测量不确定度及测量不确定度评定综述

文章对测量不确定度的定义,分类及来源进行了阐述,并且讲述了测量不确定度的评定方法和步骤。     

脉冲幅度测量不确定度评定

本文叙述了脉冲幅度的一种测量方法,并对测量结果的不确定度进行评定。     

脉冲幅度测量不确定度评定

本文叙述了脉冲幅度的一种测量方法,并对测量结果的不确定度进行评定.     

脉冲幅度测量不确定度评定

本文叙述了脉冲幅度的一种测量方法,并对测量结果的不确定度进行评定.     

ICP-OES测定纺织品中重金属Cr的不确定度评定

参照GB/T 17593.2—2007的检测方法,对纺织品中Cr含量测定的不确定度来源及评定方法进行了分析讨论,并以具体测量数据对不确定度进行了评定.结果表明,纺织品中Cr含量测定的不确定度主要来源于萃取液浓度的测量重复性和工作曲线拟合.在线性相关系数满足要求的前提下,工作曲线线性范围越宽,拟合的标准不确定度越大.对于任意给定的工作曲线,标准不确定度是常数,不随萃取液浓度改变.萃取液浓度很低时,相对不确定度大大增加,测量可靠性会大大降低.当纺织品中重金属Cr含量为0.60 mg/kg时,标准合成不确定度为0.017 mg/kg,扩展不确定度为0.04 mg/kg.     

分光光度法测量水中六价铬不确定度评定

以采用二苯碳酰二阱为显色剂分光光度法测定水质中六价铬为例,分析了不确定度分量的来源及评定,确定了各不确定度分量值与灵敏度系数,给出了水质中六价铬测定的扩展不确定度．     

盐酸标准滴定溶液浓度的不确定度评定方法

利用两人八平行测试结果，对标准滴定溶液浓度不确定度的来源进行分析和计算，结果表明，其不确定度主要来自称量和滴定，通过重复测定可大幅度减少标准滴定溶液浓度的不确定度．     

杨氏模量实验测量结果的不确定度评定

介绍了测量不确定度的基本概念,以及结合大学物理实验教学作适当简化的不确定度的计算方法,最后分析了杨氏弹性模量测定实验测量结果的不确定度。     

盐酸吡格列酮片含量测定测量不确定度的评定

制剂的含量限度范围是根据主药含量多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制定的,生产中应按标示量100%投料.测量不确定度是＂与测量结果相关联的参数,表征合理地赋予被测量量值的分散性＂[1],它是被测量客观值在某一量值范围内的一个评定,是对测量结果质量和水平的定量表征.其大小决定了测量结果的可信度.不确定度越小,测量结果的质量越高.因此通过不确定度的评定可以为合理的设定含量限度,提供科学、定量的依据.     

基于反滴定的润滑油酸值测定方法

酸值是衡量润滑油腐蚀性和使用性能的重要质量指标。酸值测定通常采用国家标准方法进行。对颜色浅的润滑油,标准方法可取得令人满意的结果,但对使用过的润滑油或颜色较深的润滑油,由于滴定终点不易判断,往往具有比较大的测定误差。文章基于反滴定理论,建立了一种新的酸值测定方法,以克服当前方法中存在的滴定终点不易判断的不足。测定时,含破乳剂的碱性水溶液充分与待测润滑油作用,以中和润滑油中酸性物质,分层后未反应的碱性物质进入水相。用标准酸溶液中和水相中的碱性物质,即可获得润滑油的酸值。由于滴定是在水溶液中进行的,终点易判定,特别适用于使用过的润滑油的酸值的测定。研究结果表明所建方法与国家标准方法的测定结果有很好的一致性,线性相关系数为0 .9982 ,平行测定标准偏差小于3.9% ,能满足快速测定要求。     

锌矿石中锌含量测定的不确定度评定

对原子吸收光谱法测定锌矿石中锌含量过程中不确定度因素的来源以及不确定度各分量的组成进行分析,运用数理统计学知识对各不确定度分量进行分析处理,得到该测定方法的标准不确定度为6．01,扩展不确定度为12．02。     

药物中抗坏血酸的铁铵矾氧化还原滴定法

研究了用磺基水杨酸作指示剂，用铁铵矾标准溶液氧化还原滴定抗坏血酸的新方法，用于药物中抗坏血酸的测定，结果与碘量测定法，紫外光度法所得结果基本一致。     

电位滴定回归分析法测定NH_4~+及其离解常数

铵离子(NH_4~+)是一种极弱酸,测定其含量通常手续比较繁琐.本研究采用电位滴定回归分析法滴定极弱酸,直接计算含量及其离解常数,结果比作图法准确.测定 NH_4~+的离解常数与文献值甚为接近.     

多元酸单点滴定法研究

研究单点滴定法在多元酸测定中的应用，导出了多元酸单点滴定法计算公式，并讨论了滴定剂加入量与单点法测定结果准确度和精密度的关系。     

电位滴定法测定乙醛肟的含量

用比色法测定乙醛肟中 Ｆｅ３ ＋ 的干扰问题,提出了测定乙醛肟的电位滴定新方法。乙醛肟水解产物羟胺先将过量 Ｆｅ３ ＋ 部分地还原为 Ｆｅ２ ＋ ,然后用 Ｋ２ Ｃｒ２ Ｏ７ 标准溶液对 Ｆｅ２ ＋ 进行滴定,可间接地测得乙醛肟的含量。在电位滴定法测定乙醛肟时,不存在 Ｆｅ３ ＋ 的干扰问题,其平均回收 率为９９ ．６２ ％ （ ｎ ＝ ９ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０ ．１ ％ ） 。取适量乙醛肟标准溶液或样 品溶液（ 约 含１ ｇ 乙醛肟） 于 ２５０ ｍ Ｌ 烧杯中,分 别加入０ ．２ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｈ Ｃｌ 溶液２０ ｍ Ｌ,０ ．０１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｆｅ３ ＋ 溶液２０ ｍ Ｌ,在沸水浴中加热１０ ｍｉｎ ,冷却至室温后,再加入０ ．６ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｈ３ Ｐ Ｏ４ 溶液２ ｍ Ｌ,最后用 Ｋ２ Ｃｒ２ Ｏ７ 标准溶液进行电位滴定。该方法具有准确度 和重现性都较好,操作又特别简便的优点,有一定的实用价值     

油脂酸价检测系统中自动滴定的实现

针对基于图像处理技术的油脂酸价自动检测系统中自动滴液部分的实现,提出了基于单片机和步进电机技术的解决方案.其中包含了串口通信技术和单片机对步进电机的控制技术,最终实现由软件控制的自动滴液过程.     

密封消解法测定CODMn

目的探索采用密封消解测定高锰酸盐指数的新方法,为监测和防治提供及时、可靠的数据.方法该法以《水和废水监测分析方法》中的标准法为基础,用密封消解法代替水浴加热,消解后仍然用滴定法测定,同时为了消除KMnO4自身分解对测定结果的影响,研究采用分光光度法建立吸光度和KMnO4浓度曲线测定自分解消耗量,并从滴定测定结果中扣除,保证了结果的准确性.结果标准曲线的相关系数r=0.999 8,消解时间15 min、温度150℃,测定结果的相对标准偏差小于2%,相对误差在5%~6%之间,精密度与准确度均能满足要求.结论在95%的置信度下,与标准法进行t值检验（t〈2.23）,说明两种方法不存在显著性差异.研究表明高锰酸盐指数测定的密封消解法具有省时节能、试剂用量少、操作简便、可批量处理等优点.     

固定pH滴定法测定弱碱性药物西米替丁

报导一种水溶液中测定弱酸弱碱性药物的新型滴定分析方法，固定ｐＨ滴定法。该法简单、快速、准确。其理论基础是弱酸弱碱在水溶液中各种存在形式的分布系数在ｐＨ值固定时为常数。用该法测定片剂中西米替丁，结果与药典法一致，回收率在９９．６～１００．２％之间