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目的:观察冶炼厂周围土壤的重金属分布情况。方法:本研究选取云南鸡街周围荒地土壤为样品,采用消解法对土壤中的Cu、Pb、Zn、Cd进行总量分析,并运用Tessier连续提取的五态方法研究该区土壤中Cu、Pb、Zn、Cd的形态分布特征,来检测该地区的土壤生态。结果:该冶炼厂周围土壤中四种重金属的总浓度高于国家土壤环境质量指标;形态分析发现Cu、Pb、Zn、Cd的主要形态为残渣态,可交换态所占比例最小;四种重金属的生物活性和迁移能力大小均为Cd〉Pb〉Zn〉Cu。结论:(1)该地区土壤被重金属污染。(2)为该地区土壤修复提供理论依据,重金属的提取和回收提供资料。 相似文献
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采用盆栽培育土壤的方式,通过修正的Tessier连续提取法(七步法)研究了N、P和K肥对外源Cd、Pb污染土壤重金属赋存形态的影响。结果表明,无论是原土还是添加外源性Cd、Pb的污染土壤,Pb基本被固定在残渣态和铁锰氧化物结合态,在外源Cd、Pb污染土壤中添加肥料可降低Pb的铁锰氧化物结合态等较稳定形态的赋存比例,提高生物可利用态的百分比,促进Pb向植物体系的迁移。原土中的Cd大部分处于生物可利用态,当外源性Cd污染进入土壤,离子交换态进一步增加,且土壤中Cd的浓度越大离子交换态所占的百分比越高。向中低浓度的Cd污染土加入肥料可增加离子交换态的赋存比例,提高土壤中Cd的活性;对更高浓度的Cd污染土,离子交换态已基本饱和,加入肥料对Cd的形态分布未有显著影响。添加肥料可促进土壤中外源性重金属Cd和Pb向植物体系迁移,为植物修复重金属污染土壤提供技术支持。 相似文献
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《腐植酸》2019,(6)
为明确腐植酸型土壤重金属钝化剂(HSF)对土壤重金属的形态及其对作物生长和其在籽粒中积累的影响,揭示HSF对农田土壤重金属钝化效应机理和适宜用量,通过在沈阳污灌农田设置田间试验,研究了HSF对休耕土壤及玉米地土壤的重金属形态和玉米籽粒重金属累积及产量的影响。试验结果表明:随着HSF施用量的增加,休耕土壤酸可提取态、还原态和氧化态重金属向着残渣态方向转化,其中施HSF 750 kg/667 m2的处理残渣态镉(Cd)较对照提高181.64%,残渣态铅(Pb)较对照提高217.30%。与对照比,玉米地土壤施HSF的处理还原态Cd减少17.53%,残渣态Cd提高34.7%;Cd在玉米各器官含量大小为根茎籽粒,钝化处理后玉米籽粒中Cd含量下降62.20%,玉米产量提高60.72%。因此,HSF有效降低了重金属的生物有效性,可改变土壤重金属形态分布;HSF的适宜用量为500 kg/667 m2。 相似文献
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恩施北部土壤Cd形态分布特征及影响因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以湖北恩施北部地区土壤为对象,研究了区内土壤中Cd元素的全量和7种形态的分布及影响因素,并分析土壤各因素对Cd各形态的影响。结果表明,Cd主要以易利用态存在,占全量比达44.11%,Cd的可交换态比例为35.60%,较其他惰性金属活性强。Cd的易利用态与全量相关性为0.924,Cd的活性随着全量的增加会更加明显;土壤酸碱度对重金属形态影响也较大,相比中性、碱性土壤,酸性土壤中可交换态和易利用态占全量百分比最高,分别为37.68%、44.54%,Cd离子具有极强的活性度。另外,随着土壤有机质的增加,Cd水溶态稍有减少,中等利用态稍有升高,Cd的污染能力受到一定程度的限制。 相似文献
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重金属被土壤作物吸收后,通过食物链的传递和富集,最终危害人体健康。以西安市城北郊区蔬菜生产区为研究区,通过在典型样地的隔离体中种植小白菜,在不同生长阶段观测小白菜生长的环境土壤中0~70 cm内每10 cm土层中重金属含量变化。结果表明,污灌区土壤中Cd的含量平均值为11.8 mg/kg〉0.3 mg/kg,超出标准值。土壤重金属的累积已经导致重金属在小白菜体内的累积,小白菜中Pb含量的最大值0.82 mg/kg,则远远超出了无公害蔬菜的标准值0.2 mg/kg。小白菜对三种重金属吸收能力的顺序是:Pb〉Cr〉Cd。小白菜对土壤中重金属的吸收、对土层中重金属的迁移能力影响最大的是在20~30 cm深的土层处。 相似文献
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本文研究了施用污泥堆肥对土壤中铜、锌形态分布的影响以及铜、锌的不同形态对生物有效性的影响。结果表明:污泥堆肥施入量的增加对铜和锌的碳酸盐结合态影响最大,各种形态对生物有效性的影响顺序为——铜:有机结合态〉铁锰氧化结合态〉碳酸盐结合态〉可交换态;锌:碳酸盐结合态〉有机结合态〉铁锰钌化结合态〉可交换态。 相似文献
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溶解的天然有机质(DOM)会影响水环境中砷(As)的存在形式。在环境相关的砷/溶解有机质(DOC)比率和p H条件下,使用平衡透析法研究了As(Ⅲ)和As(Ⅴ)络合到两种商业腐植酸的条件分布系数(Dom)。在所有p H值范围内,As(Ⅴ)比As(Ⅲ)能更好地络合到腐植酸上,p H值为7左右时腐植酸的络合能力最强,因为在低p H值时,H+会与As竞争络合位点;而在高p H值时,OH-会与腐植酸竞争As。对于这两种氧化态,Dom的值会随着As/DOC比率减少而增加。对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)来说,Dom值可以和As/DOC比值拟合为一个函数。在相同的条件下,陆生的腐植酸与As的络合能力比水生的腐植酸高1.5~3倍。在As/DOC比值较低时,Al3+也可以与As竞争络合位点。在正常环境条件下,约10%的As(Ⅴ)可以与天然有机质络合,而只有在As/DOC比值较低时,才会有10%的As(Ⅲ)被络合到腐植酸上。在将As络合到自然有机物上时,应考虑到自然环境。 相似文献
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采用振荡淋洗的方式研究柠檬酸(CA)、硝酸和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)对Cr、Cd复合污染土壤的淋洗脱除效果。结果表明,Cr和Cd的去除率随着淋洗剂浓度的增加而增长,在最佳的淋洗剂浓度(CA浓度为0.08 mol/L、HNO3为0.6 mol/L、EDTA-2Na为0.1 mol/L),最佳液固比为20∶1,最佳的淋洗时间为12 h, HNO3的淋洗效率最高,对Cr、Cd的淋洗率分别为72.09%和92%;CA相比于EDTA-2Na对Cr有更好的去除效果,而EDTA-2Na对Cd有更好的去除效果。淋洗主要是化学过程,CA对Cr、Cd从土壤中的解吸主要是酸溶作用和络合作用,EDTA-2Na是通过螯合作用,HNO3则主要是通过强酸性溶解难溶金属化合物。 相似文献
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为了解聚合铝的混凝作用机理,以不同碱化度的聚合铝为混凝剂,考察了p H对聚合铝的形态分布、混凝效果及总溶解性残余铝的影响。结果表明,p H对聚合铝形态分布的影响十分明显,碱化度越低影响越显著;预制Alb和Alc在混凝过程中相对比较稳定,而低聚合度的Ala受p H影响显著;Ala在混凝过程中表现出阳离子的性质,电中和能力弱;与高Alb含量的聚合铝相比,高Alc含量的聚合铝出水浊度降低,但不能提高出水中的溶解性有机物去除率;总溶解性残余铝含量与混凝过程中Ala的含量有直接关联。 相似文献