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本文合成了 1 ,n 双 [4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]烷烃(n分别为 3,4,6 )和 2 ,2′ 双 [4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]乙醚 4个未见文献报导的链状双杂芳基乙烯化合物及其参比物 4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯甲醚。用元素分析、紫外、红外、核磁和质谱表征了化合物的结构并用紫外吸收光谱跟踪研究了其在稀溶液中的光化学性质。结果发现 :上述化合物在高压汞灯照射下可同时发生反顺异构化和 [2 2 ]分子内光二聚两种反应 ,前者迅速可逆 ,后者缓慢且不可逆。其分子内光二聚体在短波长紫外光照射下极易进行逆 [2 2 ]光解开环反应而得到原来的化合物。另外 ,上述化合物的分子内光二聚反应和光解开环反应可反复进行多次 ,再现性较好 ,此类化合物在光信息储存方面具有潜在应用前景 相似文献
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测试了反1,2双[2(5苯基唑基)]乙烯(POEOP)类化合物在1,4二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率,计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数,研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响.结果发现,溶剂的极性增加有利于光二聚反应,但重原子溶剂对光二聚反应不利,表明该类化合物经单重态历程进行光二聚 相似文献
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本工艺首先合成联苯乙酮,联苯甲酸乙酯,再从对-叔丁基苯基酰氯合成N-(4-叔丁基苯甲酰基)-N-(4′-联苯基酰基)-肼,然后完成2-(4′-叔丁基苯基)-5-(4′-联苯基)恶二唑-1,3,4(以下间称Bu-PBD)的合成。 相似文献
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测试了反-1,2-双「(2-(5-苯基恶唑基)」乙烯类化合物在1,4-二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率,计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数,研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响。 相似文献
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综述了俄罗斯产的芳香族聚恶二唑纤维的情况,包括纤维化学结构、基本生产工艺、纤维及制品的基本性能、应用领域、当前的生产情况、市场价位等,并分析了其生产成本、产品优势、投资前景等。指出该纤维具有优越的性能与广阔的应用领域,并具有低成本的优势,建议我国予以研发。 相似文献
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合成了一种带芳基的硫脲镐盐类化合物,对其在光照下的光化学和光物理行为进行了较详细的研究.发现该化合物在光照下,能通过光诱导的分子内电子转移,产生离子自由基和自由基,继而有可能经自由基的重合反应形成环状化合物,并引起所含芳基基团处于合适的易于出现很强激基缔合物的位置.为进一步搞清上述反应机制,工作中设计了相应的实验,包括:ESR的测定、加入稳定的氮氧自由基化合物以及加入β-CD来阻抑重合反应的进行等,以证明上述的看法、 相似文献
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DBBDP阻燃聚碳酸酯性能研究 总被引:3,自引:1,他引:2
合成了一种新型无卤固态耐高温磷酸酯阻燃剂——4,4'-二羟基联苯双(二苯基磷酸酯)(DBBDP),利用FTIR、元素分析、1HNMR、31PNMR及TG对其结构及热分解行为进行了表征。研究了该阻燃剂对聚碳酸酯(PC)阻燃性能、力学性能、热分解行为及灼烧残炭的影响。结果表明:阻燃剂用量为4%即可使PC达UL94V—0级(3.2mm),氧指数(OI)接近30%。DBBDP还能改善PC的拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度及弯曲模量等力学性能。DBBDP虽不能增加PC的成炭率,却可加速PC的交联成炭。此外,扫描电镜照片显示,DBBDP可使PC残炭的炭层加厚,但不能有效改善炭层的表面沟痕。 相似文献
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双(N,N-二乙基)氨基甲基苯基硅烷的合成研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以甲基苯基二氯硅烷和二乙胺为原料,低温下反应,合成了双(N,N-二乙基)氨基甲基苯基硅烷.通过正交试验方法考察了反应温度、反应介质、原料量之比以及反应时间等因素对目标产物产率的影响,利用红外光谱、核磁共振等手段对产物结构进行了表征和确认.利用方差分析确定的最佳反应条件为反应温度-15 ℃、溶剂为乙醚,二乙胺与甲基苯基二氯硅烷的量之比为5:1、反应时间为6 h.反应体系中加入三乙胺作为酸吸收剂、且用量为甲基苯基二氯硅烷的2倍时也可提高目标产物的产率;加入三乙胺后还可使铵盐副产物的后处理更易进行. 相似文献
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八溴醚是一种既含有脂肪族溴又含有芳香族溴的高效阻燃剂,有较好的热稳定性和光稳定性,由于其熔点(85℃~105℃)比较适中,可在一般塑料加工温度下先熔融为均匀的分散体。试图用双层微胶囊包裹的方法改善八溴醚阻燃剂的热稳定性。双层微胶囊化八溴醚阻燃剂的包覆过程为:先用合适的单体合成氨基树脂预聚物,将囊芯八溴醚固体粉末乳化分散到水相后,氨基树脂预聚物以原位聚合的方式在八溴醚颗粒表面聚合成第一层膜,再使用聚乙烯醇在戊二醛交联剂的作用下原位聚合成第二层膜。研究结果表明,经过双层微胶囊包覆后,明显改善了八溴醚的热稳定性,热融化温度从105℃提高到325℃以上。 相似文献
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Eberhard W. Neuse Gregg Caldwell 《Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials》1997,7(3):163-181
As a follow-up study to previous work involving the platination of polyamide carriers through metal chelation by side group-incorporated ethylenediamine ligands, the present investigation is concerned with the synthesis of platinum-containing polymers in which the metal-coordinating ethylenediamine segments are components of the main chain. Two chloro groups in cis geometry are attached to each Pt atom as additional ligands, complementing a square-planar cis-diaminedichloroplatinum(II) complex system. The water-soluble polymeric carriers are synthesized by Michael-type addition polymerization, interfacial polymerization, and high-temperature solution polycondensation techniques and are crudely fractionated by stepwise aqueous dialysis, ultimately in tubing with a molecular mass cutoff of 25,000. Carrier platination is brought about by treatment with tetrachloroplatinate(II) anion in aqueous solution, care being taken to exercise strict control of reaction variables and workup conditions in an effort to restrict platination to the given ligands and avoid metal aquation or hydroxylation. The platinum conjugates, with Pt contents ranging from about 11 to 23% by mass, are completely soluble in aqueous media when freshly prepared, although long-term storage at room temperature in the solid state is conducive to gradual loss of solubility. The conjugates are of interest as carcinostatic agents. 相似文献
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Eberhard W. Neuse Gregg Caldwell 《Journal of Inorganic and Organometallic Polymers》1997,7(3):163-181
As a follow-up study to previous work involving the platination of polyamide carriers through metal chelation by side group-incorporated ethylenediamine ligands, the present investigation is concerned with the synthesis of platinum-containing polymers in which the metal-coordinating ethylenediamine segments are components of the main chain. Two chloro groups in cis geometry are attached to each Pt atom as additional ligands, complementing a square-planar cis-diaminedichloroplatinum(II) complex system. The water-soluble polymeric carriers are synthesized by Michael-type addition polymerization, interfacial polymerization, and high-temperature solution polycondensation techniques and are crudely fractionated by stepwise aqueous dialysis, ultimately in tubing with a molecular mass cutoff of 25,000. Carrier platination is brought about by treatment with tetrachloroplatinate(II) anion in aqueous solution, care being taken to exercise strict control of reaction variables and workup conditions in an effort to restrict platination to the given ligands and avoid metal aquation or hydroxylation. The platinum conjugates, with Pt contents ranging from about 11 to 23% by mass, are completely soluble in aqueous media when freshly prepared, although long-term storage at room temperature in the solid state is conducive to gradual loss of solubility. The conjugates are of interest as carcinostatic agents. 相似文献