超声波对制备改性氯化聚丙烯乳液的影响

采用超声波处理为分散手段,通过自乳化法制备了改性氯化聚丙烯(CPP)乳液。比较了机械搅拌和超声乳化工艺对制备CPP乳液性能的影响;研究了超声波作用时间、作用功率对乳液性能的影响以及对乳液粒径及其分布的影响,结果表明,超声波的作用功率为400 W,作用时间为6 min时,得到的CPP乳液具有良好的稳定性,而且乳液涂膜在PP塑料上的附着力达到0级。     

W/O型环己烷微乳液的研究

考察了不同种类醇、表面活性剂用量和配比对环己烷微乳液增溶水量和电导率的影响;探讨了电解质对环己烷微乳液相行为的影响。实验结果表明：正戊醇为最佳助剂,助剂与表面活性剂碳链比适中更易形成微乳液;随着表面活性剂质量分数的增加,体系增溶水量增大,电导率下降;电解质对环己烷微乳液有重要的影响,随着NaCl质量分数的逐渐增大,体系从下相微乳液过渡到中相微乳液,进而形成上相微乳液。     

氯乙烯悬浮聚合用ACR乳液及抗冲PVC树脂的制备

采用种子乳液聚合工艺制备了ACR乳液,并与氯乙烯悬浮聚合制备了抗冲PVC树脂,考察了种子单体配比对种子乳液粒径的影响,种子乳液用量对ACR乳液粒径的影响,ACR乳液粒径对抗冲PVC树脂性能的影响。结果表明:1由于共聚的2种种子单体的结构相近,因此其配比对种子乳液粒径影响不大;2采用不同种子乳液用量制得的ACR乳液,实测粒径与理论粒径相差在7 nm以内,表明ACR乳液的粒径是可控的;3ACR乳液的适宜粒径为(200±10)nm,此时PVC树脂的冲击强度得到大幅提升,拉伸强度略有下降,维卡软化温度基本不受影响;4该ACR乳液与氯乙烯悬浮聚合时没有粘釜问题。     

PVAc乳液的共聚共混改性研究

采用乳液种子聚合法合成甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸乙烯酯(VAc)的共聚乳液,再与酚醛树脂(PF)形成共混乳液。分析了甲基丙烯酸甲脂用量对乳液性能的影响,酚醛树脂对共聚乳液性能的影响。该共聚共混乳液的粘度及固含量都符合要求,稳定性好,具有良好的机械性能和耐水性。     

固体石蜡/丙烯酸改性乳液相行为的研究

初步研究固体石蜡及固体石蜡丙烯酸改性乳液的相行为,讨论固体石蜡乳液及改性乳液的温度对折射率的影响、乳化剂用量对乳液粘度的影响、温度对乳液粘度的影响及乳化时间对乳液粘度的影响。结果表明,两种乳液的折射率随温度变化不大,粘度随着乳化剂用量的增大而增大,且随着乳化时间的增加而逐渐增大。     

扩链剂对含氟聚氨酯乳液性能的影响

采用预聚体分散法合成含氟聚氨酯乳液，分析了扩链剂种类及含量对乳液性能的影响。研究发现不同的扩链剂对含氟聚氨酯乳液的稳定性有不同的影响，而对于同一种扩链剂因其含量的不同对乳液性能影响也有差异。     

影响苯丙乳液机械稳定性的分析

分析了苯丙乳液配方,考察了单体配比、合成工艺、乳化剂、亲水单体对苯丙乳液机械稳定性的影响,从中可知,乳化剂、亲水单体影响较大。然后根据影响因素从乳液角度出发对其进行了改进,采用核壳工艺、亲水单体的配合使用制备出了机械稳定性好的苯丙乳液。     

高氯化聚乙烯乳液的研制及性能

阐述高氯化聚乙烯乳液的制备方法,讨论了各种因素对制备乳液的影响,并对乳液的部分性能进行了研究。     

水性木器涂料用有机硅改性苯丙乳液的合成与性能研究

采用半连续乳液聚合法合成了高固含量、低黏度水性木器涂料用核壳结构苯丙乳液,讨论了交联单体的选择和用量、硬单体(St/MMA)比例、聚合物结构对乳液性能的影响。然后通过有机硅改性丙烯酸乳液,考察了有机硅添加量对乳液性能的影响,并探讨了粒子结构对水性木器涂料用苯丙乳液成膜体系的影响。以FT-IR表征了合成的苯丙乳液的结构,表明所得聚合物结构是按设计合成的,以DSC测试了树脂的玻璃化温度,与设计值相近,以SEM表征了乳液的粒子形态,结果表明在乳液中乳胶粒以均一的粒径均匀分散。     

表面保护胶带用聚丙烯酸酯乳液压敏胶的研究

用半连续预乳化种子乳液聚合法合成了保护膜用乳液压敏胶,主要研究了底相种子乳液中乳化剂的用量、多官能度氮丙啶类交联剂的用量对乳液压敏胶性能的影响。研究结果表明:随着种子乳液中乳化剂用量的增加,乳胶粒的粒径减小,乳液粘度、表面张力和接触角增加;增加交联剂的用量可显著提高乳液压敏胶的耐老化性能;同温度相比,湿度对乳液压敏胶的耐老化性能影响更加显著;被保护材料表面的极性和光洁度对压敏胶的耐老化性能亦有显著影响。     

腰果树脂漆的制备

采用工业腰果壳液(CNSL)和甲醛缩聚反应合成具有良好性价比的腰果酚甲醛树脂，并以此配制了腰果树脂漆。着重讨论CNSL和甲醛的摩尔比及反应保温时间对树脂性能的影响，同时提供了各种腰果漆的配方及其性能指标。     

阳离子交换树脂催化合成甲基丙烯酸异冰片酯动力学

在间歇反应釜中，采用阳离子交换树脂（CT800）为催化剂，对莰烯与甲基丙烯酸合成甲基丙烯酸异冰片酯反应动力学进行了研究。考察了搅拌速度、催化剂粒径、反应温度、催化剂浓度对酯化反应的影响。在消除内、外扩散影响的条件下，采用拟均相动力学模型对实验数据进行了处理，得到了主反应及主要副反应的动力学方程。     

耐热涂料的原材料选择和配方设计

介绍了树脂、颜料及填料的选择对耐热涂料性能的影响,给出了参考配方及耐热涂料的技术指标。     

中醚化三聚氰胺树脂的合成及其在丙烯酸环氧树脂中的应用

采用两步法合成了用于涂料交联剂的甲醚化三聚氰胺树脂，考察了温度、时间、催化剂等因素对交联剂中不同组分含量的影响，确定了最佳的合成条件。用红外光谱分析了产品的主要基团，验证了两步的反应机理，并将合成的中醚化三聚氰胺树脂与实验室自制的丙烯酸改性环氧树脂复配，考察了涂膜固化条件。结果表明，合成的交联剂贮存性能良好，醚化三聚氰胺树脂作为交联剂加入到丙烯酸环氧树脂中，可以明显降低固化温度且改善原有涂膜的脆性，成膜性能好，尤其是具有优良的附着力、柔韧性和耐化学品性。     

短胶化、抗冲击好的耐候粉末涂料用聚酯树脂的研究

介绍了偏苯三甲酸酐、三羟甲基丙烷等单体的用量对耐候聚酯树脂粉末涂料胶化时间的影响,讨论了1,6-己二醇、2-甲基-1,3丙二醇等单体对提高耐候聚酯树脂粉末涂层低温抗冲击性能的作用。     

新型快干氨基烤漆的研制

本文通过加入改性剂生产氡基漆中的醇酸树脂组份,使涂膜在机械性能与快干性能二者之间得到了一个很好的平衡关系,生产的快干氨基烤漆完全满足流水线生产的要求。     

聚脲基氨酯增强增韧环氧树脂的研究

用原位多相聚合法合成了聚脲基氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络（IPN）,测定了产物的力学性能和热性能。探讨了IPN中聚脲基氨酯含量对环氧树脂增韧过程的影响,结果表明,对于N,N-二甲基苄胺固化体系,加入12.0phr的聚脲基氨酯,在不降低其热稳定性的同时,可使环氧树脂冲击强度提高35%左右,拉伸强度提高12%～15%;对于4,4＇-二氨基二苯砜或4,4＇-二氨基二苯甲烷固化体系,加入12.0phr的聚脲基氨酯可使环氧树脂冲击强度提高92%左右,拉伸强度提高20%～24%。     

环氧聚氨酯耐油涂料的研制

通过选择适当的聚酯树脂和环氧树脂，配以适当的异氰酸固化剂，研制了一种用于油箱的环氧聚氨酯耐油涂料。检测结果表明，该涂料具有良好的低温干燥性能、耐腐蚀性能，优异的耐油性能特别是耐高温油性能。该涂料将在各种工程设备的油箱中具有广阔的应用前景。     

高固低粘羟基丙烯酸树脂的研制

论述了高固体分低粘度羟基丙烯酸树脂的合成方法，讨论了羟基单体、引发剂、溶剂、分子量调节剂、工艺条件等因素对产品的影响。介绍了该树脂的特性和应用效果。     

负载型磷钨杂多酸催化剂合成辛基多苷

本文以负载型杂多酸为催化剂 ,以葡萄糖和正辛醇为原料 ,直接法合成辛基多苷。制备了不同负载量的PW12 /SiO2 催化剂 ,并加入强酸性树脂以进一步提高催化活性。本文考察了负载量及反应温度等因素对葡萄糖转化率的影响 ,确定了最佳的反应条件