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在表面活性剂存在下,用邻苯二酚紫作显色剂,光度法测定钨铁中钨的含量,并进行了条件试验和结果对照。 相似文献
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锡的分光光度测定,主要采用苯基荧光酮法[1],该试剂与锡生成的络合物为不溶性的胶体,同时常用有机试剂萃取分离干扰元素,操作复杂,污染严重。采用邻苯二酚紫分光光度法测定锡,试剂与锡形成水溶性的蓝色络合物,当用表面活性剂CTMAB进行增溶时,其摩尔吸光系数由660=6.54104增至=9.5610,本文主要试验了锡一邻苯二酚紫的显色反应及CTMAB的增溶效应,并取得了令人满意的效果。本文还试验了此络合物的其它显色反应条件,在pH0.65~0.85的盐酸介质中,形成蓝色三元络合物,络合物组成比为1:2… 相似文献
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给出了用邻苯二酚紫(PCV)测定铜基合金中锡的新方法。使用HEDTA作掩蔽剂,无需任何分离步骤,可在大大量铜共存时测定锡。本法比现有方法具有更高的选择性。方法中,用十六烷基三甲溴化铵(CTAB)和吐温-20增加体系稳定性 相似文献
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在表面活性剂存在下,钛和三羟基萤光酮类试剂能形成灵敏度很高的络合物。本文对4,5—二溴苯基萤光酮—钛(Ⅳ)十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)三元络合物体系做了系统的研究,结果表明:该三元络合物最大吸收在570nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.09×10~5,二氧化钛0~12微克/25毫升,符合比尔定律。有色溶液可稳定2小时。形成三元络合物的最佳条件是:酸度pH1~1.2N硫酸,动物胶用量1~2毫升(1%),CTMAB1~4毫升(0.5%),4,5—二溴苯基萤光酮4~6毫升(0.5%乙醇溶液),乙醇5~8毫 相似文献
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茜素紫能和一系列金属离子产生显色反应,其灵敏度选择性均不够理想。二溴茜素紫(DBAV)则能与高价金属钼离子发生灵敏的显色反应。本文应用此试剂在表面活性剂CTMAB存在下与钼形成有色三元络合物(络合比为Mo:DBAV:CTMAB=2:3:6)进行分光光度法测定钼。钼量在1~25μg/25ml符合比尔定律。抗坏血酸等掩蔽剂存在下,除钨有严 相似文献
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在三乙醇胺溶液中,以稀土镧为共沉淀剂,用氢氧化钠沉淀富集钛,在0.5克高工钢基本中分离富集2.5-40微克钛,可以达到定量回收,方法吸要用氢溴酸驱锡,共沉淀的铁,钒以抗坏血清掩蔽,钨,钼以柠檬酸络合,用邻硝基苯基萤光酮-TritonX-100显色,氧化铵退色为参比,测定其钛量。试验经合成回收,结果令人满意,对样品多次测试重复性良好,可以满足高工钢中微量钛(下限达0.0005%)的测定。 相似文献
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硫氰酸盐树脂相光度法测定钢中钼宁明远(湖南邵阳师范专科学校化学系,邵阳,422000)树脂相分光光度法已有不少报道[1~4],但未见用于钢中钼的测定。用硫氰酸盐在水相中测定钢中钼,方法较成熟[5],但灵敏度不高;用萃取光度法测定不够简便。在0.5mo... 相似文献
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铝试剂分光光度法测定钢中微量铬 总被引:1,自引:1,他引:0
铝试剂一般用作光度法测定铝.我们发现在HAc—NaAc弱酸性介质中,在水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)与铝试剂显色反应灵敏,显色络合物的最大吸收波长位于545nm处,表观摩尔吸光系数ε_(545)=1.9×10~4,在5~100μg Cr(Ⅵ)/50ml范围内符合比尔定律,络合物至少4小时稳定不变.本方法应用于钢中微量铬的测定,结果令人满意.一、试剂与仪器铬标准溶液:用基准K_2Cr_2O_7配制成浓度为100μg Cr(Ⅵ)/ml的标准贮备液, 相似文献
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应用TritonX-100增溶以TMK(硫代米蚩酮)光度法测定金,我们已有报道.应用阴离子表面活性剂SDBS(十二烷基磺酸钠)增溶以TMK光度法测定金也已有文章发表.文献中尚未见应用非离子表面活性剂吐温-20作为增溶剂以TMK光度法测定金.我们试验证明,以吐温-20为增溶剂测定金具有更多的优点:一方面此法具有较前二法更高的灵敏度,其表观摩尔吸光系数可达1.53×10~5,前二法均不及;另一方面此法具有使有色络合物稳定更长时间的能力,可长达5小时,而前二法达不到这么长的时间.作者将此法应用于含金矿石分析, 相似文献