聚羧酸系无磷阻垢剂阻磷酸钙垢的对比研究

羧酸系阻垢剂具有对水环境无磷污染优势。通过实验对新型聚醚型羧酸系共聚物马来酸酐-烯丙氧基聚乙烯氧基羧酸钠(MA-APEC)、丙烯酸-烯丙氧基聚乙烯氧基羧酸钠(AA-APEC)及羧酸系聚合物水解聚马来酸酐、聚丙烯酸、丙烯酸/丙烯酸羟丙酯的阻磷酸钙垢能力进行了对比研究。实验结果显示,5种阻垢剂均可使磷酸钙晶体形貌发生改变,但拥有强亲水性聚乙烯氧基链段的聚合物MA-APEC和AA-APEC具有更优异的阻磷酸钙垢能力。     

聚醚型阻垢剂对磷酸钙垢阻垢性能的研究

不同聚合度的聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯分别与丙烯酸(AA)在水溶液中聚合,得到两种聚醚型共聚物阻垢剂T-400和T-1000.考察了阻垢剂用量、钙离子浓度、溶液pH,以及温度、时间对其阻磷酸钙垢率的影响,并与其他阻垢剂进行了比较.结果表明,聚醚型阻垢剂具有优异的阻磷酸钙垢的性能,对钙离子容忍度较高,受温度影响较小.可用于高pH的水系统中,并长时间有效;聚醚侧基的聚合度大小对其阻磷酸钙垢性能影响不大.     

AA/APES阻垢剂的合成及性能研究

以丙烯酸(AA)、烯丙氧基聚乙氧基硫酸铵(APES)为原料,过硫酸铵为引发体系,在水溶液中合成了AA/APES共聚物阻垢剂。考察了共聚物单体摩尔配比、阻垢剂用量对阻碳酸钙、磷酸钙垢率的影响,并与其它阻垢剂进行了比较。结果表明,AA/APES具有良好的阻碳酸钙和磷酸钙垢性能。     

两种封端聚醚大单体及其共聚物制备与阻磷酸钙垢应用

采用烯丙基聚乙二醇单醚APEO10为原料制备了大分子单体磺酸盐封端聚醚APES10和羧酸盐封端聚醚APEC10并分别与小分子单体丙烯酸AA聚合生成两种聚羧酸类阻垢剂AA/APES10和AA/APEC10,用红外光谱、核磁共振对其结构进行了表征。实验确定了聚合反应单体最佳质量比为m(APES10):m(AA)=1:1,m(APEC10):m(AA)=2:3。通过静态阻垢实验对比了两种聚合物的阻磷酸钙垢性能。结果表明,合成的两种阻垢剂AA/APES10和AA/APEC10在临界值6 mg·L^-1时阻磷酸钙垢率分别为92%、100%,但羧酸盐封端聚醚大单体合成的阻垢剂AA/APEC10阻磷酸钙垢能力优于磺酸盐封端聚醚大单体合成的阻垢剂,且聚合物AA/APEC10只含碳、氢、氧、钠4种元素,无氮、磷污染,可以充当循环水用环保型阻磷酸钙垢阻垢剂。     

阻垢剂ME704在反渗透系统中的阻垢分散效果的研究

采用静态阻垢方法研究了5种阻垢剂对碳酸钙、磷酸钙的阻垢性能,并通过分散氧化铁性能实验对比分析了5种阻垢剂的氧化铁分散性能。结果表明,ME704具有优良的阻碳酸钙垢、磷酸钙垢效果及分散氧化铁性能,在相同加药量下ME704的阻垢效果、分散氧化铁性能明显优于其他4种药剂。     

含聚乙二醇长侧链的无磷阻垢剂合成与阻磷酸钙性能

采用过硫酸铵为引发剂,丙烯酸(AA)和烯丙基聚乙二醇硫酸铵(AS10,10是聚乙二醇聚合度)为单体制备了一种用于阻磷酸钙垢的无磷阻垢剂AA/AS10,并利用红外光谱对其结构进行了表征。通过单因素法确定了合成反应的最佳工艺:单体AS10与AA的质量比为2∶1,引发剂用量为反应物单体总质量的3%、反应温度为80℃、聚合时间为1.5 h。同时考察了阻垢剂AA/AS10用量对共聚物阻磷酸钙垢性能的影响。结果表明,阻垢剂AA/AS10用量存在临界值效应,在临界值6 mg/L时,阻磷酸钙垢率约92%。扫描电镜研究表明,阻垢剂AA/AS10减小了磷酸钙固体颗粒的尺寸从而使其分散在水中而不沉积。     

水解聚马来酸酐和聚丙烯酸阻磷酸钙垢性能及其机理研究

采用静态阻垢法研究在不同温度、不同阻垢剂浓度、不同pH及不同浓度的待测离子条件下水解聚马来酸酐(HPMA)和聚丙烯酸(PAA)阻磷酸钙垢的阻垢性能,并对其机理进行简单研究.结果表明:在相同条件下,HPMA阻磷酸钙垢的效果比PAA效果好.HPMA和PAA的阻垢率随着阻垢剂浓度的增加而升高,但是阻垢率并不是无限升高,在10 mg/L时,阻磷酸钙垢的阻垢率最大;温度较低时,HPMA的阻垢率率较大.并用量子化学方法中的半经验PM3方法研究了HPMA分子结构与其性能之间的关系,探讨了HPMA阻磷酸钙垢的阻垢机理,从微观角度解释了HPMA阻垢性能要优于PAA.     

QJ-F阻垢剂合成试验报告

本文对QJ-F阻垢剂的合成,进行了正交试验。通过合成样品对磷酸钙的静态阻垢率,以及产物溶液外观选出较佳样品及其相应的工艺条件,然后进行重复试验选出最佳样品及其工艺条件,最后对最佳样品测定不同浓度阻垢剂对磷酸钙垢和碳酸钙垢的阻垢率。结果证踢了QJ-F阻垢剂不仅对磷酸钙垢阻垢效果最佳,而且对碳酸钙垢阻垢效果也最佳。利用工业原料进行的合成试验,结果与试剂合成产物的效果相同。     

制药循环水用无磷阻垢剂的阻硫酸钙垢性能研究

本文利用马来酸酐（MA）改性聚丙二醇（PPG）后得到的单体PPGAZMA,再与丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）通过水相自由基聚合得到无磷阻垢剂AA-AM-PPGAZMA。将合成的无磷阻垢剂进行静态阻硫酸钙实验,结果表明当m（AA）：m（PPGAZMA）：m（AM）=4:3:1时制得的无磷阻垢剂,阻硫酸钙垢效果最佳,阻垢剂AA-AM-PPGAZMA投加量3mg/L时阻硫酸钙垢效率达到98%,此外还考察了引发剂用量和离子浓度对阻垢剂阻垢效果的影响,引发剂用量为6%时效果最佳;当钙离子和硫酸根离子浓度达到8000mg/L、12000mg/L时,阻硫酸钙垢效率仍然能够达到80%以上。通过扫描电镜观察发现,加入阻垢剂AA-AM-PPGAZMA后硫酸钙垢变得疏松不规整,AA-AM-PPGAZMA阻硫酸钙垢性能优于市售的含磷阻垢剂PBTC和PAPEMP,AA-AM-PPGAZMA加入量为3mg/L时,阻垢率已经达到98%,而PBTC和PAPEMP都未达到85%,AA-AM-PPGAZMA是一种具有工业应用前景的新型阻垢剂。     

制药循环水用无磷阻垢剂的阻硫酸钙垢性能

利用马来酸酐(MA)改性聚丙二醇(PPG)后得到的单体PPGAZMA,再与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)通过水相自由基聚合得到无磷阻垢剂AA-AM-PPGAZMA。将合成的无磷阻垢剂进行静态阻硫酸钙实验,结果表明,当m(AA)∶m(PPGAZMA)∶m(AM)=4∶3∶1时制得的无磷阻垢剂,阻硫酸钙垢效果最佳,当其投加量3 mg/L时阻硫酸钙垢效率达到98%;此外,还考察了引发剂用量、钙离子和硫酸根离子质量浓度对阻垢剂阻垢效果的影响,引发剂用量为单体总质量的6%时效果最佳;当钙离子和硫酸根离子质量浓度达到8 000、12 000 mg/L时,阻硫酸钙垢效率仍能达到80%以上。通过扫描电镜观察发现,加入阻垢剂AA-AM-PPGAZMA后硫酸钙垢变得疏松不规整。当AA-AM-PPGAZMA加入量为3 mg/L时,阻垢率达到98%,而市售的含磷阻垢剂PBTC和PAPEMP均未达到85%。     

一种钙垢硅垢阻垢剂的合成与研究

以马来酸酐、丙烯酰胺、次亚磷酸钠、聚乙二醇4000为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,合成一种四元共聚物。确定最佳的合成条件:单体配比n(马来酸酐)∶n(丙烯酰胺)∶n(聚乙二醇)=1∶0.8∶0.04,单体浓度20%,反应温度85℃,反应时间4 h,引发剂加量10%(单体总量),次亚磷酸钠加量18%(单体总量)。结果表明,阻垢剂加量100 mg/L时,钙垢及硅垢阻垢率可以达到98.96%,70.26%,测试温度85℃下,钙垢及硅垢阻垢率保持90%,60%以上。表明此四元共聚物是一种性能优良的阻垢剂。     

一种钙垢硅垢阻垢剂的合成与研究

以马来酸酐、丙烯酰胺、次亚磷酸钠、聚乙二醇4000为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,合成一种四元共聚物。确定最佳的合成条件:单体配比n(马来酸酐)∶n(丙烯酰胺)∶n(聚乙二醇)=1∶0.8∶0.04,单体浓度20%,反应温度85℃,反应时间4 h,引发剂加量10%(单体总量),次亚磷酸钠加量18%(单体总量)。结果表明,阻垢剂加量100 mg/L时,钙垢及硅垢阻垢率可以达到98.96%,70.26%,测试温度85℃下,钙垢及硅垢阻垢率保持90%,60%以上。表明此四元共聚物是一种性能优良的阻垢剂。     

几种阻垢剂对硫酸钙垢的抑制作用

采用静态阻垢法研究了9种有机磷酸盐和水溶性聚合物对硫酸钙的阻垢性能,并用扫描电镜(SEM)及粉末X射线衍射仪(XRD)对垢样进行微观分析.结果表明,几种药剂对硫酸钙均有一定的抑制作用,且呈现出明显的槛值效应,在低浓度时,HDTMP的抑制效率最大,在10 mg/L时对硫酸钙的阻垢率达到67％,几种阻垢剂对硫酸钙垢的晶型和形貌都有较大的影响.     

一类绿色环保阻垢剂的合成及阻垢性能研究

以顺丁烯二酸酐为原料,通过环氧化反应和阴离子逐步聚合的方法,分两步合成了一种无磷、生物降解性好的环保型阻垢剂聚环氧琥珀酸钠(PESA)。采用正交试验确定了PESA的最佳合成工艺条件:引发剂的用量为占单体质量分数的0.7%,反应温度为95℃,反应时间为3h;此条件下,PESA对碳酸钙的阻垢率可达85%以上。红外光谱表征的结果表明,合成产品的结构与理论结构相符。PESA与聚酰胺-胺(PAMAM)具有良好的协同阻垢效果,当添加浓度为20mg·L-1时,阻垢率可达90%以上。     

硫酸锶钡垢除垢剂研究与性能评价

硫酸盐垢是油田结垢控制中遇到的最难解决的问题之一。通过对某油田垢样进行X射线衍射分析,结果显示,垢样主要成分为63.70%的Ba SO4、16.70%的Sr SO4。针对垢样的成分特点,采用以EDTA为主剂,低分子量聚丙烯酸钠为辅剂的除垢剂。考察了聚丙烯酸钠分子量、浓度、温度、p H值和盐浓度等因素对溶垢率的影响,结果表明,低分子量聚丙烯酸钠的加入提高了EDTA的除垢速度。在EDTA浓度为30%,聚丙烯酸钠分子量为3 000且浓度为1%,溶垢温度为80~100℃,p H为12时除垢效果最好。     

碳酸钙阻垢剂研究进展及阻垢作用机理

首先介绍了工业用水体系碳酸钙腐蚀结垢趋势的判定方法,着重论述了防止碳酸钙沉积所用阻垢剂的种类,阻垢剂改性和不同阻垢剂物理复配等研究进展。分析总结经典阻垢机理以及基于分子水平解释的最新阻垢机理。结合现有阻垢剂在实际工业水处理应用中存在的问题,对阻垢剂的未来发展趋势进行了展望。     

硫酸锶钡垢除垢剂研究与性能评价

硫酸盐垢是油田结垢控制中遇到的最难解决的问题之一。通过对某油田垢样进行X射线衍射分析,结果显示,垢样主要成分为63.70%的Ba SO4、16.70%的Sr SO4。针对垢样的成分特点,采用以EDTA为主剂,低分子量聚丙烯酸钠为辅剂的除垢剂。考察了聚丙烯酸钠分子量、浓度、温度、p H值和盐浓度等因素对溶垢率的影响,结果表明,低分子量聚丙烯酸钠的加入提高了EDTA的除垢速度。在EDTA浓度为30%,聚丙烯酸钠分子量为3 000且浓度为1%,溶垢温度为80¹00℃,p H为12时除垢效果最好。     

油田结垢和化学除垢剂的应用

为提高化学除垢剂的除垢效果,对化学除垢剂进行了研究.首先选取了实验对象,然后制定实验方法,依据实际情况分析溶液的pH值、反应温度、反应时间等影响防垢和除垢性能的因素,最终选取出最佳的防垢、除垢工艺条件,其最佳配方为:4 mL HCl、40 mL水、4 mL HF、0.4 g复合转化剂柠檬酸、0.1 g表面活性剂苯磺酸钠.     

阻垢剂在废水中阻垢性能的实验研究

研究了阻垢剂聚环氧琥珀酸钠对实验室自配高钙、高氯废水中Ca2+的阻垢性能,并以阻垢率的变化来表征阻垢剂的阻垢效果,通过正交实验得到了聚环氧琥珀酸钠阻止废水中Ca2+形成CaCO3垢的最佳工艺条件。结果表明,阻垢剂投加量15 mg/L,供试废水pH为6.0,反应温度35℃,反应时间12 h为聚环氧琥珀酸钠与高钙废水中Ca2+进行络合反应的最佳反应条件。该条件下,阻垢剂对废水中Ca2+的阻垢率最高达78.32%。聚环氧琥珀酸钠能有效地阻止废水中78.32%的Ca2+形成CaCO3垢析出,沉积在好氧活性污泥上,提高了活性污泥的生物活性,有利于含钙污泥减量化,节省了污泥处理的成本。     

绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的合成与阻垢机理初探

以顺丁烯二酸酐为原料一步法合成了聚环氧琥珀酸（PESA）,并对产物进行了IR和¹³C NMR表征.分别采用粒径分布仪和电子显微镜考察了PESA对CaCO₃垢粒径及其垢形的影响,研究了CaCO₃成垢过程的动力学,探讨了PESA的阻垢机理.结果表明：PESA具有优良的阻垢性能,对CaCO₃垢既具有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变能力.