灭幼脲和吡虫啉杀虫混剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对灭幼脲和吡虫啉杀虫混剂进行了分析。以甲醇和水为流动相,μＢａｎｄａｐａｋ ｐｈｅｎｙｅ色谱柱为固定相,在２５４ｎｍ下检测,内标法定量分析。吡虫啉,灭幼脲线性相关系数分别为０．９９８４、０．９９９８,变异系数分别为０．４５％、０．５４％。     

高效液相色谱法分析水果中的灭幼脲

本文用二氯甲烷：石油醚（３：４）混合液浸泡，经高速分散器分散后离心提取，经ＰＴ－硅镁吸附剂型色谱预处理小柱净化，用岛津ＬＣ－５Ａ高效液相色谱仪测定，以甲醇：水（７５：２５）火流动相，Ｃ１８反相柱为固定相，以岛津ＳＰＤ－２ＡＭ紫外检测器在２５４．０纳米波长下测定，水果中灭幼脲的最低检出浓度为０．０２毫克／公斤，对１８个样品的平均回收率为９２．６％。     

灭幼氰悬浮剂防治松毛虫

灭幼氰悬浮剂防治松毛虫杨进高，李谱超，赵爱武（林业部安阳林药厂研究所，４５５０００）灭幼氰是灭幼脲与拟除虫菊酯的复配制剂，该农药综合了两种杀虫剂的特点，具有高效、低毒、对害虫作用时间长、不污染环境、不伤害天敌昆虫等优点，属推广应用农药，九一年我们首次...     

反相高效液相色谱法同时测定复配制剂中的灭幼脲、抗蚜威、三唑酮

利用反相高效液相色谱外标法测定了来幼脲、抗蚜威、三唑酮的含量。方法标准偏差〈０．５,变异系数〈０．５％,回收率９８．０％～１００．０％。     

涕灭威的高效液相色谱分析

本文报道了用正相高效液相色谱法，用乙酸乙酯、正己烷混合溶剂为流动相，采用外标法，测定涕灭威颗粒剂中涕灭威的含量，标准偏差为０．０６，变异系数为１．２％，回收率为９８．０－１００．９％，线性相关系数为０．９９９６。     

超高效液相色谱测定柑橘中的虱螨脲、灭幼脲和氟啶脲

建立了柑橘中虱螨脲、灭幼脲和氟啶脲同时测定的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。试样采用Qu ECh ERS法前处理,UPLC分析。结果表明:在0.05~0.50 mg/kg添加水平时,3种农药的回收率在82.5%~100.0%之间,相对标准差为0.3%~4.3%。方法的线性范围为0.05~1.0 mg/L,3种农药的相关系数均大于0.99,最低检测浓度均为0.05 mg/kg,能满足柑橘中3种农药残留检测的要求。     

磺酰脲类化合物的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法测定了磺酰脲类化合物的含量,方法的标准偏差为０．２８,变异系数为０．３０％,线性相关系数为０．９９９９,回收率为９９．５％－１００．５１％。     

磺酰脲类化合物的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法测定了磺酰脲类化合物的含量 ,方法的标准偏差为 0 2 8,变异系数为 0 30 % ,线性相关系数为 0 9999,回收率为 99 5%～ 1 0 0 .51 %。     

氟酰脲的高效液相色谱分析方法的研究

用高效液相色谱外标法对氟酰脲原药含量进行定量分析,方法使用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-Cl8反相色谱柱和UV检测器,流动相是体积比为8:2的甲醇水溶液,在波长245 nm下对氟酰脲样品进行分离和定量。该方法分离效果好、简单可靠,线性相关系数0.999以上,标准偏差为0.27,变异系数为0.28%,平均回收率为100.14%。     

25%苯氧喹啉悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]利用高效液相色谱仪测定25%苯氧喹啉悬浮剂有效成分含量。[方法]采用的色谱条件为ODS C18不锈钢柱,紫外可见光检测器,检测波长235 nm,以乙腈-水(体积比75∶25)为流动相,流速1.0 mL/min。[结果]外标法对制剂中的苯氧喹啉进行定量分析,在50.6~253 mg/L范围内峰面积与有效成分质量浓度呈线性关系,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.68%,测定出该分析方法的标准偏差为0.085,变异系数为0.34%。[结论]该分析方法简单易行,可用于生产质检中的产品含量检测。     

HPLC法测定牛奶中的舒巴坦

建立了反相高效液相色谱内标法测定牛奶中舒巴坦的方法。色谱条件:日本岛津C18柱(4.6mm×250mm i.d.,5μm),柱温:30℃,流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液=8:92,p H5.0(V/V),流速:1m L/min,λs=210nm。在1.004~20.08mg/L范围内均呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9996,内标工作曲线法定量。实验结果:舒巴坦的平均回收率为97.3%(RSD=0.41%)。结论:本法简便,快速,准确,精密,已经应用于实际样品的检测。     

高效液相色谱法测定氟唑活化酯的研究

叙述了采用高效液相色谱外标法,以乙腈＋水为流动相,使用C18不锈钢柱和二极管阵列检测器（检测波长260 nm）对氟唑活化酯进行分离和测定,结果表明该方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均加标回收率达到99.84%,线性相关系数为1。该方法具有快速、准确、简便等特点。     

噻磺隆原药液相色谱分析

介绍以ｕｌｔｉａｓｐｈｅｒｓ－ＯＤＳ反相色谱柱,甲醇和醋酸钠－醋酸缓冲液为流动相的高效液相色谱系统,分析噻磺隆原药,经紫外检测器进行定量的方法。并对方法的线性关系、精密度、准确度进行了评估。     

安克的高效液相色谱分析

采有稿效液相色谱法,用外标法对安克进行定量。方法的变异系数是０．２６％,线性相关系数是０．９９９９,回收率是９９．１％～１００．１％。     

嘧霉胺的高效液相色谱分析

嘧霉胺 ,化学名称 :Ｎ - (4,6 -二甲基嘧啶 - 2 -基 )苯胺 ,是一种结构新颖的新型杀菌剂。对作物的灰霉病有卓越的防治和铲除作用〔1〕。本文采用反相液相色谱法 ,以外标法定量测定嘧霉胺的含量。方法简便快速 ,定量准确 ,结果重现性好。该方法适用于原药和制剂中嘧霉胺的测定。1　实验部分1.1　仪器与试剂仪器 :岛津 10Ａ液相色谱仪 ;ＳＰＤ - 10Ａ紫外可变检测器 ;ＣＲ6Ａ型数据处理机试剂 :甲醇 :一级色谱纯 ;水 :新制二次蒸馏水 ,经 0 .4 5μｍ滤膜过滤嘧霉胺标样 ,已知含量 99.0 %嘧霉胺原药样品 (烟台科达化工有限公司提供 )1.2　操作…     

香紫苏内酯的气相色谱分析方法

介绍香紫苏内酯的气相色谱定量分析方法。采用SE-30毛细管色谱柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对香紫苏内酯进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为98．71％,标准差为0．014,变异系数为0．25％,线性相关系数为0．9955。     

抗蚜威液相色谱分析

本文介绍以硅胶正相柱、石油醚和异丙醇为流动相的色谱系统，分离抗蚜威，经紫外检测器先定量的方法，并对方法的线性关系，精密度、准确度进行了评估。     

高效液相色谱法测定美索巴莫的含量

采用Eclipse XDB C18色谱柱,以乙腈∶水(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,274 nm为检测波长,建立测定美索巴莫的高效液相色谱法.进样量在0.05-0.3 g范围内,线性关系r=0.999 4,回收率在99.4%-99.9%,RSD不大于0.21%.     

鱼藤酮的高效液相色谱分析方法研究

介绍一种鱼藤酮的高效液相色谱定量分析方法。采用hypersil C18色谱柱,在以v(乙腈)∶v(水)=60∶40为流动相,流速为1.0 mL/m in,检测波长为294 nm的条件下,用外标法对鱼藤酮原药中的有效成分进行定量分析。方法的标准差为0.28,变异系数为0.39%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.54%。     

溴氰菊酯的高效液相色谱分析

本文采用Ｐｏｒａｓｉｌ硅胶谱柱，用异辛烷＋二氧六环（９４＋６）为流动相和紫外检测器（２５４ｎｍ），对溴氰菊酯进行正相色谱分离和测定。原药和乳油的标准偏差分别为０．４和０．０２，变异系数分别为０．４％和０．７％，此方法操作简便、定量准确。