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醋酸甲酯催化反应精馏水解工业化应用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用催化反应精馏的原理,对醋酸甲酯反应精馏水解过程的研究进行了工业化规模应用。工业应用表明用反应精馏水解醋酸甲酯是成功的,不仅醋酸甲酯水解转化率大幅度提高,而且引起回收工段的工艺更新。新的回收工艺过程具有醋酸甲酯分解率高,液体循环量小,蒸汽消耗低、循环水用量小等优点。 相似文献
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间甲苯胺制备间甲酚的工艺研究 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了以间硝基甲苯为原料,通过还原,重氮化,水解等过程合成间甲酚的新思路。主要研究了由间甲苯胺制备间甲酚的合成工艺,通过正交试验确定出其较佳工艺条件,在此条件下间甲酚收率可达77%。并进一步对重氮盐水解时钢盐的作用进行了研究。 相似文献
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反应精馏水解醋酸甲酯工业化应用总结 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对反应精馏水解醋酸甲酯过程的研究,在中试基础上进行了工业性规模应用。工业应用表明反应精馏水解醋酸甲酯是成功的,不仅醋酸甲酯水解转化率大幅度提高,而且引起回收工段的工艺更新。新的回收工艺过程具有醋酸甲酯分解率高、液体循环量小、蒸汽消耗低、循环水用量小等优点。 相似文献
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利用腈纶废丝制备高分子絮凝剂及其在废水处理中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
本文以腈纶废丝为原料,进行碱催化水解,制备污水处理剂-絮凝剂,研究了水解工艺对产物的影响,并用该絮凝剂对选煤厂的污水进行处理,效果良好。 相似文献
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以木质纤维素生产燃料乙醇具有原料可再生性和环境友好的优点而备受重视。本文介绍了国内外木质纤维素制取燃料乙醇中的水解工艺过程,包括浓酸水解、稀酸水解和酶水解工艺,分析了各工艺的技术特点,同时指出稀酸预处理-酶水解工艺将成为近几年国内外研究和开发的重点。 相似文献
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水解条件对改性腈纶染色性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨了水解温度、氢氧化钠浓度和水解时间对改性腈纶的染色性能的影响。纤维水解后结构发生了变化,用阳离子染料上染水解纤维时,染料的平衡上染量有较大的提高。提高水解温度、增加氢氧化钠浓度和延长水解时间,均能提高改性腈纶的染色性能。考虑到纤维的力学性能,较为适宜的水解条件为氢氧化钠质量分数12%~15%,水解温度低于90℃,水解时间为12~15 min。 相似文献
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采用仲丁醇铝为原料水解制备高纯拟薄水铝石,研究水解温度、水用量、水解时间、干燥温度对拟薄水铝石胶溶指数的影响,并结合X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)分析产物的结构。研究结果表明:水解温度、水用量、水解时间以及干燥温度的改变都会影响拟薄水铝石的胶溶指数,其中水解温度和水用量的影响最为明显;水解温度的提高有益于拟薄水铝石结晶,低温产物无法胶溶,当水用量不断增大时,产物的晶型从最初的无定形态过渡到拟薄水铝石相,结晶度增加,相应产物的胶溶指数也增大;水解时间的延长,有利于水解产物的晶粒长大,胶溶指数增加;提高干燥温度对产物结晶和胶溶指数的影响均较小。实验最终得到周期短、残水量少、残碳量低的最优水解条件:仲丁醇铝与水物质的量比为1∶4.0,水解搅拌时间为2 h,水解温度和干燥温度均为110 ℃。为进一步提高产物的胶溶指数,采用将水解后产物再水化法对其进行优化,胶溶指数高达99.6%,优化后产物的各项技术参数均可与商用高纯拟薄水铝石(SB粉)相媲美。该研究为仲丁醇铝水解制备拟薄水铝石的工业化提供了相应基础。 相似文献
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以聚糖类转化率为考核指标,探讨了杨木废弃物稀酸水解预处理物料的适宜颗粒尺寸范围,并用响应面实验设计优化了稀酸水解条件.结果表明,稀酸水解预处理物料的适宜颗粒尺寸为0.075~0.096 mm,稀硫酸水解的优化工艺条件为:固液比1:10,温度158 ℃,时间5 min,硫酸质量分数2.5%.在此优化条件下,聚糖类转化率为59.23%.稀酸水解液的高效液相色谱分析表明,水解液主要成分为木糖(29.897 g/L),占总糖量的64.8%,其次为葡萄糖(8.748 g/L),占总糖量的18.9%,稀酸水解单糖继续降解较少.SEM形貌和XRD分析表明,水解残渣的纤维结构破坏明显,其结晶度由原料的57.45%降低到47.37%,该稀酸水解残渣存在通过酶解和发酵制备生物乙醇的可能性. 相似文献
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A kinetic study of the hydrolysis of vinyl alcohol-vinyl n-alkyl carbonate copolymers has been made as a function of the base or acid concentration, the temperature, and the structure of the carbonate units. The homogeneous hydrolysis in alkaline medium was found to be first order with respect to both the hydroxyl ion and the carbonate; the acid hydrolysis was of first order with respect to the acid concentration. The heterogeneous hydrolysis in alkaline medium followed a pseudo-first-order kinetics with respect to the base concentration; the hydrolysis rate was affected by the carbonate content and the structure of the carbonate units. The activation energies obtained for the acid and base catalyzed homogeneous hydrolysis and the base catalyzed heterogeneous hydrolysis were 13.8, 10.0, and 10.3 kcal/mol, respectively. α-Chymotrypsin was inactive in the hydrolysis experiments carried out with these copolymers. 相似文献
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简述了塑料水解的机理。重点介绍了国内外塑料水解稳定剂的制备及使用情况。比较了不同的塑料水解稳定剂的优势与应用前景。 相似文献
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竹材剩余物纳米纤维素晶体的制备及性能表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以竹材加工剩余物为原材料,通过硫酸酸解法成功制备了竹纳米纤维素晶体(竹CNC),考察酸解时间对竹CNC产率、形态及稳定性的影响。透射电镜(TEM)观察表明,竹CNC为刚性棒状结构,长度为160nm左右,直径为5-15nm;Zeta电位测试结果表明,竹CNC悬浮液具有较好的储存稳定性。随着酸解时间的延长,竹CNC产率出现先上升后下降的变化,酸解时间为60min时竹CNC产率最大,为34.4%。采用Simha理论,采用乌氏黏度计测定竹CNC悬浮液的特性黏数,估算了竹CNC的长径比为20左右,所得结果与TEM观察结果基本一致。 相似文献
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采用纤维素酶促水解的方法,以木薯秆为底物,研究了5种表面活性剂(SDS、Tween 20、Tween 80、Triton x-100、Triton x-114)及其用量对木薯秆酶水解得率的影响。结果表明,除SDS外,其他4种表面活性剂对木薯秆酶水解有不同程度的促进作用,Tween 20的效果最为显著。添加2.5 g/L的Tween 20水解72 h和5.0 g/L的Triton x-114水解60 h,酶水解得率分别达到了49.23%、49.48%,比空白样提高了33.45%和34.13%。 相似文献
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《Journal of Adhesion Science and Technology》2013,27(6):1131-1143
Silanes are commonly used as coupling agents to enhance the adhesion between polymeric and inorganic materials. Once silane hydrolysis has taken place, the condensation of the silane on the substrate surface should follow. Optimum hydrolysis conditions will depend on the type of silane and the process conditions of the solution. The pH is particularly important as it has a significant effect on the hydrolysis process. This paper deals with the hydrolysis process of 1 vol% γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane (MPS) in aqueous solution at different pHs (2, 4, 6, 8 and 10). Because the hydrolysis rate is a function of pH, hydrolysis times, ranging from 2 min to 48 h, were studied. Fourier transform infrared spectroscopy was used to evaluate the chemical modifications produced by changing the hydrolysis time. The disappearance of the infrared band due to the Si–O–C groups and the appearance of the bands due to the Si–OH bonds were studied. It was shown that longer times were necessary for complete hydrolysis, under almost neutral pH conditions. On the other hand, the Zn-electrocoated steel was silanized with MPS under an optimum pH and the hydrolysis time conditions and the resulting surfaces were analysed by Reflection–Absorption Infrared Reflectance Spectroscopy. 相似文献