银杏萜内酯A、B、C和白果内酯的热特征分析

研究银杏萜内酯A、B、C和白果内酯的热特征并探讨鉴定这些化合物的新方法．用热重分析法（TGA）和差示扫描量热法（DSC）分别对银杏萜内酯A、B、c和白果内酯进行热特征分析．所有样品的热重（TG）和微商热重（DTG）曲线都有各自的谱图特征,其DSC曲线的峰形、峰位置和峰值也有特征;银杏萜内酯A、B、C的稳定性较差,不能准确测得其熔点;白果内酯受热稳定,能够测得其熔点．利用TGA和DSC法容易鉴定银杏萜内酯A、B、C和白果内酯．用TG-DTG法对银杏萜内酯A、B、C和白果内酯在非等温条件下进行热分解动力学研究,把从TG—DTG曲线中得到的数据和30个不同的方程采用Achar微分法和Madhusudanan—Krishnan—Ninan（MKN）积分法对其进行非等温分解动力学研究,得到动力学参数活化能（E和指前因子A）和分解动力学机理及方程．     

松萝酸滴丸的制备及体外溶出度研究

为优选松萝酸滴丸剂的制备工艺,考察其体外溶出度。采用均匀设计法,以圆整度、重量差异为指标,对滴丸的制备工艺条件进行优选;采用反相高效液相色谱法测定含量,考察松萝酸滴丸的体外溶出度。结果表明,滴丸的最佳制备工艺条件为:药物与基质配比为3%,PEG(6 000∶4 000)为0∶100,料温为70℃,滴距为3 cm,体外溶出度良好。该方法简便可行,结果可靠,适用于实验室小量制备和放大生产,体外溶出度符合《中国药典》要求。     

液质联用方法测定微量银杏内酯

用液质联用方法测定了微量银杏内酯的含量，分析柱为Lichrospher C-18柱，流动相为甲醇—水，采用梯度洗脱，质谱作为检测器，选择离子采集方式。本方法测定银杏内酯的线性范围为0．12—68．0μg／mL，相关系数为0．9984～0．9994，相对标准偏差为0．38％～0．44％。     

超临界萃取法从银杏叶中提取黄酮类化合物、萜内酯的工艺研究

采用超临界CO2萃取的方法,研究了从银杏叶中提取黄酮类化合物、萜内酯的最佳工艺条件。结果表明：在较低的操作压力下,本工艺可有效地提取出银杏叶中的药用活性成分黄酮类化合物和萜内酯。其中黄酮含量达28％以上,萜内酯含量达7％以上;且银杏叶中的有毒物质银杏酚酸的含量得到了较好的控制。     

膜控释盐酸二甲双胍缓释片的研制

制备膜控释盐酸二甲双胍缓释片并对其体外释放度的相关影响因素进行研究。以释放度作为判断原则,采用薄膜包衣法,通过正交试验确定最佳处方和工艺,制得盐酸二甲双胍缓释片,并对溶出方法、转速和溶出介质等因素进行考察,确定了制备盐酸二甲双胍包衣片的最佳处方和工艺。本制剂工艺简单,所用各种辅料成本低,制得盐酸二甲双胍包衣片释放度符合规定。     

ε-己内酯的合成新工艺

以环己酮为原料，乙酸为溶剂，过硼酸钠四水化合物为氧化剂，合成了ε-己内酯．通过对ε-己内酯合成工艺条件的研究，得到了最佳合成工艺条件；环己酮与过硼酸钠四水化合物摩尔比为1：1．5，反应时间3h，反应温度80℃．在最佳反应条件下进行ε-己内酯的合成实验，其收率达到70．1％．     

复方甘草酸苷片处方研究及工艺探讨

筛选复方甘草酸苷片的处方组成,以外观性状、崩解度、含量和颗粒流动性为其评价指标,采用单因素试验设计进行工艺研究,并对成品制剂进行稳定性考察.试验结果表明,采用该处方和工艺制得的片剂外观性状、质量差异、含量和崩解度均符合规定,释放迅速而且完全,质量稳定.该工艺能够有效地解决复方甘草酸苷片的崩解度问题,且制备工艺简单高效,适合于大规模生产.     

多维片处方研究及工艺探讨

采用单因素试验设计,以溶出度和崩解度为评价指标,筛选多维片处方和工艺,并对其进行稳定性考察。试验结果表明,所制得的片剂释放迅速而且完全,质量稳定,该工艺能够有效地解决多雏片的崩解度和VC含量降解的问题。     

银杏花生酸乳的生产工艺

以脱壳银杏果和花生为主要原料,以感官评分为指标,通过单因素试验和正交试验确定银杏花生酸乳的最佳配方为:银杏花生与水质量比为1∶18,其中银杏与花生质量比为1∶6,花生乳与牛乳体积比为6∶4,加糖量为7%,保加利亚杆菌和嗜热链球菌体积比1∶1,接种量3%,42℃恒温培养8h。在此培养条件下,得到的成品指标为酸度60~70°T,乳酸菌数大于1.0×106 CFU/mL。     

小球藻豆腐的研究

用小球藻和大豆为原料,以葡萄糖酸-δ-内酯为凝固剂,采用四因素三水平的正交试验,确定了小球藻豆腐的最佳生产工艺条件：小球藻泥添加量为8％,葡萄糖酸-δ-内酯的添加量为O．2％,加热温度为85℃,加热时间为30min。     

离散型沉降试验若干问题深探

本文深入探讨了离散型沉降试验的几个重要问题.这些问题是:以中点取样取代底部取样的合理性;中点取样工作水深(即有效水深)的确切含义及其合理的计算方法;如何用 Camp 图解积分法计算悬浮固体总沉降效率,并将沉速分布曲线 P=f(u)转换为沉降效率与沉降时间及沉降速度的关系曲线,即 E_T-t和 E_T-u 曲线,从 E_T-t 和 E_T-u 曲线上查到与某一沉降效率 E_T 对应的 t 值和 u值,并用系数修正后,即可用于沉淀池的设计计算.     

高含水率吹填淤泥自然沉降规律

通过对4种不同吹填土开展室内自然沉降模型试验,探讨高含水率吹填土自然沉降规律。试验结果表明,随着初始含水率的增加,沉降曲线可分为固结沉降与沉积沉降;当泥浆的初始含水率大于土形成含水率时,泥浆在试验初始时刻处于沉积状态,泥浆的沉降过程经历絮凝、阻碍沉降、自重固结3个阶段;当泥浆的初始含水率小于土形成含水率时,泥浆在试验的初始时刻处于固结状态,并在自重作用下固结沉降。对于黏性土,阻碍沉降时的沉降速率随初始含水率及土样液限的增加而增加,土形成含水率为液限的9倍,自然沉降稳定时间则随相对初始含水率的增大而减小,随液限的增大而增大。对于粉质土,土形成含水率约为液限的3倍,并且自然沉降稳定时间显著小于黏性土的。     

活性炭粉末对好氧颗粒污泥形成及性能的影响研究

在SBR反应器中,以普通絮状活性污泥作为接种污泥,采用模拟豆浆废水培养好氧颗粒污泥,研究投加活性炭粉末的粒径大小及曝气量、沉降时间对好氧颗粒污泥形成的影响．实验结果表明,好氧颗粒污泥最佳培养条件为上升速度1．4cm／s、沉降时间2min、活性炭粉末粒径140目,14d污泥颗粒化．培养成熟的好氧颗粒污泥表面与内部可见活性炭;颗粒污泥表面由较多交织缠绕的丝状菌和大量的菌体而组成,内部呈孔隙、层状结构,发现有兼性厌氧球菌;具有较好的机械强度,沉降速度为普通活性污泥的5倍以上．污泥全部颗粒化后,COD负荷达2．6～3．2g／L·d,COD去除率达到70％～94％．     

细粒煤在Falcon分选机中的运动特性及其脱硫研究

简述了Falcon离心重力分选机的特点及工作原理,通过细颗粒在Falcon离心重力场中的受力分析和沉降末速的计算,得出了颗粒沉降时间与离心加速度的关系,结果表明：颗粒的离心加速度越大、固体颗粒与介质的密度差越大、颗粒直径越大,则沉降时间越短.通过对转筒内流膜运动特性分析,研究了处于转筒内不同流膜微层中的颗粒切向速度的变化规律,结果表明：流膜内各微层的切向流速沿径向递增.分析对比了Falcon离心分选和浮选分步释放试验脱硫效果,结果表明了细粒煤在离心重力场中的全硫脱除率要比基于颗粒表面性质分选的浮选过程平均高5%左右.     

印染废水深度处理正交混凝试验研究

对某印染废水回收利用进行了试验研究,选用聚合氯化铝（PAC）、聚合硫酸铁（PFS）、聚合硫酸铝（PAS）、聚丙烯酰胺（PAM）、FeCl3·6H2O、FeSO4·7H2O和AlCl3等不同混凝剂对二级生化处理出水进行混凝脱色试验。通过测定TOC和吸光度,得出了每种混凝剂的最佳操作条件,结果表明PAC和PAM联用时TOC和色度去除效果最好。根据PAC和PAM联用正交实验结果,确定影响因素显著性排序依次为：PAC投加量〉PAM投加量〉沉淀时间〉温度〉快搅时间。     

直流降膜式旋风除雾器的实验研究与工业放大

研究设计了一种新型高效的除雾设备——直流降膜式旋风除雾器 ,以空气 -水为实验物系 ,测定了Φ2 50 mm的直流降膜式旋风除雾器的压降及除雾效果。实验结果表明 ,压降随气速的增大而增大 ,出口气体含雾量随气速的增大仅略有下降。在此基础上 ,选定了最佳操作条件 ,进行了工业放大 ,工厂应用效果良好     

方形粒子在Oldroyd-B流体中的沉降特性

为研究方形粒子在黏弹性流体中的沉降特性，应用基于分布式拉格朗日乘子的虚拟区域方法对方形粒子在Oldroyd B流体中的沉降运动进行了数值模拟.通过模拟得到了不同长宽比粒子的沉降轨迹、取向角和沉降速度的变化情况，并讨论了不同形状粒子的沉降特性.当方形粒子在Oldroyd B流体中沉降时，粒子的平衡取向为长边与重力方向平行，平衡位置为方槽的中心线.粒子的长宽比对沉降过程的影响较大，长宽比大的粒子在沉降过程中具有较大的横向漂移和沉降速度.当水力直径相同时，圆形粒子具有最大的沉降速度，而正方形粒子的沉降速度最小.     

离子交换纤维纯化银杏叶黄酮影响因素的正交法研究

采用正交法考察了各因素对浸取纯化黄酮工艺的影响,确立了离子交换纤维纯化黄酮的最佳工艺．获得浸取银杏叶黄酮的最佳条件：以pH值为8的70％的乙醇溶液,在75℃浸提3．5h;强碱阴离子交换纤维吸附黄酮的最佳条件：上柱药液的pH=4,药液流速0．38mL／min,药液质量浓度0．5289mg／mL,固液比1：200;吸附在强碱阴离子交换纤维上的黄酮动态解吸的最佳条件：HCL浓度2mol／L,流速0．5mL／min,解吸剂是体积分数为60％的乙醇,体积60mL．实验结果表明用强碱性阴离子交换纤维提纯黄酮方法可行．     

方形粒子沉降运动特性的研究

为了对方形粒子在二维垂直通道中的沉降运动特性进行研究,应用了拉格朗日乘子/虚拟区域方法对不同初始取向角、不同长宽比情况下方形粒子的沉降运动进行了直接数值模拟.结果表明,在所模拟的雷诺数下,方形粒子在二维通道中自由沉降的平衡位置为通道的中心线,粒子在沉降的初始阶段存在横向漂移.粒子的初始取向角和长宽比对其沉降过程有较大影响.初始取向角和长宽比增大,则粒子的横向漂移以及取向角、侧向漂移速度和转动角速度的振荡幅度都增大;同时随着长宽比的增大,粒子的沉降速度相应减小.     

在表面活性剂控制吸附下液滴的速度

用考虑到单层饱和与表面活性剂相互作用的非线性吸附模型来确定液滴通过活性液体介质的速度．前人大多使用的线性吸附模型不能考虑到这些相互影响．本文用非线性吸附模型研究液滴通过活性液体介质的马拉哥尼迁移．假设介质的浓度大到足够使表面活性剂的传质控制吸附．朗格米而吸附引起非线性马拉哥尼应力大大地降低了迁移速度．