，并进行了讨论。     

铊原子激光共振电离研究

用 N d:YAG激光及其泵浦的染料激光进行铊原子三步共振电离。求解了非饱和共振过程速率方程 ,计算出基态和激发态吸收截面 ,给出电离效率分别与激发电离速率以及作用时间的变化关系 ,得到饱和激发电离的流量条件和通量条件。     

光电离检测的Cs原子共振滤波

本文报导一种新型的、使用光电离检测的Cs原子共振滤波方案.理论算得:原子系统固有的响应时间为10ns,线宽62MHz,量子效率86.6%,初步实验测得:响应时间(包括系统因素)130ns,量子效率大于10.1%,最小可探测光强3nJ.实验系统正在进一步改善,可以期望获得更好的实验值.     

场电离检测的Cs原子共振滤波

报道一种场电离检测的Ｃｓ原子共振滤波方案。理论预计：原子系统的固有线宽约为６０ＭＨｚ，响应时间为１ｎｓ，量子效率为９９％；初步实验测得（包括实验系统因素）响应时间为１２０ｎｓ，最小可探测光强为１０ｎＪ。     

激光椭偏率对类镍氪系统光场感生电离参数的影响

研究了激光椭偏率对基于光场感生电离(OFI)电子碰撞机制类镍氪(NLK)系统电离参数的影响。计算结果表明,激光椭偏率对NLK系统的电离速率、电离电子剩余能、各电荷态相对集居数随时间的变化以及初始电子能量分布等电离参数的影响较大,圆偏振激光场是实现NLK 32.8 nm X射线激光放大的最佳激励光场。理论计算表明,在圆偏振飞秒激光驱动下,实现NLK 32.8 nm X射线激光放大需要的最低激光强度为3.5×1016W/cm2,最高激光强度为1.6×1017W/cm2,实验估计的激光强度可能在5×1017W/cm2以上。     

Silicon‐Based Laser Desorption Ionization Mass Spectrometry for the Analysis of Biomolecules: A Progress Report

Matrix‐assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI‐MS) is widely used in the biomedical field for the label‐free analysis of molecules such as drugs, lipids, peptides, proteins, and biological tissues for molecular imaging. However, organic matrices used in traditional MALDI‐MS applications introduce excessive interferences in the low m/z range. For this reason, nanostructured materials—and in particular silicon‐based LDI strategies—have become a promising alternative, since they provide a much weaker background. Herein, the recent developments in fabrication, functionalization, and practical applications of silicon‐based LDI‐MS methods are reviewed. Also the basic requirements of silicon‐based substrates for optimal LDI analysis by providing an overview of the LDI mechanisms that use silicon‐based substrates instead of organic matrices are reported. Finally, the considerable potential of silicon‐based substrates is discussed, giving suggestions for topics for future research.