双水相提取鱼肉中的有机氯农药残留

建立了以乙腈-醋酸钾-水体系为提取剂、以PSA颗粒为吸附剂、无水硫酸镁为除水剂、经离心分离去基质后气相色谱直接进样分析的方法,来测定鱼肉中的9种有机氯农药（OCPs）残留。该方法可以将提取、基质去除与净化一次完成,不仅有很好的净化效果,而且9种OCPs提取回收率可达78%~106%,相对标准偏差均小于11%,明显优于国标法,完全能够满足鱼肉中OCPs药物残留的简便、快速和高效检测。     

毛细管气相色谱法分析中药半夏中有机氯农药的残留

采用毛细管气相色谱法测定半夏中8种有机氯农药的残留量。经HP-5石英柱程序升温技术分离，电子捕获检测器检测，外标法计算含量。该方法对8种有机氯农药的平均回收率为85．5％～97．3％RSD为3.38％～4．56％；本方法快速、简便、准确，具有良好的通用性，可用于半夏中8种有机氯农药残留量的测定。     

气相色谱法测定大米中有机氯农药残留量

建立了大米中9种有机氯农药毛细管气相色谱-电子捕获检测器检测方法.应用HP-5弹性石英毛细管柱,经柱程序升温技术分离各组分,以峰面积外标法定量,取得了较好的效果.实验方法的加标回收率在(89.3～104.2)%,相对标准偏差为(1.36～4.01)%.从而成功地建立了大米中9种有机氯农药残留测定的好方法.     

赣江鱼类有机氯农药残留的气相色谱测定

建立赣江鱼类中有机氯农药残留的气相色谱测定方法.方法:采用索式萃取、浓硫酸净化、国产OV-17毛细管色谱柱和ECD检测器,检测器温度为330℃、进样器温度为240℃、柱温275℃、载气压力为15psi、分流比为1∶50、尾吹气流速71.4ml·min-1.结果:线性范围为2×10-6-4×10-4g·1-1;加标平均回收率在72.3-95.7%,BSD为4.20-9.83%.结论:该方法快速、有效,对赣江鱼类中有机氯农药残留的测定具有好的适用性.     

超声波及固相萃取法检测茯苓中有机氯农药残留

采用丙酮-石油醚超声波提取、固相萃取以及毛细管气相色谱法测定茯苓中有机氯农药的残留量,并对分析条件进行优化。本方法对8种有机氯农药的最低检出量为2.0×10-12￣5.0×10-12g,3个不同添加水平(0.05、0.1、1.0mg/kg)的平均添加回收率为73.1%￣112.8%,变异系数为3.0%￣8.5%。本方法节约时间,操作简单,满足农药残留分析实验的要求。     

大气中有机氯类农药多残留的QuEChERS-气相色谱分析

采用大流量气体采样器采集大气样品,利用加速溶剂萃取仪萃取样品中的有机氯农药,用QuEChERS快速净化样品,气相色谱定量分析,结合气相色谱-质谱法进行确认。13种有机氯农药在10～200μg·L^-1浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,回收率为76.2%～102.6%,相对标准偏差在3.5%～14.3%(n=6),检出限为0.01～0.04ng·m^-3。实际样品分析结果表明,该方法能够满足HJ 901-2017的精密度要求,方法间相对偏差小于15%,且该方法快速、简便、灵敏度高、准确性好,可用于环境空气中有机氯农药残留的分析。     

气相色谱法测定土壤和沉积物中的有机氯农药方法研究

采用加压流体萃取法萃取样品中的有机氯农药,萃取液经脱水、浓缩、净化和定容后,用气相色谱仪电子捕获检测器测定。根据保留时间定性,外标法定量。     

饮用水中有机氯农药和溴氰菊酯的气相色谱法检测分析

饮用水中的溴氰菊酯、六氯苯、七氯、百菌清、DDT、666都可以同时被气相色谱法所测定。检出限分别为:0.38μg/L为溴氰菊酯、0.04μg/L为六氯苯、0.02μg/L为七氯、0.03μg/L为百菌清、0.07μg/L为OP’-DDT、0.08μg/L为PP’-DDD、0.05μg/L为PP’-DDE、0.08μg/L为PP’-DDT、0.03μg/L为δ-666、0.03μg/L为γ-666、0.05μg/L为β-666、0.02μg/L为α-666,96.0%～103.5%为加标回收率,2.52%～6.25%则为相对标准偏差。所采用的方法对于《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)的限值要求可以充分满足,且精密度良好,回收率高,12种组分都可以同时检测。     

大浪淀水库中有机氯农药的监测

采用毛细管柱气相色谱法测定了大浪淀水库的有机氯农药。该法能使各组分完全分离,具有较高的精密度和准确度,适用于地表水中有机氯农药残留的分析。     

水质中8种有机氯农药的测量不确定评定

根据气相色谱法测定水中8种有机氯农药,分析并计算出影响测定结果的不确定度来源分量,得出相对合成标准不确定度。结果表明,测量重复性和标准曲线拟合过程中引入的不确定度在整个分析过程中贡献最大。     

超临界流体萃取脱除人参中痕量有机氯农药

利用在线固相吸附柱收集,淋洗剂洗脱超临界流体萃取出的真实人参样品中的有机氯农残实验,确定最佳的吸附柱和淋洗剂。通过实验确定利用C18作吸附剂,用正己烷洗脱可取得最优效果。此外,还对直接冷凝收集法、索氏提取法与固相吸附柱收集法进行了对比。     

功率超声在中药提取过程中的应用

介绍了功率超声本身适用于强化中药提取过程的特点,分析了中药超声提取过程的研究内容,综述了近年来中药超声提取过程的研究进展,并在最后指出了中药超声提取研究中存在的不足和今后研究的方向。     

电-生物耦合技术降解中药提取废水及微生物群落分析

通过现场实验采用电-生物耦合技术处理中药提取废水,探究不同水力停留时间（HRT）和不同电压下的化学需氧量（COD ）去除率,通过高通量测序技术分析最佳工况下阴阳极板附近微生物群落结构差异。结果表明,在HRT分别为12、24和36 h的动态条件下,中药提取废水COD去除率分别为70.78%±2.41%、82.83%±1.76%和92.62%±1.28%;在0、10和27 V的静态条件下,处理24 h的废水COD去除率分别为56.85%、98.97%和33.33%。阴阳极板附近微生物涵盖了29门、54纲、119目、219科和413属,优势菌门为变形菌门（Proteobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）、绿弯菌门（Chloroflexi）和Epsilonbacteraeota,在阴阳极板附近菌落相对丰度分别为94.82%和99.53%。属水平上,阴阳极板附近菌属种类和相对丰度差异较大,脱硫球茎菌属（Desulfobulbus）、Lentimicrobiaceae、球衣菌属（Sphaerotilus）、地杆菌属（Geobacter）和Methyloversatilis 等菌属在阴极板附近相对丰度较高,在阳极板相对丰度均小于1%,动胶菌属（Zoogloea）、不动杆菌属（Acinetobacter）、小纺锤状菌属（Fusibacter ）等菌属在阳极板附近相对丰度较高。研究表明,与仅在微生物或电化学作用下相比,电-生物耦合技术可有效降解中药提取废水,Zoogloea是阴阳极板菌群中的主要差异微生物。     

中药制剂中地西泮的LC/MS/MS分析方法研究

采用液相色谱串联质谱联用仪分析中药制剂中的地西泮.用乙腈-0.01mol/L乙酸铵水溶液(6 4)超声提取试样中的地西泮,离心分离,取上清液过滤膜后用LC/MS/MS进行检测.通过对提取方式和液相色谱分离条件的优化,建立了中药制剂中地西泮的LC/MS/MS检测方法.样品加标的回收率为87.6%～96.8%,相对标准偏差为3.1%～9.6%,多反应监测(选择离子对286.0/194.2及286.0/223.1)检出限为0.5ug/L.     

中药材挥发油提取过程的传质动力学模型

利用Fick第二扩散定律和膜模型理论,分别建立了内扩散控制和气膜扩散控制的传质速率模型,并以苍术挥发油的提取实验以及文献数据对模型进行检验。实验结果表明,苍术颗粒半径较大时,挥发油提取过程由内扩散控制,服从一级动力学方程;颗粒半径小于0.090 mm时,出油速率由气膜扩散控制,出油量和时间呈正比。利用所建立的动力学模型对其他5种中药材的数据进行拟合,得到了与文献数据较为吻合的计算结果,表明该模型是可靠的,能反映实际提取情况,具有一定适用性。     

超临界萃取对中草药有效成分分离的最新进展

本文从超临界技术的发展,原理及其特点、难点和简单工艺流程等几方面做了介绍,综述了超临界流体萃取在中草药有效成分分离提取中的最新进展,评价了该技术的优缺点,并对今后的超临界技术萃取中草药有效成分的发展趋势进行了展望。     

中药美白组合物的制备及其在化妆品中的应用

采用君臣佐使的中药配伍理念,研究中药美白组合物的配比、溶剂对美白效果的影响。结果表明,水提组合物较佳质量比为当归:川芎:黄芪:白芨=5:2:2:1,醇提组合物较佳质量比为当归:川芎:黄芪:白芨=3:4:2:1,提取溶剂以体积分数80%~95%的乙醇为宜。以美白度为依据,采用Box-Behnken Design(BBD)响应面优化法,使用Design-Expert软件优化模拟乙醇体积分数(A)、提取次数(B)、提取时间(C)对中药美白组合物提取工艺的影响,得出单因素间的大小关系为ACB,两两因素相互间交互影响大小为ABBCAC;较佳提取条件为:乙醇体积分数88%,提取2次,提取时间1.5 h。中药美白霜具有良好的黑色素抑制能力,可增强皮肤亮度,具备良好的美白效果(P0.05)。     

微波辅助萃取技术在中药现代化中的应用

微波辅助萃取技术是近年来发展迅速的中药有效成分提取技术,与传统的中药活性成分提取技术相比,具有简便、快速高效、选择性强、能耗少和环境污染小等优点,因而越来越得到相关领域研究人员的关注。该文综述了近年来微波辅助萃取技术的原理、特点、影响微波萃取的主要因素、萃取装置及其在中药现代化中的研究进展。引用文献61篇。     

中药双向发酵技术在化妆品中的应用

综述了中药双向发酵技术的起源发展、技术特点以及其发酵产物作为功效原料在化妆品领域中的应用,总结了其在化妆品领域中的应用优势及存在问题。并推断,把我国传统的中医药优势与现代发酵技术相结合的中药双向发酵技术,将为我们进行独具中国特色的化妆品的开发提供一个新的思路。