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相似文献
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1.
美国恩格哈德公司开发成功以 Actilife 载体为基础的新的一代加氢处理催化剂。对比了镍-钼/Actilife 加氢处理催化剂和标准氧化铝加氢处理催化剂。根据化学分析电子能谱(ESCA)和载体对氧的化学吸附之研究结果,Actilife 载体表面上分散的 MoO_3(单层)数量比标准氧化铝载体高50%,Ac-tilife 载体上的最佳 MoO_3担持量为18m%,并证实Actilife 载体能显著改善金属-载体间相互作用和活性金属分散状态,因此提高了催化剂加氢处理活性,并延长了运转周期。中型装置和工业试验结果  相似文献   

2.
3.
 共沉淀法制备了n(TiO2):n(ZrO2)=4:1,3:2,1:1,2:3,1:4及单一TiO2、ZrO2氧化物,并用浸渍法制备了10% MoO3/TiO2-ZrO2,10% MoO3/TiO2,10% MoO3/ZrO2催化剂。用X射线衍射、N2吸附方法对催化剂进行表征,在间歇式高压反应釜上进行活性评价。结果表明,550 ℃煅烧2 h后,TiO2-ZrO2(1:1),TiO2-ZrO2(2:3),TiO2-ZrO2(3:2)为无定型,其余载体出现不同程度的结晶。复合氧化物的比表面积均大于单一氧化物,其中TiO2-ZrO2(1:1)的比表面积最大(191.2 m2/g)。噻吩的加氢脱硫反应作为模型反应来评价催化剂的活性。催化剂的活性随着ZrO2在复合载体中含量的增加而提高,10% MoO3/TiO2-ZrO2(1:1)的活性最高。当ZrO2含量进一步增加时,催化剂的活性降低,单一ZrO2载体催化剂的活性最低。  相似文献   

4.
考察了以两种不同形态氧化铝-工业氧化铝BA和氧化铝纤维Q4为载体的负载型钯催化剂在蒽醌加氢反应中的催化性能,并通过TEM,BET等方法对载体的形貌、比表面及孔径分布进行了表征.结果表明,由于Q4特殊的纤维状结构,使得载体具有更高的比表面及适宜的织构性质,有利于实现活性组分钯在载体上的高分散和有效利用,从而相应催化剂显示出较高的蒽醌加氢活性.  相似文献   

5.
石油炼制与石油化工领域使用的加氢处理催化剂主要为负载型催化剂,由催化活性组分、助剂和载体3种成分构成,其中载体在加氢处理催化剂中作用至关重要.文中分类介绍了单组分氧化物载体、复合氧化物载体及分子筛的研究进展,论述了催化剂载体骨架结构、织构性质、形貌结构、酸活性种类及数量对催化反应的作用影响,总结了多种催化过程应用进展,...  相似文献   

6.
综述了TiO2载体的应用,对TiO2与传统载体的使用性能进行了对比,指出TiO2载体的优势和存在问题,并提出解决问题的方法.  相似文献   

7.
以克拉玛依常压渣油为原料,在6MPa的初氢压、440℃的条件下,在间歇式反应釜中模拟悬浮床加氢裂化过程,以此来评价铜醇系列催化剂在渣油悬浮床加氢过程中的作用。结果表明:在铜醇系列催化剂的作用下,渣油加氢产物中500℃以下馏分油的收率提高了1.9~4.7个百分点,尾油中甲苯不溶物的质量分数降低了1.3~3.6个百分点;甲醇作为催化剂的溶剂,在反应过程中能够将催化剂很好地分散到反应体系中,减少了结焦中心的形成,在一定程度上抑制了反应过程的结焦。  相似文献   

8.
文中介绍了利用有机化合物(主要指有机氧化物、有机氮化物、有机硫化物)作为添加剂,在加氢催化剂制备、活化及硫化中的应用.提高催化剂活性和稳定性,同时降低催化剂成本.  相似文献   

9.
催化蒸馏在加氢过程中的应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
介绍了催化蒸馏工艺在轻烃馏分选择加氢脱除炔烃与二烯烃、苯加氢饱和生产低苯含量的清洁汽油、烯烃与烷烃的临氢异构化以及催化裂化汽油加氢脱硫等石油化工过程中的开发应用状况及其与传统工艺的技术经济比较  相似文献   

10.
以柠檬酸为例,阐述了络合制备技术在加氢催化剂制备过程中的应用。通过总结柠檬酸在配制金属浸渍液、浸渍、干燥、焙烧以及硫化过程中的作用,揭示了柠檬酸提高催化剂性能的作用机制。首先,在适宜pH值区间浸渍液中的柠檬酸与金属物种形成的络合物有助于调节Ni(Co)与W(Mo)物种的硫化速率。其次,在硫化过程中部分柠檬酸转化为碳物种保留在催化剂上。这些碳物种的存在一方面可修饰载体表面,促进金属物种硫化;另一方面可隔离已生成的WS2(或MoS2),避免其聚集长大,有利于形成尺寸较小的高活性Ni(Co)-W(Mo)-SⅡ类活性相。中国石化石油化工科学研究院(RIPP)利用不断改进并完善的络合制备技术,成功开发了RS-1000、RS-2000等一系列高性能柴油超深度加氢脱硫催化剂。  相似文献   

11.
张文吉 《石油化工》2021,(3):264-267
通过对比某炼厂3.0 Mt/a柴油加氢装置使用新剂和再生剂的运行情况,分析和评估了加氢精制催化剂和裂化改质催化剂的再生活性.试验结果表明,加氢精制催化剂通过再生,催化剂的活性基本恢复,可以满足国Ⅵ排放标准的车用柴油生产需求;裂化剂F-50通过再生保留了部分裂化改质性能,石脑油收率可达6.50%,与设计值接近,适合柴油加...  相似文献   

12.
新型裂解汽油加氢催化剂的研制及工业应用   总被引:6,自引:4,他引:2  
通过载体的研制、活性组分的优化、助剂的筛选和催化剂的制备,开发了一种新型裂解汽油加氢催化剂LY-9801,在压力2.8MPa,人口温度45~50℃,空速4~6h^-1,氢/油体积比为50的工艺条件下,其加氢性能与进口催化剂相当。  相似文献   

13.
研制开发了新型裂解汽油二段加氢催化剂,经过载体改性和扩孔,采用特制共浸液浸渍多种金属元素,所制备的催化剂活性较好。在原料油溴价≥17.2gBr2/100g,二烯价≤3.0gI2/100g,工艺条件为:氢分压4.2MPa,体积空速3.0h^-1,氢油体积比200:1-300:1,反应温度220-280℃,使生成油的溴价≤0.5gBr2/100g,二烯价为0。并在工业装置得到成功应用。  相似文献   

14.
一种新型镍系加氢催化剂的制备及其应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研制出一种新型抗硫、抗胶质镍系加氢催化剂,考察了此催化剂对裂解C9馏分、裂解C5馏分、C4馏分的加氢性能。结果表明:在反应器入口温度为30~35℃,空速为1.5~2.0h-1,反应压力为2.8MPa,V(H2)/V(C9)为400的工艺条件下加氢,可使裂解C9馏分的溴价[m(Br2)/m(C9馏分)]由1.387下降为0.122~0.158;在反应器入口温度为20~25℃,总空速为5.0h-1,反应压力为1.3~1.5MPa,n(H2)/n(裂解C5)为0.59的工艺条件下,对双烯烃及炔烃质量分数为35.0%~45.0%且单烯烃质量分数为30.0%~40.0%的轻质C5馏分加氢,二烯烃加氢转化率可达100%,单烯烃加氢转化率为95%以上;在反应器入口温度为30℃,空速为3.0~4.0h-1,反应压力为3.0MPa,V(H2)/V(C4)为200的工艺条件下对总烯烃质量分数为10.35%~12.38%的C馏分加氢,烯烃100%转化为烷烃。  相似文献   

15.
介绍了DD-1催化剂在工业化丁烯-1精制装置进行的侧流试验及工业化应用情况。通过侧流试验分析了DD—1脱除丁二烯的效果、使用寿命和丁烯损耗情况、反应空速和反应温度对催化剂的影响。通过工业化应用,实现了丁二烯加氢催化剂国产化,填补了国内空白。  相似文献   

16.
中国石油大庆化工研究中心开发的新一代SD-2石蜡加氢精制催化剂于2005年5月在大庆石化公司炼油厂100 kt/a中压石蜡加氢装置进行了首次工业应用.结果表明,SD-2催化剂具有活性高、原料适应性好的特点,在高空速处理高含油劣质蜡料的工艺条件下,反应温度低于国内同类催化剂22~30℃左右,达到国内先进水平,产品各项指标全部达到质量要求.  相似文献   

17.
介绍了抽余油加氢催化剂FHDA-10在10万t/a芳烃抽提装置上的工业应用情况。运行结果表明,在反应温度为100℃,反应压力为1.2 MPa,氢油体积比为168的操作条件下,可生产高等级的6#,120#溶剂油产品,并使装置能耗下降100~130 MJ/t。  相似文献   

18.
某公司240×104 t/a渣油加氢装置于2018年9月原始开车成功,2020年9月对反应部分的I系列进行换剂,换剂后对装置的设计和标定进行总结,并对装置的标定结果进行了分析,结果表明在现阶段原料配比下,残炭脱除率为45.9%,硫脱除率88%,氮脱除率42%,主要产品的质量指标满足生产要求,主要产品收率高于设计值,装置能耗低于设计值,FZC系列催化剂在渣油加氢装置上的工业应用成功.  相似文献   

19.
考察了中国石油兰州化工研究中心碳二前加氢催化剂PEC-21在中国石油四川石化有限责任公司80万t/a乙烯装置一段反应器的运行情况,对催化剂PEC-21进行了标定,并对其长周期运行情况进行了分析.结果表明:PEC-21催化剂标定期间,一段反应器乙炔平均转化率为62.94%,乙烯、丙烯平均选择性分别为96.03%,95.6...  相似文献   

20.
烷基化原料选择加氢催化剂LY-DBiso-03的性能与应用   总被引:2,自引:2,他引:0  
研制出一种烷基化原料选择加氢催化剂LY-DBiso-03,并在中国石油兰州石化分公司炼油厂烷基化装置上进行了工业应用试验。结果表明:在反应压力为1.4~1.8 MPa,反应入口温度为40~50℃,C4液相体积空速为3~6 h-1,氢气与丁二烯物质的量比为(3~6)∶1的工艺条件下,该催化剂表现出良好的加氢性能,丁二烯加氢率大于99%,1-丁烯异构化为2-丁烯的异构化率大于80%,丁烯加氢收率大于99%,加氢产品中丁二烯质量分数小于50×10-6。  相似文献   

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