TJ-401水质稳定剂的结构与性能分析

TJ—401型水质稳定剂具有优异的阻碳酸钙垢、阻磷酸钙垢、分散三氧化二铁等阻垢分散性能及缓蚀性能。用TG分析了该水质稳定剂的热稳定性;用凝胶渗透色谱测定了TJ—401的相对分子质量及其分布;用核磁共振谱^1H—NMR、^13C—NMR、^31P—NMR分析了该水质稳定剂的结构。     

含磷磺酸盐共聚物阻垢剂的制备及其性能研究

以水为溶剂,次磷酸钠－过氧化氢为引发剂,马来酸酐（MA）、2－丙烯酰胺－2－甲基丙基磺酸（AMPS）、2－丙烯酰胺2－甲基丙基膦酸（AMPP）为单体合成了三元共聚物。探讨了该共聚物聚合率、阻垢分散效果与引发剂量,单体配比等之间的关系,考察了水质条件变化对共聚物阻碳酸钙垢性能的影响,并与其它阻垢剂阻碳酸钙垢性能进行比较。结果表明,该共聚物具有很好聚合率和阻CaCO3垢、阻Ca3(PO4)2垢、分散氧化铁的能力。     

MA-AMPS共聚物的制备及其性能研究

以水为溶剂，次磷酸钠-过氧化物为引发剂，马来酸酐（MA）、2-丙烯酰胺-2甲基丙基碳酸（AMPS）为单体合成了二元共聚物。探讨了该共聚物阻垢分散效果与单体配比，引发剂配比，反应温度等之间的关系。并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明。该共聚物具有很好的阻CaCo3垢，阻Ca3（PO4）2垢和分散氧化铁能力。     

共聚物阻垢分散剂的合成与性能

以水为溶剂,过硫酸盐为引发剂,丙烯酸（AA）和2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸（AMPS）及丙烯酸羟丙酯（HPA）为单体合成了AA AMPS HPA三元共聚物阻垢分散剂。研究了单体配比、引发剂用量和反应温度及分子量调节剂用量对共聚物阻垢分散性能的影响,得出了较佳的合成条件。以此条件合成的共聚物既具有较好的阻碳酸钙及磷酸钙垢性能,又具对氧化铁有很好的分散性能。     

TJ-303水质稳定剂的缓蚀阻垢性能研究

对水处理药剂TJ-301和TJ-102的配伍性进行了系统研究，筛选出一最优配方TJ-303。结果表明：TJ-303具有优良的阻垢分散性能和优异的缓蚀性能。当TJ-303的投加浓度为50mg／L时，其阻磷酸钙垢率为94．3％，阻碳酸钙垢率为94．1％，分散Fe2O3的透光率为45．8％；当TJ-303的投加量为40mg／L时，其缓蚀率为98．6％。     

丙烯酸／2—丙烯酰胺／2—甲基丙磺酸共聚物的合成及其阻垢缓蚀性能

以丙烯酸(AA)、2—丙烯酰胺—2—甲基丙磺酸(AMPS)为原料,过硫酸铵为引发剂合成了AMPS/AA共聚物,并研究了其阻垢缓蚀性能,结果表明,按一定克分子比制得的共聚物不仅具有优良的阻碳酸钙、磷酸钙垢性能,而且还具有抑制锌盐沉积以及一定的缓蚀作用和协同效应,是一种具有发展前途的新型高效水质稳定剂.     

含长链聚醚侧基阻垢剂的合成及阻垢性能研究

以丙烯酸(AA)、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸脂(MPA)为原料,以过硫酸铵-次亚磷酸钠为引发体系,在水溶液中合成了含膦酰基-羧基-醚基的二元共聚物(PAE),通过正交试验法和单因素法选出了最佳合成工艺:单体AA与MPA的质量比为4∶1,引发剂、链转移剂用量分别为总单体质量的4.5%、11%,反应温度为70℃,聚合时间为3h。考察了该共聚物用量对阻垢性能的影响,并与其它阻垢剂的阻碳酸钙性能进行了比较。结果表明,该共聚物具有很好的阻碳酸钙垢、磷酸钙垢和分散氧化铁能力。     

PMAM水质稳定剂的阻垢缓蚀性能及其应用

评定了PMAM水质稳定剂的阻垢、缓蚀性能。其阻碳酸钙垢、磷酸钙垢及硫酸钙垢的效果分别达96．7%、95．8%和97．2%；缓蚀率达83．9%。探讨了PMAM的阻垢缓蚀机理。并将PMAM应用于甘肃白银稀土公司烧碱厂的循环冷却水，现场测得其阻垢(主要指钙垢)效果为90．2%。以上结果表明了PMAM水质稳定剂具有优异的阻垢、缓蚀性能和广泛的工业应用前景。     

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/马来酸酐/丙烯酸甲酯共聚物阻垢特性的研究

以马来酸酐(MAH)、丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)三种单体为原料,以过硫酸铵和次亚磷酸钠为引发剂,合成阻垢效果最佳聚丙烯酸类共聚物。并对阻垢效果最佳聚合物工作条件依赖性的实验表明:阻垢效果最佳聚合物在低投加量时阻碳酸钙垢、硫酸钙垢和磷酸钙垢的效果优异,且在p H≤9.5的情况下,阻垢性能良好。     

分散阻垢剂TJ-102的研制及其阻垢性能

在水相中合成了丙烯酸／2－丙烯酰胺／2－甲基丙磺酸共聚物分散阻垢剂TJ－102。测定了TJ－102的阻碳酸钙垢、阻磷酸钙垢、分散Fe2O3、稳定水中Zn^2 及与TJ－301复配后的缓蚀阻垢性能。结果表明：TJ－102投加量为10mg/L以上时阻磷酸钙阻垢率95．8％以上,分散Fe2O3透光率为44．3％以下,对Zn(OH)2阻垢率在58．6％以上,但对碳酸钙垢阻垢率较差;TJ－102与TJ－301具有良好的配伍性,复配液TJ－303具有优异的缓蚀、阻垢和分散性能。     

衣康酸-马来酸共聚物的合成及性能研究

以衣康酸和马来酸酐为原料,在氧化还原类型引发剂的催化作用下,合成了衣康酸-马来酸共聚物,使用一种复合的分子链转移剂调节聚合物分子质量.对共聚物的阻垢、缓蚀及分散性能进行了测试,结果表明,衣康酸-马来酸共聚物具有优良的阻垢分散性能.     

多元无磷缓蚀阻垢剂的研制及机理初探

以羧乙基硫代丁二酸、酒石酸钠、硫酸锌、聚环氧琥珀酸和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物为原料复配得到一种多元无磷缓蚀阻垢剂,通过旋转挂片法、碳酸钙沉积法和分散氧化铁试验对其缓蚀、阻垢和分散性能进行了研究,并对其缓蚀阻垢机理进行了探讨。结果显示,该复合药剂具有良好的缓蚀、阻垢和分散性能,缓蚀率达92.14%,阻垢率达96.31%。SEM表征结果表明,该复合药剂能在碳钢挂片表面形成一层致密均匀的缓蚀膜,具有良好的晶格扭曲作用,能阻止碳酸钙的正常生长和沉积。     

部分水解聚马来聚酐的膦化及缓蚀阻垢性能研究

本文合成了部分水解聚马来酸酐（HPMA）的磷化物,考察了温度、反应物配比、水量、药剂浓度对产品缓蚀阻垢性能的影响。结果表明：在反应物配比为HPMA：含磷化合物：水＝1：2：4、反应温度为140℃、反应时间为1h的条件下的合成产物,单剂浓度30mg／L时,对高矿化度的山东东营地区地下浅层苦咸水的缓蚀率达89．6％,其阻垢率在5mg／L时达98．7％。     

膦基聚马来酸的合成和性能表征

在催化剂的存在下,在水相体系中使用引发剂合成膦基聚马来酸.采用黏度法测定膦基聚马来酸的相对分子质量为852、相对密度为1.164、pH为2.2、含磷质量分数为1.092%.产品兼有阻垢、缓蚀两种功能,其中阻垢率为98.05%,缓蚀率为54.884%.     

全有机阻垢缓蚀剂ZS-401B在热电系统的成功应用

研究了全有机碱性水处理配方阻垢缓蚀剂ZS-401B的阻垢缓蚀性能，及全有机碱性水处理技术在鲁西热电高温、高硬、高碱、高氯、强腐蚀型循环水中的成功应用。     

油对常用水稳剂缓蚀阻垢和分散性能的影响

采用电导法考察循环水中柴油对阻垢剂阻垢性能的影响,并进一步研究含油水对缓蚀剂的缓蚀能力和分散剂分散氧化铁能力的影响.结果表明,工业循环水中含有柴油对水质稳定剂的性能有很大影响,柴油使缓蚀剂、阻垢剂、分散剂的效能均降低.     

改性木素磺酸盐GCL2-D1缓蚀阻垢性能研究

采用旋转挂片失重法、电化学极化法以及鼓泡法综合评价了改性木素磺酸盐GCL2-D1的缓蚀阻垢性能。结果表明,GCL2-D1的缓蚀阻垢性能比未改性的木素磺酸盐均有大幅度提高。当质量浓度为50mg·L-1时,GCL2-D1对20#碳钢的缓蚀率可达95%;当质量浓度大于8mg·L-1时,GCL2-D1的阻垢率大于95%。通过对比发现,GCL2-D1的缓蚀和阻垢性能比有机膦缓蚀阻垢剂HEDP好。文中还初步探讨了GCL2-D1的缓蚀阻垢作用机理,GCL2-D1属于混合型缓蚀剂,主要通过在金属表面吸附成膜实现缓蚀作用,其阻垢机理包括络合增溶、分散作用和晶格畸变。     

水质稳定剂TJ-302的合成及其阻垢性能研究

以马来酸酐、丙烯酸和含磷化合物为主要原料，在水相中一步合成出含膦马-丙多元共聚物TJ-302；筛选出一种阻垢增效剂，并对其阻垢性能进行了测试。结果表明：在相同的质量浓度40mg／L下，TJ-302的阻垢率为94．9％，超过了分步合成后再复配的TJ-301的阻垢性能，且该药剂适用于较高pH(pH=9．2)；当阻垢增效剂质量浓度为2．00mg／L时，其阻垢率提高了4．3％。     

无磷循环冷却水处理药剂的研究开发

针对上海石化循环水系统排污水磷含量超标排放的问题,通过阻垢、动态、配伍性等试验,确定了以聚环氧琥珀酸(PESA)为主要成分的无磷药剂配方。动态试验证明,无磷药剂配方具有较好的缓蚀及阻垢性能,可替代磷系配方在循环水中应用。     

水质对AA-MA-AMPS阻垢缓蚀性能影响分析

以水为溶剂,用过硫酸铵一次磷酸盐引发体系合成的AA-MA-AMPS水质稳定剂在p H值较宽的范围都有较好的阻垢缓蚀效果;对钙硬度、碱度、CI-、SO42-有较好的宽容度,在一般水质条件下,这些离子对阻垢缓蚀性能没有太大影响,而总Fe、Cu2+对该稳定剂的缓蚀性能有较为显著的影响,总Fe高于3mg/L、Cu2+高于0.05mg/L时,稳定剂的缓蚀性能显著降低。