电位滴定法测定Na_2CO_3和NaHCO_3或NaOH的混合物

用容量法测定Na_2CO_3和NaHCO_3或NaOH的混合物时,用于指示第一个等当点的指示剂效果不理想,难以测得准确的Na_2CO_3含量。本文提出用电信号指示终点到来的电位滴定法测定Na_2CO_3或混合物的含量,终点指示准确可靠。此法可应用于石灰—纯碱法精制盐水中纯碱液的分析,以及纯碱中NaHCO_3含量的测定。     

超低分压下CO_2在NaOH和Na_2CO_3水溶液中的溶解度

在 1 0℃、 2 5℃、 35℃下分别测定了超低分压下CO2 在NaOH和Na2 CO3水溶液中的溶解度 ,并建立了该过程基于化学平衡和相平衡的数学模型。建立了一套CO2 在碱性水溶液中吸收的相平衡实验装置 ,并进行了实验测试和结果分析     

铵盐法制高纯Ca（OH）_2的研究

以白云石和氯化铵为原料，研究了铵分解过程的最优工艺条件，进行了氨循环试验和含镁铵解渣的回收。试验表明，铵盐法工艺可行、消耗低，主产品Ｃａ（ＯＨ）_２纯度高，副产品轻质碳酸镁符合国标一级品。     

天然碱联产小苏打和烧碱的理论计算及Na_2CO_3／（NaCl＋Na_2SO_4）值影响的理论探讨

本文在物料平衡的基础上，对天然碱联产小苏打和烧碱的各物料消耗及产量进行了理论推导，得出一系列计算公式，并根据这些公式计算了Ｅ值〔Ｅ＝Ｎａ２ＣＯ３含量／（ＮａＣｌ＋Ｎａ２ＳＯ４含量）〕对小苏打和烧碱的收率及各物料消耗的影响。利用这些公式和计算结果，可确定联产小苏打和烧碱的适宜平衡产量，简化工厂的生产查定和可行性研究及工艺设计中有关计算工作，对实际工作有一定的指导意义。     

天然碱苛化液体系的四元相图研究——150℃NaOH—Na_2CO_3—NaCl—H_2O、NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O NaOH—Na_2SO_4—NaCl—H_2O和Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O,四个四元体系的相平衡研究

本文测定了150℃的NaOH—Na_2CO_3—NaCl—H_2O、NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O、NaOH—Na_2SO_4—NaCl—H_2O和Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O四个四元体系的34组相平衡数据,完善了这四个体系的相平衡研究,填补了文献空白。结合前人工作,绘制了各体系的相图。本文给出的上述四个四元体系的相图,为进一步研究150℃NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O五元体系奠定了基础。     

红磷、聚磷酸铵增效Al（OH）_3／Mg（OH）_2阻燃HDPE的研究

通过测定氧指数和差热分析，研究了红磷、聚磷酸铵对于Ａｌ（ＯＨ）３和Ｍｇ（ＯＨ）２混合填充阻燃ＨＤＰＥ的增效作用．实验结果表明：虽然红磷、聚磷酸铵本身对ＨＤＰＥ的阻燃效果不佳，但它们都能增效Ａｌ（ＯＨ）３和Ｍｇ（ＯＨ）２阻燃ＨＤＰＥ，红磷的增效作用比聚磷酸铵更好．     

CaO和Ca（OH）2脱硫反应的热力学分析及机理研究

运用化学热力学理论对钙基脱硫剂CaO和Ca（OH）2的脱硫反应的吉布斯函数（△G）,反应平衡常数,平衡时SO2的分压进行计算,从而得出脱硫反应AG—T的关系式,计算不同温度下的AG,进而分析反应发生的可能性。在实验室条件下,CaO有效反应温度800℃下进行干法脱硫,Ca（OH）2反应温度60℃湿法脱硫,分别在Ca／S摩尔比为1．0、1．5和2．0进行实验。结果表明：CaO和Ca（OH）2脱硫剂脱硫活性为：Ca（OH）2大于CaO。这与热力学计算结果相一致,并且从反应机理出发,分析了脱硫活性差异的原因。     

Ca(OH)_2对碱-硅酸反应的影响

本文首先研究了不同的pH溶液对蛋白石的侵蚀作用,发现当pH值大于12～12.5时,SiO_2的溶出量急剧增加。其次对比研究了硅酸盐水泥、矾土水泥、石膏矿渣水泥和赤泥硫酸盐水泥中的碱-硅酸反应。发现当碱含量相同时,硅酸盐水泥中碱-硅酸反应最剧烈。原因是其水泥石液相中OH~-浓度较高,即使碱含量很低,由于有Ca(OH)_2存在,液相pH值也在12.5以上。其他水泥则不同。从Ca(OH)_2的作用出发,阐明了混合材对碱-硅酸反应的抑制机理,并通过试验予以证实。文中还提出采用不含或少含Ca(OH)_2的水泥以避免其他来源的碱引起的碱-硅酸反应。     

PE／Ca（OH）2／Mg（OH）2复合材料的阻燃性能初探

采用氧指数测试、水平燃烧性能测试、扫描电镜分析及热重分析等方法研究了不同配比 Ca(OH)_2/Mg(OH)_2的加入对聚乙烯(PE)复合材料[PE 用量为65%(质量分数,下同),Mg(OH)_2和 Ca(OH)_2总用量为35%]的氧指数、水平燃烧级别和燃烧后炭层表面形貌等燃烧性能的影响。结果表明,PE 复合材料氧指数达到24.5%,且其最快分解温度(T_(max))比纯 PE 滞后9.2℃,并促进致密炭层的形成。Ca(OH)_2与 Mg(OH)_2并用对 PE 阻燃性能有一定的协同增效作用,有望实现用廉价的 Ca(OH)_2对 Mg(OH)_2的替代。     

油酸在CaCl2和Ca(OH)2反应体系中对CaCO3晶型和形貌的调控

分别在CaCl2碳化体系中(以CaCl2、CO2、NH3·H2O和油酸为原料)和Ca(OH)2碳化体系中(以Ca(OH)2、CO2和油酸为原料)采用微孔分散碳化法于室温下制备了微纳米CaCO3,并采用XRD、TEM和SEM等表征手段重点研究了油酸对CaCO3晶型和形貌的影响和调控.结果表明:在不添加油酸的CaCl2反应体系中,反应初期生成方解石相,随着反应的进行,球霰石相的含量逐渐增加,而油酸的加入使得该体系整个碳化过程中产物均为球霰石相.另外,油酸的加入还可以加速反应过程,使得球形颗粒的形成时间缩短.而Ca(OH)2反应体系中,整个碳化过程中产物均为方解石相,油酸的加入对晶体类型没有明显影响.     

NaOH和Ca（OH）2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究

用ＸＲＤ等测试手段，研究了Ｃａ（ＯＨ）２和ＮａＯＨ对Ｃ３Ａ－ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ的早期（５～１０ｍｉｎ）水化的影响，实验表明，Ｃ３Ａ和石膏在水中，在饱和及不饱和的Ｃａ（ＯＨ）２溶液，或在〈０．４ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中水化，能迅速形成结晶良好的钙矾石，在这种条件下石膏对Ｃ３Ａ水化并有延缓作用。在有足够固体Ｃａ（ＯＨ）２或Ｃ３Ｓ存在的条件下，或在ＮａＯＨ≥０．４ｍｏｌ／Ｌ的溶液中，石膏和Ｃ３     

Al（OH）3和Mg（OH）2阻燃EVA性能的研究

选用形貌、粒径尺寸及分布相近的两种无机阻燃剂氢氧化铝（Al（OH）3）和氢氧化镁（Mg（OH）2），研究了二者用量对乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）复合材料的力学性能和阻燃性能的影响，并比较了添加红磷的复合材料的力学性能和阻燃性能。研究表明：Al（OH）3和Mg（OH）2用量对复合材料性能影响比较相似，随着阻燃剂用量的增加，复合材料的阻燃性能提高，拉伸强度增加，但断裂伸长率下降；通过锥形量热仪数据看出：Al（OH），的点燃时间短，最大热释放速率和平均热释放速率低，火行为指数大，阻燃效果比Mg（OH）2好；红磷的加入对复合材料力学性能影响不大，而对阻燃性能影响较大。Mg（OH）2与红磷复配能提高复合材料的氧指数，但是，从水平和垂直燃烧角度考虑，Al（OH）3与红磷之间的阻燃协效效果更好。     

稀土Pr(OH)_3和Eu(OH)_3与单晶氧化铝界面的反应

本实验观察研究了稀土Pr(OH)3和Eu(OH)3在氧化铝单晶表面的行为,分别采用扫描电镜和能谱仪对截面进行形貌和成分分析。研究表明,在高温作用下,由于Al3+的扩散速率高于稀土离子,Al3+会扩散到稀土层中与稀土发生反应生成稀土和氧化铝的复合氧化物,而由于这种复合氧化物和氧化铝的晶粒高温下热膨胀各向异性的影响,导致两者发生剥离,也就是说在稀土添加的氧化铝陶瓷中,晶界上第二相的存在会弱化晶界结合强度。本实验旨在为稀土对氧化铝陶瓷性能的影响提供一定的指导意义。     

Al_2（OH）_5Cl的制造

Ａｌ＿２（ＯＨ）＿５Ｃｌ的制造含铝原料用盐酸在２０～９５℃下处理，控制一定条件可得到Ａｌ＿２（ＯＨ）＿５Ｃｌ沉淀。用偏高岭土（Ａｌ＿２Ｏ＿３、２ＳｉＯ＿２、２Ｈ＿２Ｏ）煅烧后的硅酸铝时作原料时，其生产成本较低。（郦东浩）Al_2（OH）_5Cl的制造@郦东浩...     

生产漂粉精用消石灰中Ca（OH）2,Mg（OH）2的快速测定

现用消石灰的分析方法繁琐、费时。本文推荐一种快速测定方法。从样品处理到Ca（OH）_2、、Mg（OH）_2含量测定都予以详细介绍。经过大量的实验表明新方法快速、其准确性也能满足工业生产要求。     

Ni（OH）_2纳米材料的制备研究

综述了Ni（OH）2纳米材料的主要合成方法,介绍了各种制备方法的工艺条件及主要特点,指出氢氧化镍作为电池正极材料具有光明的前景,但对生产技术还需进一步研究。     

红磷增效Al（OH）3和Mg（OH）2阻燃聚丙烯的研究

本文通过氧指数测定和差热分析,研究了红磷对 Al(OH)_3和 Mg(OH)_2阻燃 PP的增效作用。实验結果表明:虽然红磷单独对 PP 的阻燃效果不好,但由于它与Al(OH)_3和 Mg(OH)_2之间对于 PP 具有阻燃协同效应,所以加入少量红磷就能够增强Al(OH)_3和 Mg(OH)_2对于 PP 的阻燃效果。     

CO_3（PO_4）_2·8H_2O的制造

ＣＯ＿３（ＰＯ＿４）＿２·８Ｈ＿２Ｏ的制造含ＣＯ￣（２＋）化合物与一个含ＰＯ的化合物在加热情况下反应，然后分离得到产品。含钴化合物按化学反应计算结果与２０～４０％磷酸反应至ＰＨ３．２～３．８时，待反应完成后精制３小时，其产率增加、产出废物少。（郦东浩...     

铵盐法制高纯Ca（OH）2的研究

以白云石和氯化铵为原料，研究了铵分解过程的最优工艺条件，进行了氨循环试验和含镁铵解渣的回收。试验表明，铵盐法工艺可行，消耗低，主产品Ｃａ（ＯＨ）２纯度高，副产品轻质碳酸镁符合国际一级品。     

3种Ca(OH)_2改性材料对水体磷的吸附特征研究

采用Ca(OH)_2对膨润土、红壤和炉渣进行改性,研究了改性材料对水体磷酸盐的吸附机理,探讨其脱附再生利用的可行性。结果表明,Ca(OH)_2改性能够明显增加3种材料的Ca含量并改变其表面形貌特征,且显著增加了红壤的比表面积(P0.05)。3种改性材料对磷的等温吸附曲线更符合Langmuir模型,单分子层和化学吸附的共同作用是主要除磷机制;改性膨润土、红壤和炉渣对磷的吸附是一个相对缓慢过程,分别在32、24、24 h达到吸附平衡,符合准2级动力学方程。通过4次吸附-解吸实验,3种材料的解吸率低于1%,Ca~(2+)在材料表面形成了碳酸钙等沉淀物,影响吸附剂的可重复利用性。改性材料增加了对富营养化水体磷的去除能力,可为筛选强化人工湿地磷污染去除的基质材料提供理论依据。