AS／CPE共混物的流变性能研究

制备了AS/CPE共混物,用毛细管流变仪研究了其流变性能。实验结果表明:AS/CPE共混物熔体呈假塑性,其表观剪切粘度随剪切速率的增大或温度的升高而下降,随共混物中CPE含量的升高而上升。并讨论了CPE对共混物非牛顿指数的影响。     

聚丙烯酸酯与聚氨酯共混物的合成与性能研究

采用溶液合成了丙烯酸酯聚合物,将其分别与聚氨酯予聚物进行共混,使其接枝交联,并对共混物与双组分聚氨酯的力学性能进行了比较。结果表明：聚丙烯酸酯聚氨酯共混物力学性能,耐紫外线性能优于双组分聚氨酯。     

水溶性二茂钛配合物的合成及表征

二氯二茂钛是一种具有抗肿瘤活性的金属有机化合物。通过二氯二茂钛和水杨酸或甲硫氨酸反应合成了两种二茂钛配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和紫外-可见吸收光谱等方法表征了它们的结构。其结果表明:水杨酸配合物为单分子双齿配位的二茂钛配合物,而甲硫氨酸配合物为双分子单齿配位的二茂钛配合物。甲硫氨酸配合物的离子性结构使其具有很好的水溶性,有利于其在生物体系和临床上的使用,同时甲硫氨酸配合物的两个亲脂性的茂环对其渗透进入细胞膜也具有重要作用,因而,它具有较好的临床应用前景。     

离聚物增容PET/TLCP共混物的研究及应用

研究了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/热致液晶聚合物(TLCP)原位复合共混物的流变行为、相容性、熔体结晶、耐磨性和微观结构.结果表明,TLCP的加入降低了共混物的扭矩,而增容剂离聚物的加入却提高了扭矩;少量TLCP的加入提高了共混物的结晶速率和结晶度,但是离聚物的加入反而降低了其结晶速率和结晶度;TLCP的加入能提高PET的耐磨性,离聚物的加入使PET/TLCP共混物的耐磨性进一步提高,离聚物的质量分数为5%时,PET/TLCP共混物的耐磨性最佳;TLCP在PET中能原位形成微纤结构,离聚物加入使微纤变小,分布更均匀;利用离聚物增容PET/TLCP所制备的工业丝编织成的造纸网,其使用寿命延长了20%,经济效益显著.     

中国塑料专利

<正>专利名称:树脂组合物、固化物和使用该固化物的电路基板专利号:CN102449070公开日:2012.05.09本发明提供了一种树脂组合物,其抑制了热固化后的翘曲和回弹性,可提供耐化学药品性、耐热性、阻燃性优异的固化膜。本发明的树脂组合物是含有具有聚醚结构的聚酰亚胺前体和具有热交联性官能团的化合物的树脂组合物,其特征在于,聚酰亚胺前体     

邻苯二甲酸稀土配合物的合成及表征

合成了稀土邻苯二甲酸配合物,并对其进行了IR、XRD分析,对配合物的配位方式进行了探讨.     

反相气相色谱法对聚氨酯——聚乙烯醇共混物亲水性的研究

本文采用了反相气相色谱法,测得了水在共混物中无限稀释时的活度系数,并用其来表征PU—PVA共混物的亲水性,从而对共混物的亲水机理进行了热力学探讨。     

聚乳酸/液态聚异丁烯共混物的研究

为了改善聚乳酸(PLA)材料的脆性,且不影响其可降解性,选择了低分子量液态聚异丁烯(LPIB)和PLA进行共混改性,研究了LPIB用量对PLA/LPIB共混物性能的影响。结果表明,LPIB可提高PLA的韧性,但降低了其拉伸强度,当LPIB质量分数为12%时,共混物的缺口冲击强度达到最高,为5.3 k J/m2,比纯PLA提高了近一倍;LPIB在PLA中起到异相成核的作用,可提高其结晶度。采用扫描电子显微镜观察了共混物的微观形态,发现PLA与LPIB两相是分离的。为提高两者的相容性,采用缩水甘油酯(GMA)接枝LPIB(LPIB-g-GMA)作为增容剂,并研究了其用量对PLA/LPIB/LPIB-g-GMA共混物性能的影响。结果表明,LPIB-g-GMA对PLA/LPIB共混物有一定的增容作用,可使其相界面变得模糊,相容性有明显提高;当PLA,LPIB与LPIB-g-GMA的质量比为88/2/10时,PLA/LPIB/LPIB-g-GMA共混物的缺口冲击强度和拉伸强度达到最大,与未加LPIB-g-GMA的共混物相比,分别提高了20.7%和13.8%;少量LPIB-g-GMA的加入会提高PLA/LPIB/LPIB-g-GMA共混物的结晶度,但其用量过高时,会降低共混物的结晶度。     

基于相对介电常数的新拌混凝土拌合物含水率测定方法与模拟

本文提出了一种利用探地雷达测试水泥砂浆和混凝土拌合物相对介电常数、进而推算其含水率的新方法,研究并测试分析了矿物掺合料、温度、集料等因素对测试结果的影响,建立了新拌混凝土相对介电常数的计算模型.研究结果表明,探地雷达测得的拌合物的相对介电常数与拌合物含水率之间具有很好的线性相关性,基于拌合物的相对介电常数可以准确测量拌合物的含水率.建立的模型对于各个配合比的混凝土有良好的适应性,通过测定混凝土拌合物的相对介电常数,利用该模型可直接计算其含水率.     

新型马来酸酐接枝丙烯基弹性体的制备及其应用研究

通过熔融反应挤出制备了一种新型马来酸酐接枝丙烯基弹性体（以下简称接枝物）,研究了引发剂用量、马来酸酐用量、交联抑制剂种类和加工工艺条件对接枝物性能的影响。利用红外光谱对接枝物进行了结构表征,并用酸碱滴定法测定其接枝率,同时比较了该接枝物与传统的马来酸酐接枝乙烯-辛烯弹性体在聚酰胺中的增韧效果。结果表明,随着引发剂含量的增加,接枝物的接枝率先增大,后逐渐下降;随着马来酸酐含量增加,其接枝率先增大后趋于平稳;己内酰胺对接枝物的交联副反应抑制高效果最好;接枝物作为增容剂提高了聚酰胺的熔体流动速率,达到增韧效果。     

Orthophosphates and Diphosphates Containing Zinc and Copper and Zinc and Cobalt

Solid solutions of diphosphates of zinc and copper and of zinc and cobalt were synthesized from mixtures of pure diphosphates at temperatures up to 1000°C. Their X-ray diffractometry patterns varied continuously from one end member to the other. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCox(PO₄)2, with x = 0.4–1.6, were formed at temperatures up to 950°C; all exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCu_x(PO₄)2 exhibited more-complex behavior. At 1000°C and copper contents of 20–80 mol%, a phase that is related to Cu₃(PO₄)2, termed here the "ε-phase," predominated. At 850°–950°C and in the region from 20 mol% to ∼33 mol% of copper, the solid solutions (the "η-phase") adopted the structure of graftonite. At 800°–900°C and 10–15 mol% of copper, the solid solutions exhibited a new structure (the "δ-phase"), which we found to be related to the mineral sarcopside. At temperatures 950°C, the solutions that contained 5–15 mol% of copper (the "β-phase") had the structure of β-Zn₃(PO₄)2, whereas at 800°–850°C, solutions with 5 mol% of copper (the "-phase") exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Attempts to synthesize Cu⁺ZnPO₄ and Cu⁺Cu²⁺Zn₃(PO₄)3 were unsuccessful.     

科技创新与钢铁科技进步

建设创新型国家是我们中华民族的历史责任。“自主创新、重点突破、支撑发展、引领未来”的16字方针应当成为我们未来创新活动的指南。建设创新型国家把自主创新放在首位,并提出了引领未来的高标准要求。钢铁科技创新必须突出重点,抓住创新成果产业化这个关键,支撑起行业和国民经济的发展。     

油气管道及储运设施安全保障技术发展现状及展望

相比已经完善丰富的开采和勘探技术,油气的运输以及储存却仍然存在不足之处。我国对能源安全提出更加严格要求的同时,对区域经济的发展规划也有足够重视。因此,保障油气管道的安全则成为了我国能源安全战略的重中之重。在阐释油气管道现阶段在储运安全保障技术发展状况的基础上,分析了现存的问题及解决问题的手段,并指出未来可能使用的目标策略,为今后研究者提供一定程度上的借鉴经验。     

膜的污染和劣化及其防治对策

较为系统地介绍了膜污染和劣化的定义和特点,因膜污染和劣化而造成的膜性能变化,以及如何预防、减少或清除膜污染和劣化的一些通用方法。     

填料-橡胶的化学和物理作用及补强ⅡN330,SiO2,n-SiO2和n-SiO2/KH-846与NR

研究了填料－橡胶的相互作用。发现N330－NR间的相互作用。n－SiO2（粒径：15nm）／KH－846－NR间的相互作用，都是化学作用占优势（＞80％），化学作用对补强的贡献率都大于90％；无偶联剂KH－846时，n－SiO2和SiO2（粒径：15．8nm）与NR都无化学作用，只有物理交联，由于隔离作用，都降低硫化体系与橡胶相互作用的化学交联密度，但n-SiO2的物理交联密度是SiO2的2．6倍，对补强的贡献是SiO2的1．9倍，也是n-SiO2／KH－846体系的61％。     

Crystallography and equilibrium solubility for ammonium and potassium orthophosphites and hypophosphites

The composition and solubility properties of eight ammonium and potassium orthophosphites and hypophosphites were determined to evaluate the potential of these classes of materials for increasing the plant nutrient content of liquid fertilizers. Phase relationships for the systems (NH₄)₂O-P₂O₃-H₂O, K₂O-P₂O₃-H₂O, (NH₄)₂O-P₂O-H₂O, and K₂O-P₂O-H₂O were determined along with the crystallographic properties (X-ray and optical) of the solid phases. Toxicity and phosphite response was tested in greenhouse experiments for the compounds.     

Synthesis and Biological Evaluation of (−) and (+)-Spiroleucettadine and Analogues

A second-generation enantiospecific synthesis of spiroleucettadine is described. The original reported antibacterial activity was not observed when the experiment was repeated on the synthetic samples; however, significant anti-proliferative activity was uncovered for both enantiomers of spiroleucettadine. Comparison of the optical rotational data and ORD-CD spectra of both enantiomers and the reported spectrum from the natural source have not provided a definitive answer regarding the absolute stereochemistry of naturally occurring spiroleucettadine. Efforts then focussed on alteration at the C-4 and C-5 positions of the slightly more active (−)-spiroleucettadine. Ten analogues were synthesised, with three analogues found to possess similar anti-proliferative profiles to spiroleucettadine against the H522 lung cancer cell line.     

VB与Excel数据导入导出的研究与实现

通过引用Excel对象实例和ADO对象,解决VB中的数据与Excel数据导入、导出的问题.     

绿色火炸药及相关技术的发展与应用

综述了绿色火炸药及其生产工艺、销毁以及回收利用方面具有“绿色”特征的改进和应用研究成果。绿色火炸药包括洁净固体推进剂、无铅双基推进剂、TPE发射药、无毒发射药、无铅点火药和起爆药。绿色制造技术包括N2O5作硝化剂的含能硝基化合物化学合成,过硝酸盐作硝化剂、微生物作催化剂的生物合成技术,连续化柔性制造技术,基于双螺杆混合成型火炸药生产技术,火炸药生产中挥发性污染物的安全消除技术和纳米复合含能材料的Sol-Gel制备技术。绿色销毁和回收利用技术包括销毁产品的熔盐氧化技术、摧毁含含能化合物废水的光催化技术以及火炸药的回收再利用（R^3）技术。评述了上述火炸药及相关技术的最新状况和发展方向,附参考文献25篇。     

Tetraalkynylated and Tetraalkenylated Benzenes and Pyridines: Synthesis and Photophysical Properties

Tetra(arylalkynyl)pyridines and tetra(arylalkenyl)pyridines and their benzene analogues were prepared by palladium‐catalyzed cross‐coupling reactions from the commercially available chlorinated substrates in good to excellent yields. The photophysical properties of selected compounds were investigated and compared to each other. Very good fluorescence quantum yields were observed, especially for the pyridine derivatives.