火焰原子吸收光谱法测定矿石中锑的不确定度评定

针对火焰原子吸收光谱法测定矿石样品中锑的分析测定过程和数学模型,找出了影响测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了评定,并计算得到了合成标准不确定度和扩展不确定度,给出了相应的测定结果表示法。     

原子吸收法测定金矿石中金的不确定度评定

针对原子吸收光谱法测定金矿石中金的测试过程, 详细分析了引入的不确定度来源。结果表明,测定结果的不确定度由标准液配制、样品制备、曲线拟合、样品均匀性以及检验重复性等引入的不确定度分量组成, 求得测量结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0.03 μg/g和0.06 μg/g。通过评定得出影响测量准确度的主要因素,需要在以后的工作中严格按照操作规程,不断提高分析测试质量和样品加工质量。     

火焰原子吸收法测定矿石中银的不确定度评定

文中对火焰原子吸收法测定矿石中银的整个实验过程可能引入的各种不确定度来源进行了分析,并对各种不确定度分量进行量化计算,最后得出合成标准不确定度、扩展不确定度,给出测试结果.     

评定火焰原子吸收光谱法测定钢中锰的不确定度

对影响火焰原子吸收光谱法测定钢中锰的不确定度的产生原因进行了分析 ,并对一个钢样中锰含量测定结果的不确定度进行了评定。     

原子吸收光谱法测定低合金钢中锰含量的不确定度评定

根据国家标准检验方法 ,结合实验室的日常分析实际情况和具体条件 ,对原子吸收光谱法测定低合金钢中锰含量进行测量不确定度评定。分析并识别不确定度的来源、量化每个不确定度分量 ,并且确定最大不确定度分量为溶液浓度分量 ,从而合成标准不确定度以及形成该方法扩展不确定度的表达 ,为质量控制提供有效、可靠、可溯源的测量数据     

原子吸收光谱法测定锌精矿中镉不确定度评定

对锌精矿化学分析方法——火焰原子吸收光谱法测定镉量时的不确定度进行评定。根据分析过程,对其不确定度来源进行量化表述,评定原子吸收光谱法测定锌精矿中镉的不确定度。评估出的不确定度范围,适用于评价不同实验室人员或不同实验室之间测定结果的质量。     

原子吸收光谱法测定粗铅中铜的测量不确定度评定

本文采用国家标准方法-原子吸收光谱法测定粗铅中铜元素的含量,并且对引起测量结果的各个不确定度分量进行了分析,计算合成不确定度和扩展不确定度,确定引起不确定度的主要来源,以此达到减少测量误差的目的,从而保证了测量结果的准确性。     

火焰原子吸收光谱法测定镉中低含量铅的测量不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定镉中低含量的铅的不确定度来源进行分析,并对不确定度的分量进行评定。结果表明,本法测量不确定度的主要来源是浓度测量过程中标准溶液的配制、标准曲线拟合及重复测量,试样质量及定容体积对不确定度的影响可以忽略不计。所以在实际的分析过程中,可根据实际情况,采取相应措施,规范操作,提高检测分析人员的技术水平,从而保证测量结果的准确、可靠。当试样中铅含量为0.006 7%时,其扩展不确定度为0.000 2%(包含因子k=2)。     

火焰原子吸收光谱法测定金精矿中铅的测量不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(指南),以火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的铅含量为例,对测量结果进行了不确定度评定.在分析了不确定度的重要来源(包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成)基础上,对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.068%,扩展不确定度为0.14%.     

原子吸收测定含银矿石的预处理方法

探讨了原子吸收光谱测定含银矿样的预处理方法.选用王水 H2O2,HNO3 H2O2 NH4HF2,HNO3 NH4Cl KMnO4 NH4HF2,HNO3 王水溶样体系,利用封闭溶样法对矿样进行预处理,试液分别在HCl NH4Cl NH3 H2O和硫脲介质中进行原子吸收测定,均可获得满意结果.经矿样验证,其分析测定结果与标准值相符,能够满足地质找矿和选冶生产工艺的要求.     

不同介质AAS法测定银精矿中的银

根据银离子能与氯离子、氨离子、硫脲结合形成可溶、稳定的络合物,实验了在不同浓度的盐酸介质、氨水介质、硫脲介质中测定银精矿中的高含量银,其测定范围大于5 000 g/t,确定了AAS法测定高含量银时各介质的最佳浓度范围。经银精矿样品验证及标准物质加标回收实验表明,分析结果准确、可靠,能满足选冶工艺生产的要求。     

火试金法测定合质金中金的测量不确定度评定

针对火试金法测定合质金中金的测量不确定度来源进行了分析,对测定过程中的主要不确定度分量进行了量化,得到了合成标准不确定度和扩展不确定度,并以不确定度的形式报出测试结果。     

AAS法测定矿石中金的不确定度

文中针对AAS法测定矿石中金的实验过程,详细地分析了可能引入的不确定度来源,并对各部分不确定度分量进行量化计算,提出了量化过程所需各参数的采集和统计计算方法,得出了合成标准不确定度、扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测试结果.     

AAS法测定矿石中银

矿石中银质量分数在1 0 %～4 5 %范围时,一般均采用硫氰酸盐滴定法测定。虽然方法结果稳定,但消耗试剂量太大,手续冗繁。本法利用强氧化剂氯酸钾和硝酸分解试料,在体积分数为3%～1 5 %硝酸介质中,于波长338 3nm处,用AAS法测定。具有节约试剂、省时、操作简便、结果重复性好等特点。1　实验部分1 1　主要仪器与试剂WFX IE 2型原子吸收分光光度计(北京瑞利仪器公司) ;银空心阴极灯(河北衡水宁强光源厂)。银标准溶液:1 0 0 μg/mL ,称取0 1 5 75 g经1 0 5℃烘干后的硝酸银(优级纯) ,溶于无氯离子蒸馏水中,加1 0mL浓硝酸,用水转移到1 0 0 0mL容量瓶中,并稀释至刻度避光保存。1 2　仪器工作条件灯电流:5mA ;波长:338 3nm ;狭逢:0 2nm ;燃烧器高度:5mm ;空气流量:7 0L/min ;乙炔流量:1 0L/min。1 3　实验方法1 3 1　样品分析:称取0 1 0 0 0～0 30 0 0g试样于1 5 0mL烧杯中,加0 3g氯酸钾,8mL硝酸,2～3滴氢氟酸,于电热板上加热,使分解完全。蒸干后,取下,冷却,加5～6m...     

银量测定的标准方法

通过对国内银量测定的标准方法进行综合分析、加工整理,阐述了银量测定的现行标准方法概况,重点分析了银量测定的标准方法中样品处理技术和测试技术的应用情况。     

偶氮胭脂红G共振散射法测定痕量银

在Walpole缓冲溶液中,Ag(I)分别与靛蓝胭脂红、胭脂红和偶氮胭脂红G反应形成较稳定的配合物微粒,使得溶液的共振散射(RS)信号显著增强,其最大的散射峰分别位于276nm、283nm和282nm处。在最佳实验条件下,靛蓝胭脂红、胭脂红、偶氮胭脂红G体系的Ag(I)质量浓度分别在0.011～1.08μg/mL、0.054～1.62μg/mL、0.054～1.62μg/mL范围内与共振散射强度ΔI呈较好的线性关系,检出限(DL)分别为10.0ng/L、14.0ng/L、9.51ng/L。由于偶氮胭脂红G-Ag(I)体系较灵敏且校准曲线的线性较好,选择了偶氮胭脂红G用于废胶片中痕量银的测定。3个银含量不同样品中银测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为3.8%、2.6%和1.3%,回收率分别为102.4%、98.8%和102.8%。     

惰性气体熔融热导法测定钢中氮量的不确定度评定

对惰性气体熔融热导法测定钢中氮量的不确定度来源进行了详细分析,对测定过程中的主要不确定度分量(样品称量、标准物质、测量重复性、仪器分辨率和仪器校准等)进行了合理评定,最后以合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。在对不确定度评定过程中,发现标准物质和测量重复性对合成标准不确定度的影响最大,所以在工作中要特别注意选择合适的标准样品进行曲线校正,并要重复测定后计算结果。