共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
以氯甲基化聚苯乙烯微球(Cl-PS-PVB)为原料,与二乙烯三胺反应得到聚二乙烯三胺树脂(KAS树脂),KAS树脂再与环氧丙醇反应得到含聚苯乙烯多羟基吸附树脂(KBS树脂)。测定了树脂的氯含量、含水量、红外光谱、弱碱交换量以确定树脂的结构,测定了树脂的比表面积和孔结构参数。通过静态吸附、动态吸附、动态脱附研究了KBS树脂对硼酸溶液的吸附及脱附性能。实验结果表明树脂对硼酸的最大吸附量达到25.09 mg·g~(-1),用1 mol·L~(-1)盐酸做洗脱剂,洗脱率高达90.42%。 相似文献
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
采用悬浮聚合法合成对氯甲基苯乙烯聚合物(CMPS),再与二甲胺反应制备叔胺化吸附树脂(CMPS-N(CH_3)_2),并进行SEM、N_2吸附-脱附、FTIR表征,考察了CMPS-N(CH_3)_2对对甲基苯甲酸的吸附性能。结果表明:CMPS叔胺化反应后,树脂表面变得平滑,比表面积和平均孔径略有下降。在乙烯与对氯甲基苯乙烯的体积比为1∶1,树脂与水的比例(g·ml~(-1))为1∶1 000,吸附时间24 h,吸附温度25℃条件下,CMPS-N(CH_3)_2对对甲基苯甲酸的平衡吸附量为215.66 mg·g~(-1)。 相似文献
9.
本实验采用离子共沉淀法,通过改变CO2-3引入方式和引入顺序,合成了4种存在CO2-3部分取代的碳酸羟基磷灰石(CHA).利用X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对合成的碳酸羟基磷灰石进行了物相组成、化学组成、微观形貌的分析.结果显示,4种样品均为存在CO2-3部分取代的碳酸羟基磷灰石,且CO2-3的取代方式包含A型和B型两种取代,取代量从大到小的顺序为样品2、1、3、4.取代量的大小反映了碳酸羟基磷灰石晶格畸变的程度,进而影响其吸附性能,本实验比较了4种碳酸羟基磷灰石对水溶液中铜离子吸附能力的大小.结果显示,4种样品的Cu2+去除率均远远高于标准羟基磷灰石,其中以样品2最为突出,达到99.42%. 相似文献
10.
11.
主要研究应用微波辐射再生高聚物吸附树脂.论述了微波加热的优点和微波脱附的原理,以乙醇为吸附质研究了吸附和微波辐射再生吸附剂过程.进行了正流微波辐射脱附和逆流微波辐射脱附实验,测定了微波脱附流出曲线和床层的温升曲线,并与传统的热脱附流出曲线和在不同加热速率下得到的床层温升曲线进行比较.实验结果表明:微波脱附比热脱附脱附速度更快,效率更高;高聚物吸附树脂类吸附剂对微波是半透明的,它对微波的吸收能力随着温度的升高而下降,因此,在微波辐射下,吸附剂床层吸收微波的能力也随着床层温度的升高和吸附质的脱附而减弱,床层最终温度不超过84℃,可使吸附剂的结构和性能不会被破坏和受影响,这有利于吸附剂的循环使用.微波在脱附和吸附剂再生中有很好的应用前景. 相似文献
12.
13.
载硫脲树脂对Pd~(2+)的吸附与脱附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了717载硫脲树脂对Pd2+的吸附热力学、动力学及脱附特性,考察了吸附时间、pH值、温度等因素对树脂吸附Pd2+的影响。结果表明:在pH=1—5时,吸附能力最好;等温吸附服从Freundlich经验式,在303—313 K条件下,Pd2+吸附量(质量比)为60—80 mg/g的吸附焓变为-29.24—-23.98 kJ/mol,自由能变为-8.00—-7.65 kJ/mol,吸附熵变为-70.10—-52.17 J/(K.mol)。吸附动力学符合Lagergren一级速率方程,303 K时吸附速率常数为0.022 min-1,颗粒内扩散是速率控制步骤之一,膜扩散也共同影响着吸附过程。303 K下树脂静态累积饱和吸附量为144.2 mg/g。用质量分数8%硫脲-1 mol/L HCl混合液可以将树脂上的Pd2+完全解吸。 相似文献
14.
通过静态吸附试验,研究一种由超分子受体化合物磺化硫杂杯芳烃(TCAS)与树脂结合的产物-新型TCAS树脂对水体中三氯甲烷的吸附去除性能.结果表明,对于25 mL质量浓度为1mg·L~(-1)的三氯甲烷污染水,投加0.5g TCAS树脂吸附40min后,去除率可达99%以上.TCAS树脂对三氯甲烷吸附的操作温度应控制在5~15℃左右为最佳.pH是影响TCAS树脂吸附效果的重要因素,在pH=6~8时去除效果较好.Ca~(2+)和Mg~(2+)背景阳离子的存在会加快TCAS树脂对三氯甲烷的吸附速率.在试验范围内,TCAS树脂对三氯甲烷吸附符合Freundlich方程.伪二级反应动力学方程能够较好地描述TCAS树脂对三氯甲烷的吸附过程. 相似文献
15.
采用共沉淀法合成碳羟基磷灰石粉体,对其进行铅离子吸附性能测试,结果表明,当pH=3,吸附温度在40℃,吸附时间达到1小时,吸附率达到95%,吸附效果最好,且吸附不产生二次污染. 相似文献
16.
17.
采用化学沉淀法制备了纳米掺锶羟基磷灰石(Sr-CaHAP),通过XRD、FT-IR、TEM等手段,对纳米掺锶羟基磷灰石进行了结构分析。以牛血清白蛋白(BSA)为吸附目标,研究了纳米掺锶羟基磷灰石的吸附性能。结果表明,实验制备的纳米掺锶羟基磷灰石分散性好,是具有一定粒径的纳米针状晶体。在吸附时间为1 h、反应温度为45 ℃、pH为7时,掺锶羟基磷灰石对牛血清白蛋白的吸附量最大;且随着牛血清白蛋白浓度的增加,对牛血清白蛋白的吸附量也随之增加。相比较,掺锶羟基磷灰石对牛血清白蛋白的吸附量较羟基磷灰石大。 相似文献
18.
采用悬浮聚合的方法,分别以甲苯和环己烷为致孔剂,在不同转速下合成聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物大孔吸附树脂,用氮气吸附仪及热分析仪考察了其物理性能,并测定了对苯酚的静态吸附性能。结果表明,在交联度为30%时,吸附树脂的比表面积随着转速的增大而逐渐减小,对苯酚具有较好的吸附性能。相同实验条件下用甲苯作为致孔剂合成树脂的吸附性能优于用环己烷作为致孔剂所合成的树脂吸附性能,其最大吸附率可以达到68%。 相似文献
19.
以对硝基苯胺作吸附质、对羟基苯甲酸修饰的吸附树脂CS-6作为吸附剂,超高交联吸附剂Jx-101作为参照物,研究Jx-101、CS-6对对硝基苯胺的吸附能力。CS-6、JX-101对对硝基苯胺的吸附等温线表明:CS-6对对硝基苯胺的吸附能力强于JX-101。比较了CS-6、JX-101吸附剂对正己烷溶液中的对硝基苯胺吸附前后红外光谱。结果表明:CS-6吸附剂在吸附对硝基苯胺过程中,吸附前后树脂的红外光谱的特征吸收峰发生明显的漂移,这是由于对羟基苯甲酸与对硝基苯胺分子之间发生酸碱配合作用的结果。 相似文献
20.
有机化工废水中典型的有机污染物,如苯胺、苯酚等,具有高毒性、易生物富集、难生物降解等特质,不仅对人体健康造成不利影响,还会引起严重的环境污染。因此,从水中高效地去除有机污染物迫在眉睫。超交联树脂对有机污染物具有较高的吸附容量及优异的吸附选择性,开发具有高表面积和丰富官能团的功能化超交联树脂有一定的学术价值和广阔的应用前景。本文以氯甲基化聚苯乙烯为前体,3,5-二甲基苯酚为功能单体,甲缩醛为外加交联剂,通过亲核取代反应和Friedel-Crafts烷基化反应,合成了富氧功能化超交联树脂。结果表明,富氧功能化超交联树脂拥有较高的氧含量[8.67%(质量)]、较大的比表面积(198 m2/g)和丰富的微孔(微孔面积占总比表面积的36.3%),300 K下对苯胺的平衡吸附量达156.4 mg/g。树脂对低浓度的苯胺有优秀的吸附效率,达到国家一级排放标准(<1.0 mg/L),且具有优良的循环使用性能。 相似文献