化妆品中微量铅、砷的极谱连续测定

化妆品中微量铅、砷的极谱连续测定蔡卓，黄孚畅（广西大学化学系南宁５３０００４）化妆品中有害元素铅、砷含量的高低，直接影响消费者的健康，对其进行检测十分必要。目前测定化妆品中微量铅的方法主要有双硫腙比色法和原子吸收光谱法￣［１］。双硫腙比色法所需试剂毒...     

用催化极谱法测定工业废水中的铅

<正> 铅对人体有害,因此铅离子是工业污水排放的重要控制指标之一。检测铅离子的方法有原子吸收法和双硫腙比色法。前者直接测定工业废水中的铅,灵敏度不高;后者操作步骤繁琐,须使用剧毒试剂氰化钾,污染了环境。用催化极谱法能测定铅近ppb级,而且仪器简单、操作简便、测定快速,但应用于废水中     

用铅离子选择电极测定化妆品中的微量铅

本文提出用铅离子选择电极测定化妆品中微量铅,以硝酸钠和醋酸钠溶液(用氢氧化钠调节pH=4.o)作为总离子强度调节缓冲液(TISAB),用双硫腙—CCl_4(控制试液pH=4.o)萃取除去Ag~+、Cu~2+、Hg~2+干扰离子,以抗坏血酸将Fe~3+还原为Fe~2+消除干扰,使铅电极在pH=4.o下进行测定,采用标准加入法求出试样中铅的含量。实验结果表明:变异系数≤8.4%,并与双硫腙比色法做了对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确的特点。     

废水中微量铅(Ⅱ)的二甲酚橙光度分析研究

一前言废水中微量铅的分析,目前大多采用双硫腙比色法,此法虽灵敏度高,但有试剂易分解需用剧毒物品氰化物,操作繁、又需反复萃取等不足,为此感到有诸多不便。本方法将以普通的络合指示剂二甲酚橙(以下简称XO)作为废水中微量铅(Ⅱ)的显色剂直接测定废水中微量铅(Ⅱ),在分析程序上尽量做到快速简便,二甲酚橙在光度分析中主要应用于金属合金,在水质分析方面应用甚少。本文研究了水中微量铅(Ⅱ)与XO显色剂新的试剂体系,通过研究并经大量实验,取得良好效果。本法通过对工业废水、运河水及地面水的测定,效果令人满意。     

染发剂中铅含量的测定

微量铅的测定发展很快,如双硫腙法、原子吸收光谱法、电位溶出法、原子荧光光谱法、气相色谱法、分光光度法等等。文章利用铅与双硫腙之间灵敏的配位反应,通过分光光度法对染发剂中铅含量进行测定。此方法快捷方便,精密度和准确度高,结果令人满意。     

双硫腙法快速测定镀银废水中的微量银

测定镀银废水中的微量银,用原子吸收分析方法是一种比较快速的方法。由于该方法投资较大,一般实验室尚不具备条件。国外已有资料报导用双硫腙法测定水中微量银,但这种方法操作繁琐。本文根据双硫腙法测定微量银的原理,试验得出一种较为满意的方法,该方法简便、快速。不需特殊     

原子吸收法测定酒中的铅

对原子吸收法与双硫腙比色法测定酒中的铅进行了比较试验。原子吸收法简便、快速，干扰因素少，稳定性好，结果重现性好，回收率高。     

交流示波极谱滴定法测定电镀液中的微量铅

提出了用交流示波极谱法测定电镀液中的微量铅，并研究了各项试验条件。铅在0．100～10.0mg／mL范围内，标准偏差在0．200％～0．220%之间，相对标准偏差为4．29‰～4．73‰。该法可用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在98．0％～103％之间，操作简便，测定快速，分析可靠。     

高聚物中微量铜的测定方法

用分光光度法测定微量铜时,常用双硫腙(二苯基硫卡巴腙)作显色剂,其灵敏度虽高,但双硫腙与Cu~(2 )生成的络合物不溶于水,必须用有机溶剂萃取后才能进行比色测定,操作复杂、分析结果再现性也差。本文采用非离子表面活性剂吐温—80作增溶剂,双硫腙为显色剂,用分光光度法可直接在水介质中对高聚物中的微量铜进行比色测定。该法操作简便、色度稳定、干扰少、灵敏度高,可测出0.2μg/25ml的铜含量,相对误差在7%以内。用本方法测定了聚乙烯与丙烯酸的接枝膜及有机硅像胶中的微量铜,取得了较为满意的结果。     

石墨炉原子吸收法和双硫腙法测定铅结果的比较

目前,检测食品中的铅主要用石墨炉法,检测食品添加剂中的铅主要用双硫腙法,本文就湿法消解和微波消解两种方法对样品进行处理,分别用石墨炉法和双硫腙法对样品进行测定,计算出不同方法做出的结果和回收率,并且对其结果做出比较和讨论。     

TAPP—分光光度法测定白酒中微量铅

<正> 卟啉类化合物用作金属离子显色剂的研究,近年来受到国内外分析化学工作者的特剔关注,并取得了可喜的进展。但用于白酒中微量铅的测定,尚未见报道。我们用自己合成的四-(对-三甲胺苯基)卟啉(简称TAPP)作为显色剂,研究了白酒中微量铅的测定方     

晶体管极谱仪及汞膜电极在纯金属分析中的应用——纯铅中锌的测定

长期以来,进行纯铅中锌的测定,须用大量双硫腙,先行净化试剂,并用四氯化碳萃取。手续繁杂,分析时间冗长。汞膜电极阳极溶出法具有较高的灵敏度和分辨力。近年来,在痕量杂质分析的应用上又有新的发展。我们参考铜合金和海水中锌的测定,结合经典极谱法,应用75—3A型晶体管极谱仪对高纯铅中锌进行测定,获得了极为满意的结果。避免了滴汞电极所造成的水银污染和化学分析法中有机溶剂的毒害,操作简便、快速,对配合生产起了积极的作用。     

催化极谱法测定土壤中的铅

提出用硝酸-高氯酸-氢氟酸分解土壤试样,用单扫描极谱法测定土壤中微量铅的新方法.在6%溴化钾-3%磷酸-3%盐酸-2%盐酸羟胺-1%酒石酸钾钠-3%三乙醇胺体系中,铅在滴汞电极上于-0.70 V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,铅浓度在0.2～300 ng·mL-1范围内与极谱峰电流有良好线性关系.检出限为0.1 ng·mL-1.方法的RSD为0.3%～3.6%.加标回收率为81%～87%.该法操作简便,用于土壤样品的测定,结果满意.     

含锡矿物中铅的极谱测定

通常用极谱法在盐酸溶液中测定铅时,铅的还原电位和锡很靠近。З.С.木痕娜曾提出青铜中铅的极谱测定:当铅的含量高于0.5%时使用15%的磷酸底液,锡的波便不出现,而铅的波在这条件下却很好地显出。А.С.沙霍夫为要同时用极谱法测定铌氟化钾和金属铌中的铅和锡,用碱性的柠檬酸钠溶液,并用酚酞消除铅的畸峰,在这条件下铅的半波电位接近于-0.6伏特,而二价锡的还原电位约为-0.85伏特。但他并未指出当这些元素在各种不同浓度下共存时是否可能测定。为了要在任意量的锡的存在下测定铅,我们     

双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅

研究了双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅的方法.采用双硫腙为显色剂,控制溶液的pH为8.5,在513nm波长处测定吸光度,利用标准曲线求出铅含量.并讨论了溶液pH、反应时间、络合剂用量对吸光度的影响.测定结果表明样品中铅含量5.0 mg/kg,明显高于国家标准0.5 mg/kg.     

废水中铅的快速测定

废水中铅的测定,通常用的是原子吸收法,选择性强,灵敏度高,但仪器昂贵,测定高浓度废水时会引进稀释误差。经典的双硫腙比色法,灵敏性和准确性都高,但要使用剧毒试剂氰化钾。本法不需贵重仪器,不用剧毒试剂,一台具有扩展量程的电位计或离子计和几种常用试剂就能满足测试要求,不失为简单易行、具有一定准确性的废水中     

火焰原子吸收光度法测定锑矿中微量铅

目前测定锑矿微量铅常用的方法有双硫腙萃取比色法及原子吸收光度法(AAS法),AAS法较比色法简单、干扰少,而且不用剧毒品氰化物。据文献介绍用盐酸加硝酸溶矿。氢溴酸除锑然后在原子吸收光度计上测铅,此法除锑比较安全,但是整个分解过程需要反复蒸干几次才能进行测定,也较麻烦。本文提出了利用酒石酸加王水溶矿,然     

二乙氨基硫代甲酸铜比色法测定汞

目前文献报导有关汞的分析方法很多,主要的如重量法、硫氰酸盐滴定法、半胱氨酸滴定法、络合剂Ⅲ直接滴定法、碘化钾滴定法等。这些方法离子干扰性较大,且只适用于半微量分析,而对于微量汞的测定则感到困难。双硫腙法在目前工农业的微量汞分析中是较为满意和常用的一种方法。最近盖尔勋斯等(A.)提出用秋兰姆铜测定农药中微量汞的方法,结果良好。本文提出借二乙氨基硫代甲酸铜比色测定微量汞的方法,是根据试剂的苯溶液与Hg~(++)离子形成无色稳定的络合物,从而使褐黄色的试剂苯溶液的颜色减弱来进行比色测定。经过我们多次实验,认为本法有如下的一些优点:     

铅—钼—偶氮胂Ⅲ三元配合物吸光光度法测定车间空气铅

铅—钼—偶氮肿Ⅲ三元配合物吸光光度法测量车间空气铅,克服双硫腙法干扰杂质试剂多的缺点.平均回收率99.1%,变异系数1.51%(n=6).此法简便、快速、准确.     

浅析石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中的微量铅

目的 :通过多次实验、使用不同试液及测定条件,选取出石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的最适条件,从而建立实验室中测定钛矿中微量铅的方法,为钛矿中铅含量的控制提供准确的理论依据。方法 :利用石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中铅含量,利用国家标准加入法加入各试液,利用Zeeman效应校正测量背景。结果 :在一定条件下,测定出铅的线性范围在0~70μg/l~(-1)之间,铅的有效回收率在90%~95%之间。结论 :采用石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅,具有较高的灵敏度及较强的专属性,且操作简便,回收率高,对于钛矿中微量铅的限量控制具有积极意义,可广泛应用。