声化学胺化法合成TATB

为考察声化学胺化法合成1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)的应用前景,以1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯(TCTNB)和氨水为原料,用声化学胺化法合成了TATB,考察了超声波作用方式对TATB粒径的影响。得到的目标产物TATB的质量分数达到97%以上,产率达到90%。采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、X射线衍射及元素分析鉴定了TATB的结构。DSC测定其分解点为383.8℃;激光粒度仪测试其粒径,由探头式超声波得到的TATB平均粒径为2.46μm,由水槽式超声波得到的TATB平均粒径为14.07μm;氧瓶燃烧法测得TATB中氯质量分数低于0.2%。各项指标均达到了TATB国军标要求。声化学胺化法制备TATB反应条件温和、粒径可控、能耗低、基本排除了安全隐患。     

前驱体转化法制备碳化硼粉体的研究进展

碳化硼材料具有优良的物理和化学性能,被广泛应用于各个领域。目前,传统的碳热还原方法生产碳化硼粉体存在温度高、产率低、环境污染重等问题。相比之下,前驱体转化法具有能耗低、工艺简便、原料易得、产品尺寸小等特点,在制备碳化硼粉体方面有明显的优势。详细介绍了前驱体转化法合成碳化硼粉体的制备过程,综述了使用不同碳源经前驱体转化法合成碳化硼粉体的最新研究进展,并展望了前驱体转化法合成碳化硼的研究方向。     

氧化铝前驱体的制备工艺研究

以硝酸铝为原料,用碳酸氢铵和氨水作混合沉淀剂,采用反向滴定共沉淀工艺,在一定的条件下可以得到物相单一、性能优良的氧化铝前驱体-碳酸铝铵。     

糖苷类香料前驱体研究进展

本文阐述了糖苷类化合物作为一类香料前驱体的基本原理、其天然存在形式和转化途径。指出了研究此类化合物的意义 ,介绍了国内外研究现状 ,提出了一些具有参考价值的研发趋势 ,展望了它在食品风味化学领域的广阔应用前景。     

不同前驱体对氧化锌光催化性能影响的研究

<正>近年来发展起来的以半导体金属氧化物为催化剂的光催化技术,因具有效率高、能耗低、反应条件温和、可重复利用及可减少二次污染等突出特点,在环境污染治理方面备受人们的青睐。ZnO是一种具有许多卓越性能的宽带隙II-VI族化合物半导体材料,其高效的光催化效率引起了人们的广泛关注[1,2]。目前,文献中有多种锌源用于制备ZnO,但     

纳米多孔铜粉前驱体制备的研究

多孔铜粉具有非常多的优异特性,减轻铜材料在使用过程中体积变化问题一直是该材料在使用过程中的一大难题,本文提供一种纳米铜粉前驱体制作方法,该过程主要通过晶体不断生长,生成胶体团聚成为具有空隙的多孔铜粉前驱体材料,经过加热发生分解制成一种特别的铜粉,具有多孔疏松结构,高孔隙率,减少了铜的体积变化。通过这种化学制备多孔铜粉的方法,极大纯化了多孔铜粉,反应条件简单可以实现大规模生产。     

碳纤维前驱体聚丙烯腈原丝的改性

聚丙烯腈原丝改性是提高丝质量的有效途径。本文介绍了用ＣｕＣｌ、ＫＭｎＯ４、ＣｏＣｌ２对聚丙烯腈原丝改性的方法,改性后原丝和碳纤维结构的性能的改善及相关的机理等。     

SiBCN聚合物前驱体聚合机理的研究

SiBCN陶瓷前驱体的合成对于制备非晶SiBCN陶瓷有着重要的意义,本文研究了SiBCN聚合物前驱体聚合过程中不同阶段的产物的结构变化,研究表明在合成前驱体的氨解过程中,单体聚合反应的机理是首先氨气与氯硅烷单体上的氯发生反应生成伯胺,然后伯胺与其他的氯硅烷单体上的氯反应聚合生成仲胺。最终产物中伯胺和仲胺的数量由氨气流量的大小决定。氨气流量较小时,产物主要是仲胺;氨气流量大时,以伯胺为主。在此过程中并不会发生伯胺与伯胺发生反应脱掉氨气生成仲胺的化学反应。因此,氨气流量过大会降低陶瓷前驱体的聚合度。     

有机前驱体裂解硅基陶瓷的应用研究

有机前驱体裂解陶瓷(PDCs)自发现以来的短短50年时间里得到了迅速发展,在航空航天、机械、能源、信息和微电子等领域表现出重要的应用价值。本文介绍了硅基前驱体转化陶瓷技术在制备纤维、涂层、块体材料、陶瓷基复合材料及其他方面的应用研究进展,提出将PDCs用作非氧化物陶瓷烧结助剂的思路,阐述了这种创新应用途径的可行性和研究现状。此外,本文还回顾了作者所在课题组在PDCs方面开展的相关研究工作。     

制备纳米氧化锌前驱体碱式碳酸锌的热解动力学

采用碳酸氢铵法由粗氧化锌制备纳米氧化锌。研究了碳酸氢铵法制备纳米氧化锌前驱体碱式碳酸锌的组成、热解温度、纳米氧化锌晶型,以及前驱体热解动力学。研究表明:前驱体碱式碳酸锌的组成为Zn5(CO3)2(OH)6,它在222℃左右开始分解,在250℃左右强烈分解为氧化锌、水和二氧化碳,温度高于265℃后分解接近完全。前驱体在600℃下热解1h得属于六方晶系的纳米氧化锌,空间群为C46V%DP63mc。Zn5(CO3)2(OH)6热解反应的表观活化能Ea为184.59kJ/mol,表观频率因子A为4.98×1018s-1,动力学机理就是随机核化机理,遵从Aurami方程Ⅱf(α)=3(1-α)[-ln(1-α)]2/3。     

TATB/氟聚合物塑料粘结炸药的表(界)面特性研究

测量了不同偶联剂处理的TATB和常用粘结剂的接触角,根据几何平均法、调和平均法和调和平均方程计算了TATB基塑料粘结炸药的表(界)面特性参数,并利用XPS对TATB与高聚物粘结剂的界面特性进行了分析。实验结果表明,F2314作粘结剂可实现与TATB的较佳粘结;接触角法评价偶联剂对TATB的改性效果是可行的;TATB与F2314间的界面作用力主要是分子间的范德华力。     

TATB/HMX共晶炸药的制备及性能研究

采用溶剂/非溶剂法,在超声辅助的情况下,制备了TATB/HMX共晶炸药;探究了TATB/HMX共晶技术的影响因素;计算了TATB/HMX共晶炸药的理论密度和理论爆速;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和差示扫描热量法(DSC)对其进行表征和热分析,并测试了其撞击感度。结果表明,制备TATB/HMX共晶的最佳工艺条件为:以[Emim]Ac/DMSO为复合溶剂,TATB和HMX投料比(摩尔比)为3∶7,温度为80℃,搅拌速率为500r/min;与原料相比,TATB/HMX共晶分子在结构上发生改变;TATB/HMX共晶炸药颗粒大小约为2μm,形貌为六边形晶体;共晶炸药的热安定性优于原料HMX,其特性落高比原料HMX高74cm,撞击感度明显降低;理论密度为1.891g/cm~3,理论爆速为8.758km/s,表明其爆炸性能良好。     

降低TATB含氯量的研究

讨论了１，３，５－三氨基－２，４，６－三硝基苯（ＴＡＴＢ）成品中杂质（含氟量）对其热安定性的影响。通过对现行合成工艺的研究，以及对ＴＡＴＢ粗品的精制试验，有效地降低了ＴＡＴＢ成品中的含氯量。     

抗硫化返原助剂的应用与进展

简要介绍国内外各类抗硫化返原助剂的特性和用法，品种包括1，3-双(柠康酰亚胺甲基)苯、六甲撑-1，6-双硫代硫酸钠二水合物、有机锌皂类耐热硫化活性剂及抗返原性优异的新型硫化剂KA-9188。     

丙烯腈-苯乙烯共聚物在TATB炸药上的吸附行为

用紫外光谱法测定了丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)在TATB(三氨基三硝基苯)炸药上的吸附动力学曲线和吸附等温线,考察了温度、溶剂种类、吸附剂TATB的比表面积及其浓度对吸附行为的影响。结果表明,AS在TATB炸药颗粒上达到吸附平衡约需35h,其吸附等温线呈“S”形。吸附量随温度的升高和吸附剂浓度的增加而降低。溶剂本性和吸附剂的比表面积是影响吸附量的重要因素,AS在不良溶剂中的吸附量大于好的溶剂;吸附剂的比表面积越大,吸附量越大。     

冲击结晶技术制备亚微米TATB粒子的研究

采用溶剂/非溶剂重结晶技术制备亚微米超细TATB粒子,考察了细化过程中显著影响超细TATB粒子粒径的因素,优化了工艺条件.制备了平均粒径0.171μm、比表面积达到31m2/g的亚微米TATB粒子.     

无氯TATB的合成及其热分解动力学

为解决传统TATB合成中氯杂质的影响,以间苯三酚为原料,经过五氧化二氮硝化、甲基化和氨气氨化得到TATB,综合收率为92%,用核磁共振光谱、红外光谱和质谱等进行了表征.采用有机溶剂法精制获得高纯度无氯TATB,收率75%.用DSC及TG分析了TATB的热性能,根据Ozawa公式计算出TATB的热分解活化能和指前因子分别为135.28 kJ/mol和2.340×10~9 s~(-1).     

聚丙烯腈碳纤维原丝改性的研究进展

从聚丙烯腈(PAN)基碳纤维的原丝改性入手,着重综述了PAN基碳纤维原丝改性的国内外现状,原丝改性主要以化学改性与物理改性为主,化学改性作为一种较为成熟的改性手段,其大大提高了碳纤维的力学性能;而物理改性主要以辐射改性为主,辐射改性能够改善预氧化过程,对碳纤维最终性能的影响尚需进一步深入研究。最后对PAN基碳纤维原丝的改性研究进行了展望。     

生物质施胶剂的研究进展

采用生物质资源制备造纸施胶剂在合理利用资源,降低成本,保护环境方面有很大优势。造纸行业中常用的生物质类施胶剂有改性松香类、淀粉及改性淀粉类、动物胶等,该文着重介绍4种生物质施胶剂,并进一步阐述了其在造纸工业中的应用情况。     

Preparation and Characterization of Nano‐TATB Explosive

Nano‐TATB was prepared by solvent/nonsolvent recrystallization with concentrated sulfuric acid as solvent and water as nonsolvent. Transmission Electron Microscopy (TEM) and Atomic Force Microscopy (AFM) were used to characterize the appearance and the size of the particles. The results revealed that nano‐TATB particles have the shape of spheres or ellipsoids with a size of about 60 nm. Due to their small diameter and high surface energy, the particles tended to agglomerate. By using X‐ray powder diffraction (XRD), broadening of diffraction peaks and decreasing intensity were observed, when the particle sizes decreases to the nanometer size range. The corrected average particle size of nano‐TATB was estimated using the Scherrer equation and the size ranged from 27 nm to 41 nm. Furthermore, the specific surface area and pore diameter of nano‐TATB were determined by BET method. The values were 22 m²/g and 1.7 nm respectively. Thermogravimetric (TG) and Differential Scanning Calorimetric (DSC) curves revealed that thermal decomposition of nano‐TATB occurs in the range of 356.5 °C–376.5 °C and its weight loss takes place at about 230 °C. Furthermore, a slight increase in the weight loss was observed for nano‐TATB in comparison with micro‐TATB.