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目的:研发新生儿管理系统,保障新生儿安全,提高工作效率。方法:在医院信息系统的基础上,设计开发基于PDA的新生儿管理系统,并将其应用到临床业务中。功能包括新生儿信息登记、新生儿扫码交接核对、新生儿医嘱执行、报表查询等。结果:该系统包含新生儿登记、新生儿腕带打印、新生儿身份核对交接、新生儿医嘱执行、报表查询5个模块。结论:新生儿管理系统的研发与应用,使工作效率得到了提高,保障了新生儿安全。 相似文献
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目的提高新生儿窒息的抢救成功率,同时尽可能避免和减少并发症的发生。方法对我院收治的116新生儿窒息患儿的病历近严格按新生儿窒息ABCDE复苏方案复苏,并着重加强复苏后护理。结果本院新生儿窒息抢救成活率有了显著提高,并发症发生率显著降低。结论在严格执行新生儿新法复苏的同时,着重加强复苏后护理,能提高新生儿的成活率并降低并发症的发生率。 相似文献
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目的分析新生儿窒息的临床原因以降低发生率。方法对2003年1月~2009年6月单胎活产中发生窒息病例进行Apgar评分,进行临床原因分析。结果2511例单胎活产新生儿发生窒息的158例(5.1%),由于宫内窘迫造成新生儿窒息占首位(46.8%),各种阴道助产和第二产程延长使新生儿窒息发生率增高。结论加强孕期保健,及早发现异常,积极治疗妊娠合并症和并发症,适时选择正确的分娩方式终止妊娠;加强产儿科合作,提高助产和复苏技术,是降低新生儿窒息发生率的关键。 相似文献
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《化工之友》2008,(13)
目的通过对桃源县新生儿苯丙酮尿症(pku)、甲状腺功能低下症(CH)的筛查结果进行分析,探讨影响新生儿疾病筛查开展的因素,以促进新生儿疾病筛查工作。方法新生儿出生后72h,至少哺乳6次后采足跟内侧或外侧血,制成滤纸干血斑,应用时间分辨荧光仪荧光定量法测定血苯丙氨酸(phe)浓度,应用时间分辨荧光免疫法TRFIA检测新生儿促甲状腺素(TSH)的浓度,将7SH>10uu/mL,phe>2mg/dL者判为筛查阳性,并召回确诊。结果桃源县自2005年5月至2007年12月共筛查新生儿3357例,确诊CH患者2例,CH发病率为0.596‰,pku初筛阳性4例,均未复查确诊。结论桃源县新生儿疾病筛查覆盖率虽在逐年增高,但整体水平很低,且召回率仅53.8%。 相似文献
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目的探讨新生儿窒息复苏和护理的体会,阐明此方法的科学性、实用性。方法严格按新生儿窒息ABCDE复苏方案复苏,并着重加强复苏后护理。结论在严格执行新生儿新法复苏的同时,着重加强复苏后护理,能提高新生儿的成活率并降低并发症的发生率。 相似文献
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目的研究与探索通过对新生儿扶触所产生的临床效果和意义。方法从我院选取足月正常分娩体重相当,母亲年龄24~28岁的新生儿200例,随机分为抚触组100例和对照组100例,抚触组每天选取适当时间对新生儿进行抚触,对照组采用常规护理。结果抚触组的新生儿比对照组新生儿免疫力增强,语言认知能力强,生长发育增强,高胆红素血症降低,吸收能力强,情绪稳定,哭闹少。结论对新生儿的抚触可以提高新生儿的生长发育和免疫力,这一方法有重要的临床意义。 相似文献
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目的观察正常足月新生儿脐血的褪黑素水平能否代替正常足月新生儿生后的褪黑素水平。方法用放射免疫试剂盒测定正常足月新生儿生的脐血及无其他疾病的早产儿生后静脉血褪黑素水平,比较两者的差别。结果正常足月新生儿的脐血褪黑素水平与其他疾病的早产儿生后静脉血褪黑素水平差异无显著性。结论正常足月新生儿的脐血能够代替正常足月新生儿生后的静脉血以用于褪黑素水平的研究标本。 相似文献
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新生儿肛周皮肤黏膜受病、生理因素影响易发生肛周脓肿,不及时治疗易形成肛瘘。肛周脓肿传统上一般予切开引流或挂线治疗。而肛周脓肿的早期发现、积极的内科治疗可以使新生儿免受外科手术的痛苦。 相似文献
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新生儿硬肿症是导致婴儿死亡的重要原因之一。微循环障碍和凝血机制异常是新生儿硬肿症发病的关键。就目前的医学水平来说,仍缺乏理想的治疗手段。硬肿症多发生于早产儿、肺出血、窒息、缺血缺氧等病例,在寒冷地区死亡率较高。目前多采用西医治疗新生儿硬肿症。 相似文献
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目的总结新生儿缺氧缺血性脑病的治疗和护理效果。方法对68例新生儿缺氧缺血性脑病采用综合疗法,及时的观察病情给予正确有效的护理。结果 68例新生儿缺氧缺血性脑病患儿其中随诊半年留有脑瘫后遗症2例,癫痫1例,死亡2例,治愈63例,治愈率96.4%。结论新生儿缺氧缺血性脑病是指围生期、分娩期、出生后、婴儿发生窒息等,致使脑组织发生水肿、坏死、出血、软化为主要病变的脑的缺氧缺血性损伤,是新生儿的常见病之一,常常造成新生儿早期死亡,小儿智力及躯体发育障碍,目前为严重危害新生儿健康的主要因素,因此给予正确的治疗,及时观察病情和护理具有非常重要的意义。 相似文献
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目的调查新生儿巨细胞病毒感染情况及连接蛋白Connexin26基因变异特点、听力随访结果,并分析其相关性。方法筛选温州医科大学附属第二医院及金华永康市第一人民医院60例CMV-DNA阳性新生儿和40例CMV-DNA阴性新生儿,分析其血生化情况,并留取脐血行RT-PCR法检测其Connexin26基因mRNA表达情况,对PCR结果送检进行碱基测序,追踪新生儿听力情况,并对新生儿巨细胞病毒感染类型、Connexin26基因变异情况及听力检测结果进行相关性分析。结果 60例CMVDNA阳性新生儿中,26例血生化指标异常。在所有新生儿中235del C突变41例,脑干诱发电位异常11例。相关分析结果显示巨细胞病毒感染与否和基因突变、听力损害之间均存在相关性。结论巨细胞病毒感染新生儿会导致Connexin26基因突变,并可能进一步导致听力损害,肝功能异常型巨细胞病毒感染新生儿Connexin26基因突变和发生感音性神经性聋的概率更高。 相似文献