黄芩愈伤组织与丛芽诱导

为寻求黄芩愈伤组织、丛芽诱导的最佳条件,分别以茎尖、茎段、叶片、带节茎段等为实验材料比较不同诱导条件对诱导率的影响;比较培养过程中愈伤组织的增重量及生长状态.结果表明,诱导率：带节茎段要高于其它外植体;MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.5 mg/L为愈伤组织诱导率最高、愈伤组织增殖最大的培养基组合;MS＋6-BA1.0 mg/L＋NAA0.5 mg/L为不定芽诱导最合适培养基.     

土人参愈伤组织诱导及植株快繁体系建立

以MS为基本培养基,附加不同浓度的NAA、6-BA,研究不同激素水平对茎段、叶片、果实愈伤组织诱导的影响。结果表明叶片、茎段的愈伤组织诱导效果最好,出愈率可达100％。愈伤组织在适宜培养基上能快速增殖。带腋芽茎段在培养过程中可产生丛生芽,经继代培养可大量增殖。小苗在无激素MS培养基中容易生根,健壮小苗经驯化后移栽,成活率可达90％。建立了土人参的快繁体系。愈伤组织诱导培养基：MS＋NAA 1．0mg·L^-1＋6-BA 1．0—2．0mg·L^-1;增殖培养基：MS＋6-BA 0．5mg·L^-1＋NAA 0．5mg·L^-1;丛生芽继代增殖培养基：MS＋6-BA 1．0mg·L^-1＋IAA 0．1mg·L^-1。     

野百合的组织培养研究

对采自大量子河森林公园的野百合进行鳞片诱导和快速繁殖组织培养研究．结果表明：鳞片下部可直接诱导生芽、生根,是初代培养的最佳外植体;6-BA浓度为0．5mg/L,NAA浓度分别为0．05mg／L和0．1mg／L有较高的芽诱导率;在NAA：6-BA=1：20的培养基中愈伤组织诱导结果较好;诱导鳞片生根的6-BA浓度不宜过高,0．5mg/L较适宜生根;鳞片凹面接触培养基仅有愈伤组织形成,凸面接触培养基可产生鳞芽;用低浓度（0．1mg／L-0．5mg/L）IAA诱导生根效果比NAA好;以1／2锯末＋1／2洁净河沙为栽培基质的移栽苗长势最好．     

林茜草愈伤组织诱导与组培苗的快速繁殖研究

研究林茜草的茎段培养分化技术,探索林茜草快速繁殖适合培养条件;摸索出诱导林茜草愈伤组织的最佳培养方法,为林茜草人工栽培用以提取其所含代谢药用成分的工业化生产提供原材料.根据植物组织培养方法,将林茜草茎段用不同浓度的生长调节剂培养基配方培养,使其诱导林茜草的茎、叶、进行愈伤组织诱导.结果表明,MS＋2.4-D 2mg.L-1＋KT 0.1mg.L-1培养基适于诱导愈伤组织发生;MS＋6-BA 1.5mg.L-1培养基可诱导林茜草茎段能迅速分化为幼苗;MS＋2.4-D 2mg.L-1＋KT 0.1mg.L-1培养基与MS＋6-BA 1.5mg.L-1培养基先后使用,可诱导林茜草生根形成完整植株.     

杜仲愈伤组织诱导与增殖的研究

以杜仲无菌苗的幼茎为外植体接种于MS培养基上，并附加相应的植物生长调节剂进行了杜仲愈伤组织的诱导和增殖的研究；另外，对不同培养基、光照条件、pH值等理化因子对杜仲愈伤组织增殖的影响进行了研究。结果表明，MS培养基（0．8％琼脂＋3％蔗糖）附加2．0mg／LNAA＋0．5mg／L 6-BA有利于杜仲愈伤组织的诱导。B5培养基（0．8％琼脂＋3％蔗糖）附加1．0mg／LNAA＋1．5mg／L 6-BA，并控制pH值为6．5，12h／d光照有利于愈伤组织的增殖。     

矮牵牛组织快繁试验研究

以矮牵牛无菌苗的叶片为组织培养材料,对不同培养阶段进行了对比研究,结果发现,培养基MS 6-BA2mg／L NAA0.3mg／L最适合诱导不定芽,在继代培养阶段,MS 6-BA2mg/L NAA0．1mg／L继代效果最好,增殖系数最高,壮苗阶段在培养基MS 6-BA0.5mg／L上幼苗生长健壮,培养基1／2MS NAA0．05mg／L中,幼苗生根状况最好,根系发育良好,适合移栽用苗。     

桉树组织培养与再生系统建立研究

本实验通过组织培养手段，以MS、1／2MS、White为基本培养基，利用6-BA、IBA、NAA等生长调节物质进行不同浓度及比例的组合，对以桉树叶片为材料进行愈伤诱导及植株再生的组培再生系统进行了初步尝试，同时对桉树的外植体灭茵、增殖和生根进行了研究。获得了桉树增殖、生根诱导的适宜配养基和培养条件，初步建立了通过愈伤组织诱导芽器官发生的再生系统。研究发现，以桉树叶片为材料，在1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA1．0mg／L或NAA0．5mg／L培养基上进行愈伤组织诱导，愈伤率在90％以上；以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L培养基对形成的愈伤组织进行芽分化培养时，愈伤组织可发生不定芽。     

蛇含委陵菜组织培养快速繁殖研究

以蛇含委陵菜带节茎段、茎尖、根颈为外植体进行组织培养快速繁殖研究。结果表明:茎尖作为外植体诱导表现最好,诱导率可达100﹪,茎段则以第三节表现最好,第二、四节次之,而根颈在增殖培养中表现最好;在诱导培养过程中,以MS+6-BA2.0mg/L培养基最优;在增殖过程中,增殖一代最佳的培养基为MS+BA2.0mg/L+IAA0.2mg/L,增殖率达5.0倍;在生根培养过程中,最优的培养基为1/2MS+NAA0.4 mg/L,平均每株主根数可达7.6个。     

桉树组织培养与再生系统建立研究

本实验通过组织培养手段,以MS、1/2MS、White为基本培养基,利用6-BAI、BA、NAA等生长调节物质进行不同浓度及比例的组合,对以桉树叶片为材料进行愈伤诱导及植株再生的组培再生系统进行了初步尝试,同时对桉树的外植体灭菌、增殖和生根进行了研究。获得了桉树增殖、生根诱导的适宜配养基和培养条件,初步建立了通过愈伤组织诱导芽器官发生的再生系统。研究发现,以桉树叶片为材料,在1/2MS 6-BA0.5mg/L IBA1.0mg/L或NAA0.5mg/L培养基上进行愈伤组织诱导,愈伤率在90%以上;以1/2MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L培养基对形成的愈伤组织进行芽分化培养时,愈伤组织可发生不定芽。     

野生曲茎石斛的离体培养及再生体系研究

以野生的曲茎石斛茎段为试材,探讨了不同生长调节剂对其不定芽诱导、增殖和生根的影响,并建立了野生曲茎石斛的高效再生体系。结果表明,利于野生曲茎石斛分化的诱导培养基为M（B5）＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．8mg／L＋3．0％蔗糖;以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．2mg／L＋3．0％蔗糖为增殖培养基时的增殖效果较佳,增殖倍数为5．6;野生曲茎石斛的高效再生体系为MS＋KT1．5mg／L＋NAA1．0mg／L＋IBA1．0mg／L＋2．0％蔗糖,其生根率可达94％;移栽基质以小树皮＋碎火山石＋椰壳粉（1．2：1．2：1）为佳,移栽成活率可达到94％。     

硫酸铝浸渍活性氧化铝球吸附饮水中的高浓度氟

硫酸铝浸渍活性氧化铝球（AIAA）是饮水除氟领域常用的吸附剂,它对氟的吸附性能受各种因素的影响。静态吸附通过改变AIAA质量与氟溶液体积比（m（AIAA）：V）（2～40 g.L-1）、氟的质量浓度（ρ（F））（2～100 mg.L-1）、pH值（4～10）、温度（11～33℃）和时间等实验参数,研究这些因素对AIAA吸附除氟的影响。在11～33℃的温度范围内、pH值变化为4～10之间时,当m（AIAA）：V为20 g.L-1,3 h内处理ρ（F）为10 mg.L-1水溶液其氟的去除率可达90%以上,足以保证其满足饮用水的含氟标准。利用Langmuir和Freundlich模型对吸附数据进行了拟合研究,结果表明：在ρ（F）为2～100 mg.L-1、pH=5～10、温度11～33℃范围内,Langmuir线性拟合模型是最优拟合方式;而当溶液氟质量浓度为2～1 000 mg.L-1或2～100 mg.L-1且pH为4时,Freundlich非线性拟合模型是最优拟合方式。AIAA吸附容量随溶液氟质量浓度升高、pH降低及温度升高逐渐增加。     

自养反硝化工艺的单质硫积累条件研究

利用3.2 L的厌氧膜生物反应器对产物为S0的自养反硝化工艺控制条件进行研究。实验中S/N比控制为2.5,氮负荷为0.07~0.08 kg·m-3·d-1时,分别研究HRT和pH值对底物去除以及单质硫积累的影响。反应器在进水硫化物浓度和NO3--N浓度分别为110和20 mg·L-1情况下运行,在pH值为7时,HRT分别为7.41和6.83 h时对NO3--N和硫化物的去除率基本无影响,分别为93%和100%,但对单质硫的积累有显著影响。HRT为6.83 h时,单质硫的积累率最大,为61%。pH为7.5、7、6.5和6时,对NO3--N和硫化物的去除率基本无影响,较低的pH（pH=7）有利于单质硫的积累,积累率可达62%左右,但进一步降低pH对单质硫积累率提高的帮助不大,仅能提高至65%。     

絮凝-氧化-超滤相结合法处理造纸黑液的研究

研究采用复合絮凝技术—化学氧化—超滤技术相结合的方法处理造纸黑液.先经复合絮凝确定最佳工艺条件：PAC-PFS-CPAM=5∶2∶2（体积比）,pH=6.8,测其上清液,使废水的COD由102 984mg·L-1降至982mg·L-1;再经10%的过硫酸铵氧化,COD又降至203mg·L-1;最后采用自制的超滤膜离心处理,使废水的COD降至86mg·L-1.     

UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系在靛红染料废水处理的应用

在紫外光照射下,以草酸铁络合物/H2O2作光氧化剂,对水溶性染料靛红进行了光氧化脱色试验研究.结果表明,在室温25℃,pH=3,Fe(Ⅲ)/C2O42-=0.10 mmol.L-1/0.30 mmol.L-1,H2O2为100 mg/L条件下,光照30 m in后,质量浓度为30 mg/L的靛红染料溶液的脱色率达到98.5%,COD去除率达到54.4%     

4-氨基偶氮苯的分光光度法测定

研究了邻甲氧基苯酚分光光度法测定4-氨基偶氮苯方法的可行性。通过对显色过程中重氮化反应的酸度、时间及氨基磺酸铵用量,偶合反应的介质pH值、温度、稳定时间等影响因素的研究,确定了测定的最佳条件为:在室温下,4-氨基偶氮苯和亚硝酸钠在pH值为2.56时,反应生成重氮盐;在pH值为10.25时,重氮盐与邻甲氧基苯酚偶联显色,重氮化反应时间为30min,显色效果最佳。在优化条件下,在1～50mg.L-1范围内,偶合产物在最大吸收波长505.5nm处吸光值的增加与4-氨基偶氮苯浓度的增加呈良好的线性关系,检出限为(3σ)3mg.L-1。该方法操作简单易行,可有效地应用于4-氨基偶氮苯的快速检测。     

铁炭微电解法预处理印染废水

采用铁炭微电解法对印染废水进行预处理实验研究,考察了初始pH值、反应时间、铁炭加入量、曝气时间对预处理结果的影响。结果表明:反应初始pH值为3,反应时间为120min,铁炭加入量为100g.(100mL)-1,曝气时间为120min时,处理效果最好。经过铁炭预处理后的废水CODCr降到489mg.L-1,色度降到125倍,B/C值提高到0.37,为后续生化处理奠定了良好的基础。     

一株光合细菌的鉴定及其处理大豆加工废水试验

为进一步明晰从土壤中提取的一株光合细菌的生理生化特性,并实现利用其处理污水、达到资源化的目标,对此株光合细菌进行了菌种、形态以及生理生化鉴定,并考察了其在不同条件下降解人工配制的大豆加工废水的效果.结果表明,此株菌为球形红假单胞菌（Rhodopseudomonas sphaeroides,命名为Z08）.在初始COD质...