动力波洗涤器的数值模拟研究

对动力波洗涤器进行了数值模拟研究,依据流体动力学原理建立气液固三相耦合模型：即质量、动量、能量和湍动能耗散输运方程,在构造脱硫装置的网格模型基础上,通过有限元数值计算方法,借助流体软件计算了脱硫反应器在不同的液体与气体流量时压力损失,将模拟值与实测值进行了对比,误差较低,表明本模型及其参数具有一定的准确性和可靠性。     

食物中微量硒的测定

本文研究食物(植物或动物性)中微量硒的测定方法.试样在氧弹中以富氧来进行燃烧分解,使食物中各种形式存在的硒化物被氧化或分解为氧化物或游离态硒的蒸气.用导管将硒蒸气导入盛有去离子水的试管中予以充分地吸收,然后调节此吸收液的pH值为5.5,使用原子吸收分光光度计,采用空气一氢气火焰进行测定.此法灵敏度高达1ppm左右,可用来测定各种植物性或动物性食物中微量硒的含量.     

微量甲醛的分光光度法测定

本文涉及一种用分光光度法测定微量甲醛的方法,对该方法显色剂的使用条件进行了系统研究并确定了测定条件．该方法具有步骤简单、操作简便、速度快、所用试剂种类少等特点．方法的准确度与精密度都较好．     

动力学光度法测定微量铑的研究

研究了在六次甲工砗胺介质和硫代硫酸钠存在的条件下,微量铑阻抑荧光素与Ｆｅ＾２＋和Ｔｗｅｅｎ－８０褪色反应的新指示反应及其测定条件。     

微量钛对低碳硼铀冲击韧性的影响

研究了微量钛对低碳硼钢冲击韧性的影响，结果表明：在－６０－＋２０℃范围内，加入微量钛的低碳硼钢的冲击韧性普遍较好，随着温度升高，冲击韧性值增大，其冲击韧性值变化幅不大，在－６０－＋２０℃范围内，必须的钛含量超出时，这些过剩的钛对低碳硼钢的冲击韧性没有明显影响。     

微量碘的光化学分析进展

综述了近年来国内微量碘光化学分析的进展 ,包括常规光度法、催化动力学光度法、萃取光度法、溶剂浮选光度法、双波长光度法、褪色光度法、荧光光度法、流动注射光度法、原子发射光谱法、原子吸收光度法和化学发光法     

微量碘的光化学分析进展

综述了近年来国内微量碘光化学分析的进展,包括常规光度法、催化动力学光度法、萃取光度法、溶剂浮选光度法、双波长光度法、褪色光度法、荧光光度法、流动注射光度法、原子发射光谱法、原子吸收光度法和化学发光法.     

镀镍液中微量铁测定的研究

研究了镀镍液中微量铁的测定方法。采用５－溴水扬基荧光酮为是色剂。在ｐＨ５．０－６．０介质中，Ｆｅ与５－ＢＳＡＦ，ＣＴＭＡＢ形成稳定的三元配合物。其最适测定波长在６０５ｎｍ。摩尔吸光系娄ε６０５＝１．４×１０＾５，有色溶液２ｈ内稳定不变，线性范围为０－７μｇ／２５ｍｌ，线性相关系数γ＝０．９９９７，加入回收率在９７．７％－１０３％之间。     

微量钛对低碳硼钢冲击韧性的影响

研究了微量钛对低碳硼钢冲击韧性的影响．结果表明：在－６０℃～＋２０℃范围内，加入微量钛的低碳硼钢的冲击韧性普遍较好，随着温度升高，冲击韧性值增大，但其冲击韧性值变化幅度不大．在－６０℃～＋２０℃范围内，必须的钛含量超出时，这些过剩的钛对低碳硼钢的冲击韧性没有明显影响．     

微量给粉装置的设计与实验

针对已有典型微量给粉装置,进行了分类和工作原理分析．依据螺旋—气动给粉装置的工作原理和结构特性,给出了关键设计参数和设计原则,导出了给粉量计算公式．利用自制的螺旋—气动给粉器,在30～380g／min血给粉范围内,对电厂灰和滑石粉进行实验测试．结果表明,实测给粉量与计算给粉量符合度高,给粉性能稳定,可调范围大．     

FAAS对人发微量金属元素的测定

运用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定人发中微量金属元素。用HNO_3—HClO_4体系溶解样品,取样量少、样品处理简单、快速,测定准确。     

钢中微量稀土的测定

过去测定钢中稀土含量下限为0．005％(质量分数)．采用萃淋树脂分离，分光光度法测定碳钢及低合金钢中微量稀土，测定含量小于0．005％(质量分数)．本方法用pH=0．5的盐酸淋洗，使稀土与Fe(Ⅲ)离子分离，寻找对乙酰偶氮氯膦与稀土(Ⅲ)形成配合物的条件．     

微量注射泵控制系统设计

微量注射泵具有高精度输液和自动控制的能力,近年来被广泛应用于临床医疗。本文在分析现有注射泵的工作原理基础上,结合嵌入式技术、传感器技术和步进电机控制技术在解决微小运动控制问题具有的简易有效优势,提出了基于ARM处理器的闭环控制系统。该系统主要由主控模块、电源模块、电机传动模块、传感检测模块和输入显示模块组成,完成了报警信号检测和电机控制,实现了微量药液的智能安全注射。     

分光光度比色法测定微量铁的研究

催化分析法是以微量元素作为催化剂来测定微量的一种定量分析方法。本文采用催化分析法对铁的定量分析进行了研究。740mm附近的吸收峰是试剂完全反应的结果,而520mm附近的吸收峰是过量试剂反应的结果。因此,应在740mm处测定。     

气相色谱法测定水中微量挥发性有机物

本文介绍一种测定水中微量挥发性有机物的分析方法，将隋性气体通入水样鼓泡，隋性气体把水样中微量挥发性有机物带入气相，有机物被浓缩后送入气相色谱仪测定，最低检出限可达０．０５μｇ／Ｌ。     

生物膜法去除水中微量有机物的动力学研究

采用生物膜反应器，对水中４种代表性的微量有机物：苯酚，苯，甲苯，二甲苯进行了辅助代谢研究，建立了一级反应数学模型，通过实验确定了相应的一级反应动力学常数，并讨论了辅助代谢过程的主要影响因素。