反应条件对固相法制备的纳米氧化锌粒径和形貌的影响

分别以Zn(CH3COO)2·2H2O,Zn(NO3)2·6H2O为原料,通过固相法合成了ZnO纳米粒子,考察了反应体系、超声搅拌、焙烧温度、焙烧时间等条件对ZnO粒径和形貌的影响.当焙烧温度为500℃,焙烧时间为3h,并在超声搅拌的情况下得到的产物较为理想.采用X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对纳米粒子的结构、粒径和形貌进行表征,结果表明产物为六方晶系结构的ZnO.在最佳反应条件下,以醋酸锌和硝酸锌为反应物制备的ZnO的平均粒径分别为33nm和41nm左右,形貌较规整,分散性良好.     

三维形貌ZnO一维纳米结构的微波水热合成、机理及性能研究

以Zn(NO3)2·6H2O和NaOH为原料,采用微波水热法成功合成了具有三维形貌的单晶ZnO一维纳米结构。采用XRD、SEM及紫外-可见光谱分析等手段对ZnO纳米结构及性能进行了表征;探讨了ZnO复杂纳米结构的形成机理。结果表明:在不同工艺条件下可分别合成ZnO纳米棒、纳米线、纳米推进器、纳米蒲公英及纳米纺锤等结构;微波在合成复杂ZnO纳米结构中起非常重要的作用;纳米ZnO紫外-可见光谱吸收带边出现红移现象。该法没有引入任何金属催化剂、模板或者表面活性剂,从而避免了去除残余添加剂的后续复杂工序。另外,与传统水热法相比,该法可以显著减少反应时间和降低反应温度。     

ZnO纳米晶的合成、掺杂及发光性能研究

以Zn(NO_3)_2、(NH_4)_2CO_3与Y(NO_3)_3为初始原料,采用水热法制备了棒状和枝状ZnO及掺杂Y的ZnO纳米晶.采用XRD、Raman、FESEM 、EDAX和PL方法对合成产物形貌与发光性能进行表征.XRD与Raman的研究结果表明,合成的棒状和枝状ZnO纳米晶为六方纤锌矿单晶;XRD与FESEM的测试结果表明,pH值对水热产物的晶相及形貌有重要的影响;XRD结合EDAX的分析结果表明,热处理后的水热产物中Y元素掺入了ZnO基体;ZnO及ZnO-Y_2O_3的纳米晶PL谱的结果表明,产物的发光性能与制备方式有关,与此同时,ZnO-Y_2O_3纳米晶的本征发光峰发生红移,其结果与Y元素与ZnO之间的能量传递有关.     

液相法制备超疏水ZnO微纳米阶层结构薄膜

利用简单的低温液相技术,通过氢氟酸(HF)调控反应溶液的pH值制备了具有微/纳米阶层结构的ZnO薄膜.对其接触角进行测量,结果表明该微纳米阶层结构不仅具有超疏水性,而且在真空紫外光照和暗窄保存的循环作用下具有超疏水/超亲水可逆转变的特征.对HF不同加入量的ZnO形貌观察表明,反应溶液中的H 和F-对ZnO的形貌均具有重要作用:H 主要抑制ZnO沿c轴方向生长,F-能够促使ZnO从"棒"状变为"花球"形,从而使ZnO具有微/纳米结构相结合的阶层结构.当HF的浓度比较低时,H 起主要作用;浓度比较高时,F-起主要作用.这种新颖的微纳米结构及其特异的润湿学特性,将有助于该薄膜在微流体器件上的应用.     

不同酸度对水热法合成纳米二硫化钼的影响研究

以(NH2)2Mo7O24.4H2O为钼源,CS(NH2)2为硫源和还原剂,采用水热法合成纳米二硫化钼,研究了不同酸度对产物的影响.通过XRD、SEM、EDS对产物进行表征.结果表明:酸度对纳米二硫化钼层状结构的形成和发育以及晶化程度和产物的粒径和微观形貌有显著影响;当反应体系中pH=2时,可通过该法合成结晶良好,纯度较高,粒径约为280 nm的“球花”状2H-MoS2.     

电泳沉积的钛基菊花状纳米氧化锌阴极场发射特性（英文）

采用水热法制备出菊花状的ZnO纳米线簇,然后利用电泳法将之移植到金属Ti片上,形成均匀的、一定厚度的ZnO纳米薄膜,最后经真空热处理形成ZnO场发射阴极样品。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对沉积前后的ZnO纳米线簇做了特性鉴定和微结构的表征。对热处理后的阴极样品做了场发射特性测试,发现菊花状纳米ZnO呈现出较低的开启电场2.0 V/μm和较低的阈值电场5.5 V/μm,在场强达到7.5 V/μm时,场发射电流密度为200μA/cm~2,适当地增加涂层厚度可有效提高场发射电流密度及其稳定性,最后探讨了菊花状纳米ZnO的场发射机理。     

PAM辅助水热法制备形貌可控的ZnO纳米结构(英文)

采用PAM辅助水热法制备了形貌可控的ZnO纳米晶。X射线衍射分析表明,分别以水和丙三醇为溶剂制备的短棒和棒状的ZnO纳米晶是纤锌矿结构。场发射扫描电镜结果显示,短棒状ZnO的直径约200nm,长约1.5μm,而棒状ZnO的直径约100nm,长度约3μm。当ZnO形貌从短棒向棒状转变时,晶体纵横比从7.5转变成30。荧光光谱分析表明,位于400-450nm的紫峰强度随着形貌从短棒向棒状转变时增大,表明更细更长的ZnO一维纳米结构的缺陷越多;位于520-550nm的绿峰强度随着形貌从短棒向棒状转变时增大,表明更细更长的ZnO一维纳米结构的氧空位越多。并对不同溶剂对ZnO纳米晶形貌的影响机制及ZnO纳米晶在水热条件下的生长机理进行了探讨。     

氧化锌纳米颗粒的形貌控制合成及其体外抗菌活性（英文）

在不使用任何表面活性剂或模板的情况下,采用可控沉淀法在水溶液中成功合成形貌均匀的分层花状和纳米棒状氧化锌(ZnO)。为了阐明纳米颗粒的生长机理,系统研究pH、反应时间和温度对纳米颗粒形貌的影响。采用SEM、FT-IR和XRD等表征手段对样品进行分析。XRD谱证实合成的粉末具有良好的结晶性。此外,对比研究合成的花状(ZnO-1)和纳米棒状(ZnO-2)的ZnO纳米颗粒与商业ZnO(ZnO-Com)颗粒的体外抗菌活性。结果表明,在实验条件下,ZnO-2比ZnO-1对受试菌具有更高的抗菌活性,而商业ZnO则没有抗菌活性。当ZnO-2的浓度从0.25升高到0.75μg/μL时,对变异链球菌的抑菌环从约30 mm扩大到33 mm,对大肠杆菌的抑菌环从约28mm增大到30mm。研究表明,合成的氧化锌纳米颗粒作为抗菌剂,可能在生物医学方面有效抑制某些致病菌。     

化学溶液沉积法制备氧化锌纳米棒阵列

利用化学溶液沉积法,以Zn(CH3COO)2·2H2O、六次甲基四胺为原料制备了规整而有序的ZnO纳米棒阵列.用FESEM、XRD等考察种子液浓度、反应溶液浓度等对2nO纳米棒表面形貌、晶粒大小及晶体结构的影响.结果表明,制备的ZnO纳米棒的直径随反应溶液浓度增大而增大,纳米棒垂直于基底沿着(002)面生长.紫外可见吸收光谱表明,ZnO纳米棒对300～400nm波长范围的光有很强吸收性;在500～700nm有一个相对比较弱的吸收峰,光致发光谱图中在384 nm处有一个近紫外带边发射峰.     

溶剂对溶剂热合成CdS纳米晶体的形貌控制

以溶剂热法在不同溶剂里的160℃下反应12 h制备不同形貌的CdS纳米晶粒,分别选用水(H2O)、二甲基甲酰胺(DMF)、乙醇胺(an)和乙二胺(en)为溶剂来控制纳米CdS的形貌和尺寸.对样品的结构和性能进行表征,重点分析了溶剂的物理性质和结构特征对CdS纳米粒子晶体结构、形貌和尺寸的影响,不同溶剂的作用机制不同,可通过选择合适的反应溶剂来控制纳米粒子的形貌和尺寸,以制备满足不同应用需要的纳米结构,尤其是性能独特的一维纳米结构.