纺织品中偶氮染料的测定

本文以柠檬酸盐缓冲溶液(pH=6．0)为介质，用连二亚硫酸钠还原分解纺织品中偶氮染料以产生可能存在的违禁芳香胺，用气相色谱／质谱联用仪测定了纯棉染色布中存在的偶氮染料，该试样中含有联苯胺，其方法回收率为80．6％。     

纺织品中有机卤化物的测定

本文主要介绍了国内外关于有机卤化物的相关标准以及检测方法,对今后研究有机卤化物检测方法提供了技术支撑。     

纺织品中多氯联苯残留量的测定

介绍了纺织品中痕量多氯联苯(PCBs)的定量测定方法。采用乙醚作提取剂，用HP-5毛细管色谱柱进行分离，由气相色谱．质谱联用仪进行定性分析，外标法进行定量分析。本方法对目标化合物的检测限量低于0．05mg／kg，平均回收率为86．0％～96．7％，相对标准偏差为3．87％～9．40％。     

纺织品中禁用偶氮染料的测定

依据GB/T 17592-2006研究样品前处理过程的技术参数时联苯胺回收率的影响,得出最佳前处理参数.将气质联用仪(GC-MSD)和高效液相色谱一二级管阵列检测器(HPLC-DAD)两种色谱手段应用于禁用偶氮染料定性过程中,可以有效避免同分异构体造成的假阳性,并且比较GC-MSD外标法、内标法与HPLC-DAD外标法定量结果的差别.     

纺织品中有机卤化物的测定

建立了一种可对纺织品中有机卤化物进行快速准确分析的方法。采用超声波技术萃取纺织品中的有机卤化物,再采用气相色谱-质谱联用仪对萃取液中的有机卤化物进行定性和定量分析,筛选了萃取试剂,并通过正交试验优化了前处理萃取条件。结果表明,最佳的超声波前处理条件为:萃取试剂为丙酮,温度30℃,时间30 min,功率500 W,萃取试剂体积为15 mL。该方法检出限为0.05~0.32 mg/kg,加标回收率在87.28%~102.53%之间,相对标准偏差(RSD)均小于3.65%。方法高效、准确,并适用于大批量检测有机卤化物,解决了目前国标需要分步检测三类物质(阻燃剂、拟除虫菊酯、有机氯)费时费力的问题。     

纺织品中六价铬的IC-ICP-MS测定

采用离子色谱(IC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术测定纺织品中六价铬[Cr(Ⅵ)]。使用酸性汗液恒温水浴振荡1 h,提取纺织品中的铬,以100 mmol/L的硝酸铵溶液为流动相,在Ion Pac AS19色谱柱上分离测定,并比较试验方法与国标方法检测结果的差异。结果表明,纯棉、腈纶和涤棉混纺三种基质六价铬的加标回收率在78.08%~96.21%,方法检出限为0.2μg/L,线性系数大于0.999 0,相对标准偏差小于5%,适用于纺织品中六价铬的检测。     

纺织品中氨纶丝细度的测定

氨纶包芯纱在纺制时,氨纶丝通常经过3倍～3.8倍预牵伸,其在纺织品中的细度一般采用目测和模糊对比来确定.为了能准确判断出来样中氨纶丝的细度,我们通过试验分析了氨纶丝在成纱成布后的弹性回复率,以期提高来样分析的准确性,正确指导生产.     

纺织品中邻苯基苯酚的测定

提出并介绍了测定纺织品中邻苯基苯酚残留量的方法及其内容，并对试验室样品进行测试，试验结果表明，现行GB／T 18885对邻苯基苯酚的要求已不符合当前的实际情况，建议有关部门尽快修订。     

纺织品中甲醛测定的方法改进

试验证明,样品提取液经活性炭吸附脱色或水蒸气蒸馏甲醛或活性炭脱色并水蒸气蒸馏甲醛后,用GB/T2912.1—2009方法测定纺织品中甲醛,可有效消除样品颜色对测定甲醛的影响。方法用于深色样品中甲醛的测定,结果与标准值相符,解决了国标GB/T2912.1—2009不适于深色提取液中甲醛测定的问题。     

纺织品中有机锡化合物含量的测定

采用人工酸性汗液对纺织品中有机锡化合物进行提取,提取物用四乙基硼酸钠进行衍生化,应用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)定性和气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)定量测定纺织品中有机锡化合物的含量。通过对总离子流图、主要离子质谱图和可能裂解的途径图以及方法检测限、精密度和准确度的试验结果分析,表明该方法适用于测定纺织品中有机锡化合物的含量,并可应用于生态纺织品技术要求的符合性评定检测。     

纺织品中pH值测定的研究

分析了纺织品pH值检测中的影响因素,主要从pH计的选择、剪碎后试样大小、取样部位、萃取震荡时三角锥形密闭性、萃取震荡时间、萃取液静置时间六方面,深入探讨了其对pH值测试的影响并提出相关建议,为提高pH值测定数据的准确性、重现性和增强实验间的可比性提供参考。     

纺织品中甲醛含量测定的研究进展

介绍了甲醛的性质及对人体的危害,分析、对比了纺织品中甲醛含量的测定方法,探讨了甲醛含量测定方面所存在的问题和发展趋势。     

纺织品中喹啉含量的快速测定

为解决现有纺织品中喹啉化学提取法样品提取时间长、有机试剂用量大的问题,建立了热裂解/热脱附-气相色谱-质谱(Py/TD-GC-MS)法快速测定纺织品中喹啉的分析方法。该方法所测样品无需处理,直接在热裂解/热脱附装置中热脱附出喹啉,再进入气相色谱-质谱联用仪进行定性和定量测定。针对喹啉标准溶液中喹啉在等待分析过程中挥发的问题,加入了聚氯乙烯(PVC)作为喹啉的吸附剂,提高喹啉标准溶液分析的准确性;确定了热脱附条件：温度为240℃,时间为6 s,升温速率为50℃/min,接口温度为300℃。结果表明,该方法在线性范围10～1 000 mg/kg内,相关系数为0.994,方法检出限为3.520 mg/kg,定量限为11.760 mg/kg,加标回收率为90.02%～102.07%,相对标准偏差为1.27%～4.53%,适用于纺织品中喹啉的快速测定。     

纺织品中可萃取重金属的测定

介绍根据生态纺织品标准Oeko-Tex Standard 100《通用及特别技术条件》及GB／T18885-2002《生态纺织品技术要求》的规定，统一采用国际标准ISO105-E04：1994《纺织品色牢度实验耐汗渍色牢度》（测试液Ⅱ），用人造酸性汗液提取纺织品中游离重金属，用石墨炉原子吸收（AAS）测定萃取液中6种游离重金属含量的方法。     

测定生活污水中硫化物的方法探讨

随着人们生活水平的日益提升,用水量也在逐年增加,导致生活污水的排出量越来越大.通常,生活污水中会含有大量的硫化物,如果对生活污水中的硫化物没有进行科学、正确地处理,就会对环境造成严重污染.所以,测定生活污水中的硫化物非常重要.基于此,本文主要对测定生活污水中硫化物的方法进行了研究和分析.     

纺织品中甲醛测定的方法改进

试验证明,样品提取液经活性炭吸附脱色或水蒸气蒸馏甲醛或活性炭脱色并水蒸气蒸馏甲醛后,用GB／T2912．1-2009方法测定纺织品中甲醛,可有效消除样品颜色对测定甲醛的影响。方法用于深色样品中甲醛的测定,结果与标准值相符,解决了国标GB／T2912．1-2009不适于深色提取液中甲醛测定的问题。     

纺织品中甲醛含量测定的研究进展

介绍了甲醛的性质和对人体的危害,分析对比了纺织品中甲醛含量的测定方法,探讨了甲醛含量测定方面所存在的问题和发展趋势。     

纺织品中禁用偶氮染料的有效测定

通过改进气相色谱-质谱联用方法的测试条件,在提高24种禁用芳香胺物质检测效率的同时,实现了2,4-二氨基甲苯与其3种同分异构体的有效鉴别,建立了一种快速、有效地检测纺织品中禁用偶氮染料的方法.     

纺织品中甲醛含量测定标准分析

本文就萃取介质、试验仪器、试验条件、试验要求和测试报告的表示等几个方面对GB/T2912.1—2009《纺织品甲醛的测定第1部分：游离和水解的甲醛（水萃取法）》、GB/T2912.2—2009《纺织品甲醛的测定第2部分：释放的甲醛（蒸气吸收法）》和GB/T2912.3—2009《纺织品甲醛的测定第3部分：高效液相色谱法》三个标准进行解读,并对三者的差异进行分析。