新型的H_2S连续监测仪

已研究成功了一台连续监测天然气和其它工艺气中微量(ppm)H_2S的新装置,该装置为7600型H_2S连续监测仪,是由该总公司的下属多塞特普尔丁＆S Sieger有限分公司制造的。标准测量范围0～10ppm.H_2S,但借助辅助设备,可使范围缩小或扩大。     

DD—1型微量CO、CO_2分析器的改进

合成氨精炼气中的微量(ppm)CO、CO_2的分析测定,虽然许多厂都已采用自动分析仪表,但是有些厂和有些分析项目,例如空气中微量CO的安全分析、尿素车间吸收塔顶部气体中微量CO_2的测定、以及气体中微量H_2S的测定等,还仍然采用DD—1型微量CO、CO_2分析器。     

电解硫化氢制氢气和硫磺的影响因素研究

以含Fe_2(SO_4)_3/Fe SO_4的硫酸溶液为吸收液,H_2S和N_2的混合气为原料气,在硫化氢分解制氢气和硫磺的试验装置上考察了气液流速比、气液流速、气相中H_2S含量、液相中各种离子含量以及反应温度等主要因素对硫化氢吸收率和吸收速率的影响。结果表明:适合本装置的最佳气液流速比为1/10、气/液流速为55/550 L/h,气相中H_2S含量高有利于吸收,液相中Fe~(3+)含量越高、H~+含量越低越有利于吸收,Fe~(2+)的浓度对吸收影响不大,温度升高有利于Fe~(3+)对H_2S的氧化吸收。     

某海管在含H_2S/CO_2环境中腐蚀规律研究

通过模拟某油田腐蚀环境,研究了不同浓度的硫化氢对海管管线X65的腐蚀行为的影响,研究结果表明:微量硫化氢的加入减缓了腐蚀的发生,随着硫化氢浓度的增加,X65材料的均匀腐蚀速率呈现增大—减小—增大—减小的变化趋势,在25 ppm和300 ppm时出现极小值。在总压为2.5 MPa,CO_2分压为0.075 MPa环境条件下,当H_2S浓度≤50 ppm时,CO_2腐蚀占主导作用;当H_2S浓度≥100 ppm时,H2S腐蚀占主导作用。     

应用贝尔佐纳陶瓷金属修复碳丙泵气蚀

南京化学工业(集团)公司氮肥厂合成氨生产工艺经过技术改造后,采用碳酸丙烯酯加压吸收的工艺来脱除变换气中的CO_2和H_2S。三台碳丙泵均为美国宾汉姆-国际公司引进设备。其作用为利用碳丙泵将碳丙液打入吸收塔,吸收CO_2和H_2S后,通过能量回收透平装置去再     

氨水催化液相 H_2S 的测定

一、前言在氨水液相催化脱硫液中,含有大量 S_2O_3~=,这对采用碘量法进行 H_2S 的测定有严重的影响。用锌盐(或镉盐)沉淀液相中 S~=,之后沉淀在酸性介质中用碘氧化,以测定其含量,此系一个较经典方法,目前国内也广泛地应用。但此方法具体应用于组份较为复杂的氨水液相催化脱硫液中,要准确地测定 H_2S 的含量,就要受到很大干扰,因加入沉淀剂 ZnSO_4时,会产生下列反应:     

卡尔·费休法测定丁二烯中的微量水

本工作根据卡尔·费休(Karl-Fischcr)法测定微量水的基本原理,采用适合于丁二烯特性的滴定瓶和取样瓶以及特定的操作条件,在自制的非定型仪器上,对含水量为 3—100 ppm的丁二烯中的微量水进行了分析。分析结果的相对误差小于±6％,相对偏差小于 15％。本法也适合于含水量为 3—100 ppm 的石油液体产品以及与丁二烯性质相类似的产品中微量水的测定。     

原子吸收分光光度法测定水中的微量锶

二、摘要建立了用原子吸收分光光度法测定水中微量锶,并对共存离子和几种无机酸的影响进行了研究。加入1％镧可以消除1000ppm销、钒、500ppm硅、磷(磷酸根)及10ppm钛的干扰。本法简便快速,选择性高,不需分离就可以直接进行测定。适用于测定水中锶含量在0.1ppm以上的水样,采用标准加入法,相对标准偏差小于10％。     

碳酸丙烯酯脱碳技术及改进设想

介绍碳酸丙烯酯脱碳技术在国内应用概况,重点探讨了工业上应注意的一些技术问题:溶剂损耗、CO_2解吸气 H_2S 含量、稀液回收、系统设备腐蚀和溶剂污染等以及对其改进设想。     

脱碳液中DEA总量的测定及铜盐比色法测定结果低的原因

目前化肥厂脱碳液中二乙醇胺(DEA)含量的测定,广泛应用简便的铜盐比色法,其结果较DEA的真实含量偏低颇多。一般认为是H_2S浓度过高所致,但消除H_2S干扰,仍不能解决实际生产脱碳液中DEA值虚低的弊端。本文实验得出:采用酸化脱碳液试样,並经加热处理,再沿用铜盐比色法,即可达到真实反映脱碳液中DEA含量,从而有利于生产控制。一、实验方法 1.干扰离子的影响铜盐比色法测定脱碳液中DEA时,共存的有机物和无机物之干扰,已有文献详细报导。该文指出,H_2S对测定有干扰,但当其含量<200ppm时影响则可忽略。为此,我们首先对大连、兴平、刘家峡三个生产厂的脱碳     

铜洗气中C_2H_2、C_2H_4和CH_4对电导法测定微量CO的影响及其消除方法

用气相色谱法试验证明,电导法测定合成氨精炼气中微量CO偏高的原因是I_2O_5氧化气体中共存的C_2H_2、C_2H_4所致,CH_4未检出有转化作用。在I_2O_5炉温为～120℃时,C_2H_2、C_2H_4的平均转化率达60％。在C_2H_2、C_2H_4含量20～30ppm时,用HgSO_4～Ag_2SO_4～H_2SO_4混合液可脱除约94％的C_2H_2、C_2H_4。实际生产气中应用时吸收率为73％。     

H_2S-碳酸丙烯二元系相平衡的研究

本文介绍了测定H_2S和碳酸丙烯酯(Propylene Carbonate,以下简称P.C.)相平衡数据的靜力方法,並測得了25～50℃、1～10大气压范围内H_2S在P.C.溶剂中的一系列溶解度数据。指出在上述范围内,H_2S在P.C.溶剂中的溶解度服从亨利定律,所得的亨利常数与文献的数据颇为一致。采用Marquardt非线性最小二乘法拟合得到了H_2S在P.C.溶剂中溶解度的计算公式,此公式可适用于有关的化工计算及设计中。     

砷钒钼酸-结晶紫四元络合物分光光度法测定水中的微量砷

我们用结晶紫做显色剂,聚乙烯醇做增溶剂,使砷钒钼杂多酸与结晶紫形成的离子缔合物溶于胶束中,在水相中直接测定微量砷。操作简单,灵敏度高。应用本法测定污水中的微量砷,所得结果与AgDDTC法一致。实验部分一、仪器及主要试剂 1.72型分光光度计。 2.雷磁25型酸度计。 3.钒钼混合液的配制:取14毫升0.2％的偏钒酸铵,26毫升4％钼酸铵,置于     

对微量CO、CO_2分析仪使用4A型分子筛的看法

我们在使用DD—10型微量CO、CO_2分析仪的过程中,工艺指标一般都在正常范围。其测量结果C_2H_4在30ppm左右;C_2H_2在2～4PPm;CO在25ppm,CO_2在2～3PPm。但有时仪表指示的CO+CO_2含量高达60ppm以上。我们就用钙—A型分子筛来消除样气中不饱和烃(此方法在本刊77年第四期“电导式DWF型微量CO、CO_2连     

技术转让

碳酸丙烯酯一、简介本品为优良溶剂。用于合成气脱除CO_2及H_2S,广泛用于小化肥改产尿素工艺,并用于油漆、化纤、有机合成工业,最近已用于高碳镁砖耐火材料。该产品以环氧丙烷及CO_2加压催化合成,蒸馏除去催化剂及低沸点副产物即得。产品为无色液体。密度为1.2,纯度>98％。     

含氨气体中微量水的反应色谱分析方法的研究

本文介绍用水和碳化钙反应生成乙炔,並以气相色谱氫火焰离子化鉴定器(FID) 检测,从而求出含氨气体中水的浓度。在所选择的水与CaC_2生成乙炔的动态优惠条件和色谱分析操作条件下,转化率可达到90％。测定相对偏差小于6.0％,最低检测量可为0.5 ppm。实践表明,本法分析速度快、灵敏度高,可作为含氨气体中微量水份的控制分析方法。     

RS-1型活性炭的脱硫效果及技术经济效益

本文总结介绍该活性炭的主要技术参数及部份化肥厂的使用情况,在半水煤气H_2S含量为0.8～1.32克/米~3的情况下,可脱至10ppm以下,原料气H_2S含量在16.7～161.3毫克/米~3条件下,可脱至0～025毫克/米~3,脱硫率为96.25～100％。对有机硫也有较好净化效果。     

偶氮氯膦—MN分光光度法测定复合镍镀液（层）中微量稀土元素

以偶氮氯膦-MN 为微量铈组稀土元素的显色剂,在甲酸(1:1)介质中,用 EDTA 掩蔽大量 Ni~(2+),测定 Ni-SiC 复合镀液中微量稀土元素;对镍基镀层用 PMBP-乙酸丁酯萃取分离 Ni~(2+)后,再在反萃取水相中,用 EDTA 掩蔽测定。方法简便、准确。     

用催化比色法测定水中微量乙基硫代磺酸乙酯(抗菌剂401)

乙基硫代磺酸乙酯[C_2H_5S(O_2)-S(C_2-H_5]是抗菌剂401和抗菌剂402中的有效成份。它的含量测定方法只见用于工业品质量检验的方法,而这些方法用于水中微量401的测定时都有困难,此外,测定空气中401含量的比色法也不能测定水样。为此我们摸索出了这一测定方法,并已用于我所开展的401对鱼类毒性试验中,实践证明本法准确可靠,获得了满意的结果。     

降低氨成本的selexol溶剂法脱二氧化碳

Selexol 溶剂法脱除 CO_2,其回收率可达99.5％,并能选择吸收 H_2S 和CO_2至 ppm 级,投资和成本均较热碳酸盐法和活性甲基乙二醇胺法低。