银—钯微细粉的结构特性

本文用各种技术研究了新的微细球状Ａｇ－Ｐｄ粉的结构（７５％／２５％或７０％／３０％，平均直径为３００ｎｍ），用Ｘ－衍射测定了粉末和单个颗粒。结果表明，粉末金属中有两个明显的金属相，一相为纯Ａｇ，另一个是Ａｇ－Ｐｄ合金。用Ｘ射线进行ＳＥＭ显微分析，结果得到每个晶粒呈金属间特性，两种金属的存在比例近似为１／２：１／２，用三种不同分析技术得到了空间解析信息：即发射电子显微分析，Ｘ射线光电子谱和二级离子质     

银钯合金超细粉末制备工艺研究

研究了以水合联氨作还原剂,从硝酸银和硝酸钯溶液中直接还原出Ａｇ－Ｐｄ合金超细粉末,通过化学势和学分析可知,水合联氨与银,钯反应的标准电极电位差值很大,远远高于银与钯标准电极电位的差值,可以实现银和钯同步还原。在溶液中银和钯离子浓度为７０ｇ／Ｌ．Ａｇ：Ｐｄ＝７：３,水合联氨的加入量为理论量６倍,还原温度为５０℃－６０℃条件下,可获得平均粒径为０．６μｍ的Ａｇ－Ｐｄ合金粉末。     

多层陶瓷电容器中的Ag—Pd系内电极浆料

从银钯合物混合溶液中共沉淀中间体，再还原得到Ａｇ－Ｐｄ合金粉。其粒度随Ｐｄ量增加而降低。预氧化处理合金粉，得到表面为氧化钯和银而中心为Ａｇ－Ｐｄ合金的内电极粉。所配制的浆料可用于制备性能达到规定标准的多层陶瓷电容器。     

Ag—Pd—Ru三元系相图的700℃等温截面

采用Ｘ射线衍射。电子探针和金相星微镜等方法研究了Ａｇ－Ｐｄ－Ｒｕ三元素相图的７００℃等截面。发现在该截面上沿着Ａｇ－Ｐｄ侧有一单相区（Ａｇ、Ｐｄ）,这个单相区在富Ｐｄ区城较宽。在该截面的富Ｒｕ侧也存在一较小的单相区（Ｒｕ）;在这两个单相区之间是一个宽阔的二相区（Ａｇ＋Ｒｕ）。此外,在Ａｇ－Ｐｄ－Ｒｕ三元系富Ａｇ－Ｒｕ侧的部分成分区域,由于合金在液态出现分层现象,凝固后难于获得均匀合金,致使该区域内     

钴对Ag—Cu—Pd合金钎料性能的影响

研究结果表明,在Ａｇ－Ｃｕ－Ｐｄ合金钎料中添加０．２－１．０ｗｔ％Ｃｏ后,对钎料的物理性能,电学性能以及力学性能无明显影响,但对ＢＡｇ６５ＣｕＰｄ钎料在某些母材上过度的铺展性确有显著地抑制作用,Ａｇ６５Ｃｕ２０Ｐｄ１５－ｘＣｏｘ钎料可以部分地取代电子器件中的金基纤料。     

动力学光度法测定钯

根据Ｐｄ对Ｖ－ＤＡｐＥＭ（二安替比林对乙氧基苯基甲烷）显色体系的褪色作用,建立了１种测定Ｐｄ的新方法,方法检出限为０．１μｇ／２５ｍｌ。Ｐｄ的含量在０．５－８μｇ／２５ｍｌ的成线性关系,方法用于Ｐｄ催化剂中痕量Ｐｄ的测定,结果满意。     

微量硅对Ag—Cu—Pd合金钎焊特性的改进

研究了０．３０￣１．０ｗｔ％Ｓｉ对Ａｇ－２０Ｃｕ－１５Ｐｄ钎料合金钎焊特性之影响，指出：微量Ｓｉ降低其固相线，液相线温度并使其固－液相线间隔变窄。Ｓｉ的添加还提高了Ａｇ－Ｃｕ－Ｐｄ合金在母材Ｆｅ－Ｎｉ－Ｃｏ上的铺展性。     

Ag—10Ni合金的机械合金化

急冷雾化制得的Ａｇ－Ｎｉ包覆粉末经机械合金化处理可以生成Ａｇ－Ｎｉ亚稳固溶体,再经过粉末冶金过程得到的Ａｇ－１０Ｎｉ合金,其强化相粒子Ｎｉ在Ａｇ基体中细小而弥散分布,明显地提高了合金的力学性能、电学性能和电接触性能。     

多层陶瓷电容器中的Ag─Pd系内电极浆料

从银钯化合物混合溶液中共沉淀中间体，再还原得到Ａｇ─Ｐｄ合金粉。其粒度随Ｐｄ量增加而降低。预氧化处理合金粉，得到表面为氧化钯和银而中心为Ａｇ─Ｐｄ合金的内电极粉。所配制的浆料可用于制备性能达到规定标准的多层陶瓷电容器。     

透氢用钯合金的研究与开发

综述了钯合金成分和结构对透氢性能的影响,指出Ｐｄ－Ｒｅ系合金,尤其是Ｐｄ－Ｙ合金和化的Ｐｄ－２５ａｔ％Ａｇ透氢性能优越。有序无序转变对钯合金的透氢性能有影响。Ｐｄ－ＲＥ合金中有序无序转变研究较多的是Ｐｄ－Ｃｅ、Ｐｄ－Ｇｄ合金,但它们的透氢速率却都不如Ｐｄ－Ｙ合金。电阻测量的结果表明Ｐｄ－Ｙ合金中存在Ｐｄ３Ｙ型的短程有序结构,有人又发现该合金中存在Ｐｄ７Ｙ型的长程有序结构,是由Ｌ１２型的Ｐｄ３Ｙ转化     

Pd/PdO循环氧化还原过程特性研究

应用热重和高温X射线衍射技术,研究了Pd/PdO的高温循环氧化还原过程,并考察了添加少量Mn对其高温热稳定性的影响。结果表明：PdO在一个确定的温度将会急剧分解为金属Pd,其分解温度与粉体粒度无关。Pd/PdO是否出现循环氧化特征将取决于Pd粉的分散状态,加入适量的Mn将会改变Pd/PdO的高温热稳定性和循环氧化特征     

Mo粉表面化学镀Cu及其反应机理

利用Sn-Pd催化体系在Mo粉表面化学镀Cu制备了Cu/Mo复合粉体,利用XRD,SEM,EDS和XPS对复合粉体的成分及形貌进行了分析.利用XPS分析了Mo粉表面化学镀Cu过程中不同阶段元素价态的变化.解释了化学镀Cu过程中纳米Pd粒子的形成及其对Cu沉积的催化作用.     

表面活性剂对Ag-10Pd复合粉形貌的影响

银钯浆料具有较好焊接性与抗银迁移能力及可调的烧结温度,使得银钯复合粉在厚膜微电子浆料中占有重要的地位。采用水合肼作为还原剂,通过表面活性剂种类的选择、加入方式的改变及加入量的控制,制备了不同形貌的Ag-10Pd复合粉。结果表明,聚乙烯吡咯烷酮对制备单分散的多面体银钯复合粉有较好的作用,而明胶的加入可以获得较好的球形复合粉,对其加入方式与加入量进行调控,可以选择性制备不同粒径与形态的Ag-10Pd复合粉。     

“One-pot” synthesis,characterization, and NH3 sensing of Pd/PEDOT:PSS nanocomposite

In this letter, we report a novel route to prepare stable Pd/poly(3,4-ethylenedioxythiophene): poly(styrenesulfonate) (Pd/PEDOT:PSS) colloid. With addition of PSS, the Pd/PEDOT:PSS aqueous dispersion was formed by simultaneous oxidation–reduction reaction between Pd(NO₃)₂ and ethylenedioxythiophene (EDOT) at room temperature. The morphologies of the Pd/PEDOT and Pd/PEDOT:PSS nanocomposites were characterized by transmission electron microscope. The Pd nanoparticles in the composites were identified with X-ray powder diffraction and UV/vis/NIR spectrum. The chemical structures of PEDOT were studied using FTIR spectra and UV/vis/NIR spectra. The results confirmed the formation of oxidized PEDOT polymer. The sensing property of the Pd/PEDOT:PSS thin film to the NH₃ vapor was investigated.     

Structural chemistry and phase relations in intermetallic systems Ti–{Pd,Pt}–Al

Phase relations in the ternary systems Ti–{Pd,Pt}–Al have been experimentally established for the partial isothermal sections at 950°C in the Pd/Pt-poor region (<25 at.% Pd/Pt). The investigation is based on X-ray powder diffraction, metallography, SEM and EMPA techniques on about 45 alloys, which were prepared by various methods employing arc melting, levitation melting under argon or by powder reaction sintering in closed crucibles. Three ternary compounds were observed at 950°C in the Ti–Pd–Al system: τ₃-(Ti,Pd)(Ti,Pd,Al)₂ with Laves-MgZn₂-type, τ₂-(Ti,Al)₆(Ti,Pd,Al)₂₃₊₁ with a filled Th₆Mn₂₃₊₁-type and τ₁-(Ti,Pd,Al)(Ti,Pd,Al)₃ with AuCu₃-type. Due to the wide extension of the Laves phase field, there is no compatibility among γTiAl and τ₂-(Ti,Al)₆(Ti,Pd,Al)₂₃₊₁. The Ti–Pt–Al system at 950°C contains three ternary compounds: τ₃-(Ti,Al)(Ti,Pt,Al)₂ with Laves-MgZn₂-type, τ₂-(Ti,Al)₆(Ti,Pt,Al)₂₃₊₁ with the filled Th₆Mn₂₃₊₁-type and τ₁-(Ti,Pt,Al) with Cu-type. Compatibility exists for Al-rich γTiAl and τ₂-(Ti,Al)₆(Ti,Pt,Al)₂₃₊₁. The typical feature for both alloy systems studied is the three-phase equilibrium: ₂Ti₃Al+γTiAl+τ₃-(Ti,Pd/Al)(Ti,Pd/Pt,Al)₂. The solid solubility of palladium and platinum in the binary titanium aluminides, as observed from EMPA and X-ray data, is rather small and at 950°C accounts to about 2.5 at.% Pd and 2.0 at.% Pt. Two new oxide compounds Ti₃PdAl₂O_x and Ti₃PtAl₂O_x with a filled Ti₂Ni-type are observed in both quaternary systems.     

Pd-AgNbO3光催化剂的合成及其光催化活性研究

研究了温度为150℃,电流密度为5.0×103A/cm2的条件下电迁移对Ni/Sn/Ni-P(Au)线性接头中界面反应的影响.结果表明电流方向对Ni-P层的消耗起着决定作用.当Ni-P层为阴极时,电迁移加速了Ni-P层的消耗,即随着电迁移时间的延长,Ni-P层的消耗显著增加;电迁移100 h后Ni-P层消耗了5.88 μm,电迁移200 h后Ni-P层消耗了13.46μm.在Sn/Ni-P的界面上形成了一层Ni2SnP化合物而没有观察到Ni3Sn4化合物的存在,多孔状的Ni3P层位于Ni2SnP化合物与Ni-P层之间.当Ni-P层为阳极时,在电迁移过程中并没有发现Ni-P层的明显消耗,在Sn/Ni-P的界面处生成层状的Ni3Sn4化合物,其厚度随着电迁移时间的延长而缓慢增加,电迁移200 h后Ni3Sn4层的厚度达到1.81 μm.     

Pd替代对Ti-Zr-Ni准晶合金中的相形成与稳定性影响（英文）EI北大核心CSCD

Pd能用来作为添加元素改善Ti-Zr-Ni准晶合金的吸氢性能,但是Pd添加的作用机制仍然不清楚。本工作通过采用XRD、TEM、DSC分析技术研究了Pd在Ti45Zr38Ni17和Ti40Zr40Ni20两个合金中对Ti、Zr的替代行为。结果显示：在前1个合金中,替代4%-6%（原子分数,下同）Ti或4%Zr能够确保纯二十面体准晶形成;在后一个合金中,替代3%-4%Ti或3%以下Zr才能形成纯二十面体准晶。这说明Ti具有更高的替代极限。Ti39Zr38Ni17Pd6与Ti36Zr40Ni20Pd4两个衍生准晶合金在400℃温度下退火会转变为晶体相,而它们的初始准晶合金Ti45Zr38Ni17和Ti40Zr40Ni20在400℃仍然结构稳定,这反映出添加Pd后准晶合金的热力学稳定性变低。这种替代趋势和准晶稳定性的降低很可能归功于Pd具有适宜的原子尺寸。     

碳纤维负载Pd-TiO2光催化材料的制备及表征

以PAN基碳纤维为载体,采用溶胶-凝胶法制备碳纤维负载TiO2的光催化材料(TiO2/CF),用常温氧化-还原法在其表面沉积贵金属Pd粒子对其改性,制备碳纤维负载Pd-TiO2的光催化材料(Pd-TiO2/CF).XRD分析表明:采用溶胶-凝胶法在碳纤维表面形成了锐钛矿型TiO2.选择偶氮类染料酸性橙Ⅱ作为光催化降解目标物,用紫外吸收光谱分析等TiO2负载量的TiO2/CF,Pd-TiO2/CF和粉末型TiO2的光催化活性.结果表明:TiO2在负载条件下光催化活性有所下降;Pd粒子沉积可有效提高光催化活性;对于酸性橙Ⅱ溶液,Pd-TiO2/CF光催化活性较TiO2/CF、粉末型TiO2均有显著提高.     

银铜钯合金中钯的回收工艺研究

利用硝酸钯加热水解的特性,将银铜钯合金中的钯溶解并富集为水合氧化耙,用二氯二氨络亚钯法回收提纯钯,钯直收率达９２．８％,回收率达９８．４％。新工艺流程短,试剂消耗少,成本低。     

氯酸钠氧化法从废氧化铝-铂催化剂中提取铂

本文采用盐酸介质中加入氯酸钠的方法进行废氧化铝-铂催化剂中铂的选择性氧化浸出,浸出液用锌片还原得到粗铂,粗铂用丁二酮肟沉淀除钯,再结合溴酸钠水解法来分离其中的其它杂质元素,可得到产品海绵铂.该方法有效可行,分离效果好,金属回收率高,产品质量符合国家标准.