链状双苯基噁二唑基乙烯光化学性质的研究

本文合成了 1 ,n 双 [4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]烷烃(n分别为 3,4,6 )和 2 ,2′ 双 [4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]乙醚 4个未见文献报导的链状双杂芳基乙烯化合物及其参比物 4 [2 [2 ( 5 苯基 1 ,3,4 二唑基 ) ]乙烯基 ]苯甲醚。用元素分析、紫外、红外、核磁和质谱表征了化合物的结构并用紫外吸收光谱跟踪研究了其在稀溶液中的光化学性质。结果发现 :上述化合物在高压汞灯照射下可同时发生反顺异构化和 [2 2 ]分子内光二聚两种反应 ,前者迅速可逆 ,后者缓慢且不可逆。其分子内光二聚体在短波长紫外光照射下极易进行逆 [2 2 ]光解开环反应而得到原来的化合物。另外 ,上述化合物的分子内光二聚反应和光解开环反应可反复进行多次 ,再现性较好 ,此类化合物在光信息储存方面具有潜在应用前景     

反-1,2-双[2-(5-取代苯基噁唑基)]乙烯的结构与光性能及光二聚反应机理的研究

测试了反１，２双［２（５苯基唑基）］乙烯（ＰＯＥＯＰ）类化合物在１，４二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率，计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数，研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响．结果发现，溶剂的极性增加有利于光二聚反应，但重原子溶剂对光二聚反应不利，表明该类化合物经单重态历程进行光二聚     

有机闪烁剂2—（4′—叔丁基苯基）—5—4（4″—联苯基）恶二唑—1,3,4的合成…

本工艺首先合成联苯乙酮，联苯甲酸乙酯，再从对－叔丁基苯基酰氯合成Ｎ－（４－叔丁基苯甲酰基）－Ｎ－（４′－联苯基酰基）－肼，然后完成２－（４′－叔丁基苯基）－５－（４′－联苯基）恶二唑－１，３，４（以下间称Ｂｕ－ＰＢＤ）的合成。     

反—1,2—双[2—（5—取代苯基恶唑基）]乙烯的结构与光性能及光二…

测试了反－１，２－双「（２－（５－苯基恶唑基）」乙烯类化合物在１，４－二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率，计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数，研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响。     

低成本高性能芳香族聚恶二唑纤维的发展前景

综述了俄罗斯产的芳香族聚恶二唑纤维的情况,包括纤维化学结构、基本生产工艺、纤维及制品的基本性能、应用领域、当前的生产情况、市场价位等,并分析了其生产成本、产品优势、投资前景等。指出该纤维具有优越的性能与广阔的应用领域,并具有低成本的优势,建议我国予以研发。     

恶二唑基聚芴型高分子电致发光材料的合成与光电性能分析

以Grignard反应和脱水缩聚的方法合成了一种含恶二唑基团的聚芴型电致发光材料,通过紫外-可见光谱和电化学法得到该材料的能带隙约为2.99 eV,最低未占有分子轨道能级约为2.95 eV,其有望成为应用在蓝色电致发光器件中的高分子电子传输材料.     

双[(N-芳基脲基)苯基]二硫化物的合成与生物活性

由双（4-氨基-2-氯苯基）二硫醚与芳基异氰酸酯反应,合成了11个不同取代的双[（N-芳基脲基）苯基]二硫化物,结构经IR、MS和^1H NMR确定。初步的生测结果表明目标化合物3f、3k具有一定的除草活性．3i对南方粘虫具有杀虫和拒食活性,3f和3h对黄瓜白粉病有一定的抑制作用。     

二苯乙烯基双苯并(口恶)唑类化合物的合成及光谱性能的研究

以对氰基氯苄为原料与取代的邻氨基苯酚反应,合成了标题化合物。测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱,并以硫酸喹宁为参比标准测定了化合物的荧光量子产率。研究了分子结构与紫外光谱、荧光光谱的关系。     

脂肪二酸类手性双(口恶)唑啉配体的合成进展

总结了近年来用于不对称催化的脂肪二酸类手性双噁唑啉配体的合成方法,该类配体可由丙二酸、乙二酸与丁二酸的酰氯和二酯或二元腈与相应的氨基醇反应得到。     

双（萘-类硫脲盐）化合物的光化学反应

合成了一种带芳基的硫脲镐盐类化合物，对其在光照下的光化学和光物理行为进行了较详细的研究．发现该化合物在光照下，能通过光诱导的分子内电子转移，产生离子自由基和自由基，继而有可能经自由基的重合反应形成环状化合物，并引起所含芳基基团处于合适的易于出现很强激基缔合物的位置．为进一步搞清上述反应机制，工作中设计了相应的实验，包括：ESR的测定、加入稳定的氮氧自由基化合物以及加入β-CD来阻抑重合反应的进行等，以证明上述的看法、     

DBBDP阻燃聚碳酸酯性能研究

合成了一种新型无卤固态耐高温磷酸酯阻燃剂——4,4'-二羟基联苯双(二苯基磷酸酯)(DBBDP),利用FTIR、元素分析、1HNMR、31PNMR及TG对其结构及热分解行为进行了表征。研究了该阻燃剂对聚碳酸酯(PC)阻燃性能、力学性能、热分解行为及灼烧残炭的影响。结果表明:阻燃剂用量为4%即可使PC达UL94V—0级(3.2mm),氧指数(OI)接近30%。DBBDP还能改善PC的拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度及弯曲模量等力学性能。DBBDP虽不能增加PC的成炭率,却可加速PC的交联成炭。此外,扫描电镜照片显示,DBBDP可使PC残炭的炭层加厚,但不能有效改善炭层的表面沟痕。     

双（N,N-二乙基）氨基甲基苯基硅烷的合成研究

以甲基苯基二氯硅烷和二乙胺为原料,低温下反应,合成了双(N,N-二乙基)氨基甲基苯基硅烷.通过正交试验方法考察了反应温度、反应介质、原料量之比以及反应时间等因素对目标产物产率的影响,利用红外光谱、核磁共振等手段对产物结构进行了表征和确认.利用方差分析确定的最佳反应条件为反应温度-15 ℃、溶剂为乙醚,二乙胺与甲基苯基二氯硅烷的量之比为5:1、反应时间为6 h.反应体系中加入三乙胺作为酸吸收剂、且用量为甲基苯基二氯硅烷的2倍时也可提高目标产物的产率;加入三乙胺后还可使铵盐副产物的后处理更易进行.     

微胶囊改性八溴醚阻燃剂的性能研究

八溴醚是一种既含有脂肪族溴又含有芳香族溴的高效阻燃剂,有较好的热稳定性和光稳定性,由于其熔点(85℃~105℃)比较适中,可在一般塑料加工温度下先熔融为均匀的分散体。试图用双层微胶囊包裹的方法改善八溴醚阻燃剂的热稳定性。双层微胶囊化八溴醚阻燃剂的包覆过程为:先用合适的单体合成氨基树脂预聚物,将囊芯八溴醚固体粉末乳化分散到水相后,氨基树脂预聚物以原位聚合的方式在八溴醚颗粒表面聚合成第一层膜,再使用聚乙烯醇在戊二醛交联剂的作用下原位聚合成第二层膜。研究结果表明,经过双层微胶囊包覆后,明显改善了八溴醚的热稳定性,热融化温度从105℃提高到325℃以上。     

cis-Diaminedichloroplatinum(II) Complexes Reversibly Linked into the Main Chain of Water-Soluble Polyamides

As a follow-up study to previous work involving the platination of polyamide carriers through metal chelation by side group-incorporated ethylenediamine ligands, the present investigation is concerned with the synthesis of platinum-containing polymers in which the metal-coordinating ethylenediamine segments are components of the main chain. Two chloro groups in cis geometry are attached to each Pt atom as additional ligands, complementing a square-planar cis-diaminedichloroplatinum(II) complex system. The water-soluble polymeric carriers are synthesized by Michael-type addition polymerization, interfacial polymerization, and high-temperature solution polycondensation techniques and are crudely fractionated by stepwise aqueous dialysis, ultimately in tubing with a molecular mass cutoff of 25,000. Carrier platination is brought about by treatment with tetrachloroplatinate(II) anion in aqueous solution, care being taken to exercise strict control of reaction variables and workup conditions in an effort to restrict platination to the given ligands and avoid metal aquation or hydroxylation. The platinum conjugates, with Pt contents ranging from about 11 to 23% by mass, are completely soluble in aqueous media when freshly prepared, although long-term storage at room temperature in the solid state is conducive to gradual loss of solubility. The conjugates are of interest as carcinostatic agents.     

二异丙基四硫的合成研究

以一氯化硫和异丙硫醇为原料，在０～６℃下反应，合成了二异丙基四硫，产率达到８６０％。     

磷酸二异辛酯的合成研究

实现了磷酸直接酯化制取磷酸二异辛酯,解决了传统工艺需要处理废气的问题,以酸、醇及吗啉为原料,在催化剂的作用下反应合成了磷酸二异辛酯的码啉盐,同时通过一系列的对比实验,如改变反应温度、催化剂用量、原料配比等,来探索提高收率的方法.     

3，3’-二乙基-4，4’-二苯甲烷型多马来酰亚胺树脂的合成与性质研究

以邻硝基乙苯为原料,通过四步反应合成出一种重要的热固性树脂——3,3'-二乙基-4,4'-二苯甲烷型多马来酰亚胺(PEDM)。PEDM的软化点为88～93℃,远低于3,3'-二乙基-4,4'-二苯甲烷型双马来酰亚胺BEDM树脂的熔点:203～204℃(数字显微熔点仪)或212℃(DSC)。同时,PEDM在三氯甲烷、丙酮等低沸点溶剂中具有良好的溶解性。PEDM树脂较低的软化点和良好的溶解性有利于加工成型和提高材料性能,因而具有较好的应用前景。     

cis-Diaminedichloroplatinum(II) Complexes Reversibly Linked into the Main Chain of Water-Soluble Polyamides

As a follow-up study to previous work involving the platination of polyamide carriers through metal chelation by side group-incorporated ethylenediamine ligands, the present investigation is concerned with the synthesis of platinum-containing polymers in which the metal-coordinating ethylenediamine segments are components of the main chain. Two chloro groups in cis geometry are attached to each Pt atom as additional ligands, complementing a square-planar cis-diaminedichloroplatinum(II) complex system. The water-soluble polymeric carriers are synthesized by Michael-type addition polymerization, interfacial polymerization, and high-temperature solution polycondensation techniques and are crudely fractionated by stepwise aqueous dialysis, ultimately in tubing with a molecular mass cutoff of 25,000. Carrier platination is brought about by treatment with tetrachloroplatinate(II) anion in aqueous solution, care being taken to exercise strict control of reaction variables and workup conditions in an effort to restrict platination to the given ligands and avoid metal aquation or hydroxylation. The platinum conjugates, with Pt contents ranging from about 11 to 23% by mass, are completely soluble in aqueous media when freshly prepared, although long-term storage at room temperature in the solid state is conducive to gradual loss of solubility. The conjugates are of interest as carcinostatic agents.