链状双苯基噁二唑基乙烯光化学性质的研究

本文合成了 1 ,n 双 [4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]烷烃(n分别为 3,4,6 )和 2 ,2′ 双 [4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]乙醚 4个未见文献报导的链状双杂芳基乙烯化合物及其参比物 4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯甲醚。用元素分析、紫外、红外、核磁和质谱表征了化合物的结构并用紫外吸收光谱跟踪研究了其在稀溶液中的光化学性质。结果发现 :上述化合物在高压汞灯照射下可同时发生反顺异构化和 [2 2 ]分子内光二聚两种反应 ,前者迅速可逆 ,后者缓慢且不可逆。其分子内光二聚体在短波长紫外光照射下极易进行逆 [2 2 ]光解开环反应而得到原来的化合物。另外 ,上述化合物的分子内光二聚反应和光解开环反应可反复进行多次 ,再现性较好 ,此类化合物在光信息储存方面具有潜在应用前景     

反—1,2—双[2—（5—取代苯基恶唑基）]乙烯的结构与光性能及光二…

测试了反－１，２－双「（２－（５－苯基恶唑基）」乙烯类化合物在１，４－二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率，计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数，研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响。     

二芳基乙烯类光致变色化合物的合成及其光电性质研究

在氮气及-78℃条件下,合成了两种二芳基乙烯类光致变色化合物1,2-双(2-甲基-5-(4-N,N-二甲氨基苯基)噻吩-3-基)全氟环戊烯(Ⅰa)和1,2-双(2-甲基-5-萘基噻吩-3-基)全氟环戊烯(Ⅱa),通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法对其光谱特性和电化学性质进行了初步研究。在254nm紫外光照射下,Ⅰa和Ⅱa的氯仿溶液均由无色变为蓝色,最大吸收峰分别为620和570nm,在适当波长可见光照射下,均从有色态返回到无色态。通过UV-Vis光谱考察了这两种二芳基乙烯类化合物在溶液中的光致变色反应的动力学特征,实验结果表明,二芳基乙烯类光致变色化合物的闭环反应属于零级反应,开环反应为一级。电化学研究表明,在溶液中,Ⅰa和Ⅱa可发生不可逆的阳极氧化反应。     

2,6-二[4＇-（N,N-二苯基氨基）芪] 苯并[1-2,4-5]二唑的合成与发光特性

通过对二苯氨基苯甲醛与2,6-二（4-氯甲基苯基）苯并[1-2,4-5]二（口恶）唑之间的Wittig-Horner反应,设计并合成了一个2,6-二[4＇-（N,N-二苯基氨基）芪]苯并[1-2,4-5]二（口恶）唑新化合物,目的在于均二苯乙烯分子中同时引入空穴传输和电子传输结构单元,可望提高均二苯乙烯型发光材料的发光强度和光量子效率.采用UV-Vis、IR、1HNMR和元素分析等分析方法对合成产物结构进行了确认,并考察了溶剂对其光致发光特性的影响.所合成化合物的相关分析数据表明：1）其分子中的两个均二苯乙烯基均为反式＂芪＂结构特征;2）随溶剂极性增高,其UV-Vis光谱和荧光光谱的λmax红移;3）可用作蓝色发光材料.     

反-1,2-双[2-(5-取代苯基噁唑基)]乙烯的结构与光性能及光二聚反应机理的研究

测试了反１，２双［２（５苯基唑基）］乙烯（ＰＯＥＯＰ）类化合物在１，４二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率，计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数，研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响．结果发现，溶剂的极性增加有利于光二聚反应，但重原子溶剂对光二聚反应不利，表明该类化合物经单重态历程进行光二聚     

α—ω—双（4—甲基香豆素）—长链化合物的光二聚反应

α，ω┐双（４┐甲基香豆素）长链化合物的光二聚反应＊朱爱平吴世康＊＊（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词光环合加成，香豆素，光二聚反应有关α，ω－双香豆素长链化合物的分子内光二聚反应，在不同极性溶剂中均发生反应的事实［１］，使人们考虑...     

含噻吩环1,2,4-噁二唑类衍生物的合成及光电性能

以硫代二甘酸和取代苯甲腈为原料,经酯化、环化、酸化等反应合成了2,5-双[3-苯基-1,2,4-噁二唑-5-基]-3,4-二丁氧基噻吩衍生物,通过1HNMR、FTIR和元素分析进行了结构表征,并考察了该系列化合物的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱及电化学性质。该系列化合物紫外吸收出现在240～250nm和320～350nm两个波段;荧光发射峰位于395～401.5nm,且随苯环上取代基供电子性的增强而规律性红移;循环伏安测定结果表明,该系列化合物中ⅧA、ⅧB、ⅧC和ⅧF具有高于常用电子传输材料2-(4-联苯基)-5-对叔丁基苯基-1,3,4-噁二唑(PBD)的电子亲和势,因而该类化合物的研究,对设计小分子类电致发光材料有重要意义。     

含受阻胺结构的苯并三唑光稳定剂的合成及表征

以3-(3′-叔丁基-4′-羟基-苯基)丙酸和邻硝基苯胺或邻硝基对氯苯胺为起始原料经重氮化-偶合、还原、酯化,再与甲基哌啶醇酯交换反应合成了4个分子中含受阻胺结构的苯并三唑化合物,2,2,6,6-四甲基哌啶醇-[3′-(2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯收率为48.3%;1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇-[3′-(2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯收率为47.0%;2,2,6,6-四甲基哌啶醇-[3′-(5-氯-2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯的收率为45.7%;1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇-[3′-(5-氯-2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯的收率为44.4%;通过1HNMR、MS和IR确定了化合物分子结构。测定了它们紫外吸收光谱,该4个化合物在270～400nm均有较强的吸收峰。所合成的化合物分子中同时含有紫外吸收和捕获自由基两种功能,是一类双功能光稳定剂。     

5-乙酰胺甲基-3-[3-氟-4-（1-哌嗪基苯基）]异噁唑啉的合成

以3,4-二氟苯甲醛、盐酸羟胺为原料,经缩合反应、氯代反应制得3,4-二氟苯肟氯代物（3）;以烯丙基胺为原料经乙酰化反应制得乙酰烯丙基胺（4）;化合物3与化合物4经环合反应、哌嗪取代反应合成终产物5-乙酰胺甲基-3-[3-氟-4-（1-哌嗪基苯基）]异噁唑啉（呈）。总收率为30．2％,纯度为99．1％（HPLC）。     

3-氯-4-（2-溴甲基-4-甲基-1，3-二恶戍烷-2-基）苯基-4’-氯苯基醚的合成

3-氯-4-（2-溴甲基-4-甲基-1，3-二恶戍烷-2-基）苯基-4’-氯苯基醚是杀菌剂苯醚甲环唑的一个重要中间体。以2-氯-4-（4-氯苯氧基）-苯乙酮为起始原料，采用溴化和合环同时进行的合成工艺制得该化合物，收率90％．产品含量95％。优化了反应条件，简化了操作。