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根据黑曲酶孢子菌的特征,对其检测技术进行探讨。筛选出检测无菌液,找出适于此类菌系检测方法关键技术。研究结果表明,以0.15%琼脂无菌液代替无菌水对样品进行稀释,每个稀释液制成后,用磁力搅拌器搅拌,可使样品达到均匀分散程度,不再产生上浮、聚集的不均匀现象,再经接种、培养,即可获得准确结果,从根本上解决了用原稀释平板法检测孢子菌类数值重现性差、难以确定真值的问题。 相似文献
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根据黑曲霉孢子菌的特征,对其检测技术进行探讨。筛选出检测无菌液,找出适于此类菌系检测方法关键技术。研究结果表明,以0.15%琼脂无菌液代替无菌水对样品进行稀释,每个稀释液制成后,用磁力搅拌器搅拌,可使样品达到均匀分散程度,不再产生上浮、聚集的不均匀现象,再经接种、培养,即可获得准确结果,从根本上解决了用原稀释平板法检测孢子菌类数值重现性差、难以确定真值的问题。 相似文献
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根据黑曲霉孢子菌的特征,对其检测技术进行探讨。筛选出检测无菌液,找出适于此类菌系检测方法关键技术。研究结果表明,以0.15%琼脂无菌液代替无菌水对样品进行稀释,每个稀释液制成后,用磁力搅拌器搅拌,可使样品达到均匀分散程度,不再产生上浮、聚集的不均匀现象,再经接种、培养,即可获得准确结果,从根本上解决了原稀释平板法检测孢子菌类数值重现性差、难以确定真值的问题。 相似文献
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梁峙 《广州食品工业科技》2001,17(3):49-51
根据黑曲霉孢子菌的特征,对其检测技术进行探讨,筛选出检测无菌液,找出适于此类菌系检测方法关键技术,研究结果表明,以0.15%琼脂无菌液代替无菌水对样品进行稀释,每个衡释液制成后,用磁力搅拌器搅拌,可使样品达到均匀分散程度,不再产生上浮、聚集的不均匀现象,再经接种、培养、即可获得准确结果,从根本上解决了原稀释平板法检测孢子菌类数值重现性差、难以确定真值的问题。 相似文献
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根据黑曲霉孢子菌的特征,对其检测技术进行探讨,筛选出检测无菌液,找出适于此类菌系检测方法关键技术。研究结果表明,以0.15%琼脂无菌液代替无菌水对样品进行稀释,每个稀释液制成后,用磁力搅拌器搅拌,可使样品达到均匀分散,不再产生上浮,聚集的不均匀现象,再经接种,培养,即可获得准确结果,从根本上解决了用烯释平板法检测孢子菌类数值重视性差,难以确定真值的问题。 相似文献
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目的研究制备适用于验证、评价实验室或检测机构检测能力的单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes,LM)的能力验证冷冻干燥样品。方法对目标菌与干扰菌进行10倍梯度稀释,对不同稀释度的菌液进行菌落计数得到菌含量,确定单核细胞增生李斯特氏菌与干扰菌的添加量;对保护剂和预冻条件进行筛选优化,制备单核细胞增生李斯特氏菌能力验证样品。冻干样品采用西林瓶真空包装,4℃条件下冷藏保存,随机取样检测评估样品均匀性,并在210 d期间内定期抽样检测不同贮存温度下的冻干样品,检测评估样品的稳定性。结果每个冷冻干燥阳性样品最终添加目标菌单增李斯特菌和干扰菌分别为10~2 CFU/m L和10~4 CFU/m L;每个阴性样品添加干扰菌10~4 CFU/m L;最佳冻干保护剂的组合为海藻糖3%,脱脂奶粉8%,谷氨酸钠1.5%。检测结果显示PT冻干样品具有较好的均匀性和稳定性。结论建立的单核细胞增生李斯特氏菌能力验证样品制备方法与评估程序均为有效,适用于验证与评价实验室或检查机构检测能力,满足能力验证活动的要求。 相似文献
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目的研究制备适用于沙门氏菌(Salmonella)能力验证(PT)检测项目的冷冻干燥样品,通过能力验证确定实验室或检查机构的校准、检测能力。方法对目标菌与干扰菌进行10倍梯度稀释,对不同稀释度的菌液进行菌落计数并计算菌浓度,确定沙门氏菌与干扰菌的添加量,以冻干的绿豆粉为基质,脱脂奶粉为冻干保护剂,将细菌混合物与冻干保护剂混合均匀,采用真空冷冻干燥方式分别制备沙门氏菌能力验证阳性样品与阴性样品,采用西林瓶真空包装、4℃冷藏贮存;通过随机抽样和鉴定以评估样品的均匀性,通过观察样品在90 d内不同温度下目标菌的测试结果以评估样品的稳定性。结果每个样品最终添加10~100 CFU目标菌,添加104 CFU干扰菌;抽检的样品均能有效鉴定,显示PT样品具有较好的均匀性;通过保存温度和时间的稳定性检验显示测试结果符合预期效果,PT样品具有较好的稳定性。结论建立了有效的沙门氏菌能力验证样品制备的方法与评价程序。 相似文献
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为研究γ射线在常温下对生理盐水和玉米中不同浓度串珠镰刀菌(Fusarium momiliforme)孢子的辐照杀灭效果,用不同剂量的^60Co γ射线对生理盐水和玉米中高、低2种浓度串珠镰刀菌孢子进行辐照,采用PDA培养基平板稀释法计数孢子数。γ射线辐照剂量与存活串珠镰刀菌数有明显的剂量-反应关系,生理盐水中高、低浓度串珠镰刀菌孢子试样中D10值为0.57、0.60kGy,最小杀灭剂量为4.0、3.0kGy;玉米中高、低浓度串珠镰刀菌孢子试样中D10值为0.66、0.81kGy,最小杀灭剂量为4.0、3.0kGy。γ射线对串珠镰刀菌孢子有明显的杀灭作用,4.0kGy可全部杀灭实验浓度的串珠镰刀菌孢子。 相似文献
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建立乳粉中阪崎肠杆菌标准物质的制备方法.对阪崎肠杆菌真空冷冻干燥过程中使用的三种保护剂进行比较,筛选出效果最好的奶液(即脱脂奶粉与无菌水的比例为1∶4)作为保护剂,用于冷冻干燥时提高阪崎肠杆菌活菌存活率.在奶液中添加一定浓度的阪崎肠杆菌,使用真空冷冻干燥技术制备成冻干奶粉样品,测其含菌量,根据测得的菌落数量,按比例加入脱脂奶粉混匀稀释成平板菌落计数为10~15 g-1的标准样品,经真空包装获得2批共300个独立包装的冻干阪崎肠杆菌标准样品(10g/包).经过均匀性与稳定性检验,样品的定值及不确定度评估.结果表明:该标准物质均匀性、稳定性良好,该方法对进一步完善微生物尤其是致病菌标准物质的制备具有参考价值. 相似文献
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婴幼儿米粉中菌落总数检测方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较5种不同方法检测婴幼儿米粉中菌落总数的检测效果, 确定最优的检测方法。方法 采用PCA直接倾注法、添加2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride, TTC)方法、无菌滤网过滤基质方法、倾注后覆盖法、试纸片法分别测定10种婴幼儿米粉中的菌落总数。结果 5种方法检出率顺序为倾注后覆盖法<PCA直接倾注法<添加TTC法、试纸片法<无菌滤网过滤法。倾注后覆盖法较PCA直接倾注法能有效地抑制容易蔓延生长的需氧细菌, 但两者受米粉基质的影响较大。添加TTC法能降低米粉基质对计数结果的干扰, 采用试纸片法能减少米粉基质和米片对计数的影响, 但两者都抑制平板中部分革兰氏阳性菌的生长, 导致计数结果偏低。采用无菌滤网过滤法能有效地消除米粉基质与米片的干扰, 且不受TTC对菌落的抑制因素影响。结论 在对婴幼儿米粉的菌落总数检测中, 无菌滤网过滤法优于其他4种方法。 相似文献
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The reproducibility of a method developed to evaluate point-of-use sanitizers for fresh produce was tested at three different laboratories. Mixtures of five Salmonella serotypes were inoculated on the surface of ripe tomatoes. After the inoculum was dry, tomatoes were placed inside a plastic bag and sprayed with sterile USP water, Dey and Engley (D/E) neutralizer broth, or a prototype Fit produce wash (PW), an alkaline solution comprised of generally recognized as safe ingredients (water, oleic acid, glycerol, ethanol, potassium hydroxide, sodium bicarbonate, citric acid, and distilled grapefruit oil), and rubbed for 30 s. The tomatoes were rinsed 10 s with 195 ml of D/E neutralizer broth (rinse solution), then combined with 20 ml of D/E neutralizer (residual wash solution) and rubbed by hand to remove residual Salmonella. Populations of Salmonella were determined for each tomato in the rinse solution and residual wash solution. Treatment with PW resulted in reductions in the number of Salmonella 2 to 4 logs greater than those achieved with the sterile water or D/E neutralizer broth controls. Consistent results were obtained across the three study sites, indicating reproducible results were obtained using the test method. The method used to determine the efficacy of killing or removing Salmonella from tomatoes in this study is suggested as a standard method for measuring the efficacy of sanitizers on tomatoes and other similar fruits and vegetables with rigid, smooth surfaces. 相似文献
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本文利用Eu3+离子嵌入钨氧簇材料(化合物1)优异的发光特性,将其作为荧光探针材料,系统研究了其对水中重金属Cr3+离子的荧光检测性能。利用稳态瞬态荧光光谱仪对化合物1对水中Cr3+离子荧光检测的选择性、抗干扰能力、检出限等指标进行表征与分析。结果表明,化合物1的猝灭常数Kq为1.41×108 L·mol?1·s?1,远低于最大散射碰撞猝灭常数2.00×1010 L·mol?1·s?1,显示出化合物1对重金属Cr3+离子的快速灵敏的荧光猝灭响应。化合物1在同时含有不同阴、阳离子的待测液中的荧光检测结果显示其对水溶液中Cr3+离子的荧光检测具有较强的抗干扰能力。经计算获得化合物1对水溶液中Cr3+离子的检出限LOD为4.21×10?7 mol/L,显示出化合物1对水环境中的Cr3+离子具有很好的检出效果。本研究为水中重金属Cr3+离子的荧光检测提供一种灵敏、可靠的新方法。 相似文献
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以氯化钙为蛋白沉淀剂、黄曲霉毒素B1为靶标,探究了70%甲醇水(V/V)提取液中不同含量氯化钙对花生中黄曲霉毒素提取及其免疫检测结果的影响;采用样品加标回收的方法,研究比较了五种不同含量氯化钙对胶体金免疫层析试纸条和ELISA检测结果的影响。研究结果表明,样品经含1%CaCl2(m/V)的甲醇水处理后,用胶体金免疫层析试纸条检测时,试纸条T线颜色梯度变化,不同浓度加标回收率等参数均得到明显改善,前处理效果显著;选取20份花生实际样品,经过这种前处理之后,进行胶体金免疫层析试纸条和ELISA检测,同时将其检测结果与免疫亲和层析高效液相色谱法(IAC-HPLC)进行比对,胶体金免疫层析试纸条与IAC-HPLC检测结果符合率为90%,间接竞争ELISA与IAC-HPLC检测结果相关系数达0.996,表明本研究所改进的样品前处理方法能提高免疫检测准确度,具有很好的应用性。 相似文献
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Mozzarella干酪中酪蛋白抗菌肽对人体有非常重要的作用。为了研究酪蛋白提取液的抑菌作用,对成熟期为40 d、50 d和60 d的Mozzarella干酪,分别用无菌蒸馏水、醋酸-醋酸钠缓冲溶液和TCA提取法制备干酪提取液,探讨了干酪提取液对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌和黑曲霉的抑制作用。结果显示,不同成熟期Mozzarella干酪的提取液对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和酵母菌均有一定的抑制作用。成熟期为40 d的Mozzarella干酪,用无菌蒸馏水提取出的提取液对大肠杆菌的抑菌性最强;成熟期为60 d的Mozzarella干酪,用TCA提取法提取出的提取液对枯草芽孢杆菌、酵母菌和黑曲霉的抑菌性最强。 相似文献
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选用猕猴桃、苹果及梨三种水果制备酸性果肉饮料。分别在这三种酸性果肉饮料不调节pH、采用碳酸钠溶液及氢氧化钠溶液调节pH后检测菌落总数,探讨不同处理方法对检测结果的影响。研究结果表明,酸性果肉饮料调节pH后,菌落总数的检出率较高,采用20%碳酸钠溶液和12%氢氧化钠溶液调节pH,检出率无明显差异,且氢氧化钠溶液缩短了检测时间,减少了细菌污染,故选用12%氢氧化钠溶液调节pH,使检测结果更准确。 相似文献
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将饮用天然矿泉水中产气荚膜梭菌检测国标方法GB 8538-2016《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》作一些改良,以使检测结果更加准确可靠。用产气荚膜梭菌CICC22949人工污染的水样通过孔径为0.22μm的无菌滤膜过滤,分别将胰胨-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂(tryptose-sulfite-cycloserine agar,TSC)培养基和亚硫酸盐-多黏菌素-磺胺嘧啶琼脂(sulfite-polymyxin-sulphadiazxine agarr,SPS)培养基采用双层培养基覆盖法进行试验。改良后的方法在滤膜上有黑色可疑菌落,而国标方法滤膜上的菌落无黑色。TSC培养基上目标菌计数值显著高于SPS培养基计数值(P<0.05)。用新鲜配制的TSC培养基经双层培养基覆盖改良后的方法检测产气荚膜梭菌,现象更明显,结果更可靠,更适合饮用天然矿泉水中产气荚膜梭菌的检验。 相似文献
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Oscar TP 《Journal of food protection》2004,67(6):1201-1208
A data gap commonly identified in risk assessments is the lack of quantitative information on the contamination of food with pathogens. A simulation model that predicts the incidence and distribution of Salmonella contamination on chicken as a function of PCR detection time score and sample size was developed with data from challenge studies with preenrichment samples that were composed of 25 g of chicken and 225 ml of buffered peptone water inoculated with 10(0.7) to 10(6) Salmonella and incubated at 37 degrees C. At 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12, and 24 h of incubation, subsamples were collected and tested for Salmonella by PCR, and a PCR detection time score based on the widths of the bands in the electrophoresis gel was obtained for each preenrichment sample. Standard curves relating PCR detection time score to initial density of Salmonella inoculated were developed for sterile and nonsterile preenrichment samples. Presence of other microorganisms in the preenrichment sample decreased the PCR detection time score at low (<10(2) per 25 g) but not at high (>10(2) per 25 g) initial densities of Salmonella and resulted in a nonlinear standard curve rather than the linear standard curve obtained for sterile samples. The predicted incidence and distribution of Salmonella contamination on chicken increased in a nonlinear manner as sample size increased from 25 to 500 g. The new method reduced the time and cost of Salmonella enumeration by eliminating the selective enrichment, selective plating, and confirmation steps of the traditional most-probable-number method. Results are useful for risk assessment because they consider the uncertainty of the standard curve predictions and because they provide distributions of Salmonella contamination for different size samples of chicken that can be directly used in risk assessment. 相似文献
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詹艺舒 《食品安全质量检测学报》2022,13(6):1889-1894
目的 结合国家标准中铜绿假单胞菌的检测方法,探究适合铜绿假单胞菌定量的检测方法。方法设计两种定量检测方法对国家标准方法进行优化:稀释过滤法,先将样液进行稀释,对每个稀释度的样液抽滤250mL;线性过滤法,分别抽滤1、5、10、20、30、40、50mL样液,计算抽滤液中的菌数,建立回归方程,并由回归方程计算得到每250 mL样液中铜绿假单胞菌的数量。采用3个浓度梯度的样液:样液A浓度为22 CFU/100 mL、样液B浓度为120 CFU/100 mL、样液C浓度为213 CFU/100 mL,分别用两种方法进行检测,并与样液的真实浓度为对比,得出较佳的检测方法。结果 稀释过滤法对3种浓度的样液检测结果都与真实值无显著差异;线性过滤法在检测样液A时结果与真实值有明显差异(P<0.01),在检测样液B、C时,结果与真实值无显著差异。结论 稀释过滤法和线性过滤都能较好地反映出待测样液中铜绿假单胞菌的浓度。 相似文献