O,O-二烷基-S-(苯并噻唑-2-氨基甲酰基亚甲基)硫赶磷酸酯的合成及生物活性

运用一锅法,使二烷基磷酸单硫盐和N—苯并噻唑氯乙酰胺反应合成7种新化合物。经IR、~1HNMR,MS元素分析进行了表征,并进行了杀虫、植调、除草活性测试。     

N,N—二乙氨基硫代甲酰氯的制备

在酸的催化下,铜试剂被 NaNO_2氧化生成四乙基秋兰姆,向四乙基秋兰姆的 CCl_4悬浮液中通 Cl_2气,除去硫磺和溶剂,得二乙氨基硫代甲酰氯。     

O—乙基—O—芳基—S—烯丙基硫赶磷酸酯的合成

Ｏ┐乙基┐Ｏ┐芳基┐Ｓ┐烯丙基硫赶磷酸酯的合成＊＊严赞开＊（湖北农业学院应用化学系，荆州４３４１０３）陈卫兵刘钊杰（华中师范大学有机合成研究所，武汉４３００７０）硫赶磷酸酯中的许多化合物有很好的杀虫活性，对于Ｓ－烯丙基硫赶磷酸酯化合物的合成所见报道甚...     

甲基丙烯酸(N,N-二甲基氨基)乙酯

甲基丙烯酸(N,N—二甲基氨基)乙酯(简称DMA)是具有聚合性乙烯基及叔氨基的反应性单体。一、DMA的物性 DMA的结构式如下所示,其一般物     

1,6-双(N,N′-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷的制备及结构表征

通过三步法制备双官能团交联剂1,6-双(N,N′-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷,其可以用作二烯类橡胶的抗硫化返原剂。采用傅里叶变换红外光谱分析、差示扫描量热分析和元素分析对合成的1,6-双(N,N′-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷的结构进行表征,高效液相色谱分析及其计算得出合成的1,6-双(N,N′-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷的纯度高达98.5%。     

O,O-二烷基炔基磷酸酯合成方法的改进

以四氢呋喃为溶剂,端炔与乙基溴化镁反应,得到炔基溴化镁,炔基溴化镁与O,O-二烷基磷酰氯反应,得到O,O-二烷基炔基磷酸酯,产率为67%-79%。     

N,N—二甲氨基乙基二硫代氨基甲酸甲酯的合成

以乙醇胺为原料,经成盐、氯化、取代、加成和酯化等５步反应合成了二甲氨乙基二硫代氨基甲酸甲酯,总收率为５０．６％。     

N,N—二甲基苯胺氧化制备N—甲基甲酰苯胺的研究

本文以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为原料，Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）为溶剂，在催化剂存在下，用氧气氧化，一步合成了Ｎ－甲基甲酰苯胺。     

N—氯甲基—N—苯基氨基甲酰氯的非光气合成反应研究

本文报道了Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基氨基甲酰氯的合成方法，并讨论了Ｎ－甲基甲酰苯胺的氯化机理。     

O,O—二甲基硫赶磷酸铵分解动力学初探

在实验基础上建立硫磷铵盐分解动力学数字模型,估算出在20℃下,40％左右的硫磷铵盐水溶液每存放一天,含量下降1％左右。     

新型抗硫化返原剂1,6-双(N,N'-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷的合成研究

介绍了1,6-双(N,N'-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷的合成方法,研究了各种工艺参数对合成反应的影响。得出最佳工艺条件:六亚甲基1,6-二硫代硫酸二钠和二苄基二硫代氨基甲酸钠的物质的量比为2.05,溶剂选用四氢呋喃,反应温度应该控制在25~30℃,反应时间为18 h。得到的产品收率达92%。     

N—甲氨基甲酰氯的合成

介绍了影响Ｎ－甲氨基甲酰氯合成的各种因素，其温度是主要影响因素。     

S—丙基O—（2—甲基）苯基硫赶磷酰胺酯的合成及生物活性

一、前言 含正丙硫基硫代磷酰化合物不同于以往的有机磷杀虫剂,它的杀虫活性和杀螨活性很高,但对温血动物的毒性却很低,并且对于含磷农药业已产生抗性的害虫有特效,研究表明其良好的杀虫效果决定因素在于正丙硫基,在八十年代以来国外已有了商品化产品面世。这些品种均是磷酸酯类,而关于磷酰胺酯类化合物的研究极少。我们在已有的基础上,按下列路线合成了S-丙基O-(2-甲基)苯基硫赶磷酰胺酯。     

抗硫化返原剂1,6-双(N,N′-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷在NR配方中的应用研究

以传统硫化体系、半有效硫化体系为参照,研究了抗硫化返原剂1,6-双(N,N′-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷对天然橡胶的抗硫化返原性能以及物理性能的影响.结果表明:加入抗硫化返原剂1,6-双(N,N′-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷的胶料的抗硫化返原性能明显提升.可以有效地提高硫化胶的定伸应力、邵尔A硬度、撕裂强度,且在空...     

O,O—二烷基硫代磷酰氯的提纯

O,O—二烷基硫代磷酰氯(以下简称氯化物,用RCl表示)是有机磷农药重要中间体,其质量直接影响到最终产品的质量和合成收率。因此,国内外科技工作者不断地研究和改进RCl的提纯方法,以得到高质量的RCl,以满足工业生产的要求。     

O,O—二烷基硫代磷酰氯的制备(美国专利4,078,023号)

用O,O-二烷基二硫代磷酸(以下简称硫化物)同氯气反应制造O,O-二烷基二硫代磷酰氯(以下简称氯化物)有种种方法,但是无论选用那一种具体操作方法,总伴随有S_2Cl_2或S,或两者混合物作为主要副产物而生成。这些产物既污染了产品,又无工业和商业价值,也难以在有利于生态平衡的条件下被破坏分解。     

二(N-十二烷基,N,N-二羧甲基铵基)-4,4''''-二甲基联苯的制备

合成了二(N-十二烷基,N,N-二羧甲基铵基)-4,4'-二甲基联苯双子表面活性剂。首先用十二胺、联苯二氯苄在100~110℃反应7~10 h得到中间体。纯化的中间体与氯乙酸钠反应得到二(N-十二烷基,N,N-二羧甲基铵基)-4,4'-二甲基联苯双子表面活性剂。提纯后的双子表面活性剂做了红外光谱分析,由红外光谱图中的特征吸收峰检测反应情况。在对其的物化试验中,得到了表面张力并计算得到HLB值。分别对两步反应的合成路线、反应温度、反应时间、反应物的摩尔比等因素做了详细的分析,得到了反应的最佳条件。