XRF 应用钴内标法测定铁矿石中的全铁

采用高温熔融法以消除粒度效应，并减少基体效应的影响，选择各元素的Ka线为分析线，以钴的Ka线为全铁的内标线绘制TFe的工作曲线，而其它元素则直接以含量和X射线的强度分别为横，纵坐标绘制工作曲线，分析结果的精密度和准确度与可化学法相比。     

XRF法测定铁矿石中全铁

采用高温熔融法以消除粒度效应,并减少基体效应的影响。选择铁元素的Kβ线为分析线,以钴的Kα线为TFe的内标线绘制TFe的工作曲线,获得满意的分析结果。     

XRF法测定铁矿石中全铁

采用高温熔融法以消除粒度效应,并减少基体效应的影响。选择铁元素的Kβ线为分析线,以Co的Kα线为TFe的内标线绘制TFe的工作曲线,获得满意的分析结果。     

直读光谱—100％校正法测定不锈钢中C、Si、Mn、P、S、Ni、Cr、Mo、Ti、W等元素

直读光谱分析固体试样时,一般以试样的基体元素作为内标元素。分析钢铁试样时以铁为内标元素。并以分析元素和内标元素的谱线组成分析线对,以它们的相对强度对含量绘制工作曲线。但是,当分析未知试样时,若它的基体元素与绘制工作曲线的标钢中基体元素的含量差别很大时,就会产生分析误差,甚至使分析失败。为了提高分析结果的正确性,扩大分析方法的使用范围,直读光谱测定高合金钢时可采用100％校正法,即以标准试样的光谱     

ICP-AES法测定70钛铁线中硅、硼含量

研究了ICP-AES法测定70钛铁线中硅、硼元素,该方法用盐酸-硝酸-氢氟酸分解试样,将溶液雾化导入ICP,同时进行硅、硼的测定.绘制工作曲线时采用标准加入法,消除基体干扰.光谱仪的进样系统采用耐氢氟酸的进样系统.在仪器分析条件优化方面,通过试验确定基体元素对分析元素的基体影响和谱线干扰效应.硅分析谱线选择251.61...     

火花源原子发射光谱法测定铁基非晶合金中高含量硅和硼

介绍了火花源原子发射光谱在铁基非晶合金钢中Si、B元素含量测定方面的研究。通过对非晶合金钢中Si和B分析谱线强度稳定性的试验比较,确定了Si的分析谱线为212.41 nm,B的分析谱线为345.14 nm;通过预燃试验确立了分析Si、B的最佳预燃时间为13 s 。采用部分国际标样和研制的内控样品绘制Si和B的校准曲线,在扣除了元素干扰后进行了曲线拟合。用Si 212.41 nm分析谱线绘制高含量Si(质量分数3.15%~7.04%)的校准曲线,使原有软件中曲线范围拓宽为0.003%~7.04%;用B 345.14 nm分析谱线绘制高含量B(质量分数0.90%~3.31%)的校准曲线,使B校准曲线范围拓宽为0.000 1%~3.31%。用实验方法测定非晶合金样品中的Si和B含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)均不超过1.0%;准确度试验结果表明实验方法的测定值与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)的测定值具有较好的一致性。     

稀土燃致伸缩材料的X射线荧光光谱分析

采用纯物质的标准溶液配制标准样品，制成含分析元素的混合标准溶液，加入内标后取标准 滴加到滤纸上进行了干燥，以此为分析标准测定分析线与内标线的强度比，相对于分析元素含量绘制校准曲线。     

高炉生铁控样的制备和应用

采用X射线荧光光谱法分析高炉生铁,绘制工作曲线需要大量的标准样品。由于标准样品中各元素的含量范围、基体、结构、制备方法等不同,会造成标样和生产样各元素的射线强度之间存在系统误差,从而降低分析准确度。为了提高分析准确度,以往采用的办法是：先利用标样绘制工作曲线,再用生产样经化学定值后对工作曲线进行校正。     

XRF法测定涂镀钢板表面涂层质量的研究

采用XRF法测定涂镀钢板表面涂层质量,是以Cr的Kα线为分析线,直接以样品单位面积质量和X射线强度分别为横、纵坐标绘制工作曲线,分析结果的精密度好,准确度高。     

钨精矿中微量锑的发射光谱分析

以石墨碳粉(含氟化钠、碳酸钠、氧化镓等混合物载体)为缓冲剂,采用三标准试样法绘制锑(Sb)元素的标准工作曲线,对钨精矿中微量Sb的光谱分析法进行研究。该法对Sb元素的检出限为0.003%,测定结果非常接近于化学法。     

碘量法测定铁矿石中全铁及磁性铁的分析方法探讨

采用碘量法对不同类型铁矿石尤其是常规酸、碱分解方法难以分解完全的矿石中铁的测定进行分析研究,使用过氧化钠碱熔法测定全铁,并对传统磁性铁测定方法进行了改进。分析了不同酸度、碘化钾加入量、放置时间对测定结果的影响,以及干扰元素的影响及去除。实验方法全铁分析时过氧化钠加入量确定为3.0g,磁性铁分析时过氧化氢加入量确定为1滴(300g/L);全铁和磁性铁分析反应起始酸度控制在0.5~1.0mol/L,临近终点酸度控制在pH值为3.0~4.0;碘化钾溶液加入量为10mL(250g/L);并成功地分离了干扰元素。选取不同类型和含量的铁矿石标准物质和实际样品分别采用实验方法和传统的重铬酸钾无汞滴定法对全铁和磁性铁做方法对比试验,实验方法的测定结果与认定值或铬酸钾无汞滴定法的测定值基本一致。实验方法全铁测定结果的相对标准偏差(RSD)在0.076%~0.19%之间,磁性铁测定结果RSD在0.083%~0.13%之间,正确度与精密度均符合DZ/T 0130—2006质量管理规范的要求。     

从含铁尘泥中分选铁的试验研究

含铁尘泥是钢铁冶炼过程中除尘器收集下来的一种细粒状固体物质，其钾、钠、氟含量较高，严重制约其返烧结工艺，为寻求利用途径，从含铁尘泥中进行分选铁的试验，这样既可提高铁品位又降低了杂质含量，不仅为烧结提供了优质铁原料，又综合利用了含铁尘泥，具有很好的社会经济环境效益。     

铁矿石中全铁含量分析的研究进展

对目前铁矿石中全铁含量的检测方法包括化学分析法、仪器分析法以及微量滴定法等进行了全面的分析和阐述。比较了不同化学分析法中还原方式、滴定剂等的差异以及对检测结果稳定性和准确度的影响, 分析了铁矿石中全铁含量测定常用的仪器分析法即电位滴定法和X射线荧光光谱法的发展和改进, 介绍了近年来新兴的微量滴定法在铁矿石中全铁含量测定中的应用。对不同方法的优势和不足进行了比较和评价, 为进一步发展和完善铁矿石中全铁含量检测的新方法提供了参考和依据。     

二溴对硝基偶氮氯膦光度法测定硅铁中铁

在0.072 mol/L的盐酸介质中,显色剂二溴对硝基偶氮氯膦与铁发生显色反应,形成了摩尔比为2∶1的络合物。该络合物的最大吸收波长位于610 nm处,铁量在0.14~0.80μg/mL范围内符合比尔定律,测得络合物的表观摩尔吸光系数为1.63×104L.mol-1.cm-1。所拟方法用于硅铁标样中铁的测定,测定值与认定值相符,RSD在1.4%~2.1%之间(n=6)。     

超纯铁精矿粉直接还原制备超细铁粉

将超纯铁精矿粉气流粉碎到微米级,用氢气直接还原制备超细铁粉,利用正交实验法研究还原温度、时间、氢气流量等工艺参数对还原率的影响。结果表明:对超纯铁精矿粉还原率的影响程度从大到小依次为温度、时间、氢气流量,综合考虑生产成本,确定最佳的还原工艺参数为温度780℃、时间60 min、氢气流量0.3 L/min。在此工艺条件下得到的超细铁粉,全铁含量为98.58%,氢损0.45%,酸不溶物含量为0.19%,其化学成分符合粉末冶金用铁粉标准,一次粒度小于5μm。     

Comparison of the metabolism of 2 injectable iron preparations (sorbitol iron and polymaltose iron) with the metabolism of transferrin and hemoglobin iron

Iron distribution in the different organs and chemical compartments of the rat has been studied after intravenous injection of 59Fe-sorbitol (Jectofer-Astra) and 59Fe-polymaltose (Fer Hausmann Lucien) and compared with the metabolism of 59Fe bound to transferrin and to hemoglobin. Both parenteral iron preparations are utilized more slowly than Iron-transferrin. The speed of red cell incorporation of 59Fe from sorbitol is similar to the hemoglobin iron utilization (half incorporation in red cells: 4 to 5 days). Iron polymaltose is much more slowly utilized (half incorporation in the red cells: 13 to 15 days). One third of the 59Fe from sorbitol is eliminated in urine, the remaining iron being taken up to 60% by the liver and to 30% by the bone marrow. It is very quickly catabolized, since as early as the first hour after injection most of the 59Fe is bound to polymaltose till the 14th day. Between the third and fourth week 25% of the 59Fe from polymaltose is found in hemosiderin. These metabolic differences are also found in man: 59Fe from iron sorbitol is found in urine after injection, is mobilized by desferrioxamine after six days, and eliminated through dialysis membranes. On the other hand the 59Fe from polymaltose is slowly but completely utilized and not mobilized by desferrioxamine in the first week after injection. The data give the indications for use and the pharmacokinetics of two forms of parenteral iron and oral preparations in the treatment of iron deficiency.