人脐带来源间充质干细胞对佐剂性关节炎大鼠巨噬细胞功能的影响

目的:研究人脐带来源间充质干细胞(hUC-MSCs)对佐剂性关节炎大鼠巨噬细胞（macrophage，Mφ）功能影响的初步机制。方法:完全弗氏佐剂法建立佐剂性关节炎大鼠模型(adjuvant arthritis,AA)，分离AA大鼠炎症高峰期腹腔中Mφ，体外以Transwell小室法与hUC-MSCs不同比例（1∶1，1∶5，1∶10，1∶50）共培养48 h，流式细胞术检测Mφ的极化情况、中性红法检测Mφ吞噬功能，ELISA法检测共培养上清中细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10水平。结果:hUC-MSCs(1∶10，1∶5，1∶1)与Mφ共培养后，与模型组比较，M2型Mφ百分比均值明显增加［(34.0±2.6)%、(33.0±1.9)%、(47.0±7.3)% vs. (24.0±1.9)%］(P<0.01)，M1型Mφ的百分比显著降低［(31.0±2.5)%、(30.0±2.7)%、(30.0±1.9)% vs. (39.0±7.1)%］(P<0.01)，M2/M1的比值均值相应随共培养hUC-MSCs细胞数的增多而增大(1.2±0.1、1.2±0.2、1.5±0.2 vs. 0.8±0.1)(P<0.05)；与模型组比较，hUC-MSCs 不同比例(1∶50，1∶10，1∶5，1∶1)与Mφ共培养还可明显降低Mφ的吞噬指数(2.10±0.18、2.00±0.16、1.50±0.11、1.40±0.11 vs. 2.40±0.20) (P<0.05)，明显降低Mφ共培养上清中TNF-α［（143.0±15.0）、(128.0±12.0)、(95.0±8.5)、(44.0±5.9) pg/mL vs. (157.0±14.0) pg/mL］(P<0.01)、IL-1β［(70.0±9.9)、(66.0±5.9)、(54.0±5.2)、(41.0±6.4) pg/mL vs. (84.0±12.0) pg/mL］(P<0.01)和IL-6［(95.0±5.8)、(73.0±4.5)、(65.0±5.1)、(52.0±4.7) pg/mL vs. (109.0±7.6) pg/mL］(P<0.01)的水平，促进IL-10的分泌［(228.0±34.0)、(445.0±55.0)、(568.0±49.0)、(858.0±77.0) pg/mL vs. (85.0±14.0) pg/mL)］(P<0.01)。结论:hUC-MSCs体外可抑制AA大鼠Mφ从M1型向M2型极化，抑制Mφ吞噬功能，降低TNF-α、IL-1β和IL-6水平，升高IL-10水平，对AA大鼠Mφ功能有调节作用。     

关于举办“第二期感应热处理技术培训及研讨会”的通知

正一、培训内容:1)感应热处理物理基础、频率和功率选择;2)感应加热电源、感应淬火机床结构与设备选用;3)感应器设计、制造与优化;4)线圈损坏的原因分析和延长使用寿命的方法;5)汽车零件感应淬火工艺;6)齿轮感应热处理工艺与设备;7)感应淬火裂纹与失效分析;8)感应淬火件质量检验标准与生产管理;9)国内外感应热处理技术发展状况;10)共性技术研讨及咨询。二、培训师资:1)黄志:中国机械工程学会热处理分会理事、洛阳升华感应加热股份有限公司总工程师;2)闫满刚:北京金和感应     

专利集锦

甲基磺酸盐镀液电镀轴瓦减摩层的方法申请(专利)号:CN200910037065.2;申请日:2009.02.04;公开(公告)号:CN101503811;公开(公告)日:2009.08.12;申请(专利权)人:嘉应学院;地址:(514015)广东省梅州市梅松路160号;发明(设计)人:曾育才、唐春保。     

波生坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究

目的:评价中国健康受试者单剂量口服波生坦片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性。方法:采用随机、开放、双序列、双周期交叉设计,24例中国健康男性受试者,分别在空腹和餐后情况下,单剂量口服波生坦参比和受试制剂各125 mg。采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中的波生坦及其活性代谢物羟基波生坦的浓度,以WinNonlin软件按非房室模型计算药代动力学参数,进行生物等效性评价。结果:空腹试验,受试和参比制剂波生坦主要药代动力学参数：Cmax分别为(2.72±1.09)、(2.59±1.02) μg/mL,AUC0-t分别为(13.51±4.55)、(12.61±4.25) μg·mL-1·h,AUC0-∞分别为(14.04±4.46)、 (13.02±4.24) μg·mL-1·h,tmax分别为(3.75±0.81)、(3.98±0.76) h,t1/2分别为(2.70±0.88)、(2.77±0.91) h。餐后试验受试和参比制剂波生坦主要药代动力学参数：Cmax分别为(2.84±0.68)、(2.95±0.99) μg/mL, AUC0-t分别为(14.66±4.27)、(15.34±6.09) μg·mL-1·h, AUC0-∞分别为(15.04±4.41)、(15.68±6.19) μg·mL-1·h,tmax分别为(3.98±1.05)、(3.98±1.21) h,t1/2分别为(2.55±0.65)、(2.71±0.63) h。空腹和餐后试验,两制剂波生坦的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax经对数转换后行方差分析,两制剂在给药顺序、制剂间及周期间均无统计学差异(P＞0.05)。在α=0.05水平上行双单侧t检验,AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%置信区间均在80%～125%的等效区间范围内。结论:波生坦片受试制剂与参比制剂在空腹和餐后条件下均具有生物等效性。     

美国Nb-1%Zr管材标准

1.材料(Nb)技术条件(凡63一99一 0503)1)材料:Nb一(1%Zr)管材2)尺寸:外径1 .75段{51毫米、砂..··············……立犷发旷!段人’.] 壁厚0.25士0.025毫米 长度15.0士O。127毫米 3)化学成分:Nb:98.5%(最少) Zr:0 .8一1 .2% C:Zooppm(最多) N:300ppm(最多) H:Zoppm(最多) 4)机械性能:管材应以拉拔状态或 以消除应力状态供货,最大硬度 170HV 5)显微组织:平均晶粒尺寸0.015 一。.050毫米,没有微裂纹和孔 洞。 6)成品表面质量:管材无裂纹、无 纵向划伤、无凹坑和折叠等有害 的缺陷。管材端面无毛刺。 7)检查标准:对管材的尺…     

四(亚硝基)合钯酸钾的合成、单晶结构及其循环伏安特征

以醋酸钯(PdAc2)与亚硝酸钾(KNO2)为起始原料，水为溶剂，合成四亚硝基钯酸钾(K2[Pd(NO2)4])，产率为96.5%。采用溶剂挥发法培养出其单晶，经X射线单晶衍射分析证实:此晶体由中心对称的[Pd(NO2)4]^2-配阴离子，K⁺阳离子和2分子结晶水组成，为三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为:a=6.4953(5) nm，b=7.0134(5) nm，c=7.1473(5) nm，α=118.784(2)°，β=101.050(2)°，γ=98.085(2)°，Z=1，Pd-N键长为2.014 nm和2.037 nm，∠N-Pd-N为91.70(4)°，且Pd²⁺位于4个N原子组成的平面四边形的中心。采用恒电位仪在室温下测试其循环伏安图，测得其还原峰电位(Ep)为-0.51 V (vs. SCE)。     

第二届全国冷轧(拔)无缝钢管学术会议征文通知

<正> 全国冷轧(拔)无缝钢管学术会议第二届学术会议拟于今年五月末在鞍山召开。会议拟继续征集下述内容的交流论文:1)国内外冷轧(拔)无缝钢管生产发展动态;2)近年来在提高冷轧(拔)无缝钢管生产产品质量、扩大品种、降低消耗方面的经验和成果;3)冷轧(拔)钢管生产的科技成果;4)提高工具质量和使用寿命方面的经验和成果;5)有关冷轧(拔)钢管检验及自动化方面的成果;6)冷轧(拔)钢管生产设备的研制和改造成果;7)机组改造成     

碳素焙烧炉烟气净化技术的分析与展望

本文介绍了沥青烟气治理技术的各种方法:1)稀相流化床法;2)浓相沸腾床法;3)湿法净化;4)焦碳吸附法;5)干电捕法。     

国产格列美脲片剂在健康男性志愿者的生物等效性评价

目的 以单剂量试验判定格列美脲片剂与参比胶囊剂的生物等效性。 方法 20 名健康男性志愿者随机分成两组, 采用3 mg 单剂量(口服) 交叉试验设计, 以高效液相法测定血药浓度, 以3p97 药代动力学程序求算, 等效性分析用双单侧t 检验。 结果 格列美脲片剂和参比胶囊剂的AUC_(0-t) 分别为(1.23 ±0.19) 和(1.31 ±0.22) mg·h·L^-1, AUC_(0-inf)分别为(1.32 ±0.20) 和(1.45 ±0.24) mg·h·L^-1,C_max分别为(0.30 ±0.05) 和(0.30 ±0.06) mg·L^-1,T_peak分别为(2.43 ±0.29) 和(2.55 ±0.46) h, T_1/2Ke分别为(6.9 ±2.5) 和(9.3 ±7.9) h。F_AUC(0-t) =96.4 ±21.1, F_AUC(0-inf) =93.7 ±20.7。 结论 格列美脲片剂和参比胶囊剂生物等效。     

冷挤压自行车后轴皮工艺的试验研究

用平锻、横轧或先分开锻然后焊接工艺生产自行车后轴皮锻件的缺点是材料利用率低,机加工量大,焊缝质量要求高,不易掌握。现在研制了整体冷挤压轴皮工艺,过程如下(图1)。а)下料;б)整形;в)反挤压男;г)正挤压;д)镦粗成形管口端轮缘和轮毂;е)挤压成形管底端轮缘和轮毂。д)、е)两道工序在图2所示的模具上进行。     

专利集锦

正石膏基钢结构防火涂料申请(专利)号:CN201010139937.9;申请日:2010.04.07;公开(公告)号:CN102212283A;公开(公告)日:2011.10.12;申请(专利权)人:盐城苏东消防工程有限公司;发明(设计)人:张华;王士林;张国辉;董玉洋;地址:224731江苏省盐城市建湖县冈东镇解放路盐城苏东消防工程有限公司。     

中国机械工程学会焊接学会第七届全国焊接学术会议A类论文和B类论文题录(二)

B类论文(I委)H一Ia一031一93(B)H一Ia一032一93(B)H一Ia一033一93(B)H一Ia一D34一93(B)H一Ia一035一93(B)H一Ia一036,93(B)H一Ia书87一93(B)H一Ia一038一93(B)H一Ia一039一91(B)H一Ia一040一93(B)H一Ia一041一93(B)H一Ia一042一93(B)H一Ia一043一93(B)H一Ia一044一93(B)H一Ia一的5一劣(D)H一Ia一D46一93(B)H一Ia一0.47一,3(B)H一Ia一048一93(B)H一Ib一0,7一,3(B)钦合金扩散焊用中间层合金研究·······································……胡广文等振动对钎缝致密性的形响…     

国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度研究

目的 考察国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度。方法 12 名男性健康受试者随机分为3组,分别口服单剂量日本产异丁司特缓释胶囊20 mg、国产异丁司特缓释胶囊20 mg、异丁司特原料药10mg,交叉自身对照。于服药后取静脉血,用HPLC 法测定血清异丁司特浓度。结果 三种制剂的Cm ax 分别为(54.9±9.7)、(60.7±9.1)、(62.2±11.5)μg · L^-1,t_max分别为(3.8±0.8)、(3.9±0.8)、(1.75±0.34)h,t_1/2(ke)为(11.5±1.4)、(12.1±1.0)、(3.5±0.5)h,AUC_(0~t)为(618.1±57.7)、(588.2±66.6)、(233.0±46.4)μg ·h·L^-1。以日本杏林公司产品作为参比制剂,国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度为(95.6±11.0)%。结论 经双向单侧t检验,国产和进口缓释胶囊具有生物等效性,与原料药相比具有明显的缓释特性。     

Al-Cu-Mg合金S相及S/a相界面价电子结构分析

基于EET理论,计算了a-Al与S相及S/a相界面的价电子结构,分析了S相价电子结构与析出强化、S/a相界面价电子结构与界面性能的关系。研究表明：S相共价键分布较为均匀,Cu原子将S相原子间键合力最强的4条共价键连接在一起构成主键络。S相析出强化的微观本质在于其最强共价键的键合力比基体a-Al的大135.14%,对位错运动具有较强的阻力作用。S相与基体a-Al形成的(100)_S//(100)_a和(010)_S// _a及(001)_S//(021)_a面的共价电子密度差Dr分别为0.003%、3.564%和5.811%,(100)_S//(100)_a面上的共价电子密度为10.3915 nm^_-2和10.3918 nm^_-2,(010)_S// _a面上的共价电子密度为0.0486 nm^_-2和0.0469 nm^_-2,(001)_S//(021)_a面上的共价电子密度为0.0486 nm^_-2和0.0459 nm^_-2。与(001)_S//(021)_a和(010)_S// _a面相比,(100)_S//(100)_a面的原子键合力与共价电子密度均最大,共价电子密度差最小,界面连续性最好,界面的应力最小。     

(1,5-环辛二烯)氯铑二聚体的合成、表征及制备工艺优化

合成了(1,5-环辛二烯)氯铑二聚体([Rh(cod)Cl]2),用元素分析、红外吸收光谱、X射线单晶衍射仪(XRD)对其结构进行了表征,并用热重-差热(TG-TDA)分析测试其热分解特性。结果表明,该化合物为单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:a=0.72848(4) nm,b=2.51434(14) nm,c=0.88794(5) nm,β=91.0450(10)°,V=1.62612(16) nm³,R1=0.0235,wR2=0.0580,为一种同核双金属氯桥连化合物。TG-DTA测试显示该化合物分解峰出现在225℃。     

铜掺杂TiO2纳米管阵列薄膜的制备及表征

本文提出了一种磁控溅射和阳极氧化相结合制备Cu掺杂TiO₂纳米管(Cu-TNT)阵列的方法。掺杂后的样品通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对其结构和光电性能做了研究与分析。研究结果表明：Cu以离子形态均匀地掺杂进入TiO₂纳米管中,且为取代掺杂;Cu掺杂对TiO₂纳米管(TNT)的生长具有抑制作用,对TNT的形貌有明显影响;Cu掺杂对TNT晶体生长取向也有明显影响,抑制锐钛矿(101)晶面的生长,使(101)晶面产生晶格畸变、晶面间距变宽并促进锐钛矿(004)晶面的择优生长。瞬态光电流响应分析表明Cu掺杂TNT有利于抑制光生电子-空穴对的复合速率,提高太阳能利用率。     

盐酸伊伐布雷定片人体药动学研究

目的: 研究盐酸伊伐布雷定片在中国健康志愿者中的单次及连续多次给药药动学特征。方法: 12例受试者采用随机开放二重3×3拉丁方试验设计,研究单次及连续多次给药药动学特征;采用LC-MS/MS法测定血浆中伊伐布雷定及其活性代谢产物S-18982的药物浓度。药动学参数采用WinNonlin软件计算。结果: 单次(5、10、15 mg)给药后伊伐布雷定的主要药动学参数:C_max分别为(19±10)、(47±24)、(79±41) μg/L,t_max分别为(0.7±0.5)、(0.6±0.3)、(0.5±0.1) h; AUC_last分别为(58±32)、(138±83)、(189±115) μg·h·L^-1;AUC_inf分别为(59±32)、(140±84)、 (191±116) μg·h·L^-1;其活性代谢产物S-18982的主要药动学参数:C_max分别为(3.1±1.2)、(7.9±2.8)、(15.0±5.4) μg/L; t_max分别为(1.1±0.8),(0.8±0.4),(0.6±0.1) h;AUC_last分别为(17±8)、 (47±19)、 (76±29) μg·h·L^-1;AUC_inf分别为(20±8)、(52±21), (85±30) μg·h·L^-1。连续多次给药 5 mg 后伊伐布雷定的主要药动学参数:C_max(20±7) μg/L;t_max(1.0±0.7) h; AUC_last( 67±32) μg·h·L^-1; AUC_inf (69±33) μg·h·L^-1;其活性代谢产物S-18982的主要药动学参数:C_max(4.5±1.3) μg/L;t_max(1.1±0.8) h; AUC_last (34±11) μg·h·L^-1; AUC_inf (39±13) μg·h·L^-1。结论: 单次5~15 mg 给药后,伊伐布雷定的体内过程符合一级线性动力学过程,代谢产物S-18982的体内过程呈非线性;连续多次 5 mg 给药后,母药和代谢产物的血药浓度第5天可达稳态,母药在体内无蓄积,代谢产物存在蓄积现象。     

水热法合成Zn1-xCoxS纳米棒的光学性能研究

以乙二胺为修饰剂,采用水热法合成了不同掺杂浓度的Zn_1-xCo_xS (x=0、0.01、0.03、0.05和0.07) 纳米棒,并通过X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线能量色散分析谱仪(XEDS)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、光致发光光谱(PL) 和傅里叶红外光谱(FT-IR)对样品的晶体结构、形貌和光学性能进行表征。实验结果表明,所有样品具有结晶良好的六方纤锌矿结构, 样品中掺杂的Co₂₊以替代Zn₂₊的形式进入到ZnS 晶格中。形貌为一维的纳米棒状结构,分散性良好。随着Co掺杂量的增加,晶胞体积逐渐减小,晶粒尺寸增大,晶格常数发生收缩。UV-vis光谱发现掺杂样品的光学带隙发生了红移现象。PL谱图表明样品存在紫光(402nm)、蓝光(470nm)、黄光(600nm)和红外(826nm)四个明显的发光峰,随着Co掺杂浓度的增加,发光强度呈现减小趋势。红外光谱的吸收峰位并没有随着掺杂浓度的增加而发生变化。     

直缝电焊石油管的试制

<正> 1.16MnNb油管试制的技术条件参照美国API标准和我厂的设备和工艺的具体条件制定了试制内控技术规范和操作要点。主要内容有: (1)钢管外径:φ73±0.79mm; (2)钢管壁厚:S=5.51_(+0.00)~(0.68)mm; (3)钢管单重:9.18kg/m_(-3.5)~(+6.5)%; (4)钢管内径和弯曲度:用长度     

苯扎贝特胶囊的人体生物利用度和生物等效性研究

目的 研究比较国产苯扎贝特胶囊与片剂在健康人体的生物利用度和生物等效性。 方法 20 名健康志愿者按体重随机、配对交叉单次口服400 mg 试验制剂苯扎贝特胶囊和参比制剂苯扎贝特片剂, 洗脱间隔为1 周。于服药后各时间点采血3 mL, 用高效液相色谱法检测药物浓度。用DAS 软件计算苯扎贝特胶囊的药动学参数, 进行等效性检验。 结果 经药动学参数计算其参比制剂与试验制剂的主要药动学参数分别为:t₁₂ (1.9±0.5) 、(2.0 ±0.6) h;C_max (12 ±4) 、(11±3) μg mL;t _max (1.7 ±0.9) 、(1.9 ±0.7) h;AUC_(0-12)(36 ±10) 、(33±7) μg·mL^-1 h;AUC_(0-∞) (37±10) 、(34 ±7) μg·mL^-1 h 。试验制剂苯扎贝特胶囊的相对生物利用度F 为92.3%, F' 为92.9%。 结论 苯扎贝特胶囊与片剂生物等效。