用示波极谱法测定水中微量铅

为了适宜环境保护水质监测的需要,在综合实践中,我们探讨了用示波极谱法测定水中微量铅的方法。经过反复实验,证明在适当条件下,根据铅的极谱行为,可对水中微量铅直接进行定量测定。一般讨论我们以0.4MN_aOH作底液,用经典直流极谱对含铅1×10~(-4)—1×10~(-3)M的标准系列进行测定时,铅波波形良好,浓度与波高成线性关系,且N_aOH浓度在0.1—0.5M范围内对测定无影响。在示波极谱中,以同样底液,铅浓度为1×10~(-7)—1×10~(-5)M的范围波形良好,浓度与峰高成正比(见图1、2、3、4),作为定量测定,最低检出     

金属镉中微量铅的极谱分析法

一,概述測定金属鎘中微量鉛的困难之点是消除大量鎘的干扰作用。可以采用的方法甚多,我們这次試驗采用了极譜法。在这方面也曾有人做过不少工作,如在微酸性的氧化物基液中直接攝取鉛的极譜图,这个方法虽在某些单位使用过,但是,鎘与鉛的半波电位相距究竟还不大,波的分开不十分理想,不好作图,且在用Kuntze自記极譜仪还不能获得分开的鉛波。也有利用氫氧化鉛与氫氧化鉄在氨液中共同沉淀的作用,預先将鉛、鎘分离,再在稀盐酸(1:3)溶液中以鉄粉(氫还原的)还原,再攝取鉛波的方法。此法需要二次沉淀分离,手續冗长,失去快速的意义。为了避免这个缺点,我們試驗了下面几种基液:     

示波极谱法测定工业废水中微量锰

在０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１硼砂溶液中，锰在示波极谱上产生的灵敏的吸附波，峰电位为－１．５３Ｖ，在０．０１２－１２μｇ．ｍｌ＾－１锰含量范围内，导数波高与浓率呈良好的线性关系。     

示波极谱法测定工业废水中微量锰

在０．０１ｍｏｌ·１－１硼砂溶液中，锰（Ⅱ）在示波极谱上能产生灵敏的吸附波，峰电位为－１．５３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），在０．０１２～１２μｇ·ｍｌ－１锰（Ⅱ）含量范围内，导数波高与浓度呈良好的线性关系。     

示波极谱法测定食用明胶中微量砷

<正> 砷是食用明胶中一种有害杂质,国内外对食用明胶中含砷量要求越来越严。目前,检出微量的砷仍采用较古老的砷斑法。此法灵敏度、精密度都不够。而且还受明胶中杂质硫的干拢。据报道,原子吸收光谱对砷化氢     

差分脉冲极谱法测定苯胺中微量硝基苯

建立了测定苯胺中微量硝基苯的差式微分脉冲极谱法。试验发现硝基苯在-0.57V(vs.Ag/AgCl)处有一个良好的差分脉冲极谱峰。硝基苯质量浓度在1～600μg/mL的范围内,质量浓度与差分脉冲极谱峰的峰高呈线性关系。此法简便、快速、灵敏,结果准确。     

催化极谱法测定土壤中的铅

提出用硝酸-高氯酸-氢氟酸分解土壤试样,用单扫描极谱法测定土壤中微量铅的新方法.在6%溴化钾-3%磷酸-3%盐酸-2%盐酸羟胺-1%酒石酸钾钠-3%三乙醇胺体系中,铅在滴汞电极上于-0.70 V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,铅浓度在0.2～300 ng·mL-1范围内与极谱峰电流有良好线性关系.检出限为0.1 ng·mL-1.方法的RSD为0.3%～3.6%.加标回收率为81%～87%.该法操作简便,用于土壤样品的测定,结果满意.     

化妆品中微量铅、砷的极谱连续测定

化妆品中微量铅、砷的极谱连续测定蔡卓，黄孚畅（广西大学化学系南宁５３０００４）化妆品中有害元素铅、砷含量的高低，直接影响消费者的健康，对其进行检测十分必要。目前测定化妆品中微量铅的方法主要有双硫腙比色法和原子吸收光谱法￣［１］。双硫腙比色法所需试剂毒...     

用催化极谱法测定工业废水中的铅

<正> 铅对人体有害,因此铅离子是工业污水排放的重要控制指标之一。检测铅离子的方法有原子吸收法和双硫腙比色法。前者直接测定工业废水中的铅,灵敏度不高;后者操作步骤繁琐,须使用剧毒试剂氰化钾,污染了环境。用催化极谱法能测定铅近ppb级,而且仪器简单、操作简便、测定快速,但应用于废水中     

示波极谱法测定人发中的铅

采用了HNO3 HClO4消化样品,盐酸溶解后在酒石酸 碘化钾 抗坏血酸体系中,铅(Ⅱ)于-0.54V得到一灵敏的一阶导数吸附催化波。铅在0.025～3μg/mL范围内,峰高与铅(Ⅱ)质量浓度之间呈良好的线性关系,检出下限为0.025μg/mL。加入标准平均回收率为91.3%～105%。此方法具有灵敏、准确、快速等特点,适用于人发和食品中微量铅的测定。     

电解金属锰中微量铅镉的极谱法连续测定

在氨基乙酸-氯化铵-盐酸羟胺底液中,Pb(Ⅱ)于-0.55 V(vs,SCE),Cd(Ⅱ)(vs,SCE)于-0.74 V产生一个灵敏的导数极谱波,铅的浓度在0.02~10μg/mL、镉的浓度在0.01~5μg/mL范围内与波高呈线性关系,大量的Mn2+使铅镉的波高下降,通过分离锰后可消除干扰。电解金属锰试样经硝酸分解后,利用高氯酸在加热至冒烟时的强氧化性,将锰离子氧化为MnO2予以分离后,可直接在上述条件下进行测定,铅标准回收率94.80%~102.20%,相对标准偏差0.43%~0.86%;镉标准回收率96.60%~101.80%,相对标准偏差2.37%~4.62%。     

催化极谱法测定生物样品中的微量硒

建立了测定生物样品中微量硒的催化极谱法。试验发现Se(Ⅳ)与谷胱甘肽在-0.94 V(vs.SCE)处形成一个灵敏的极谱催化波。Se(Ⅳ)浓度在4.0×10-7~8.0×10-6mol/L的范围内,峰电流与Se(Ⅳ)浓度呈线性关系。Se(Ⅳ)的检出限为2.0×10-7mol/L,相对标准偏差均小于5%。此法简便、快速、灵敏,结果准确。     

盐水沉积物中微量有效钒的催化示波极谱法测定

国内外有关微量钒的测定报导颇多,近年来钒的催化极谱测定已广泛应用。鉴于我国氯碱工业飞速发展     

炼铅炉渣中铅的极谱测定

和其他生产过程中的炉前检验一样,炼铅炉渣的含铅率也需要很快的测定。一般所用的铬酸铅化学法除了可以保证误差在0.1%以下外,得出五六个结果要花去五六小时,赶不上生产要求。另外在分析过程中为避免铅成矽酸盐损失而使用的氟氢酸能蚀腐玻杯,伤害人体,价格也贵。根据苏联书籍的介绍作实验,指明炼铅炉渣中的铅可以成功地使用极谱分析。每出十个结果只需时间三小时,材料消耗大为减少。数次测定结果误差也可以保证在0.1%以下,较之化学方法,本法快、省、准三条件全部具有。     

交流示波极谱滴定法测定电镀液中的微量铅

提出了用交流示波极谱法测定电镀液中的微量铅，并研究了各项试验条件。铅在0．100～10.0mg／mL范围内，标准偏差在0．200％～0．220%之间，相对标准偏差为4．29‰～4．73‰。该法可用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在98．0％～103％之间，操作简便，测定快速，分析可靠。     

TAPP—分光光度法测定白酒中微量铅

<正> 卟啉类化合物用作金属离子显色剂的研究,近年来受到国内外分析化学工作者的特剔关注,并取得了可喜的进展。但用于白酒中微量铅的测定,尚未见报道。我们用自己合成的四-(对-三甲胺苯基)卟啉(简称TAPP)作为显色剂,研究了白酒中微量铅的测定方     

示波极谱法测定EDTA及EDTA二钠盐中的微量次氮基三乙酸

乙二胺四乙酸(EDTA)及其二钠盐(EDTA-Na_2)常含有微量次氮基三乙酸(NTA)。NTA的含量是控制化学试剂EDTA质量的主要指标之一,对EDTA中的微量NTA的测定已经引起人们的关注。Nb(V)-二甲酚橙褪色比色法已用于EDTA中微量NTA的例行分析。Leblanc、Farrow等曾报道,以Cd-NTA络合物的形式极谱法测定EDTA中的NTA,但这些方法手续较繁,灵敏度不够高。我们在文献[2,4]工作的基础上,重新讨论了极谱法测定EDTA中微量NTA的问题,制定了示波极谱法测定     

微量铬的极谱测定

1 前言粮食、食品、生物样品及头发、血、尿、工厂废水、废渣中微量铬的测定可采用极谱测定法。该法具有操作简便、灵敏度高、干扰少等优点。 2 原理在氨性介质中,联吡啶和亚硝酸根存在下,铬滴在汞电极上可产生一灵敏的催化波电流。据此可以对微量铬进行测定。 3 实验 3.1 仪器与试剂 3.1.1 仪器 BP-2型示波极谱仪(成都仪器厂)。实验采用三电极系统,甘汞电极为参比电极,铂电极为辅助电极,滴汞电极为工作电极。导数部分。