钙铝石去除废水中Cr(Ⅵ)的研究

在不同用量、搅拌时间以及静置时间等试验条件下,研究了在不同条件下钙铝石(Ca12Al14O33)处理含Cr6+废水的效果。利用XRD衍射对钙铝石水化产物以及水处理的沉渣进行分析,初步探讨了钙铝石去铬的机理。结果表明:钙铝石去除废水中Cr6+用量少、去除率高、效果稳定。     

一种新型高效的水处理剂—复合聚合硫酸铁铝

本文提出了一个全新的复合聚合硫酸铁铝的产生工艺,具有投资省,工艺简单,反应快,产品了等特点。该产品可广泛地应用于各种工业废水,生活污水及饮用水的混凝沉淀处理。     

水铝钙石的合成及应用研究

采用不同方法制备了水铝钙石,通过FT-IR对其结构进行了表征,并以国外某品牌为参比样,采用刚果红、烘箱热老化、转矩流变仪、高阻仪等方法研究了其对聚氯乙烯热稳定性和体积电阻率的影响。结果表明,含PO3^3-的水铝钙石热稳定性较好,与参比样的性能水平相当。     

水处理剂聚合氯化铝的制备新研究

本论文以铝灰和含酸染料废水为原料,经过溶铝、水解和聚合以获得净水剂聚合氯化铝(PAC)。通过对照实验,分析铝灰,酸浓度,水三者之间的配比和温度,熟化时间等因素对聚合氯化铝性能的影响;并分析其絮凝效果。     

钙矾石沉淀法去除镁剂脱硫废水中硫酸根离子研究

采用钙矾石(AFt)化学沉淀法去除镁剂烟气脱硫废水中的SO42-,探讨了废水浓度、p H、Al3+用量、搅拌速度、反应时间等因素对SO42-去除率及Ca2+、Al3+残留量的影响。结果表明,对经预处理后SO42-质量浓度为2 086 mg/L的镁剂脱硫废水,当p H=11,n(Al3+)∶n(SO42-)=0.575,搅拌转速为300 r/min,反应时间为10 min时,SO42-去除率可达到92.1%,Ca2+、Al3+残留质量浓度分别为187、4 mg/L。SEM/EDS测试结果表明,沉淀产物为针状纳米钙矾石结晶,其在混凝土膨胀剂和阻燃领域具有良好的应用前景。     

一体化锅炉水处理剂的制备及性能研究

利用自制SW-56共聚物，复配有机磷酸盐和焦亚硫酸钠除氧剂及消泡剂，成功制备XF-4一体化锅炉水处理剂。对XF-4锅炉水处理剂的阻垢、缓蚀进行了试验研究，表明其具有优良的阻垢能力，可以明显抑制热水锅炉积垢现象；加入改性除氧剂能降低锅炉水中溶解氧的含量，使腐蚀控制较理想；配方中的消泡剂组分可防止锅炉水表面起泡，抑制高悬浮物下的携带作用。     

水处理剂阻垢性能研究

采用电子扫描显微镜、俄歇能谱及电子探针等检测手段对油田污水垢样进行全面的分析检测，研究了油田污水阻垢性质，阐明了油田污水阻垢主要是晶格畸变和络合增溶共同作用的，结果，实验发现垢样主要成份是［ＣａＭｇ３（ＣＯ３）４］，而不是ＣａＣＯ３，ＭｇＣＯ３，文章理论上对结垢和阻垢性质进行了探讨。     

水铝钙石的制备及其在PVC中的应用

通过四种不同的合成方法合成了水铝钙石样品,并对其进行了XRD,FT-IR和SEM的表征。同时也对水铝钙石单独作为聚氯乙烯(PVC)热稳定剂的性能以及水铝钙石不同添加量的热稳定性能分别进行了研究。结果表明,以偏铝酸钠为铝源水浴晶化法合成的水铝钙石不仅晶形和结构最好,而且热稳定效果也比其他三种合成方法的样品要好。同时结果也表明水铝钙石单独作为热稳定剂的最佳用量为4份。     

制备方法对焙烧态水铝钙石催化性能的影响

分别采用清洁法和共沉淀法合成水铝钙石,再经400～800℃焙烧得到焙烧态水铝钙石催化剂。采用BET、XRD和CO_2-TPD分别表征其比表面积、晶体结构、表面碱强度和碱量,并将其应用于催化合成单硬脂酸甘油酯(GMS)。其中,采用清洁法制备的焙烧态水铝钙石强碱中心的表面碱量相对较高,使其催化性能更优,且制备工艺简单,原子利用率高。在n(甘油)∶n(硬脂酸甲酯)=5.0∶1、催化剂质量分数5%(以硬脂酸甲酯质量计)、200℃和5 h的优化反应条件下,粗产物中GMS含量(高碘酸氧化法)高达82.7%。     

碳酸根基水铝钙石的制备及其在PVC中的应用研究

利用氢氧化钙[Ca(OH)2]和氢氧化铝[Al(OH)3]以及无水碳酸钠（Na2CO3）为原料,以去离子水作溶剂,制备了碳酸根基水铝钙石（Ca4Al2(OH)12CO3·5H2O）,通过傅里叶红外光谱、X射线衍射和扫描电子显微镜表征其结构。并将其作为热稳定剂应用于聚氯乙烯（PVC）中,通过热老化、刚果红、电导率和热失重分析等方法检测其热稳定性能。结果表明,Ca4Al2(OH)12CO3·5H2O具有长期型热稳定剂的特性,当其添加量为3份时,热稳定时间可达70 min,静态热稳定时间可达52 min;当Ca4Al2(OH)12CO3?5H2O/ZnSt2/DMAU复配体系的添加量为3份,并且Ca4Al2(OH)12CO3?5H2O:ZnSt2:DMAU在3：0.5：1.5~3：0：2之间时,复配体系的初期白度可达60 min左右,即使到110 min左右也未观察到“锌烧”现象发生。     

螯合剂PADC的合成及其性能研究

以聚丙烯酰胺为初始原料,通过两步反应合成了聚一烃基二硫代氨基甲酸钠(PADC)重金属离子螯合剂,用IR、1H NMR对目标物的结构进行了表征,考察了PADC对Pb2+的螯合去除能力,得到最佳螯合去除条件为:对5 mg/L的Pb2+溶液,搅拌时间8 min,体系pH=4,PADC投加质量浓度为24 mg/L,此时PADC对Pb2+的最高去除率达到95.4%。     

新型化学防砂剂的合成及性能评价

以DMDAAC、AM、水玻璃、OP-10为原料,合成了一种新型的含硅高分子防砂剂,对粒径0.074 mm以上的砂子具有良好的阻挡作用.并考察了防砂剂与地层流体的配伍性.     

新型不饱和橡胶氯化剂的合成与表征

以次氯酸钠、叔丁醇和冰乙酸为原料合成了次氯酸叔丁酯。考察了反应温度、反应物配比、投料方式对产物的收率及纯度的影响以及放置时间对贮存稳定性的影响,确定了次氯酸叔丁酯合成的工艺条件,并用色谱-质谱对其纯度、杂质含量及产物结构进行了表征。结果表明,产物中次氯酸叔丁酯的质量分数可达92％,其纯度随放置时间的延长降低,杂质叔丁醇含量增加。将氯化试剂用于镍系顺丁橡胶的氯化反应,氯化反应为加成反应,氯化程度可控而且氯化顺丁橡胶的凝胶质量分数可控制在5％以下。     

新型潜伏性固化剂的合成及性能

利用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）的亲核特点,将其与双氰胺进行加成反应,合成了一种潜伏性固化剂,并将其与环氧树脂进行固化反应。用FTIR、¹H NMR分析了固化剂的结构;用DSC、TG分析了固化剂和固化体系的热性能。结果表明,与双氰胺相比,固化剂的熔点降低了近100℃,固化温度下降近 40℃;优化了固化工艺参数;考察了体系的潜伏性和难燃特性,其储存期超过100 d,LOI达到22。     

一种新型酚胺醛树脂起始剂的合成与性能

双酚A与甲醛和二乙烯三胺缩合反应,合成了一类新型的聚醚型破乳剂的起始剂酚胺醛树脂,考察了反应原料摩尔比、反应时间和反应温度对酚胺醛树脂产率和纯度的影响。结果表明,最佳反应条件为:双酚A与甲醛和二乙烯三胺的摩尔比为1∶4∶6,反应温度为70℃,反应时间为2 h。在此条件下,酚胺醛树脂产品的收率在95%以上,甲醛含量在0.20%以下。元素分析和IR结果证明合成的产品结构与目标产物分子结构相同。W/O型模拟乳状液的破乳性能测定结果表明,新型酚胺醛树脂在破乳温度45℃和破乳时间为120 min的条件下,对50%W/O型模拟乳状液的破乳率可达90%以上。     

Synthesis and characterization of a novel polyurethane curing agent modified by a diazafluorene derivative

In this study, we synthesized a novel polyurethane (PU) curing agent (CA) modified by the diazafluorene derivative, 9,9′‐di(4‐hydroxyphenyl)‐9‐1H‐4,5‐diazafluorene, at different hydroxyl ratios. The results of ¹H‐NMR and Fourier transform infrared spectroscopy proved the structure of the fluorine derivative and the modification of CAs. Differential scanning calorimetry and dynamic mechanical analysis showed that the glass‐transition temperature of the PU increased with the addition of the diazafluorene derivative, and the PU cured in the novel CA had more stable and better damping properties under moderate‐temperature conditions (30–80 °C) than the PU cured in the N75 CA. Tan δ was maintained in a relatively lower range shift in the moderate‐temperature range. The average adhesion values of the PU coating cured in the novel CA increased. The scanning electron microscopy morphologies of the PU film and the average adhesion of the coatings showed that the PU cured in the novel CA had good mechanical properties. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2018 , 135, 46591.     

新型手性衍生化试剂MTPEA的合成,拆分及^13C NMR的研究

报道了新型手性衍生化试剂２－甲氧基－２－三氟甲基－２－苯基乙胺的合成及拆分方法，以溴苯和三氯乙酸为主要原料通过３步反应合成了外消旋的ＭＴＰＥＡ，合成总收率为５３．３％，以光学活性酒石酸为拆分剂在甲醇中通过拆分得到光学纯度分别为９５．１％和９５．８％的Ｓ－（＋）－ＭＴＰＥＡ和Ｒ－（－）－ＭＴＰＥＡ，拆分总收率为２４．４％，并进一步研究了ＭＴＰＥＡ分子中碳和氟原子间的偶合作用，归属了分属了各碳原子的化     

新型肥料缓释剂酰胺蜡的合成

以硬脂酸和二乙烯三胺为原料,通过加入添加剂利用催化合成反应制备了能够用于肥料表面作缓释剂的酰胺蜡。结果表明,最佳合成工艺条件为:n(硬脂酸)∶n(二乙烯三胺)=1.00∶1.05,反应温度140~150℃,反应时间2~3 h,催化剂质量分数0.5%,增硬剂的质量分数0.5%,抗氧剂的质量分数0.5%。在该工艺条件下产品的颜色为白色,酸值5.23 mg(KOH)/g,滴点78~82℃,针入度0.2 mm,胺值145.42 mg(KOH)/g。用户使用表明该产品可以替代国外同类产品,而且价格低于国外同类产品。     

新型环氧树脂固化剂的合成及其环氧胶粘剂

以4,4’-二氨基二苯甲烷为原料,经乙酰化、硝化、酸解、还原、中和5步反应合成得到了一种新型环氧树脂固化剂,即3,3’,4,4’-四氨基二苯甲烷,并通过FT—IR分析及熔点测定对其进行了表征。此外,对改性环氧树脂／3,3’,4,4’-四氨基二苯甲烷体系也作了性能研究。     

离子交换容量可控自交联型阴离子交换膜的制备

以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化试剂,对十氟二唑与四甲基双酚A(TM-BPA)聚合的聚合物主链进行溴化,随后以N-乙烯基咪唑作为双功能化试剂进行功能化,制备了含有双功能化试剂的氟化聚二唑芳醚阴离子交换膜。其中,功能化试剂(作为离子交换的功能基传导离子及作为膜内分子的交联点)改善膜物理性质。制备的阴离子交换膜在80℃下的离子传导率为9.02×10-2 S·cm-1,甲醇渗透率为1.89×10-7 cm2·s-1(20℃),在碱性燃料电池中具有应用潜力。