邻苯二酚紫——十六烷基三甲基溴化铵光度法测定钨铁中钨

在表面活性剂存在下，用邻苯二酚紫作显色剂，光度法测定钨铁中钨的含量，并进行了条件试验和结果对照。     

邻苯二酚紫——十六烷基三甲基溴化铵光度法测定钨铁中的钨

在表面活性剂存在下，用邻苯二酚紫作显色剂，光度法测定钨铁中钨的含量，并进行了条件试验和结果对照。     

邻苯二酚紫—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定钢中微量铬

本文研究了PV—CTMAB光度法测定铬.在HAc—NaAc缓冲介质中,显色配合物最大吸收位于650nm处,表观摩尔吸光系数为6.2×10~4.铬含量在0～14μg/25ml范围内符合比尔定律.本方法应用于钢中微量铬的测定,结果满意.     

二溴茜素紫—CTMAB吸光光度法测定微量铟

本文报导了一种简单的水相直接光度法测定铟的分析方法。于pH3.0～3.7的邻苯二甲酸氢钾—盐酸缓冲介质中,铟与二溴茜素紫和溴化十六烷基三甲基铵形成最大吸收在610nm处的蓝色三元胶束络合物,其摩尔吸光系数为3.99×10~4,且具有较好的选择性。本法已成功地应用于矿渣分析。     

邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲基铵光度法测定微量锡

锡的分光光度测定,主要采用苯基荧光酮法［１］,该试剂与锡生成的络合物为不溶性的胶体,同时常用有机试剂萃取分离干扰元素,操作复杂,污染严重。采用邻苯二酚紫分光光度法测定锡,试剂与锡形成水溶性的蓝色络合物,当用表面活性剂ＣＴＭＡＢ进行增溶时,其摩尔吸光系数由６６０＝６．５４１０４增至＝９．５６１０,本文主要试验了锡一邻苯二酚紫的显色反应及ＣＴＭＡＢ的增溶效应,并取得了令人满意的效果。本文还试验了此络合物的其它显色反应条件,在ｐＨ０．６５～０．８５的盐酸介质中,形成蓝色三元络合物,络合物组成比为１：２…     

邻苯二酚紫分光光度法测定铜基合金中锡

给出了用邻苯二酚紫（ＰＣＶ）测定铜基合金中锡的新方法。使用ＨＥＤＴＡ作掩蔽剂，无需任何分离步骤，可在大大量铜共存时测定锡。本法比现有方法具有更高的选择性。方法中，用十六烷基三甲溴化铵（ＣＴＡＢ）和吐温－２０增加体系稳定性     

邻苯二酚紫─溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量钛

本文研究了在溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下邻苯二酚紫（ＰＶ）与钛（Ⅳ）的显色反应,并用于光度法测定微量钛。反应适宜酸度范围为ｐＨ３～４．５,所形成配合物的最大吸收峰位于７３０ｎｍ处,其组成为Ｔｉ：ＰＶ：ＣＰＢ＝１：２：３,摩尔吸光系数ε＝７．８×１０￣４。钛（Ⅳ）浓度在２～１０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律;该方法可用于钢铁和合金中微量钛的测定。     

CTMAB—铬天青B分光光度法测定微量钛

本文研究了在CTMAB存在下、于pH1.5～2.8的盐酸—NaAc缓冲介质中,钛与铬天青B可形成水溶性配合物,在565nm处有最大吸收。络合物的组成比为Ti:CAB=1:2,0～7μg/25ml符合比尔定律,摩尔吸光系数等于8.13×10~4,应用于钢中微量Ti的测定得到良好效果。 一、试剂与仪器 铬天青B(CAB):0.1％水溶液(天津化学试剂一厂产品); CTMAB:0.5％水溶液;     

4,5—二溴苯基萤光酮—钛—十六烷基三甲基溴化铵三元络合物测定岩石矿物中钛

在表面活性剂存在下,钛和三羟基萤光酮类试剂能形成灵敏度很高的络合物。本文对4,5—二溴苯基萤光酮—钛(Ⅳ)十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)三元络合物体系做了系统的研究,结果表明:该三元络合物最大吸收在570nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.09×10~5,二氧化钛0～12微克/25毫升,符合比尔定律。有色溶液可稳定2小时。形成三元络合物的最佳条件是:酸度pH1～1.2N硫酸,动物胶用量1～2毫升(1％),CTMAB1～4毫升(0.5％),4,5—二溴苯基萤光酮4～6毫升(0.5％乙醇溶液),乙醇5～8毫     

二溴茜素紫分光光度法测定钢铁中钼

茜素紫能和一系列金属离子产生显色反应,其灵敏度选择性均不够理想。二溴茜素紫(DBAV)则能与高价金属钼离子发生灵敏的显色反应。本文应用此试剂在表面活性剂CTMAB存在下与钼形成有色三元络合物(络合比为Mo:DBAV:CTMAB=2:3:6)进行分光光度法测定钼。钼量在1～25μg/25ml符合比尔定律。抗坏血酸等掩蔽剂存在下,除钨有严     

分光光度法测定钛

利用2,3,4-三羟基-4'-磺基偶氮苯(TSAB)测定铋、锡等已有报道。本文研究了在CTMAB存在下,TSAB与钛(Ⅳ)显色反应的条件及络合物的分光光度性质,并拟定了铝合金及锰矿等样品中钛的测定方法。试验表明,在pH4.O～6.9的酸度范围内,钛与TSAB可形成稳定的组成为1:2的红色络合物,其最大吸收波长为480～484nm,表观摩尔吸光系数为7.34×10~4,含钛量0～16μg/25ml服从比尔定律。     

高工钢中微量钛的测定

在三乙醇胺溶液中，以稀土镧为共沉淀剂，用氢氧化钠沉淀富集钛，在０．５克高工钢基本中分离富集２．５－４０微克钛，可以达到定量回收，方法吸要用氢溴酸驱锡，共沉淀的铁，钒以抗坏血清掩蔽，钨，钼以柠檬酸络合，用邻硝基苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００显色，氧化铵退色为参比，测定其钛量。试验经合成回收，结果令人满意，对样品多次测试重复性良好，可以满足高工钢中微量钛（下限达０．０００５％）的测定。     

邻苯二酚紫(PV)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)分光光度法测定铁矿石中微量锡

有关PV—CTMAB光度法测定金属铅、锌中的锡方法已有报导.本文针对铁矿石较为系统的试验了Sn(Ⅳ)—PV—CTMAB绿色三元络合物测定锡的适宜条件以及42种干扰元素的允许量及其分离方法.本法配合生产以来反映良好.本法具有试剂空白小,灵敏度高,再现性好,适用于0.00X～0.X%矿石中锡的测定.     

硫氰酸盐树脂相光度法测定钢中钼

硫氰酸盐树脂相光度法测定钢中钼宁明远（湖南邵阳师范专科学校化学系,邵阳,４２２０００）树脂相分光光度法已有不少报道［１～４］,但未见用于钢中钼的测定。用硫氰酸盐在水相中测定钢中钼,方法较成熟［５］,但灵敏度不高;用萃取光度法测定不够简便。在０．５ｍｏ...     

铅-茜素紫-CTMAB光度法测定锡青铜中常量铅

本文探讨了铅—茜素紫—CTMAB三元配合物体系的形成条件：在pH8～8．9的碱性条件下，Pb(2＋)－茜素紫－CIMAB组成1：2：2的红色配合物,在550nm处有最大吸收峰、ε＝4.14×104L·mol(-1)·cm(－1)，铅量在0～0.6mg／100ml范围内遵守比耳定律。该法用于锡青铜中铅的测定，结果可靠。     

铝试剂分光光度法测定钢中微量铬

铝试剂一般用作光度法测定铝.我们发现在HAc—NaAc弱酸性介质中,在水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)与铝试剂显色反应灵敏,显色络合物的最大吸收波长位于545nm处,表观摩尔吸光系数ε_(545)=1.9×10~4,在5～100μg Cr(Ⅵ)/50ml范围内符合比尔定律,络合物至少4小时稳定不变.本方法应用于钢中微量铬的测定,结果令人满意.一、试剂与仪器铬标准溶液:用基准K_2Cr_2O_7配制成浓度为100μg Cr(Ⅵ)/ml的标准贮备液,     

TMK—吐温-20光度法测定金

应用TritonX-100增溶以TMK(硫代米蚩酮)光度法测定金,我们已有报道.应用阴离子表面活性剂SDBS(十二烷基磺酸钠)增溶以TMK光度法测定金也已有文章发表.文献中尚未见应用非离子表面活性剂吐温-20作为增溶剂以TMK光度法测定金.我们试验证明,以吐温-20为增溶剂测定金具有更多的优点:一方面此法具有较前二法更高的灵敏度,其表观摩尔吸光系数可达1.53×10~5,前二法均不及;另一方面此法具有使有色络合物稳定更长时间的能力,可长达5小时,而前二法达不到这么长的时间.作者将此法应用于含金矿石分析,