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聚酯用含羟基脂肪族羧酸的聚合催化剂及其制造将100份羟基脂肪族羧酸(如:羟基醋酸和乳酸)与1~10份的锑化物进行反应合成催化剂,用此催化剂可以制得高透明度和满意色调的聚酯。例如:将27g Sb2O3溶解于乳酸质量分数为90%的水溶液中,制得催化剂,用它去催化EG与TPA的聚合反应,即可制得上述聚酯。JP2004315734制造聚酯用的多组分催化体系这种基于锗的多组分催化体系可用做PET的缩聚反应催化剂,由它制得的PET可用于生产瓶子、纤维或薄膜。该多组分催化体系含有锗和不少于1种的催化增效剂,此增效剂可从铝、硅、铜、锰、锂等的化合物中选择,如… 相似文献
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Toyobo公司声称开发成功铝基聚对苯二甲酸乙二酯(PET)催化剂,可以克服现有催化剂的一些缺陷。大部分PET生产采用锑催化剂,但这类催化剂正面临法规方面的压力。此外,铝基催化剂也比锗和钛基催化剂便宜,而且不会引起PET变色。 相似文献
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<正> 在PET工业生产中,主要是使用锑化合物,使之聚合物具有良好的加工性和使用性能。为了进一步改善这些性能,DITF Stutart化纤所H.Herlinger教授等使用锗、钛、铝等金属或钠/铝、钠/锗和钠/钛等络合物的乙二醇盐作为催化剂制造PET并同锑盐催化剂的产品进行比较。虽然前者的制品分子量较低,但是由此生产的长丝具有可使用强度,而且样品中羧端基和二甘醇含量得到改善。锑催化剂在PET中的残量严重地影响产品的稳定性和染色性能。 相似文献
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聚酯工业的进步离不开先进的催化技术。本文对聚酯合成催化体系的研究进展进行了评述。着眼于目前占主导的金属催化剂,对锑、钛、锡、锗、铝等催化剂在活性、副反应等方面所开展的金属复合、配体改性、载体负载等工作进行了总结,介绍了有机物、离子液体、酶等非金属催化体系的研究进展,并对促进聚酯合成的电、光、微波等催化辅助技术进行了评述。催化能力强、副反应少、聚合条件温和催化体系的开发有助于聚酯品质的提升,将先进的表征手段、模型研究以及聚酯构效关系规律探索结合到催化体系的研究中,可加速高效聚酯催化技术的研发。 相似文献
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《化纤文摘》2002,(4)
20024364吉玛公司推出PET生产用生态友好无盆金属催化剂Otto B.…;International Fiber Journal,2001,16,(3),p .62(英)吉玛公司介绍用于PET生产的EcocatB和T催化剂由一种多相载体组成,具有一个大的内表面,内有粒子直径为0.5微米低浓度金属,如钦、锗、锡、错、铝。最终得到的PET不含重金属,这种PET提高了健康和安全性。它的性能等于或优于由锑催化剂制得的PET。值得注意的是这些催化剂具有高度活性,经济效益,同时这些催化剂容易控制。不会产生金属催化剂沉淀。(李哗)聚酷纤维催化剂吉玛公司 200243‘5化纤工业的变化,向纺丝油剂供… 相似文献
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据悉,日本Toyobo研究中心日前已开发成功一种生产聚对苯二甲酸乙二酯(PET)树脂的新型催化剂。该催化剂是一种铝基催化剂,具有很高的反应活性和很好的热稳定性,并且在价格上与同类产品相比也具有较强的竞争能力,计划在最近就投入商业化生产阶段。目前,全球大部分PET生产中使用的是锑基催化剂,因为锑基催化剂具有较高的反应活性和较好的产品着色。但据Toyobo研究中心的研究人员指出,他们开发成功的铝基催化剂将逐步取代包括锑基催化剂在内的各类PET催化剂,因为锑基催化剂在日本和欧洲正在面临日益增加的限制使用重金属的法规的压力;锗催… 相似文献
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采用对苯二甲酸二甲酯(DMT)路线以铝、硅化合物为复合催化刺合成聚对笨二甲酸乙二醇酯(PET),对PET的特性粘数、色值和热性能进行了测试,与Sb2O3催化合成的PET进行了比较,结果表明:铝硅复合催化剂的催化活性低于Sb2O3催化剂,所得PET特性粘数较低;铝硅复合催化剂所得PET的b值高于Sb2O3催化所得PET的... 相似文献
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催化热分解脱酸是一种方便且成本低廉的脱酸方法,但脱酸率较低,限制了工业化。通过采用氧化镁、氧化锌、镁铝水滑石和H-ZSM-5作为催化剂活性组分进行脱酸实验,发现镁铝水滑石对催化热分解脱酸具有较高的活性,可作为催化剂的活性组分,从机理方面证明具有催化石油酸分解的作用。对不同制备工艺制备的催化剂进行评价,得出最佳的催化剂制备工艺为:采用机械混合制球法,镁铝水滑石用量为催化剂质量的30%,活性氧化铝为载体,焙烧温度500 ℃。将中海油减二线馏分油与脱酸后油品进行红外分析,表明脱酸后油品中的环烷酸消失,证明镁铝水滑石催化剂具有良好的脱酸效果。 相似文献
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整体式高温水煤气变换催化剂的初步研制 总被引:8,自引:2,他引:8
采用不同方法制备了整体式高温水煤气变换催化剂。利用经酸处理的蜂窝状堇青石作载体制备整体式催化剂,着重研究酸处理对堇青石载体结构、性能及其催化性能的影响。利用改性Al2O3涂层浸渍负载活性组分制备整体式催化剂,重点考察化学组成对整体式催化剂性能的影响。研究结果表明,蜂窝状堇青石经酸适当处理及表面改性后,可用作整体式催化剂的载体;K2O、CuO及稀土氧化物对整体式催化剂的水煤气变换活性有很好的促进作用,而且多组分间存在的某种协同作用更有利于调变整体式催化剂的催化性能 相似文献
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燃料电池多组分阳极催化剂的最新研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了近年来适用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)和直接甲醇燃料电池(DMFC)的阳极催化剂的国内外研究情况,着重介绍了一些近年来发展起来的制备方法和新的多组分催化剂体系,特别是一些表现出了良好的活性和抗CO中毒性能的新催化体系。 相似文献
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金属氧化物催化苯酚-甲醇气相C-烷基化的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了金属氧化物催化体系下的苯酚-甲醇气相C-烷基化反应研究进展,比较了苯酚-甲醇气相邻位C-烷基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚的工艺方法和催化体系,重点探讨了金属氧化物催化体系下苯酚-甲醇连续固定床气相烷基化法的研究现状。同时,对单一组分和多组分金属氧化物的不同C-烷基化反应活性进行了比较,在此基础上探讨了催化剂酸碱性质与反应性能的关系、催化剂失活原因、苯酚和甲醇气相邻位C-烷基化的反应机理等问题,并对今后更高效环保的金属氧化物催化剂的研究方向提出了展望,提出了纳米尺度催化剂和生物质催化剂等研究热点。 相似文献
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目前二元或三元乙丙橡胶工业生产中大多采用齐格勒-纳塔型催化体系,它们是由钒化合物和铝化合物组合而成的[1]。其中VOCl_3-E_1.5AlCl_1.5组合的催化剂最为普遍。但这类催化剂的主要缺点是催化剂活性衰减得快,催化剂效率较低,一般为几百至上千克乙丙橡胶/克VOCl_s[2,3]。 相似文献
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实验采用催化湿式氧化法对甲基橙模拟偶氮染料废水进行处理;催化剂的制备采用共沉淀方法,以 Cu、Fe 为催化剂活性组分,Ce 、La 为催化助剂,而制备多组分复合催化剂,研究了催化剂组分构成对催化剂性能的影响.实验中以催化剂的活性和稳定性综合对催化剂性能的评定,活性以水样的脱色率表示,而稳定性以原子吸收对组分的溶出浓度来表示.通过现代测试技术 FT-IR、XRD、原子吸收等的测定,对催化剂性能进行检测.实验结果表明,双组分催化剂 Cu1Fe1的性能优于单组分的 Cu 或 Fe 催化剂,而 Cu-Fe-Ce-La=1∶1∶1∶1的性能更优一步. 相似文献
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传统催化剂催化甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)因氯离子的存在易导致腐蚀、失活,通过负载、添加助剂或配体的铜催化体系可改善上述问题。本文介绍了各改进催化体系,并综述了其反应机理。其中负载CuCl2或CuCl催化剂的活性中间体是Cu(OCH3)Cl或Cu2(OH)3Cl;亚铜与配体混合时,配体的种类、数量、结构等会影响甲氧基铜物种的形成;固体离子交换得到的Cu-分子筛催化剂实现了无氯化,然而活性较低;将Si、Al、Ti等氧化物作为载体时,对载体表面结构的改性改善了催化性能。大多数铜催化体系的控制步骤为CO对甲氧基铜物种的插入反应,然而对于甲氧基铜物种的产生以及CO对甲氧基铜物种插入后的产物仍存在分歧。指出进一步研究各催化体系的反应机理仍然是今后工作的重点。 相似文献