α—芳香烷基取代吡啶从盐酸溶液中萃取金

研究了α-芳香烷基取代吡啶在盐酸溶液中对Au(Ⅲ)的萃取行为。用斜率法测定了萃合物的组成,实验结果表明,在氯仿溶液中萃合物的组成为1:1(Au/BePy,Au/BpPy),而在苯溶液中萃合物的组成为1:2(Au/BePy)。     

二（2—乙基己基）单硫代磷酸在盐酸介质中萃取钯

在盐酸介质中用二(2-乙基已基)单硫代磷酸萃取钯,其萃取性能随着盐酸浓度增高而降低。用连续变换法、斜率法和饱和法测得萃合物的组成为Pd_2L_3Cl,IR和H'NMR光谱进一步论证了其反应机理为阳离子交换机理;P=S键中的S原子与钯形成配位键。萃取反应如下: 2H_2PdCl_4+3HL(?)H_2Pd_2L_3Cl_3+5HCl     

二烷基亚砜—胺二元系从氰化物溶液中萃取金

研究了二烷基亚矾—胺从氰化物溶液中萃取金的反应中,亚矾和胺的化学结构以及萃取条件对萃金效果的影响。结果表明二烷基亚砜—仲胺体系在适当条件下可从较高pH(10～11)的氰化物溶液中有效地萃取金,并能与大多数共存金属元素达到很好的分离。此外,还具易于反萃的优点,是有应用前景的新型萃取体系。     

铝在盐酸介质中的缓蚀研究

在０．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中分别加入不同浓度柠檬酸、丙烯酸、顺丁烯二酸，研究了脂肪酸浓度和温度对铝腐蚀速度的影响。结果表明，柠檬酸具有较好的缓蚀使用。测定了不同介质中铝的极化曲线，探讨了其缓蚀机理。     

石油亚砜从盐酸介质中萃取Pt（IV）的动力学研究

用恒界面池法研究石油亚砜（ＰＳＯ）－煤油从盐酸介质中萃取Ｐｔ（Ⅳ）的动力学。测定水相Ｐｔ（Ⅳ）浓度、盐酸浓度，Ｈ＾＋与Ｃｌ＾－离子浓度和有机相ＰＳＯ浓度等对萃取速率的影响并得出萃取速率规律。     

盐酸介质中铜置换钯的两种反应机理

用旋转圆盘法考察了盐酸浓度对铜置换Ｐｄ（Ⅱ）反应速度的影响，发现在低盐酸深度（０．０１～０．１ｍｏｌ／Ｌ）时，反应速度极快，在液相中发生ＣｕＣｌ＾－２对Ｐｄ（Ⅱ）的化学还原，反应产物Ｃｕ与Ｐｄ的摩尔比为１：１，铜离子为二价；在较高酸度（３～５ｍｏｌ／Ｌ）时，反庆速度显著变慢，转换反应仅在铜片表面进行，属于电化学反应机理，速率方程为ｌｏｇＣ０／Ｃｔ＝２．７２３×１０＾－３ｔ－０．００２，产物Ｃｕ与Ｐ     

盐酸介质中表面活性剂对碳钢缓蚀作用的研究

研究了几种表面活性剂在盐酸介质中的缓蚀作用以及与六次甲基胺复配时的协同缓蚀作用，探讨了碳钢在盐酸，六次甲基四胺和十二烷基硫酸钠混合溶液中的钝化机理。     

PSO—ⅢA（3）亚砜萃取金钯铂的差异及其解释

研究了盐酸介质中PSO-ⅢA(3)石油亚砜(自制)萃取Au、Pd、Pt的性能,提出萃取分离Au、Pd、Pt的可能性.探讨其萃取机理,并从机理的角度解释亚砜萃取Au、Pd、Pt能力上的差异.     

CTMAB萃取Au（CN）2^—体系中几种改性剂的对比

研究了阳离子型表面活性剂改性剂惰性稀释剂Au(CN)     

PSO-IIIA(3)亚砜萃取Pt(IV)的机理

研究表明,在酸性介质中,亚砜萃取Pt(Ⅳ)的主要机理为酸性缔合,其萃合物组成为H_2PtCl_6·6H_2O·2PSO。并计算了亚砜萃取Pt(Ⅳ)的萃取平衡常数。     

盐酸浸出焙烧金精矿工艺研究

研究了盐酸浓度、反应温度、液固比和反应时间对盐酸浸出焙烧金精矿的影响,用正交试验优化工艺条件。单因素实验表明,盐酸浸出焙烧金精矿的浸出率与盐酸浓度、反应温度和反应时间呈正相关趋势,液固比为1.5:1时具有最大的金浸出率。正交试验表明,在所选择的因素水平范围内,盐酸浓度影响最为明显,反应温度和反应时间影响较大,液固比影响最小。在优化反应条件下(盐酸浓度8 mol/L、液固比1.5:1、90℃浸出90 min),金的浸出率达到95.53%。盐酸浸出后焙烧金精矿中大量赤铁矿被浸入溶液,释放包裹金的同时增加了Fe³⁺浓度,促进了金的浸出。     

NH4SCN从ROH-CTMAB-C12H26载金有机相中反萃金

研究了硫氰酸铵（NH4SCN）从混合醇（ROH）－十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）－正十二烷（C12H26）载金有机相中反萃金，考察了平衡时间，PH值，反萃剂浓度，温度等因素对反萃率的影响及有机相的循环使用，绘制了反萃等温曲线，结果表明，NH4SCN对金具有较高反萃率，可顺利实现金的反萃。     

溶剂萃取分离金川料液中的金钯铂

阐述了石油亚砜（ＰＳＯ）选择性萃取分离Ｐｄ的基本原理，并以此为基础研究了用ＤＢＣ萃Ａｕ、ＰＳＯ萃Ｐｄ及Ｎ２３５萃Ｐｔ，从金川蒸馏Ｏｓ、Ｒｕ之后的脱胶液中萃取分离金、钯、铂的工艺过程     

CTMAB萃取Au（CN2）2^—体系中盐析剂反常效应

研究了阳离子表面活性剂－萃取剂－惰性稀释剂－Au(CN)2^-体系萃金过程中盐析效应的规律。结果表明盐析剂的加入反而降低了金的萃取率。这说明盐析剂的作用机制与萃合物在负载有机相中的存在状态及结构密切相关。盐析剂的加入降低了水相中水分子的活度,不利于生成有机相中以水分子为桥的CTMA^ ．H2O．TBP缔合大阳离子萃合物。对传统的溶剂萃取盐析效应提出了一些亲的观点。     

用三苯膦—1,2—二氯乙烷从盐酸介质中萃取铂族金属

考查了用三苯膦—1,2—二氯乙烷从 HCl 介质中萃取铂族金属的效率,并讨论了可能的萃取机理。HCl 浓度低时,溶剂化机理占优势,铂族金属氯络合物的惰性,使萃取效率低,仅 Pd 能被定量萃取。HCl 浓度高时,三苯膦形成一阳离子,以离子交换机理萃取。所以 HCl 浓度6 M 以上,可萃取 Pt、Pd 和 Os,而与 Rh、Ru 和 Ir 分离。当铂     

薄层油膜层流萃取分离浓盐酸介质中的铂钯铁EI北大核心CSCD

本文提出一种采用中性膦类萃取剂Cyanex 301分离浓盐酸中Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)阴离子的薄层油膜层流萃取新方法。利用PdCl^(2-)_(4)、PtCl^(2-)_(6)、FeCl^(-)_(4)在浓盐酸表面与Cyanex 301分子竞争相互作用的差异,实现了传统油滴分散搅拌萃取方式难以实现的Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)强化分离。考察了Fe(Ⅲ)浓度、盐酸浓度、H^(+)和Cl−浓度等对Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)萃取率及其相互间分离系数的影响规律。结果表明:由于浓盐酸表面Cl−富集、游离H^(+)浓度较低,Fe(Ⅲ)主要以H^(+)·FeCl^(-)_(4)离子对形式被Cyanex 301溶剂化萃取,而PdCl^(2-)_(4)以取代机理被萃取,PtCl^(2-)_(6)几乎无萃取。随浓盐酸体相中Fe(Ⅲ)浓度的增加,Pd(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的分离增强。Pd(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)之间的分离系数随Cl−浓度增加而下降,但H^(+)浓度增加对二者的分离几乎无影响。