枸橼酸镓-~(67)Ga的制备

采用自制的磷酸三丁酯（TBP）萃淋树脂作交换柱,应用反相分配色层法研究了^67Ga与靶材料中Zn,Cu,Ni等元素及活化产物^65Zn,^56Co,^57Co的分离,建立了一个简便、快速生产枸橼酸镓－^67Ga的方法。所得^67Ga的放射性核纯达99．5％,每37MBq^67Ga中其它金属离子总量不超过2．5μg。     

枸橼酸镓-~(67)Ga的制备

采用自制的磷酸三丁酯 (TBP)萃淋树脂作交换柱 ,应用反相分配色层法研究了6 7Ga与靶材料中Zn ,Cu ,Ni等元素及活化产物6 5Zn ,56 Co ,57Co的分离 ,建立了一个简便、快速生产枸橼酸镓 6 7Ga的方法。所得6 7Ga的放射性核纯达 99 5% ,每 37MBq6 7Ga中其它金属离子总量不超过2 5μg     

回旋加速器制备放射性氯化铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述了我国首次制备放射性药物氯化铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子加工成一定厚度     

回旋加速器制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子为高纯金属铊片,装于具有水冷、气冷腔的2π靶室内,利用扇形聚焦回旋加速器所产生的30MeV质子进行辐照。靶片溶解后,联合使用液-液萃取和阴离子交换法进行化学处理,可同时获得无载体~(203)Pb。产品~(201)Tl核纯度大于99％(~(200)Tl～0.76％,~(202)Tl～0.04％),放化纯度大于98％,含铊量小于0.27×10~(-7)μg/Bq(1.0μg/mCi)~(201)Tl。化学杂质Fe、Al等均小于1ppm,~(201)Tl厚靶产额约为18.8MBq/μAh。产品经临床前药理试验、药检试验和临床试用,质量良好。     

乙酸丁酯萃取法制备枸橼酸镓[^67Ga]注射液

测定了示踪浓度下Ｇａ（Ⅲ）在ＨＣｌ－乙酸丁酯体系中的分配比Ｄ。实验表明，ＨＣｌ浓度为６ｍｏｌ／Ｌ时，Ｄ值最高，达５×１０＾２。当相比为１，ＨＣｌ浓度为５．５－８．０ｍｏｌ／ｌ时，萃取率Ｅ≥９８％。在相同条件下，共存的ＺｎｃＣｌ２浓度≤２ｍｏｌ／ｌ时，Ｅ不低于９６％。采用乙酸丁酯萃取法从质子束照射后的Ｚｎ靶中制备枸橼酸镓注射液。     

回旋加速器内靶制备~(57)Co γ射线源

本文介绍在回旋加速器上,用氘束辐照天然铁内靶来制备~(57)Co。以氯化亚铁法把铁电镀到铜衬上,制得高纯度的铁内靶。镀铁溶液为203.3g/l Fe~(++)溶液,以纯铁为阳极,电镀时电压0.5V、电流1.5A、温度94—96℃、pH～1、时间～30min。铁内靶在受到氘束轰击时,以~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co反应产生~(57)Co。为避免~(56)Fe(d,2n)~(56)Co反应,把靶头伸进到D型盒内适当的位置,使氖束能量从12.5MeV下降至8.3MeV以下。内靶装置能自动上     

回旋加速器辐照制备无载体~(203)Pb的研究

采用氧化铊靶和15MeV的氘束,通过~(203)Tl(d,2n)~(203)Pb核反应,产生出放射性同位素~(203)Pb。将辐照过的氧化铊靶经过一系列的放化分离程序,可以获得高纯的~(203)Pb示踪剂,铊的含量为～1μg/ml(最终产品为10ml)。~(203)Pb的化学回收率为71±5％。在本实验辐照条件下,辐照停止时~(203)Pb的核反应产额为180±36μCi/μA·h。     

用回旋加速器制备医用放射性同位素~(111)In的研究

引言 利用放射性同位素和放射性药物进行肿瘤的诊断与研究是近代核医学的重要研究领域之一。近年来世界各国对亲肿瘤放射性同位素进行了广泛的研究,并开始用放射性同位素作为肿瘤的定位。~(111)In就是其中重要的一种。     

~(67)Ga衰变率和~(67)Zn亚稳态有关核参数的测定

本文描述了用4πx(LS)-γ符合技术测定~(67)Ga衰变率的精确方法[不确定度±0.05％(3σ)]。通过把X道的计数率外推到100％的效率和无限长的死时间,同时确定了子体~(67)Zn亚稳态的半衰期和内转换跃迁强度。     

~(68)Ga标记放射性药物的制备及应用研究进展

<正>电子发射计算机断层显像(positron emission tomography,PET)为核医学领域的显像方法之一,广泛应用于肿瘤研究,灵敏度高,分辨率佳。近年来,~(68)Ge/~(68)Ga发生器的开发促进了~(68)Ga标记的PET显像药物的研究和应用。~(68)Ga放射性药物主要应用于肿瘤显像,如生长抑素受体、人表皮生长因子受体、叶酸等受体分子的靶向显像;也可用于心肌灌注、肺灌注和通气、炎症和感染显像等。本文主要介绍~(68)Ga标记放射性药物相关的生产,标记涉及的受体及衍生物,以及显像研究等应用进展。     

在回旋加速器上利用~(209)Bi(p,2n)反应制备~(208)Po

一、引言半衰期为2.93年的~(208)Po,其α能量为5.116 MeV,从1951年开始,美国橡树岭国家实验室和蒙特实验室以及洛斯·阿拉莫斯实验室研究制备放射性同位素~(208)Po,在不到二年的时间里,总共生产了9.243 Ci~(208)Po。     

用加速器制备~(22)Na

一、前言~(22)Na是钠的寿命最长的放射性同位素(T_(1/2)=5.6y)。在刻度仪器、生物化学和医学等方面都有广泛的用途。~(22)Na可以通过反应堆和回旋加速器制备,并且可以获得高纯度~(22)Na。由于它发射高能正电子和γ射线,用4πβ-γ符合计数器或高压正比计数器可对它的衰变率进行准确测量。     

电沉积法制备加速器生产~(68)Ge用镓镍固体靶

68Ge主要用于制备68Ge-68Ga发生器以及正电子发射型计算机断层显像(positron emission computed tomography)的校正放射源。采用69Ga(p,2n)68Ge反应制备68Ge,本研究建立了制备镓镍合金靶件的方法,以利用现有的回旋加速器生产68Ge。在酸性条件下通过电沉积法制备镓镍固体靶件,优化镀液组分以及电沉积条件,确定了电沉积工艺,制备了镓含量75%的镓镍固体靶件。经过三次辐照实验表明,此靶件可以生产68Ge。此工艺简便易行,制备的靶件质量稳定,可应用于回旋加速器生产68Ge。     

~(147)Pm放射性标准溶液制备

本文叙述了~(147)Pm的分离、纯化、溶液组成及其稳定性,发展和建立了制备~(147)Pm放射性标准溶液的方法。~(147)Pm溶液的放射性活度采用效率示踪和液体闪烁两种方法测量。实验检验和应用的结果表明,本文所提供方法是可靠的,完全符合放射性计量标准要求,并已在国内得到了广泛的应用。     

无载体~(103)Pd的加速器制备

用电镀铑箔靶和改进的电溶解铑靶装置制备10 3Pd。以Dowex1× 8(Cl- )阴离子树脂为离子交换剂 ,1mol/LNH4 Cl 1mol/LNH4 OH为解吸液 ,得到钯的解吸率为 95 %。所得10 3Pd核纯度为99 8%     

无载体~(103)Pd的加速器制备

用电镀铑箔靶和改进的电溶解铑靶装置制备103Pd.以Dowex1×8(Cl-)阴离子树脂为离子交换剂,1mol/LNH4Cl-1mol/LNH4OH为解吸液,得到钯的解吸率为95%.所得103Pd核纯度为99.8%.     

放射性碘化钠(~(123)Ⅰ)注射液和溶液通过鉴定

1983年11月,受卫生部药物检定所委托,上海市卫生局举行放射性碘化钠(~(123)I)注射液和溶液鉴定会,全国有关的医院、高校、研究所及领导部门共24个单位的55名代表参加了会议。上海原子核所作了放射性碘化钠(~(123)I)注射液和溶液的研制报告和临床前药理研究报告,上海药物检定所作了药品鉴定报告,上海瑞金医疏、第六人民医院、第三人民医院、中山医院、华山医院、第一人民医院分别作了临床应用报告。以赵惠扬为主     

~(67)Ga衰变的某些K壳内转换系数的测定

使用Si(Li)电子谱仪和Ge(Li)γ谱仪测定了~(67)Zn的5个跃迁的K内转换系数α_K。测量中使用归一化γ峰比电子峰的方法(NPG)。对以上二种探测器进行效率刻度,用BASIC语言编制γ谱和e谱的寻峰、求面积程序,在DIDAC-MULTI(8)系统上运算。     

放射性纯~(131m)Xe样品制备

~(131m)Xe、~(133m)Xe、~(133)Xe和~(135)Xe四种放射性氙同位素是全面禁止核试验条约(CTBT)放射性核素监测的关键核素,需使用放射性纯的氙同位素对监测设备进行刻度和测试。建立了放射性纯~(131m)Xe的制备装置和方法,利用~(131)I衰变产生~(131m)Xe,通过AgNO_3溶液采用化学除杂的方法分离~(131m)Xe和~(131)I,从而制备了放射性纯~(131m)Xe样品。