多菌灵与三环唑的HPLC分析

用高效液相色谱法测定40%多菌灵·硫磺·三环唑悬浮剂中多菌灵和三环唑的含量。本方法在SperisorbODSII柱上,采用甲醇+水(70+30)为流动相,检测波长为245nm的操作条件,并应用外标法进行定量检测。回收率均在98%￣102%之间。     

20%三唑·辛乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下对 2 0 %三唑·辛乳油中的三唑磷、辛硫磷进行定量分析的方法。采用反相柱分离 ,三元混合流动相 (甲醇 +水 +磷酸 =70 +30 +0 0 5 (v/v) )进行洗脱 ,可变波长紫外检测器在波长 2 5 4nm条件下进行检测 ,外标法定量。三唑磷和辛硫磷的变异系数分别为 0 2 9%、 0 6 8% ;回收率分别为 97 81%～ 10 2 15 %和 99 2 8%～ 10 0 99% ;线性相关系数分别为 0 9998和 0 9999。     

马拉硫磷 甲萘威复配乳油的气相色谱分析

采用 5 % OV- 10 1+Chromosorb作固定相 ,在 0 .5 m× 2 mm( id)的不锈钢柱上 ,对马拉硫磷、甲萘威复配乳油进行同柱分离与定量分析 ,马拉硫磷、甲萘威的标准偏差分别为 0 .2 7和 0 .19,回收率分别为 10 0 .1%和 10 0 .4% ,完全满足产品质量检验的需要     

60%硫·三环可湿性粉剂的液相色谱分析

本方法以150×3.9mm(i.d)NovapakC184μm不锈钢柱为色谱柱,二氯甲烷+甲醇+异丙醇+水为流动相,在检测波长为252nm下对60%硫·三环可湿性粉剂进行液相色谱分析。三环唑和硫磺的标准偏差分别为0.12%和0.15%;变异系数分别为0.39%和0.31%;线性相关系数分别为0.9999和0.9997;平均回收率分别为99.63%和99.26%。     

Market Rate of Some Domestic Raw Materials

ProductitemSpecification ReferenceExworksprice/RMB $pertonSillimanitepowderNormal 5 4% 2 2 0 0Normal 5 5 % 2 30 0Normal 5 6 % 2 4 0 0Highpurity 5 4% 2 4 0 0Highpurity 5 5 % 2 5 0 0Highpurity 5 6 % 2 6 0 0FusedmagdoloclinkerMgO +CaO≥98% 2 2 0 0MgO +CaO≥97% 185 0Low carbonsub whitecorundum Al2 O3>98%TC <0 .1% 2 70 0Fusedmagnesiagunningrefractory 0～5mm 12 0 0Lightweightpolymeraluminumbrick 2 30×114×6 5 ,0 .8g/cm390 0SpecialgradebauxitechamotteContent>88% 2 5 0Bauxitechamottesinte…     

HPLC法测定苯噻·苄·乙复配除草剂中的活性成份

报道了 30 %苯噻·苄·乙复酸除草剂的高效液相色谱分析方法 ,采用乙腈 +甲醇+水 =30 +4 0 +30 (V/V )为流动相 ,在C18柱上UV - 2 30nm下 ,同时测定了苯噻草胺、苄嘧磺隆和乙草胺的含量 ,标准偏差分别为 0 0 38、0 0 15和 0 0 16,变异系数分别为 0 16%,0 5 9%,0 63%,回收率在 98 10 %～ 10 2 2 8%之间。     

30%毒·灭乳油(顽虫净)高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 +水 =70 +30 (v/v)为流动相 ,用紫外检测器对毒死蜱·灭多威乳油进行分离和测定。结果表明 :毒死蜱和灭多威含量测定的精密度标准偏差分别为0 0 7和 0 0 5 ;变异系数分别为 0 35 %和 0 5 0 % ,回收率分别为 98 99%～ 10 1 0 2 %和 99 6 4%～10 1 95 % ,线性相关系数分别为 0 9999和 0 9996。     

高效液相色谱分析37%硅唑·多菌灵可湿性粉剂

采用高效液相色谱外标法,以(甲醇+水)为流动相,使用以ODS-C18 5μm为填料的不锈钢柱和二级管阵列检测器,在220 nm波长下对37%硅唑·多菌灵可湿性粉剂进行分离和定量分析。结果表明,多菌灵和氟硅唑的线性相关系数分别为0.9999、0.9998;标准差分别为0.013、0.059;变异系数分别为0.29%、0.94%;平均回收率分别为100.00%、99.96%。     

高效液相色谱法测定稻·恶乳油中稻瘟净和恶霉灵的含量

本文采用高效液相色谱法 ,对稻瘟净和恶霉灵的复配制剂进行分析 ,色谱柱 2 5 0mm× 4 6mm不锈钢柱 ,内装BDSC18填充物 ,检测波长 2 2 0nm ,流动相 :乙腈 +水 =6 0 +4 0 (v/v) ;回收率 :稻瘟净 99 5 %～ 10 0 5 % ,恶霉灵 99 3%～ 10 0 6 % ,变异系数分别为 :0 41%和 0 6 9% ,为稻 恶乳油产品的质量控制建立了准确、快速的分析方法     

25%己唑醇·三环唑悬浮剂在水稻植株上的残留与消解动态

研究了25%己唑醇·三环唑悬浮剂在水稻稻杆、谷壳、糙米中的残留及消解动态.己唑醇和三环唑的最小检出量分别为2.5×10-11、5.0×10-10g,在水稻稻杆、谷壳和糙米中的最低检出质量分数均为6.25×10-3mg/kg.长沙和杭州两地残留消解动态实验结果表明:己唑醇在稻杆中的半衰期分别为7.44、7.07 d;三环唑在稻杆中的半衰期分别为7.67、7.70 d.最终残留实验表明:25%己唑醇·三环唑悬浮剂按推荐剂量1500 g/hm2,分别施药2次和3次,在距最后1次施药后的第21天或水稻收获,此时收获的糙米中己唑醇和三环唑的残留量均未超过MRL值,该药按推荐剂量使用是安全的.     

Price of Domestic Refractories

MarketRateofSomeDomesticRawMaterialsProductitemSpec . Referenceprice/RMB $ /tonSillimanitepowderNormal 5 4% 2 2 0 0Normal 5 5 % 2 30 0Normal 5 6 % 2 4 0 0Highpurity 5 4% 2 4 0 0Highpurity 5 5 % 2 5 0 0Highpurity 5 6 % 2 6 0 0Fusedmagdoloclinker MgO +CaO≥ 98% 2 2 0 0MgO +CaO≥ 97% 185 0PyrophyllitegrainandfinesAl2 O3≥ 2 5 % 5 0 0～ 80 0Al2 O3=2 5 % 35 0～ 6 0 0Al2 O3<2 5 % 2 0 0～ 4 0 0Solidaluminiumdihydrogenphosphate 10 0meshes 110 0 0ThermosetphenolicresinPa .s 10～ 30 115 0 …     

用高效液相色谱法分析克仑特罗和沙丁胺醇

提出了一种用反相高效液相色谱法同时测定饲料中克仑特罗和沙丁胺醇的方法。样品用乙酸乙酯 +正己烷 +异丙醇混合溶剂萃取后用 C18- ODS柱 ,以乙腈 +水 ( 1 0 mmol/L H3 PO4-KH2 PO4,p H为 3.0 )作流动相 ,在波长 2 0 2 nm处测定 ,克仑特罗和沙丁胺醇标准曲线的线性范围是 0 .2～ 1 .2μg/m L,相关系数分别为 0 .9995和 0 .9990。克仑特罗和沙丁胺醇的回收率分别是66.0 0 %～ 69.30 %和 65 .0 0 %～ 68.70 % ,标准偏差分别是 0 .1 7%～ 0 .39%和 0 .1 0 %～ 0 .5 4 %。     

多菌灵·硫·三环唑混配对抑制水稻稻瘟病菌和纹枯病菌的协同增效作用

多菌灵、硫及三环唑混配成悬浮剂,对抑制稻瘟病菌的菌丝生长、分生孢子萌发、附着胞的形成、产孢能力及纹枯病菌菌丝生长等都具有较明显的协同增效作用,协同作用比率(SR)分别为1.64、5.58、4.30、1.81及1.73。混配剂集合了多菌灵、硫及三环唑的优点,并显示出耐雨水冲刷、持效期长的特点。田间试验亦表明其防病增产作用比较显著。     

靠山、施稻灵防治水稻细菌性病害

我市是水稻白叶枯病和水稻细菌性条斑病的常发地区 ,为了明确靠山、施稻灵对这二种病害的防治效果 ,1997年我们在晚稻上进行了药效试验 ,现将结果报道如下。1　材料与方法1.1　供试药剂56 %靠山水分散粒剂 (有效成分 :氧化亚铜 ,诺华农化 (中国 )有限公司生产 ) ,用量分别为 12 .5ｇ、16 .7ｇ、2 5.0 ｇ、33.3ｇ、50 .0 ｇ、10 0 .0ｇ/ 6 6 7ｍ2 。12 %施稻灵悬浮剂 (有效成分 :丙硫多菌灵 多菌灵 ,贵州道元科技公司研制 ) ,用量分别为 2 5.0 ｇ、33.3ｇ、50 .0ｇ、6 6 .7ｇ/ 6 6 7ｍ2 。2 5%叶青双可湿性粉剂 (浙江温州农药厂生产 ) ,用量…     

胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了 0 .2 8 %胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析方法。选用 5 %SE - 30 ChromsorbWAW -DMCS(15 0～ 180um)色谱柱 ,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物进行定量分析测定 ,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明胺菊酯和高效氯氰菊酯的标准偏差分别为 0 .2 4 %和 0 .11% ;变异系数分别为 0 .94 %和 1.74 % ;平均回收率分别为 99.6 4 %和 99.95 % ;线性回归系数分别为 0 .9999和 0 .9998。     

由电镀废液制备Ni-Zn-Cu合金或Ni-Zn合金镀液

Ni- Zn- Cu或 Ni- Zn合金镀液的制备可以由电镀废液和含 Ni或 Zn的金属屑酸浸出液相混合。具体做法如下 :1 )选择两种以上的电镀废液 ,测定其中的Ni2 +、Cu2 +、Zn2 +、Fe2 +、Fe3+、Cr3+和 Pb2 +等离子的浓度。2 )测定含 Ni和 Zn的金属屑酸浸出液中 Ni2 +和 Zn2 +离子的浓度。3)将已测定浓度的两种溶液混合并适当加水 ,使所得混合液中各种离子的浓度分别为 Ni2 +1 5～ 58g/L;Zn2 +2 8～ 4 4g/L;Cu2 +0～ 1 .4 3g/L;( Fe2 ++ Fe3+) 0～ 5.0 g/L;Cr3+0～ 1 .0 g/L 和Pb2 +0 .0 5g/L。当 Cu2 +的浓度低于 0 .5g/L时 ,得到适合电…     

灭菌促长剂防治柑橘贮藏期病害的药效试验

介绍了采用菌落生长速率法测定灭菌促长剂对柑橘蒂腐病菌的EC5 0 为 0 .66mg/kg ,采用 90 0mg/kg药液浸泡柑橘 2～ 3min后风干 ,套袋 ,常温保存 30、60、80d后的防治效果分别为 91 .74 %、89.55%和 83.0 5% ,明显优于多菌灵。说明灭菌促长剂可溶性粉剂对柑橘贮藏期病害有良好的防治效果。     

苯噻酰·苄复配制剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对 4 2 .5 %苯噻酰·苄泡腾颗粒剂的有效成分进行定量测定 ,该方法采用Nova-PakC1 8色谱柱 ,以乙腈∶水∶冰乙酸 ( 5 0∶5 0∶0 .2 )作为流动相 ,检测波长为 2 3 6nm。该方法简便、快速、准确。平均回收率分别为 99.88%和 99.0 6% ,变异系数分别为 0 .2 5 %和 0 .96%。     

HPLC法测定酵母RNA降解的4种核苷酸

采用反相高效液相色谱 (HPL C)分离了酵母 RNA降解的 4种核苷酸。检测波长为 2 5 4 nm,流动相为2 0 mm ol· L- 1 (NH4 ) H2 PO4 。方法精密度分别为 RSDCMP=1.79% ,RSDUMP=0 .36 % ,RSDGMP=0 .79% ,RSDAMP=0 .5 7% ,测得的 4种核苷酸的回收率分别为 98.9% ,99.1% ,10 0 .8%和 99.9%。     

蛇纹石吸附处理污水中重金属的实验研究

用蛇纹石做吸附剂 ,在温度为 70℃、吸附时间为 6h的条件下 ,可有效去除中性 (pH =7± 0 5 )水中的Cd2 +、Cu2 +、Fe3+、Pb2 +、Ni2 +,对上述离子的吸附容量依次为 0 5 0 8、2 0 5 0、2 0 0 0、0 2 98、0 2 32mg/g。用固定式吸附柱在所选条件下 ,对石油污水中Cd2 +、Cu2 +、Fe3+、Pb2 +、Ni2 +的去除率分别为 83 7%、89 5 %、90 7%、44 8%、5 3 5 % ,对合成水样去除率都在 99%以上。