金在氰化物和硫脲溶液中溶解时的动电作用

金与共生矿物质之间的电流作用是众多影响金在氰化物或酸性硫脲溶液中溶解速率的因素之一。本实验利用将同一容器或用盐桥相连的两个容器中的两个旋转圆盘电极短接的方法考察了电流作用的某些影响。在氰化物溶液中,当金与铜、黄铜矿、黄铁矿在同一容器中接触时,金的溶解速率大大降低。另一方面,在酸性硫脲介质中,当金电极与黄铜矿和黄铁矿在同一容器中接触时,金的溶解速率增大,这是因为产生的硫能阻止硫脲分解为甲醚化二硫——金在硫脲中溶解时产生的一种副产物。金与方铅矿在同一容器时,方铅矿使金在氯化物中的溶解速率明显加快,这可能是因为 Pb~(2+)在金电极表面作用之故。然而,在酸性硫脲介质中,方铅矿对金的溶解速率影响甚微或根本没有影响。     

硫脲提金及其进展

<正> 近十多年来,硫脲法提金进展较大。因为它的工艺简单、硫脲来源、比氰化物毒性小。一、金在硫脲溶液中的溶解硫脲溶解金在酸性介质中进行(碱性溶液中金实际上几乎不溶解)。由于在酸性硫脲溶液中用来溶解金的氧化剂也同样会使硫脲     

硫脲浸金过程中亚硫酸的促进作用

通过线性极化、循环伏安电位扫描、恒电流阶跃等电化学测试方法 ,研究了纯金在硫脲溶液中的溶解过程 ,在亚硫酸存在的硫脲溶液中 ,金阳极氧化的峰电位负移 ,峰电流增大 ,促进金的阳极过程 ,确定金阳极过程的钝化原因是金电极表面吸附元素硫所致。电化学研究表明 ,硫脲体系中亚硫酸促进金阳极过程的机理是亚硫酸参与了反应过程 ,与硫脲的氧化产物发生了还原反应 ,减少了硫脲的不可逆降解 ,提出了亚硫酸在硫脲浸金过程中的电化学还原—催化溶解机理。     

铅锌精矿中游离自然银和游离硫化银的测定

拟定了分离测定铅锌精矿中游离硫化银和游离自然银的方法。用硫酸-硫脲-硫代乙醇酸溶液选择溶解硫化银;用硫酸-硫脲-硫酸高铁铵溶液选择溶解自然银。方铅矿、闪锌矿和一定量的黄铜矿、黄铁矿和毒砂存在不影响浸取率。     

铅试金富集-电感耦合等离子体光谱法测定铑催化剂中铑

研究了铑催化剂中铑含量的分析方法。采用铅试金法富集铑,分离试样中绝大部分杂质元素,产出含铑的银钯合粒;首先使用硝酸溶解银钯合粒中的银、钯,再加入王水于沸水浴中溶解铑,采用ICP法测定溶液中铑。实验结果表明,以银钯粉作为灰吹保护剂、用量2 mg/g(银钯质量比为3∶1)条件下,铑回收率在96.75%～100.20%,测量相对标准偏差为1.76%～2.29%。ICP检测溶液中铑含量,银钯总浓度在200μg/mL以下时,对铑的测定无影响。     

用硫脲溶液从载金树脂解吸金的动力学

用硫脲溶液从载金Ｐ－９５０哌啶树脂解吸金的动力学研究表明，该解吸金的动力学符合Ｂｏｙｄ液膜扩散方程，解吸金的速率随盐酸浓度的增加而下降；当温度上升时，解吸金的速率增加；提高硫脲浓度，有利于金的解吸。测得的液膜扩散系数Ｋ＝４．２４×１０－４ｓ－１，解吸表观活化能Ｅａ＝４１．７９ｋＪ／ｍｏｌ。     

硫脲溶液中载荷活性碳上金银的回收

本文讨论了从活性碳上洗提金和银的问题。活性碳是从硫脲溶液中吸附银和(或)金的。用硫代硫酸钠洗提这两种金属,研究的参数是pH、温度和硫代硫酸钠的浓度。在较高pH值、较高温度和较高硫代硫酸钠浓度下,金、银的洗提效果较好。洗提之后,活性碳可返回浸出作业,从低pH值的硫脲溶液中吸附金属。金比银更易洗提。在50℃、pH=8.5和50g/l硫代硫酸钠的条件下,只需120min金即可几乎完全洗提。     

XD0473的溶液化学反应性

通过采用电导和紫外－可见分光光度法研究具有空间位阻效应二介铂配合物ZD0473在水、5％葡萄糖溶液和生理盐水中的变化规律，并对比顺铂和ZD0473与电中性物质（如硫脲）的反应。结果表明，ZD0473在水中的水合反应较顺铂慢，溶液中有Cl^-存在时ZD0473十分稳定，ZD0473与亲核试剂的反应速度也比顺铂慢。     

金在碱性硫脲溶液中的阳极行为

采用三电极体系研究了金及其伴生元素银、铜、镍和铁在硫脲中的阳极行为,详细考察了金在碱性硫脲溶液中阳极极化的各种影响因素,并对碱性介质中硫脲的稳定剂进行了选择。结果表明,只要硫脲在碱性介质中稳定存在,碱性硫脲可以实现金的选择性溶解;阳极电位是影响碱性硫脲溶金的关键因素,过高的阳极电位和温度易于导致硫脲的不可逆分解,而产生钝化金表面的元素硫;亚硫酸钠可以有效地抑制碱性硫脲的不可逆分解,大大提高金在碱性     

金属在溶液中溶解的动力学模型

本文研究了采用不同浸取剂分步浸取各种金属的动力学模型，针对固／液界面各种类型的多相反应，可用公式表示反应物和生成物之间的总物料平衡，用解析和数值法求得这些物质平衡的解。讨论了采用旋转圆片和粉末技术的不同浸取系统数值解的应用。金属溶解系统主要包括钴、镍和铜在酸、氰化物和氨溶液中的溶解。     

从硫酸溶液中协同萃取金

作为溶剂萃取回收金的基础研究的一部分，本文研究了混合萃取剂从含硫脲的硫酸溶液中萃取金的协萃作用，试验的萃取剂有二－２乙基己基膦酸、三正辛胺、膦酸三丁酯，以及三辛基氧膦。试验了萃取剂的４种混合，Ｄ２ＥＨＰＡ／ＴＢＰ，Ｄ２ＥＨＰＡ／ＴＯＰＯ，ＴＯＡ／ＴＢＰ及ＴＯＡ／ＴＯＰＯ。以查明浓度比，稀释剂，硫酸浓度以及硫脲浓度对萃取金的协萃作用。     

ZD0473的溶液化学反应性

通过采用电导和紫外-可见分光光度法研究具有空间位阻效应二价铂配合物ZD0473在水、5%葡萄糖溶液和生理盐水中的变化规律,并对比顺铂和ZD0473与电中性物质(如硫脲)的反应.结果表明,ZD0473在水中的水合反应较顺铂慢,溶液中有Cl-存在时ZD0473十分稳定,ZD0473与亲核试剂的反应速度也比顺铂慢.     

采用溶解空气浮选从金氰化物溶液中除汞

关实验室中研究了采用溶解空气浮选（ＤＡＦ）从金氰化回路处理液的汞氰化物络合物中排除汞。络合物沉淀后采用二甲基二硫代氨基甲酸钠（Ｎａ，ＤＴＣ）对汞进行选择性聚集。用胶体氢氧化镧和铁进行凝结，絮凝则采用聚合物（Ｂｕｆｌｏｃ ｂｏｂ）。采用聚集物的溶解空气浮选排除汞。结果表明几乎从稀溶液中全部排除汞（〉９８％）。过程效率取决于系统溶液和界面化学性质、所有的聚集现象和操作参数。     

用二丁基亚砜从盐酸溶液中溶剂萃取分离钯（Ⅱ）铂（Ⅳ）

Pan Lu等人在《Minerals Engineering》2009年22卷第15期发表文章，介绍用二丁基亚砜（DBSO）从盐酸溶液中溶剂萃取分离钯（Ⅱ）铂（Ⅳ）的研究结果。     

辉锑矿在盐酸溶液中的阳极氧化

用电位扫描法和恒电位电解法研究了Sb_2S_3在HCl溶液中的阳极氧化电化学,确定Sb_S_3的阳极溶解为不可逆电极过程。在电位0.4伏附近是三价锑与S°的生成,在电位0.8伏附近是三价锑氧化为五价,实验表明阳极溶解产物S°不能电化学氧化为SO_4~(2-)。增大H~+及Cl~-浓度,升高温度能提高Sb_S_3的溶解速度。     

金银硫脲浸出技术中的炭吸附潜势

应用平衡动力学分析研究了用活性炭从硫脲溶液中吸附金和银的动力学和机理。测定了过程的内扩散特性，计算出动力学和热力学常数。通过电化学研究估计出吸附反应的静电组分。测定了贵金属硫脲解吸的最佳参数。通过在洗提液中使用活性添加剂和电化学极化活性炭，强化了金、银的解吸过程。找到了活性炭从硫脲溶液或矿浆中络合和选择性萃取金和银的方法。     

一种可供选择的金和银提取浸出剂——硫脲

金和银之类的贵金属通常是用某种氰化物溶液从矿石中浸出而回收的。虽然这种方法在工业上应用已有上百年了，但是仍有些难浸矿石不适宜用氰化物浸出。已研究了许多可供选择的提取难浸矿石中贵金属的浸出剂，这些浸出剂包括卤化物、硫脲、硫代硫酸盐以及丙二腈。但已表明只有硫脲才得到某些工业上的应用，本文讨论了这些浸出剂的化学性质及其在浸出中的动力学过程，重点是对用酸化硫脲溶液浸出过程进行了研究。同时还讨论了对土耳其库     

孔雀石／菱锌矿浮选溶液化学研究

研究了孔雀石和菱锌矿的动电和浮选行为，浮选试验和溶液化学计算表明，Ｎａ２Ｓ硫化作用的主要组分是ＨＳ－，ＨＳ－与矿物表面反应的自由能变化最负的ｐＨ范围与硫化浮选ｐＨ范围一致。孔雀石溶解Ｃｕ２＋在菱锌矿表面的化学反应，可导致菱锌矿表面产生ＣｕＣＯ３沉淀，使菱锌矿表面电性类似于孔雀石表面，菱锌矿在孔雀石澄清液中的浮选受到活化。而菱锌矿溶解Ｚｎ２＋使孔雀石在菱锌矿澄清液中的浮选受到抑制。     

菱锰矿与方解石浮选行为及其机理研究

研究菱锰矿与方解石的表面电性和浮选行为,浮选试验、ζ-电位测试、SEM-EDAX分析表明,在混合体系中菱锰矿溶解出的Mn2+会在方解石表面发生吸附,导致方解石表面性质向菱锰矿表面性质转化;溶液化学计算结果表明,菱锰矿溶解的Mn2+浓度大到足够在方解石表面生成MnCO3沉淀,使得两种矿物表面性质趋于相近,这是菱锰矿与方解石难以分离的主要原因。     

白钨矿／萤石浮选行为的溶液化学研究

本文根据溶液化学原理，通过浮选实验、ξ－电位测定及俄歇电子能谱分析，研究了白钨矿、萤石的溶解组分与其表面的相互作用，确定了萤石／白钨矿表面转化的临界ｐＨ值及其对矿物表面电性与浮选行为的影响规律。研究了两性捕收剂的解离平衡与其捕收性能的关系。确定了无机抑制剂抑制萤石的最佳ｐＨ条件。