高斯拟合法研究肝病变白鼠血清荧光光谱

本文以 488 .0nm激发光激发CCl4 诱发白鼠肝病变过程中白鼠血清的自体荧光光谱 ,在对荧光光谱作了二阶导数分析基础上 ,根据其二阶导数光谱中出现的极小值的数量和位置进行多峰高斯拟合 ,使用特定高斯曲线峰值的比为参量对数据进行分析。发现 ,能够将健康与病变血清很好的区分开。表明对荧光光谱进行非线性拟合对于分析血清荧光光谱的精细结构可能是种有效的方法     

药物诱发白鼠肝病变过程中白鼠血清光谱的研究

本文用激光诱导荧光的方法,研究了药物诱发白鼠肝病变过程中不同阶段的白鼠的血清光谱。实验结果表明,用514．5nm作激发光源,白鼠从正常经肝纤维化到肝硬化的过程中,血清光谱的荧光峰有红移现象,而用488．0nm作激光源的光谱之间则无明显的差别。此外,研究发现CCl4溶液对白鼠肝硬化的诱发量为有效。     

应用激光诱发荧光诊断不同物质导致的白鼠肝纤维化

本文应用激光诱导荧光的方法,对不同物质诱发白鼠的肝纤维化的肝组织进行了荧光光谱分析,发现经过注射不同物质的白鼠的肝组织与正常白鼠的肝组织的荧光光谱有明显不同,这一结果对于研究肝纤维化的起因和对肝纤维化进行早期诊断有重要参考价值。     

肝病变白鼠血清荧光光谱的小波变换研究

用小波变换的方法研究了小鼠肝纤维化血清的荧光光谱,用mexh小波能很好地将荧光光谱的特征提取出来,在508、527、556、589和633nm处得到特征峰,用前3个特征峰处的强度与第4个特征峰处的比值可将健康与纤维化的样品区分出来。结果表明,小波变换是处理分析荧光光谱的一种有效方法。     

癌细胞的激光荧光光谱特性研究

研究用于癌症诊断与治疗的光敏剂血卟啉(hematoporphyrin derivative,HPD)对人体癌细胞与正常细胞的亲和性,采用超短脉冲激光光谱技术和皮秒时间相关单光子计数系统,测量经血卟啉培养的活体癌细胞与正常细胞的荧光光谱,观测到癌细胞样品在645nm处具有特有的光谱谱峰;测量不同浓度血卟啉荧光光谱,观测到随着血卟啉浓度的逐渐增大,在645nm处出现的光谱峰也随之显著增强。对荧光光谱的二阶导数光谱进行分析,发现癌细胞与浓度2×10-1mg/ml血卟啉的二阶导数光谱图形状相似,说明在癌细胞内部血卟啉浓度增大了约2个数量级。测量数据表明癌细胞对血卟啉有很强的亲和性,同时还得到了亲和性的量化值。测量结果确认了荧光光谱技术诊断与治疗癌症的可行性,并对化疗注射光敏剂药液浓度的计量提供参考。     

肾病患者血清荧光光谱分析初探

利用波长为488.0nm的氩离子激光诱导血清的自体荧光,并对采集范围内的血清荧光光谱的峰值点位置及相对强度进行分析。发现,肾病患者血清的荧光峰位虽然较健康人的有红移趋势,但符合率不够高。而锌卟啉的荧光峰位( 5 90 .0nm)、原卟啉的荧光峰位( 63 0 .0nm)与峰值点的强度比能够将健康与病变血清很好的区分开,尤其是63 0 .0nm点与峰值点的强度比还能判别肾病变的程度。这一结果对于肾病的光谱诊断研究或许有一定的参考价值。     

偏振荧光光谱在肝病诊断中的应用研究

利用488.0nm激发光诱导肝病变患者及健康人血清的自体荧光,在495nm~640nm范围内进行荧光光谱、水平和垂直偏振荧光光谱采集.实验结果表明,肝病变患者血清的荧光光谱带宽与正常人的相比差异不明显.但是,肝病患者血清的水平和垂直偏振荧光光谱的半峰全宽和0.707带宽(强度为1/2时的带宽)都比健康人血清的带宽宽.这一结果对于肝病的诊断研究有一定的参考价值.     

氮激光诊断早期宫颈癌和癌前病变

我们用氮分子激光激发人体固有荧光谱技术诊 断宫颈癌和癌前期病变,与病理诊断比较,宫颈癌100%符合.宫颈非典型增生90.6%符合,后者优于常规检查法.所用的仪器是波长为337.1nm、脉冲功率为200kW、脉冲频率5～8次/秒的激光固有荧光光谱诊断仪.通过导光纤维传输激光,在暗室内激发病变部位,利用目测法或记录固有荧光光谱曲线来判断癌与非癌.     

玉米粗纤维含量高光谱估算模型研究

以不同品种玉米叶片、茎、穗和叶鞘的室内光谱反射率及对应的粗纤维含量为数据源,通过相关性分析发现原始光谱以及一阶导数光谱粗纤维含量光谱诊断的敏感波段分别位于近红外波段的1924nm和2370nm;线性与非线性拟合分析表明以2370nm处的一阶导数光谱所构建的线性模型相对其它模型最优,模型RMSE=3.538,由此模型得到的粗纤维含量理论值与实测值之间极显著相关,相关系数r=0.693.     

不同产地小美牛肝菌的红外光谱聚类分析研究

同一种蕈菌子实体,由于外观形貌相似,凭传统外观形貌特征难以鉴别产地来源.用傅里叶变换红外光谱技术结合系统聚类分析了5个不同产地的63个野生小美牛肝菌子实体样本.结果表明,原始红外光谱在4000～400 cm-1总体特征相似,主要是由蛋白质、多糖等吸收谱峰组成,在1800～1000 cm-1范围不同产地样本的原始光谱存在微小的差异.对光谱进行一阶导数和二阶导数处理,用导数光谱进行系统聚类分析(HCA),结果显示,一阶导数光谱在1800～1000 cm-1范围按不同产地样本聚类效果较好,63个样本按5个不同产地很好地聚类,分类正确率达到了90.5%.结果提示傅里叶变换红外光谱结合系统聚类分析可以快速、方便地对不同产地野生蕈菌进行鉴别分类.     

紫光LED激发孟加拉红诊断早期口腔肿瘤

采用405 nm发光二极管(LED)作为激发光源,选用孟加拉红(RB)作为光敏剂,可对早期口腔肿瘤进行诊断.正常的口腔黏膜不会被孟加拉红染色,而当口腔产生癌前病变或者生成肿瘤时,孟加拉红就会将病变部位染色.通过光谱测量可知,被染色病变部位的特征荧光光谱波长范围为570～600 nm,而正常口腔组织的特征荧光光谱中心波长约在480 nm.当癌前病变发展成恶性肿瘤之后,其特征荧光光谱发生改变,在630 am和690 nm处各有一个典型的卟啉峰.以此为依据并结合光致荧光技术,采用荧光比例法,可以对口腔癌前病变进行诊断,灵敏度和特异性分别可达到95%和92.5%.这种无创、快速、早期的诊断方法,可以显著提高口腔癌患者的存活率.     

芦荟大黄素在不同溶剂体系中的光谱特性研究

目的:检测芦荟大黄素在不同溶剂体系中的光谱特性,为芦荟大黄素的光动力学研究提供试验资料.方法:用紫外可见分光光度计和荧光分光光度计测定芦荟大黄素在二甲基亚砜,生理盐水,人血白蛋白中的吸收光谱和荧光光谱.结果;芦荟大黄素在二甲基亚砜,生理盐水,人血白蛋白中最大吸收波长分别为415nm、421nm、420nm,荧光最大激发波长为422nm、435nm、426nm,荧光最大发射波长为583nm、575nm、580nm.     

荧光光谱技术在晚期糖基化终末产物中的应用

提出了一种把荧光光谱技术应用于检测晚期糖基化终末产物的方法,重点阐述了该荧光光谱检测系统的测量原理,设计了该荧光光谱检测系统.采用氙灯作为激发光源,利用该系统分别对发射波长为440 nm、445 nm、450 nm、455 nm进行激发光谱扫描测试,得出370 nm为最佳激发波长;采用370 nm的单色光作为激发光源,分别对正常人和糖尿病患者的皮肤组织进行荧光光谱检测,通过获得的荧光光谱分析可发现,两者在450 nm附近的荧光光谱存在明显差异.实验结果证明,该荧光光谱测量系统可应用于晚期糖基化终末产物的检测.     

人血液及其组分的荧光光谱研究

用532nm的激光作为激光发光源,分别测量正常人血液及血液组分（血浆,血小板,红细胞）的荧光光谱,结果显示,全血在630nm及710nm附近出现荧光峰值,其各组分的荧光光谱有明显差异,其中血浆的荧光光谱可作为临床诊断依据。另外,比较正常人及乙型肝炎患者血浆标本的荧光光谱发现,其738nnm处的峰值强度有显著差异。     

可见光诱导血液荧光光谱特性的研究

本文根据多种波长可见光诱导的小白鼠全血荧光光谱，对其产生机理和谱线性进行了研究。实验结果和分析结论表明，用可见光诱导的血液荧光在波长为600nm附近存在比较强的荧光：407nm的光激发血液荧光的量子转换效率最高值，不同波长光诱导的血液荧光光谱特征不尽相同，且573nm和593nm诱导的荧光光谱还出现了Anti-Stodes谱线。本文的研究结果将对LLLIT和LIFST中治疗光波长的选择具有参考价值。     

ZnS:Cu,Pb,Mn红外上转换薄膜的制备及其光谱特性研究

介绍了利用化学溶液沉积法将ZnS:Cu,Pb,Mn材料制成红外上转换薄膜的工艺过程.利用金相显微镜和扫描电子显微镜观察了薄膜表面形貌,并测试了薄膜的荧光光谱、荧光激发光谱、红外激励发光光谱、红外激励光谱和红外激励发光衰减曲线.测试结果显示:成膜质量良好;薄膜的激发光谱位于450nm以下的紫外及可见光区域;红外响应光谱范围为700～1500nm;荧光光谱及红外激励发光光谱上均有位于490nm和580nm的峰值;红外激励发光衰减先快后慢,能持续较长时间.     

激光诱导血清荧光诊断肝癌初探

本文采用激光（波长为５１４．５ｎｍ）诱导血清荧光的方法，测量了肝癌病人，肝硬变病人，和肝肿瘤切除后病人血清以及正常人血清的自体荧光光谱，发现肝癌病人血清的光谱轮廓和其他三者有本质区别，并初步认为这种区别可以作为诊断肝癌的依据。     

Hg的激光双光子感生荧光

用280nm激光双光子激发Hg原子,研究了感生荧光光谱及其随Hg原子密度变化关系,同时测量了某些有关物质在紫外光激发下的荧光光谱。     

病害烟叶的傅里叶变换红外光谱研究

利用傅里叶变换红外光谱法研究了正常烟叶和四种病害烟叶,结果显示,它们的红外光谱主要由蛋白质、脂类化合物及多糖的振动吸收谱带组成。烟叶光谱整体相似,仅在1800～750 cm-1范围,正常烟叶和病害烟叶的光谱峰位、峰形及吸收强度比有一定差异。为了提高光谱灵敏度,对光谱进行二阶导数相关性分析,五个样品的二阶导数光谱在1750～1500 cm-1和1200～950 cm-1范围内的相关系数差异明显,表明五种烟叶样品所含化学成分或各成分相对含量各不相同,即病害影响烟叶的化学成分。正常烟叶的吸收强度比A1025/     

三维同步荧光结合二阶校正算法研究三七的荧光特征

三七在现代中成药市场作为原料有着巨大的消耗 量,根源是其具有重要的药物价值,因此对三七的 研究具有着现实意义。但是三七含有几十余种化学成分,是典型的多组分物质,普通二维荧 光光谱对其难 以进行定量分析。本文应用FLS920荧光光谱仪测量了22个不同浓度的三七粉水溶液样本的三维同步荧光 光谱,结合二阶校正算法以及分半信度法(Split half Method)、核一致诊断算法(Core Consistency Diagnostic) 等分析确定三七粉水溶液的平行因子模型组分数为3。第一组分荧光特征峰区间λEx=380 nm, λEm=465 nm;第二组分荧光特征峰区间λEx=465 nm,λEm=515 nm;第三组分荧光特征峰区间 λEx=330 nm,λEm =415 nm。其第三组分荧光可能是人参 皂苷R_g1的荧光表现。实验发现,对于多组 分物质应用三维同步荧光光谱法结合二阶校正算法进行分析,可以去除冗余干扰信息,简化 光谱分析难度,从全局视角表达三七的整体荧光特性,为天然药物的分析提供建议与帮助。