四醚生产过程安全原理及安全控制技术

介绍了四醚(邻(对)氨基苯甲醚、邻(对)氨基苯乙醚)的生产原理和工业生产过程;分析检测了四醚生产过程中可能产生的所有产物;然后参考反应介质的理化性质,结合工艺条件,对四醚生产过程进行了详细的安全原理分析,指出了生产过程中存在的主要危险并由此得出控制危险的主要因素,为实际工业生产的安全监控提供了指导;最后针对某工厂四醚生产车间,蒸馏塔发生燃烧事故进行深刻的安全分析,提出了相应的安全改进措施。     

酸催化合成邻氨基苯甲酸正丁酯

研究了合成邻氨基苯甲酸正丁酯的催化剂和工艺条件。结果表明，氯化氢对该酯化反应的催化作用甚小；浓硫酸对邻氨基苯甲酸及其盐酸盐都有良好的催化作用，但后者催化剂用量显著减少。采用正交设计确定了最佳反应条件，邻氨基苯甲酸盐酸盐、正丁醇和浓硫酸的摩尔比为1：6．6～7．0：0：38（邻氨基苯甲酸盐酸盐0．1mol），酯化时间为10h，酯化收率为36．3％。     

Tren缩三(邻苯甲酰基乙基醚)胺穴合物的合成及表征

为了进一步研究和分析新型配体过渡金属穴合物的结构及性质，以tren和三（邻苯甲酰基乙基醚）胺为原料，在冰浴条件下，以无水甲醇为溶剂，通过席夫碱缩合反应，成功的制备了tren缩三（邻苯甲酰基乙基醚）胺席夫碱穴合物配体，并通过金属的原地置换反应，制备了相应系列Ni(Ⅱ）、Cu(Ⅱ）、Mn(Ⅱ）、Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的穴合物。并通过元素分析、FT－IR、NMR、UV等谱学手段对所制备的配体和配合物的结构及性质进行了分析研究。     

2-(2-羟基苯基)-5-氨基-2H-苯并三唑的合成研究

2-(2-羟基苯基)-5-氨基-2H-苯并三唑是新型活性紫外线吸收剂的又一个重要中间体．以邻氨基酚和间苯二胺为原料，经重氮化、偶合、环化制备2-(2-羟基苯基)-5-氨基-2H-苯并三唑化合物，产率为80％．研究重氮化反应及偶合反应的影响因素，得出适宜的反应条件．     

镉（Ⅱ）—氮杂芳香碱—邻氨基苯甲酸三元体系配位平衡

用 pH-电位滴定法研究了镉(Ⅱ)-氮杂芳香碱(2,2′-联毗啶、邻二氮菲)-邻氨基苯甲酸三元体系在溶液中的配位平衡;测定了在15℃,25℃,35℃,45℃以及离子强度μ=0.1(KNO3)时1∶1∶1三元配合物的稳定常数;求出了上述配合物的热力学函数,并对配合物的稳定性进行了讨论.     

用液相催化加氢法制取邻氨基对甲酚的新工艺研究

本本探索了以乙醇作溶剂,以pd-C作催化剂,用液相催化加氢方法由邻硝基对甲酚制取邻氨基对甲酚的新工艺.并用正交设计与方差分析确定反应压力、温度和反应时间的优化工艺条件.研究表明,此新工艺与硫化钠还原法旧工艺相比较,具有工艺流程简单、产品收率高且质量稳定等优点.     

邻硝基苯甲醚液相加氢反应

报道了非溶剂状态下，采用Ｐｄ／Ｃ催化剂由邻硝基苯甲醚液相加氢制备邻氨基苯甲醚的方法。结果表明，最佳工艺条件为催化剂用量０．４ｇ／Ｌ，反应温度９０℃；甲氢压０．６ＭＰａ；收率为９９．９％。通过气相色谱、红外光谱、质谱等分析仪器对实验结果进行跟踪分析，Ｐｄ／Ｃ催化氢化是一个复杂过程，中间产物有氢化偶氮苯。为探讨催化氢化反应机理提供实证。采用液相催化加氢法，操作简单，反应条件温和，可大幅度地降低生产成本，产品纯度好，产率高，同时缩短反应时间，减少三废污染，可作为一种有效的合成方法使用。     

邻氨基苯甲酸-联吡啶-稀土(Eu,Y)配合物的荧光研究

以邻氨基苯甲酸、2,2'-联吡啶为配体,与氯化铕、氯化钇在水-乙醇混合溶液中反应合成了邻氨基苯甲酸-2,2'-联吡啶-铕钇异多核稀土配合物,测定了配合物的紫外吸收光谱与红外光谱.通过元素分析及等离子体发射光谱对配合物的化学组成进行了分析,在345 nm紫外光激发下,测定了配合物的荧光光谱,并探讨了荧光增敏机理.红外光谱数据表明:邻氨基苯甲酸中的羧基和氨基均与稀土离子配位,联吡啶中的氮也与稀土离子配位.由元素分析数据推测,配合物的化学组成式为(EuxY1-x)L3L'(其中L为配体邻氨基苯甲酸,L'为另-配体2,2'-联吡啶).荧光光谱测定结果表明:不发光的Y3 对Eu3 的发光有明显的增敏作用,且当钇的含量为50%时(摩尔含量),增敏作用最强.     

XAD-4树脂吸附邻氨基苯酚的动力学及热力学研究

研究XAD-4树脂对水相中邻氨基苯酚（OPA）吸附的动力学和热力学参数.动力学实验表明：树脂对邻氨基苯酚的吸附拟用准一级动力学处理.并测定不同温度下树脂对邻氨基苯酚吸附的表观速率常数及活化能.热力学研究表明：树脂对邻氨基苯酚的吸附符合Langmuir等温吸附方程.测得吸附热ΔH为-22.0 kJ/mol,说明树脂对邻氨基苯酚的吸附过程为放热过程,且ΔH〈40kJ/mol,表明吸附过程主要为物理吸附.同时测得吉布斯自由能ΔG〈0,表明吸附质从溶液到吸附剂表面的吸附过程是自发过程.     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量铱

研究了在十二烷基磺酸钠溶液存在下Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,实验结果表明,在pH=10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯形成物质的量之比为1∶2的暗红色配合物,配合物的最大吸收峰位于522nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.76×105L/(mol·cm)。Ir( )质量浓度在0～18μg/25mL范围内符合比尔定律。运用于催化剂和贵金属矿物中微量铱的测定,获得满意结果。