氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中的微量砷,对仪器条件、还原剂浓度、介质酸度以及共存元素等因素对测定结果的影响进行了研究.通过试验选择了最佳测定条件,得到砷的最低检出量为7.8 ng/g,相对标准偏差小于3%,加标回收率在97%-105%之间,能满足测定的要求.     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量铅

采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定纺织品和皮革样品中微量的铅，研究了还原剂和催化剂的浓度、测定介质、干扰元素以及仪器操作条件对测定的影响。该方法的检出限为0.19μg/L，相对标准偏差5．09％，回收率在98％－105％之间。     

氢化物-原子荧光光谱法测定萤石粉中砷量

提出了以氢化物－原子荧光光谱法测定萤石粉中砷量的新方法，研究了酸介质、还原剂用量、载气流量、原子化温度等因素对测定的影响，并选择出最佳工作条件。砷的栓出限为6．8ng／g，测定砷的荧光强度与其浓度的线性范围为0－100μg／L，回收率在90．０％～102．０％之间。相对标准偏差为5．05％。此分析方法具有较高的灵敏度、精密度和准确度。     

氢化物—原子荧光光谱法测定高纯铅中微量锡

在试验基础上,研究高纯铅中微量锡的氢化物－原子荧光光谱简便、快速测定方法。最佳仪器条件和最佳测定条件为：负高压300V;测定灯电流80mA;原子化器温度为200℃;载气流量和屏蔽气流量分别为400mL/min和800mL/min;1.5%硫酸介质;5g/L硫脲和5g/L抗坏血酸。试样采用硫酸溶解,加热冒干硫酸烟后,在1.5%硫酸介质中进行测定。锡的检测限为0.40mg/mL,检出限小于1μg/g,样品加标回收率在86%-107%之间,对含锡2.5μg/g样品的测量精密度RSD为9.2%。可用于高纯铅和铅锭中微量锡的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中的微量砷,对仪器条件、还原剂浓度、介质酸度以及共存元素等因素对测定结果的影响进行了研究.通过试验选择了最佳测定条件,得到砷的最低检出量为7.8 ng/g,相对标准偏差小于3%,加标回收率在97%～105%之间,能满足测定的要求.     

继续流动氢化物—原子荧光光谱同时测定阴极铜中微量砷和锑

研究了阴极铜中微量砷和锑测定继续流动氢化物原子荧光光谱法（HGAFS）,该法病例、快速。采用氢氧化铁一次共沉淀即可定量富集这两种待测元素,和基体及其它共存元素分离后不影响这两种元素的测定。样品中砷和锑的检测限均小于0．5μg/g。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定钴酸锂中砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定钴酸锂中砷。对样品前处理和氢化物发生条件进行了选择和优化。方法对砷的检出限为0.05mg/kg。方法的精密度(RSD,n=7)为1.93%~8.02%,回收率为99.4%~105.5%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定红土镍矿中砷

提出了以硫脲-抗坏血酸作为还原掩蔽剂,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)直接测定红土镍矿中砷的方法。考察了测定的最佳条件、共存元素对测定的影响及方法的精密度和回收率。方法适用于红土镍矿中0.005%～0.1%砷的测定。     

氢化物-原子荧光光谱法测定高纯硼酸中痕量砷

研究了氢化物-原子荧光光谱法测定高纯硼酸中痕量砷的方法。对仪器条件、样品介质酸度、还原剂浓度、预还原剂浓度、载流酸度等试验条件进行了优化。试验表明,砷的质量浓度在0~10μg/L内,标准曲线线性良好,相关系数大于0.999 8,检出限为0.02μg/L,样品加标回收率为98.5%~103%;测定相对标准偏差为1.6%~6.4%,1 000倍的铅、钙、镁、铁、钠、铝对砷的测定不干扰。本法操作简便、快捷、准确度高。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定瓜尔胶中砷和铅

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定瓜尔胶中砷和铅,对仪器工作条件和氢化物发生条件进行选择和优化.方法对砷和铅的检出限均为0.01μg/L,精密度(RSD,n=6)为5.94%～10.7%,砷平行加标回收率为96.5%,铅平行加标回收率为92.9%.     

极谱吸附波测定氧化镍中痕量镉

研究了镉（Ⅱ）－碘化钾－苦杏仁酸－吐温－20体系中示波导数极谱波．在Ep＝－0．72V（vs．SCE）有一尖锐极谱波,其峰高与镉（Ⅱ）浓度在0．002～0．300μg／mL范围内成线性关系。方法具有高灵敏度和选择性,用于氧化镍中镉的测定,简便准确,结果与标准值吻合．     

氢化物-原子荧光光谱法测定高纯铅中微量铋的方法研究

研究了高纯铅中微量铋的氢化物 -原子荧光光谱简便、快速测定方法。详细考察了最佳测定条件、干扰情况和干扰消除方法及酸度。结果表明 ,采用硝酸溶解样品 ,蒸至有硝酸铅析出后 ,加入盐酸酸度达 2 0 %时 ,基体铅以氯化铅形式沉淀 ,消除基体铅的影响 ,其它共存离子也不干扰铋的测定。测定铋的检出限 (3σ)为 0 3 2ng/mL。按操作步骤对样品进行分析 ,铋的检出下限可达 0 1μg/g ,样品加标回收率在 97 2 %～ 10 5 0 %之间     

原子荧光光谱法直接测定金属锑中微量铋

加入硼氢化物产生氢化物之前,使锑以Ｓｂ（Ｖ）、铋以Ｂｉ（Ⅲ）状态存在,当加入硼氢化钾后仅产生铋的氢化物,从而实现原子荧光光谱法直接测定金属锑中微量铋;基体锑可导致铋的原子荧光强度显著下降,必须采取基体匹配法工作·方法简便,适于锑中０．０００２％～０．００５％铋的测定。     

激光荧光法测定八氧化三铀中的痕量钐、铕、铽和镝

本文确定了钐、铕在噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和三辛基氧膦(TOPO)体系及铽、镝在钛铁试剂(Tiron)体系的最佳测定条件。对钐、铕、铽、镝的测定下限分别为20ppt、5ppt、5ppt及40ppt。同时采用P507萃淋树脂在4mol/L酸介质中达到大量铀与痕量稀土的定量分离,再利用不同酸度的盐酸-氯化钠混合溶液分别淋洗钐、铕、铽、镝、达到分离的目的。用该法进行了光谱纯八氧化三铀样品分析及加入回收,方法精密度为±10％,加入回收为95—105％     

铜试剂银法测定高纯三氧化钨中微量砷的研究

用氢氧化钠溶液溶出三氧化钨中的砷之后以柠檬酸配位三氧化钨,在盐酸介质中用碘化钾将砷还原成低价砷,再用二氯化锡和金属锌将低价砷还原成砷化氢气体,以DDTC-Ag溶液吸收进行比色测定．方法简单、准确,测定范围可达0．0008％～0．0200％,相对标准偏差为±5．9％,回收率在94％～106％之间,适合于三氧化钨、钨酸和仲钨酸铵中微量砷的测定．