聚苯乙烯多羟基吸附树脂的合成及对硼酸的吸附性能

以氯甲基化聚苯乙烯微球(Cl-PS-PVB)为原料,与二乙烯三胺反应得到聚二乙烯三胺树脂(KAS树脂),KAS树脂再与环氧丙醇反应得到含聚苯乙烯多羟基吸附树脂(KBS树脂)。测定了树脂的氯含量、含水量、红外光谱、弱碱交换量以确定树脂的结构,测定了树脂的比表面积和孔结构参数。通过静态吸附、动态吸附、动态脱附研究了KBS树脂对硼酸溶液的吸附及脱附性能。实验结果表明树脂对硼酸的最大吸附量达到25.09 mg·g~(-1),用1 mol·L~(-1)盐酸做洗脱剂,洗脱率高达90.42%。     

含多羟基功能基树脂的合成及其与硼酸螯合性能的研究

合成了数种含有多羟基醇单醚功能基的树脂，研究了反应条件及树脂的吸附性能。     

对硝基酚在几种树脂上的吸附性能研究

研究了对硝基酚在四种吸附树脂(AM-1、NDA-88、NDA-99、NDA-150)上的静态吸附行为,结果表明,NDA-88、NDA-99、NDA-150三种吸附树脂对对硝基酚的吸附效果比较好。并研究了NDA-99树脂的动态吸附和脱附行为,结果显示,对硝基酚在NDA-99树脂上的吸附量为3.75 mmol/g。该树脂吸附对硝基酚后,容易脱附。用2mol/L NaOH∶C2H5OH(体积比1∶1)作脱附剂,温度328 K,体积为2.5倍树脂体积时,脱附率93%。     

树脂吸附法处理含对硝基苯酚工业废水

介绍了选用CHA—111吸附树脂对含对硝基苯酚的废水进行处理和回收，吸附率达90％以上。以稀碱液为脱附剂，脱附高峰集中，在树脂再生的同时可回收85％的对硝基苯酚，并回用于生产中。     

超声条件下对羟基苯甲酸树脂的制备及对茶碱的吸附性能研究

用二氯乙烷为溶剂,氯球和对羟基苯甲酸在超声条件下发生Friedel-Crafts反应制得对羟基苯甲酸树脂(简记为PHBA树脂),对比研究PHBA树脂、XAD-4树脂对茶碱的吸附性能.实验表明:PHBA树脂对茶碱的吸附性能明显优于XAD-4树脂、H103树脂;PHBA树脂、XAD-4树脂对茶碱的吸附等温线均符合Langm...     

大孔树脂对苯酚的吸附研究

研究了不同条件下XDA-200大孔树脂对水溶液中苯酚的吸附行为.结果表明,XDA-200树脂对水溶液中苯酚的吸附速率很快,180 min内基本达到平衡.树脂对水中苯酚的吸附量随其初始浓度的增加而增加,呈线性关系.pH和温度降低,有利于树脂吸附苯酚.Freundlich模型能够很好地用来描述大孔树脂对苯酚的吸附过程.动态吸附的研究表明泄漏点与进水浓度和流速均有很大关系,乙醇的脱附效果优于氢氧化钠(NaOH).     

大孔树脂吸附法处理含硝基苯类工业废水试验研究

为获得大孔树脂吸附硝基苯类化合物的具体参数和脱附条件,以及硝基苯类化合物的回收率,通过大孔树脂吸附处理含硝基苯类工业废水的试验研究,以及对脱附液的后处理研究,结果表明:XSA-6大孔树脂处理含硝基苯类工业废水的最佳工艺条件:吸附温度为20℃,流速为3.0 BV/h,pH值为1,废水处理量为28 BV.脱附温度为40～ ...     

叔胺化吸附树脂的制备及吸附 对甲基苯甲酸性能研究

采用悬浮聚合法合成对氯甲基苯乙烯聚合物(CMPS),再与二甲胺反应制备叔胺化吸附树脂(CMPS-N(CH_3)_2),并进行SEM、N_2吸附-脱附、FTIR表征,考察了CMPS-N(CH_3)_2对对甲基苯甲酸的吸附性能。结果表明:CMPS叔胺化反应后,树脂表面变得平滑,比表面积和平均孔径略有下降。在乙烯与对氯甲基苯乙烯的体积比为1∶1,树脂与水的比例(g·ml~(-1))为1∶1 000,吸附时间24 h,吸附温度25℃条件下,CMPS-N(CH_3)_2对对甲基苯甲酸的平衡吸附量为215.66 mg·g~(-1)。     

不同条件下碳酸羟基磷灰石的合成及吸附性能研究

本实验采用离子共沉淀法,通过改变CO2-3引入方式和引入顺序,合成了4种存在CO2-3部分取代的碳酸羟基磷灰石(CHA).利用X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对合成的碳酸羟基磷灰石进行了物相组成、化学组成、微观形貌的分析.结果显示,4种样品均为存在CO2-3部分取代的碳酸羟基磷灰石,且CO2-3的取代方式包含A型和B型两种取代,取代量从大到小的顺序为样品2、1、3、4.取代量的大小反映了碳酸羟基磷灰石晶格畸变的程度,进而影响其吸附性能,本实验比较了4种碳酸羟基磷灰石对水溶液中铜离子吸附能力的大小.结果显示,4种样品的Cu2+去除率均远远高于标准羟基磷灰石,其中以样品2最为突出,达到99.42％.     

硼酸三丁酯的合成

以正丁醇和硼酸为原料采用微波辐射法合成硼酸三丁酯,考察了催化剂、带水剂、反应时间和反应温度对反应的影响。通过试验得到适宜工艺条件(试验室)为:硼酸用量为0.10mol、n(正丁醇)/n(硼酸)为5.2(正丁醇兼作带水剂)、m(NaHSO4催化剂)/m(原料总量)为2.2%和微波辐射时间为13.0min。该条件下产品平均收率为87.4%,反应速率(以酯的收率计)约是常规加热法的18～20倍。通过元素和红外光谱分析对产品进行了物性及结构表征。     

吸附挥发性有机化合物树脂的高效微波再生过程

主要研究应用微波辐射再生高聚物吸附树脂.论述了微波加热的优点和微波脱附的原理,以乙醇为吸附质研究了吸附和微波辐射再生吸附剂过程.进行了正流微波辐射脱附和逆流微波辐射脱附实验,测定了微波脱附流出曲线和床层的温升曲线,并与传统的热脱附流出曲线和在不同加热速率下得到的床层温升曲线进行比较.实验结果表明：微波脱附比热脱附脱附速度更快,效率更高;高聚物吸附树脂类吸附剂对微波是半透明的,它对微波的吸收能力随着温度的升高而下降,因此,在微波辐射下,吸附剂床层吸收微波的能力也随着床层温度的升高和吸附质的脱附而减弱,床层最终温度不超过84℃,可使吸附剂的结构和性能不会被破坏和受影响,这有利于吸附剂的循环使用.微波在脱附和吸附剂再生中有很好的应用前景.     

羧甲基纤维素-单宁基吸附树脂的制备及性能研究

制备了羧甲基纤维素-单宁基吸附树脂,并研究了吸附树脂对亚甲基蓝的吸附性能。羧甲基纤维素与单宁结合,通过羧甲基纤维素羧基与单宁酚羟基的协同作用,能有效提高吸附树脂对亚甲基蓝的吸附性能,最大吸附容量可达1 300 mg/g。在亚甲基蓝溶液初始质量浓度为1 000 mg/L,吸附剂投加质量浓度为1.5 g/L时,吸附树脂对亚甲基蓝的吸附率可达98%以上,且羧甲基纤维素-单宁基吸附树脂具有较好的重复使用性能。     

载硫脲树脂对Pd~(2+)的吸附与脱附性能

研究了717载硫脲树脂对Pd2+的吸附热力学、动力学及脱附特性,考察了吸附时间、pH值、温度等因素对树脂吸附Pd2+的影响。结果表明:在pH=1—5时,吸附能力最好;等温吸附服从Freundlich经验式,在303—313 K条件下,Pd2+吸附量(质量比)为60—80 mg/g的吸附焓变为-29.24—-23.98 kJ/mol,自由能变为-8.00—-7.65 kJ/mol,吸附熵变为-70.10—-52.17 J/(K.mol)。吸附动力学符合Lagergren一级速率方程,303 K时吸附速率常数为0.022 min-1,颗粒内扩散是速率控制步骤之一,膜扩散也共同影响着吸附过程。303 K下树脂静态累积饱和吸附量为144.2 mg/g。用质量分数8%硫脲-1 mol/L HCl混合液可以将树脂上的Pd2+完全解吸。     

新型TCAS树脂吸附水中三氯甲烷研究

通过静态吸附试验,研究一种由超分子受体化合物磺化硫杂杯芳烃(TCAS)与树脂结合的产物-新型TCAS树脂对水体中三氯甲烷的吸附去除性能.结果表明,对于25 mL质量浓度为1mg·L~(-1)的三氯甲烷污染水,投加0.5g TCAS树脂吸附40min后,去除率可达99％以上.TCAS树脂对三氯甲烷吸附的操作温度应控制在5～15℃左右为最佳.pH是影响TCAS树脂吸附效果的重要因素,在pH=6～8时去除效果较好.Ca~(2+)和Mg~(2+)背景阳离子的存在会加快TCAS树脂对三氯甲烷的吸附速率.在试验范围内,TCAS树脂对三氯甲烷吸附符合Freundlich方程.伪二级反应动力学方程能够较好地描述TCAS树脂对三氯甲烷的吸附过程.     

碳羟基磷灰石对铅离子吸附性能研究

采用共沉淀法合成碳羟基磷灰石粉体,对其进行铅离子吸附性能测试,结果表明,当pH=3,吸附温度在40℃,吸附时间达到1小时,吸附率达到95％,吸附效果最好,且吸附不产生二次污染.     

硼酸三异丙酯合成方法的改进

采用氢化钙作为脱水剂,以硼酐及异丙醇为原料合成了硼酸三异丙酯,该方法具有成本低、操作简便、条件温和、产率高的优点。     

含锶纳米羟基磷灰石的制备及性能研究

采用化学沉淀法制备了纳米掺锶羟基磷灰石（Sr-CaHAP）,通过XRD、FT-IR、TEM等手段,对纳米掺锶羟基磷灰石进行了结构分析。以牛血清白蛋白（BSA）为吸附目标,研究了纳米掺锶羟基磷灰石的吸附性能。结果表明,实验制备的纳米掺锶羟基磷灰石分散性好,是具有一定粒径的纳米针状晶体。在吸附时间为1 h、反应温度为45 ℃、pH为7时,掺锶羟基磷灰石对牛血清白蛋白的吸附量最大;且随着牛血清白蛋白浓度的增加,对牛血清白蛋白的吸附量也随之增加。相比较,掺锶羟基磷灰石对牛血清白蛋白的吸附量较羟基磷灰石大。     

吸附树脂的合成及性能研究

采用悬浮聚合的方法,分别以甲苯和环己烷为致孔剂,在不同转速下合成聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物大孔吸附树脂,用氮气吸附仪及热分析仪考察了其物理性能,并测定了对苯酚的静态吸附性能。结果表明,在交联度为30%时,吸附树脂的比表面积随着转速的增大而逐渐减小,对苯酚具有较好的吸附性能。相同实验条件下用甲苯作为致孔剂合成树脂的吸附性能优于用环己烷作为致孔剂所合成的树脂吸附性能,其最大吸附率可以达到68%。     

对羟基苯甲酸修饰的吸附树脂对对硝基苯胺的吸附及其机理研究

以对硝基苯胺作吸附质、对羟基苯甲酸修饰的吸附树脂CS-6作为吸附剂,超高交联吸附剂Jx-101作为参照物,研究Jx-101、CS-6对对硝基苯胺的吸附能力。CS-6、JX-101对对硝基苯胺的吸附等温线表明：CS-6对对硝基苯胺的吸附能力强于JX-101。比较了CS-6、JX-101吸附剂对正己烷溶液中的对硝基苯胺吸附前后红外光谱。结果表明：CS-6吸附剂在吸附对硝基苯胺过程中,吸附前后树脂的红外光谱的特征吸收峰发生明显的漂移,这是由于对羟基苯甲酸与对硝基苯胺分子之间发生酸碱配合作用的结果。     

富氧功能化超交联树脂的合成及其对苯胺的吸附

有机化工废水中典型的有机污染物,如苯胺、苯酚等,具有高毒性、易生物富集、难生物降解等特质,不仅对人体健康造成不利影响,还会引起严重的环境污染。因此,从水中高效地去除有机污染物迫在眉睫。超交联树脂对有机污染物具有较高的吸附容量及优异的吸附选择性,开发具有高表面积和丰富官能团的功能化超交联树脂有一定的学术价值和广阔的应用前景。本文以氯甲基化聚苯乙烯为前体,3,5-二甲基苯酚为功能单体,甲缩醛为外加交联剂,通过亲核取代反应和Friedel-Crafts烷基化反应,合成了富氧功能化超交联树脂。结果表明,富氧功能化超交联树脂拥有较高的氧含量[8.67%(质量)]、较大的比表面积（198 m²/g）和丰富的微孔（微孔面积占总比表面积的36.3%）,300 K下对苯胺的平衡吸附量达156.4 mg/g。树脂对低浓度的苯胺有优秀的吸附效率,达到国家一级排放标准（<1.0 mg/L）,且具有优良的循环使用性能。