丁基苯并噻唑亚砜与MSO协同萃取钯的研究

用丁基苯并噻唑亚砜（用M表示）、MSO作萃取剂,在盐酸介质中萃取钯.结果表明：用煤油作稀释剂,M与MSO组成的体系对钯有较好的协萃能力.本文考察了协萃剂浓度、水相中盐酸浓度、萃取时间、相比对钯萃取率的影响,测定了钯的饱和容量.本文还考察了氨水、KSCN反萃钯的性能.     

HDEHP萃取分离稀土的性能研究

本文对HDEHP在盐酸介质中萃取轻中稀土元素的性能做了系统研究。1.测定了不同料液酸度对分配比及平衡酸度的影响。2.测定了不同浓度的有机相在不同皂化度时萃取饱和容量。3.不同料液浓度,酸度对萃取分离及各组元素之间的分离因素的影响。     

三烷基氧膦萃取铱的动力学研究

利用恒界面池法研究三烷基氧膦(TAPO)-煤油从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)的动力学。测定了水相金属浓度，水相氢离子浓度，三烷基氧膦浓度，温度，搅拌速度等对萃取速率的影响，并得出萃取速率规律。     

P-507萃取剂中高钴的测定—电位滴定法

钴和镍是性质相近的过渡金属.它们之间的分离是否彻底?是提高镍、钴回收率及其产品质量优劣的重要标志.据资料报导P_(507)是目前各国正在研究使用的一种具有高效镍、钴分离系数的酸性磷型萃取剂.在高浓度镍钴混合液中,经试验P_(507)对Co的萃取率在pH=4.8时达最高峰,其萃取率为99.9%.但对P_(507)萃取相中的大量钴如何使它释放出来?还未见报导,为此我们进行了一系列探索性试验,实验表明:在盐酸(2N)介质中,反萃其中的Co,并利用电位滴定法进行测定获得成功.方法准确、快速.测定范围为4～110g     

季铵萃取分离钴,镍的生产性实验

在萃取分离钴、镍的基础上，根据串级模拟计算结果合理安排工艺流程，进行了与生产规模相当的生产性实验。结果表明季铵氯化物萃取分离钴、镍的工艺可行，稳定可靠，经济合理。对氯离子浓度较低的料液，季铵比叔胺更优越，特别适合从高镍低钴的低浓度氯化物介质中萃取分离钴、镍。     

新铜萃取剂萃取盐酸介质中铜的实验研究

采用新铜萃取剂N902对盐酸介质中铜的萃取进行了研究。考察了萃取剂、氢离子、氯离子、铜离子浓度及萃取时间的变化对铜萃取率的影响。结果表明,随着氢离子、氯离子浓度的增加,铜萃取率下降。当铜的浓度达8.5 g.L-1时,用30%的N902萃取盐酸介质中的铜,萃取率可达98.96%。并对不同酸性介质中铜的萃取率进行了比较,发现在硫酸介质中铜的萃取率相对较高。用4 mol.L-1硫酸反萃负载铜有机相,单级反萃率可达86%以上。初步探讨了其萃取机制,用等摩尔系列法确定萃合物的组成为CuR2。     

微波消解—固相萃取光度法测定钴

根据新试剂 2-(2-喹啉偶氮 )-5-二甲氨基酚 (QADMAP)与钴的显色反应及C1 8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定食品和水样中痕量钴的新方法。在pH3.5的HAc -NaAc缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下 ,QADMAP与钴反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可用C1 8固相萃取小柱富集 ,小柱上富集的络合物用乙醇 (内含体积分数 2 %乙酸 )洗脱后用光度法测定。在测定液中 ,络合物最大吸收波长为 610nm ,摩尔吸光系数ε =1.14×10 5     

D2EHDTPA萃取蛇纹石中钯的研究

研究了蛇纹石中钯的萃取的有效方法，报道了蛇纹石浸出液萃取条件选择及萃取物还原实验。在盐酸介质中，以二(2-乙基已基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)为萃取剂，浸出液pH值为1，萃取时间为30min，用分光光度法测定钯的提取率达98％。     

萃取光度法测定微量铀

作者曾研究了较大量Cu、Fe、Cd、Mn,Mg、Al、Cr、Co和Ni存在下,在硫酸介质中,用N_(235)作萃取剂光度测量微量U,但此法不适用于Th,RE,Ti,Ca和Pb存在下,微量铀的测定。本文介绍了在盐酸介质中,用N_(235)—二甲苯萃取微量铀。实验结果表明,水相为6～10M盐酸时,铀能定量萃取。在8M盐酸介质中,分别加入下列离子时不影响铀的测定(以mg计):Ca(Ⅱ)100,Pb(Ⅱ)50,Cd(Ⅱ)、Mg(Ⅱ),Mn(Ⅱ)100,gn(Ⅱ)50,Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ),Cr(Ⅲ),Al(Ⅲ)     

萃取法去除氯化稀土溶液中铅的工艺研究

采用胺类萃取剂与醇类萃取剂共同组成的协同萃取体系,在盐酸介质中,研究了去除氯化稀土溶液中铅的工艺。     

氢化物火焰光度法测定钢铁中锑

氢化物原子吸收火焰光度法测定钢铁中的锑，以碘化钾、抗坏血酸为掩蔽剂，硼氢化钾为还原剂，在盐酸介质中进行测定。方法干扰少，灵敏度高，满足标准样品分析要求。     

催化极谱法测定二次合金中的铑

研究了在盐酸－ 甲醛底液中［ＲｈＣｌ６］３－ 在 １．１Ｖ 产生－ 灵敏的催化氢波,确定底液最佳条件为０．０１５ｍ ｏｌ／Ｌ甲醛溶液,１．５ ｍ ｏｌ／Ｌ盐酸,探讨了催化波性质,研究了一种测定二次合金中微量铑的方法。     

冰铜中全铁的测定

重铬酸钾容量法测定矿石及其它原料中全铁的含量是一种普遍采用的方法，但是对于铜含量高的特殊样品一如测定冰铜中的含铁量，在用SnCl2还原三价铁的同时也将部分二价铜还原为一价铜，因此在用重铬酸钾标准溶液滴定的过程中一价铜也参与反应并促使二价铁的氧化，使滴定终点不明显且托延，因而影响测定结果，所以必须采取相应的措施——预分离，然后用重铬酸钾滴定铁，否则将无法得到正确结果。     

过硫酸铵氧化沉淀法富集净化钴渣中钴的试验研究

某公司生产初期采用α-亚硝基-β-萘酚除钴工艺回收湿法炼锌净化钴渣中的钴,存在药剂消耗量大、钴渣含钴低、生产亏损的问题,后采用过硫酸铵氧化沉淀法富集钴,形成了一种钴的富集倍数高,成本低、流程短、易操作、环保的净化渣回收钴的实用方法.该方法分三个阶段:酸浸阶段包括稀酸选择性浸出和逆流酸性浸出,在较优工艺参数下,钴的浸出率...     

连续光源火焰原子吸收光谱法测定氧化镍中钴铜锌铁钙镁

采用盐酸溶解样品,选择Co 240.72nm、Cu 324.75nm、Zn 213.86nm、Fe 248.33nm、Ca 422.67nm、Mg 202.58nm作为分析谱线,钴、铜、锌、铁选择3个像素点,钙、镁选择9个像素点,建立了连续光源原子吸收光谱法(CS-AAS)同时测定氧化镍中的钴、铜、锌、铁、钙、镁的方法。实验表明:在100mL测定液中加入2mL 200g/L氯化锶溶液,可消除测定介质(体积分数为2%的盐酸)对待测元素的影响;基体镍对测定的干扰可忽略。在优化的实验条件下,钴、铜、锌、铁、钙、镁的校准曲线相关系数均不低于0.999 0,且其方法检出限在0.002~0.092μg/mL之间。按照实验方法对氧化镍样品中钴、铜、锌、铁、钙、镁分别平行测定11次,钙和镁的测定值在0.1%~0.4%之间,其对应的相对标准偏差(RSD)不大于2%;钴、铜、锌、铁的测定值在0.003%~0.04%之间,其对应的相对标准偏差均小于10%。将实验方法应用于电真空镍光谱标准样品(该标样为氧化镍状态)中上述各元素的测定,结果与认定值基本一致。     

赞比亚某铜钴矿金属回收试验研究

赞比亚地区铜钴矿资源品位较低,铜钴赋存状态复杂,浸出和回收技术不成熟.某冶炼厂对此地区铜钴矿采用“浸出-萃取-净化-沉钴”工艺生产粗制氢氧化钴,浸出工段在生产过程中水量过剩,在净化工段前,萃余液中钴难以富集,造成资源浪费.本文采用酸浸还原-Lix984萃取-HBL110萃取工艺对此铜钴矿进行了试验,取得了满意效果:采用...     

从氧化钴矿石中提取钴的试验研究

研究了从氧化钴矿石中回收钴.通过两段浸出,浸出渣中钴质量分数小于0.5%,钴浸出率达99%.通过黄钾铁钒法除铁,氟化钠法除钙、镁,亚硫酸钠法除铜,P204串级萃取法进一步去除杂质Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Pb、As等,P507萃取分离钴镍,最后通过沉淀得草酸钴产品,产品纯度符合要求.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴铬钨合金中钨镍铁钒

采用盐酸、硝酸溶解样品,再加硫磷混酸冒烟,冒烟期间滴加硝酸使碳化物完全溶解,采用基体匹配法配制标准溶液系列消除基体效应的影响,选择W 207.911nm、Ni 231.604nm、Fe 259.940nm、V 311.071nm为分析线,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钴铬钨合金中钨、镍、铁、钒。钨的质量分数在0.1%~30%范围内,镍、铁、钒的质量分数在0.1%~10%范围内各元素质量分数与对应的发射强度呈线性,校准曲线线性相关系数不小于0.9997;方法中各元素检出限为0.0008%~0.0033%(质量分数)。按照实验方法测定两个钴铬钨合金中钨、镍、铁、钒,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.0%~1.9%;并与微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定结果进行对比,测定结果基本一致。     

The thermodynamics of the Fe–Co–S ternary system

The thermodynamic properties of the Fe–Co–S ternary system were determined by equilibrating the system with a known sulphur pressure established by using a gas mixture of H₂S/H₂ at 1473, 1548 and 1623 K. The iso-activity contours for Fe and Co were established by application of the Gibbs Duhem equation using Schuhmann’s method for ternary systems. For this purpose a computer program was used to calculate the activities of iron and cobalt. The cobalt activity coefficients in dilute solutions of cobalt in the iron–cobalt–sulphur system, which are of industrial interest, were determined. From the experimental data, the partial heats of solution for iron, cobalt, and sulphur and the integral heats of solution for the Fe–Co–S ternary systems were derived.     

Spectroscopic studies of cobalt(II) binding to Escherichia coli bacterioferritin

The iron storage protein bacterioferritin (BFR) consists of 24 identical subunits, each containing a dinuclear metal binding site called the ferroxidase center, which is essential for fast iron core formation. Cobalt(II) binding to wild-type and site-directed variants of Escherichia coli BFR was studied by optical and magnetic techniques. Data from absorption spectroscopy demonstrate the binding of two cobalt(II) ions per subunit of wild-type and heme-free BFR, each with a pseudotetrahedral or pentacoordinate geometry, and EPR studies show that the two cobalt(II) ions are weakly magnetically coupled. Studies of variants of BFR in which a single glutamic acid residue at the ferroxidase center is replaced by alanine confirm that this is the site of cobalt(II) binding, since the altered centers bind only one cobalt(II) ion. This work shows that the electroneutrality of the ferroxidase center is preserved on binding a pair of divalent metal ions. Optical and EPR data show that cobalt(II) binding to BFR exhibits positive cooperativity, with an average Kd of approximately 1 x 10(-5) M. The favored filling of the ferroxidase center with pairs of metal ions may have mechanistic implications for the iron(II) binding process. Discrimination against oxidation of single iron(II) ions avoids odd electron reduction products of oxygen.