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相似文献
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1.
在1973年英国埃里奥特(M.Elliott)博士等开发农用拟除虫菊酯—二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯的同时,日本住友公司大野信夫报导了一系列α-取代苯乙酸酯类具有杀虫活性,通过对合成的三百多个化合物的生物活性测定,筛选出(R、S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-(R、S)-α-氰基-3-苯氧基苄基酯。通用名称为:Fervalerate。商品名称为Sumicidin。代号S-5602。  相似文献   

2.
戊酸氰醚酯的中间试验及其开发研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
《农药》1982,(6)
戊酸氰醚酯是拟除虫菊酯类杀虫剂中的一个优秀品种。化学名称为(R、S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-(R、S)-α-氰基-3-苯基苄酯。结构式:  相似文献   

3.
氰戊菊酯(Sumicidin)化学名为S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-S-α-氰基-3-苯氧基苄酯。我们在查阅有关合成路线资料的基础上,对各种路线进行了分析,按便于生产的要求,对一些条件进行了改进,提出了一条可行的路线,并进行了小试工作,以期对该品种的工业生产提供一些参考。  相似文献   

4.
氰戊菊酯是广谱性拟除虫菊酯类杀虫剂,化学名称(RS)-α-氰基-3-苯氧基芳基(RS)-2-(4-氯苯基)异戊酸酯。其原药、乳油和残留分析有气相色谱、高压液相色谱、毛细管色谱法。在此我们介绍氰戊菊酯及中间体α-(?)丙基-对-氯苯乙酰氯的气相色谱分析。一、氰戊菊酯我们选用8%SE-30/Chromosorb W AW DMCS (80~100目)3.5毫米×0.5米玻璃  相似文献   

5.
Sumicidin(Shell Wl 43775),(±)—2—氰基—3—苯氧基—(±)—2—(4—氯苯基)—3—甲基丁酸酯,是一种新的杀虫剂。气液色谱(GLC)法,用火焰电离和电子俘获检测器测定Sumicidin已有报导。但是,用气液色谱测定时,可能有热分解。因此,有损于定量测定。正如近来在二氯苯醚菊酯的文章中所指出的那样,对比起来,用高压液相色谱测定拟除虫菊酯显然更为合适。  相似文献   

6.
一、引言氟氰菊酯,化学名称为(RS)α-氰基-间-苯氧基苄基(S)-2-(对-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯,通用名称为flucythrinate,商品名称Pay-off。结构式为  相似文献   

7.
氰戊菊酯(敌虫菊酯,戊酸氰醚酯)的化学名称为(RS)-2-(4-氯苯基)-2-异丙基乙酸(RS)-2-氰基-3-苯氧基苄酯。据介绍近年来已在很多国家施用于几十种作物,极低剂量就相当有效地防治食叶和食果害虫,是一种高效、低毒、广谱性拟除虫菊酯杀虫剂。还报道了在蔬菜、水果、粮食、棉花等作物上的残留及测定方法,但在茶叶上的残留量测定资料却少见。  相似文献   

8.
<正>唑菌酯(试验代号:SYP-3343,通用名称:pyraoxystrobin)是由沈阳化工研究院创制并开发的广谱杀菌剂。化学名称(E)-2-[2-[[3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-氧基]甲基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯,英文化学名称为methyl(2E)-2-[2-[[3-(4-chlorophenyl)-1-methylpyrazol-5-yl]oxymethyl]phenyl]-3-methoxyacry late。美国化学文摘系统名称为methyl(αE)-2-[[[3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-y  相似文献   

9.
戊酸醚酯化学名称为:(±)2-(对氯苯基)-3-甲基丁酸-间苯氧基苄酯。其毒性研究资料国内外尚未有正式报导,为此我们对戊酸醚酯的毒性进行了实验研究,现将研究方法和结果作一报导。  相似文献   

10.
为建立丁酸氯维地平药物的仿制提供了杂质标准品,对其4个特定杂质进行合。以2,3-二氯苯甲醛、乙酰乙酸(2-氰基)乙酯、3-氨基巴豆酸甲酯、乙酰乙酸甲酯和三羟基丙腈为主要试剂,制备了丁酸氯维地平4个杂质:4-(2,3-二氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸单甲酯,6-(2,3-二氯苯基)-2-甲基-4-氧代环己烯-2-甲酸甲酯,6-(2,3-二氯苯基)-4-甲基-2-氧代环己烯-3-甲酸甲酯,4-(2,3-二氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲基酯。所合成的杂质结构经NMR和MS确证,杂质的含量达到98%。  相似文献   

11.
α—氰基—3—苯氧基苄基α—(4—氯苯基)异戊酸酯(Fenvalerate S—5602 Sumicidin~((R))是一种新的合成拟除虫菊酯杀虫剂。其分子中酸和醇的部位都有不对称的碳原子。因此,S—5602是四个立体异构酯的混合物,而其酸部分中S—构型的杀虫力比R—构型的强。本文介绍了 S—5602酸部分旋光异构体的分析方法。关于丙烯菊酯、二氯苯醚菊酯及其他菊酸酯类的光学异构体的分析方法,已有报导。在研究中是将酯在碱液中水解生成的酸或醇衍生为非对映异构体的酯,用气相色谱测定。虽然这些方法可以应用于 S—5602,但在碱液中水解时,释放出的α—4—氯苯基异  相似文献   

12.
前言 41014A(商品名丰稻磷)是贵阳师范学院化学系实验室合成的一种有机磷杀菌剂,化学名为O—苯基S—乙基对甲基苯基硫代磷酸酯(代号41014A),结构式为: 是淡黄色的油状液体,不溶于水,溶于甲苯等有机溶剂中,有特异臭味。  相似文献   

13.
氰戊菊酯通用名fenvalerate,化学名称(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(RS)-2-(4-氯苯基)异戊酸酯。国内外有过一些气相色谱和高压液相色谱分析方法报道,作者选择5%QF-1-1.5%DC-11为固定液的色谱柱较为理想,此色谱柱虽然不能彻底分离二个非对映体的峰,但能把有效成份和杂质分离。作者还发现邻苯二甲酸二癸酯适合作测定含量的内标,内  相似文献   

14.
《农药》1975,(4)
供试药剂: (1)螟铃畏 N,N-二甲基-N-(2-甲基-4-氯苯基)硫脲,23%可湿性粉剂,南开大学元素所提供。 (2)蔬果磷 2-甲氧基-4(H)-1,3,2-苯并二氧磷英-2-硫化物,20%乳油,武汉市农药所提供。 (3)杀虫畏○,○-二甲基-○-[1-(2,4,5-三氯苯基)-2-氯乙烯基]磷酸酯,20%乳油,合肥农药厂提供。试验结果: (1)螟铃畏防治棉花蚜虫无效,在连续  相似文献   

15.
新颖杀虫杀螨剂--唑虫酰胺   总被引:4,自引:0,他引:4  
张一宾 《世界农药》2003,25(6):45-45,43
唑虫酰胺为原日本三菱化学公司 (其农药部分现属日本农药公司 )发明的新颖杀虫杀螨剂。这是该公司的横滨综合研究所于 1 988年所发明 ,经各种生物药效试验、安全性试验等 ,确认了该药剂的高效及安全性 ,于 1 996年开始试验 ,2 0 0 2年 4月获得登记。1 理化性质唑虫酰胺的通用名为tolfenpxrad ,开发代号OMI 88。商品名为 :HATI HATI。其他学名称为 :4 氯 3 乙基 1 甲基 N { [4 (4 甲基苯氧基 )苯基 ] 甲基 } 1H 吡唑 5 羧酰胺。结果式为 :本剂为类白色固体粉未。密度 1 1 8g/cm3(2 5℃ ) ,蒸气压 <5× 1 0 - 7Pa(2 5℃ )…  相似文献   

16.
Sumi-alpha是合成拟除虫菊酯氰戊菊酯的一个活性异构体的商品名,通用名为esfen-valerate(ISO),试验代号S-1844,其它名为S-5062Aα,速灭杀丁Aα、Aα、OMS3023,由日本住友公司开发。Sumi-alpha是氰戊菊酯中活性最高的异构体,比外消旋氰戊菊酯的  相似文献   

17.
正本发明公开了一种高纯度丁酸氯维地平的制备方法,是以3-氨基巴豆酸氰乙酯和2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯为起始原料,经环合、水解、脱色和酸化析晶制得中间体—4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-5-甲氧基羰基-3-吡啶羧酸;所述中间体再与正丁酸氯甲酯缩合、精制得到高纯度丁酸氯维地平。本发明工艺简捷,操作方便,收率高,成  相似文献   

18.
《农药》1976,(5)
螟铃畏为取代硫脲类杀虫剂,化学名称N′-(4-氯邻甲苯基)-N,N-二甲基硫脲,结构式为: 螟铃畏的残留分析方法,迄今未见报道。我们在稻谷中螟铃畏的残留量分析测定研究中,发现螟铃畏性质比较活泼,特别在较稀的溶液中,如小于1ppm浓度时,比较容易发生分解,因而直接测定螟铃畏残的留量相当困难。将其在20%氢氧化钾水溶液中水解成对氯邻甲苯胺,然后用下述方法进行测定:一是利用对氯邻甲苯胺重氮化,偶联显色,在72型分光度计555mμ处比色测定。另一是利用对氯邻甲苯胺的反应色谱法检出。两法对稻谷中螟铃畏的回收率测定,初步得到成功,并且测定了广东及江苏两地的早稻施药样品,现将分析方法介绍如下:  相似文献   

19.
烯肟菌酯(试验代号SYP-Z071),化学名称3-甲氧基-2-[2-((((1-甲基-3-(4-氯苯基)-2-丙烯基叉)氨基)氧)-甲基)苯基]丙烯酸甲酯,隶属于甲氧基丙烯酸酯类.烯肟菌酯杀菌谱广、活性高、具有预防及治疗作用、与环境生物有良好的相容性、且与苯基酰胺类杀菌剂无交互抗性,对由鞭毛菌、结合菌、子囊菌、担子菌及半知菌引起的多种植物病害有良好的防治效果.室内试验结果表明烯肟菌酯对黄瓜霜霉病的盆栽杀菌活性(EC90值)为11.192μg/ml;1998~2002年在全国各地的田间小区试验结果一致表明,烯肟菌酯在100~200μg/ml的处理剂量下,施药2~3次,对黄瓜霜霉病有非常优异的防治效果,防效优于甲霜灵、霜霉威、苯氧菌酯,与安克、安克@锰锌及嘧菌酯的防效相当.  相似文献   

20.
螟铃硫脲(又叫螟铃畏,杀螟硫脲),是瑞士汽巴公司于1966年首先合成的取代硫脲类型杀虫剂[1] [2] ,代号 C-9140。其学名为 N-(4-氯-2-甲苯基)-N′,N′--二甲基硫脲,结构式为:  相似文献   

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