共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
医用诊断X射线辐射源是一种医院临床诊断和治疗中广泛使用的强制检定计量器具。文章采用9206E型医用诊断X射线辐射源检定装置作为主标准器,依据JJG 744—2004 《医用诊断X射线辐射源检定规程》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对X射线辐射源空气比释动能率测量结果不确定度进行评定,以确定其测量结果的准确性。 相似文献
2.
本文主要对医用诊断X射线辐射源空气比释动能率的测量结果进行测量不确定进行分析评定。 相似文献
3.
一、概述1.测量依据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程。2.环境条件检定的环境温度是诊断X射线机的常规使用条件,相对湿度:<85%。3.测量标准剂量计和电离室的不确定度Urel=2.0%,包含因子kp=2。4.被测对象医用诊断X射线辐射源空气比释动能率,X射线管的峰值电压范围为(30~150)kV,空气比释动能的不确 相似文献
4.
本文通过在标准实验室环境F对稳定X辐射源进行重复测量,以此数据进行测量不确定度分析,进而确保计量检测的准确性。 相似文献
5.
对医用X辐射源空气比释动能率的测得值的不确定度评定,建立不确定度模型,分析和计算各分量的相对标准不确定度,得出空气比释动能率的合成标准不确定度及其扩展不确定度。 相似文献
6.
文章对检定“医用诊断X辐射源”辐射输出的空气比释动能率的测量结果不确定度进行了详细的分析和评定 ,评定的方法符合JJG10 5 9- 1999和JJF10 33- 2 0 0 1技术规范的要求。 相似文献
7.
8.
国家质检总局于2001年底出台了X射线探伤机新检定规程JJG40-2001,本文依据国家计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,对X射线探伤机新规程的空气比释动能率检定结果扩展不确定度进行分析评定。 相似文献
9.
医用口腔数字化曲面断层X射线设备空气比释动能测量值的不确定度的评定方法。 相似文献
10.
正一、概述1.测量依据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》。2.环境条件温度为23.4℃,气压为100.1kPa。3.测量标准多功能诊断X辐射剂量计,其相对扩展不确定度为Urel=3.7%(k=2)。4.被测对象医用诊断X射线辐射源在管电压为80kV、管电流×时间为20mAs、焦室距为80cm条件下的空气比释动能。5.测量过程 相似文献
11.
12.
一、测量条件
1.测量依据
JJG40-2001《X射线探伤机》检定规程。
2.环境条件
温度:室温;相对湿度:≤80%;气压:(95~105)kPa。 相似文献
13.
14.
一、概述 1.测量标准和设备 依据JJG744-2004<医用诊断X射线辐射源>检定规程,在规定的测最条件下,使用不确定度小于5%的医用诊断X射线辐射源检定装置(其配套设备有非介入电压表、非介入电流表、半值层仪、星卡、分辨力卡、空盒气压表等),对工作级医用诊断X射线辐射源进行检定. 相似文献
15.
16.
17.
医用乳腺摄影系统X射线辐射源辐射输出的空气比释动能的测量结果不确定度评定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文详细介绍了医用乳腺摄影系统X射线辐射源辐射输出的空气比释动能测量结果的不确定度评定方法。 相似文献
18.
<正>一、概述1.测量依据JJG1078-2012《医用数字摄影(CR、DR)系统X辐射源检定规程》。2.测量条件温度为18℃~25℃,相对湿度为40%~75%。3.测量标准积分型电离室或半导体型的剂量计,其校准因子扩展不确定度不大于5.0%(k=2)。4.被测对象医用数字摄影(CR、DR)系统X辐射源的空气比释动能。5.测量过程将已检定的积分型电离室或半导体型的剂量计放置在X射线照射野的中心,设置焦点到探测器中心的距离为100cm,测量管电压为70k V、10mAs条件下的 相似文献
19.
介绍了医用X射线数字摄影(CR/DR)系统的原理,并给出了(CR/DR)系统X射线辐射源比释动能不确定度的评定方法。 相似文献