UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

分光光度法测定N—甲基苯胺的研究

在盐酸存在下，用对氨基苯磺酸与亚硝酸钠低温下进行重氮化反应，然后加入Ｎａ２ＨＰＯ４保持溶液的ｐＨ＝１．７￣２．０，再加入Ｎ－甲基苯胺，置于６０℃水浴中反应８０分钟生成红色化合物。该化合物的最大吸收波长为５０６ｎｍ，当Ｎ－甲基苯胺的浓度为０￣８ｍｇ／Ｌ时，符合Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律，最低检出浓度为０．０５１２ｍｇ／Ｌ。当甲苄胺的浓度小于５１０ｍｇ／Ｌ，苯胺的浓度小于５０ｍｇ／Ｌ时不干扰此反应。     

生物法与化学混凝法处理制浆废水的试验研究

本课题采用生物法结合化学混凝及生物活性炭技术对制浆废液－－制浆黑液及漂白Ｅ１段废水进行处理,并对微生物的驯化及培养进行了探讨．研究结果表明：处理黑液的厌氧微生物驯化时间为３０ｄ,处理漂白Ｅ１段废水的为２５ｄ;处理黑液的好氧微生物驯化时间为２ｏｄ,处理漂白Ｅ１段废水的为２５ｄ．制浆黑液经化学预处理－－厌氧微生物－－好氧微生物－－化学混凝综合技术处理后,ＣＯＤ从１４５００ｍｇ／Ｌ降至１４０３．８ｍｇ／Ｌ,总去除率为９０．３％,木质素从６４２６．６ｍｇ／Ｌ降至１９１．ｌｍ／Ｌ,总去除率为９７·０％;经化学预处理－好氧微生物－生物活性实处理后,ＣＯＤ从７４０５·２ｍｇ／Ｌ降至３０３．５ｍｇ／Ｌ,总去除率为９６．０％,木质素从３５２０ｍｌ／Ｌ降至２９．４ｍｇ／Ｌ,总去除率为９９．２％．漂白Ｅ１段废水经过厌氧微生物－化学混凝－好氧微生物－生物活性炭处理后,ＣＯＤ从５２６５．ｌｍｌ／Ｌ降至５１５．８ｍｌ／Ｌ,总去除率为９０．２％,本质素从１１３０ｍｌ／Ｌ降至１３ｍｌ／Ｌ,总去除率为９８．８％,色度从６４０度降至２０度,总去除率为９６．８％．     

用活性污泥法处理锅炉柠檬酸废水和生活污水的研究

本文对锅炉柠檬酸酸洗废水和生活污水用活必污泥法联合处理进行了研究，其研究条件是：室温，控制污泥沉降比为３０％～３５％，ｐＨ为７．０～７．５，溶解氧为４．０～４．５ｍｇ／Ｌ，结果表明：ＣＯＤｃｒ和ＢＯＤ５的去除率均可达９０％以上，效果显著，运行处理时间１．５～２．０ｈ，当进水ＣＯＤｃｒ浓度控制在８００～８５０Ｏ２，ｍｇ／Ｌ，范围内时，出水ＣＯＤｃｒ〈１００Ｏ２ｍｇ／Ｌ，ＢＯＤ５〈３０Ｏ２ｍｇ／Ｌ可实     

高效液相色谱法测定金丝桃素

采用高效液相色谱法测定了贯叶连翘提取物中金丝桃素的含量,用μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８为固定相,甲醇－乙酸乙酯－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ＰＨ２．１）（６０：２０：２０）为流动相,检测波长为５９０ｎｍ,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ为１．１％,最低检测浓度为０．０１１ｍｇ／Ｌ。     

分光光度法测定食盐中的碘含量

提供了用分光光度法测定食盐中碘含量的方法，本方法可检测食盐样液中碘含量的浓度范围为０．１５ｍｇ／Ｌ－１．０ｍｇ／Ｌ，对碘离子测定的回收率为９９％－１０２％，本方法具有精密度和准确度，与电化学方法测定结果比较，误差小于３％。     

用原子吸收法间接测定电厂水中的痕量氯离子

介绍了火焰原子吸收光谱法间接测定电厂高纯水中的痕量氯离子的方法。该法采用ＡｇＣｌ沉淀,测定剩余Ａｇ间接求出氯离子含量,方法的相对标准偏差２．３￣８．６％,上率在９４￣１０３％,灵敏度为０．０２９ｍｇ／Ｌ。     

霞草的组织培养

以霞草的不同部位为外植体均可诱导出愈伤组织,但只有部分愈伤组织能分化出芽。通过实 验,得出了适合芽的分化的最佳培养基是ＭＳ＋ＢＡ２（ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ０．５（ｍｇ／Ｌ）和ＭＳ＋ＢＡＩ（ｍｇ／Ｌ）＋ ＮＡＡ０．１（ｍｇ／Ｌ）,诱导生根的最佳培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５（ｍｇ／Ｌ）和１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５（ｍｇ／Ｌ）．     

MgCl2对黑曲霉柠檬酸发酵影响

黑曲霉柠檬酸发酵培养基中添加０．０８－０．１５ｍｇ／Ｌ的ＭｇＣｌ２,对菌体浓度没显著性影响,但可使柠檬酸产率提高４％－７％,发酵旺盛期断氧３０ｍｉｎ的实验结果与正常发酵结果对照表明,添加０．１ｍｇ／Ｌ ＭｇＣｌ２的摇瓶产酸率下降１６．２％;空白对照摇瓶产酸率则下降５６．８％,通过对柠檬酸合成酶「ＥＢ４．１．３．７」酶活测定及活体染色计数,我们认为,断氧条件下,０．１ｍｇ／Ｌ ＭｇＣｌ２使黑曲霉存活     

复合电极法测定水中游离的CO2

介绍了ＣＯ２复合电极的研制及测定水中游离ＣＯ２浓度的方法。结果表明：该方法测定浑浊，有色、ＰＨ〉８的水中游离ＣＯ２的浓度，在０．００６－０．４０ｍｇ／Ｌ范围内符合线性关系，相对平均偏差１．１％，较传统的滴定法简便、准确。     

低温苯胺降解菌固定化菌丝球方法与特性

为了提高低温条件下含苯胺废水的生物处理效率,采用变温驯化法从活性污泥中分离出低温(7℃)苯胺降解菌JH-9,研究了其降解特性及生物质载体固定化方法.结果表明,JH-9属于乙酸钙不动杆菌属,能以苯胺为唯一碳源和氮源。可耐受苯胺质量浓度1 000 mg/L以上,低温(7℃)下,培养52 h对初始质量浓度为150 mg/L的苯胺去除率可达100%.以黑曲霉Y3作为生物质载体,采用同时接种霉菌和JH-9细菌的培养固定化方法比先后接种霉菌和JH-9细菌的培养固定化方法获得混合菌丝球的培养时间短,且在相同时间内可固定的细菌量大.混合菌丝球的直径、质量和体积均比空白霉菌菌丝球的大.混合菌丝球对含苯胺废水表现出了较好的降解效能,在15℃下低温培养66 h即可将初始质量浓度为150 mg/L的苯胺完全降解,固定化后的功能菌(JH -9细菌)仍然保持了原有的活性.由此,本研究提出了同时培养法.此方法将会有效解决传统载体传质效率低、固定生物量低、成本高等问题,具有广阔的应用前景和工程推广价值.     

石墨炉原子吸收法测定湘江水中的钡

采用石墨炉原子吸收法测定湘江水中的钡,通过一系列的实验表明,该方法检测湘江水中钡的检测线性范围为0~40 g/L,加标回收率为94%~98%,检测相对误差小于5%,检出限为0.022 g/L,远低于地表水国家标准下限0.7 mg/L,结果表明该方法可用于湘江水中钡含量的测定。     

茶饮料中糖精钠的测定

建立了茶饮料中糖精钠的荧光分光光度测定方法。样品前处理采用盐酸酸化,加入氯化钠,乙醚萃取后再用2 g/L碳酸钠溶液洗涤乙醚萃取层,加热除去乙醚定容后用荧光光度计测定。测试条件为：激发波长265 nm,发射波长475 nm。方法检测限为2 mg/kg,线性范围在2～60 mg/kg之间,变异系数为1.97%,回收率96.8%。     

顺序注射分析法测定自来水中硫酸盐

建立了在线沉淀顺序注射分析法测量了自来水中硫酸盐的方法。沉淀稳定剂：氯化钠-盐酸-甘油-乙醇和氯化钡;载液：蒸馏水。对沉淀体系中影响显色的诸因素进行了实验研究。方法检测限为10mg／L,线性范围10-1000mg／L,r=0．9993。对65．6mg／L自来水样品进行11次平行测量,测得相对标准偏差为3．3％。回收率97．2％。检测速度70次/h。结果：方法准确、可靠,具有实用价值。     

水中SO_4~（2－）的激光散射浊度分析

本文提出了一种简单、快速、准确的ＳＯ４２－测量方法─—激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４），溶液浊度值与ＳＯ４２－的浓度在０—５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２，３２％。     

硅胶相反射散射分光光度法测定矿样中痕量锆

测定了硅胶吸附锆－BPR配合物的条件及硅胶相中配合物的组成，并采用固相反射散射分光光度法直接测定硅胶相中锆的含量。方法的检出限为0.13mg/L，相对标准偏差为4.3%，用于矿样中锆的测定，回收率为93％。     

鲁米诺化学发光法测定食品中的亚硫酸盐

提出了运用化学发光法测定食品中亚硫酸盐的新方法,对影响化学发光的诸因素进行了实验和探讨,得出较佳检测条件：方法的定量限为4.6 mg/kg,亚硫酸盐质量浓度在1.0～10.0 mg/L与发光强度增强值（△I）呈良好的线性关系,R2为0.993 4.对6类样品进行了测定并做加标回收试验,平均RSD 3.05％,平均回收率93.0％,可用于食品中亚硫酸盐的定量与定性检测.     

聚苯胺电致变色薄膜的制备及性能

以苯胺单体为原料,采用电化学沉积法在玻璃衬底FTO导电薄膜上合成聚苯胺电致变色薄膜．采用恒电流法,研究苯胺单体浓度、酸的种类、电沉积时间、电流密度等对薄膜制备及电致变色性能的影响,确定合成聚苯胺薄膜的最佳条件．结果表明,聚苯胺电致变化薄膜的最佳制备条件是0．15mol／L苯胺单体的1mol／L硫酸溶液,以10．A／cm^2的电流密度电沉积40min．该条件下制备的薄膜的着色效率较无机电致变色薄膜高,但仅能循环105次．     

浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水中钴

以浊点萃取为分离富集方法,以火焰原子吸收光谱法为检测手段,探讨了测定钴的新方法。以非离子型表面活性剂OP-8为萃取剂,同时以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚为络合剂,浊点萃取水样中的痕量钴（Ⅱ）。对溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和时间、离心时间等实验条件进行了优化。钴的质量浓度在1．00mg／L以内与其吸光度呈线性关系,检出限（3σ）为0．26／μg／L,相对标准偏差为2．5％（P=0．4mg／L,n=5次）。该法用于自来水、河水、湖水以及雨水中痕量钴的测定,回收率在96．0％-103．0％,结果令人满意。